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【中文期刊】 李筱玲 刘敏 等 《中国药房》 2017年28卷12期 1702-1706页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立愈酚维林片溶出度的测定方法,并比较不同厂家制剂的差异.方法:采用浆法进行溶出,以水为溶出介质,体积为1000 mL,转速为75 r/min,取样时间为45 min;采用高效液相色谱法测定制剂中枸橼酸喷托维林和愈创甘油醚的溶出度:色...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄剑 陈年根 等 《海南医学院学报》 2011年17卷8期 1015-1016,1020页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:合成莫吉司坦,并对其合成工艺进行改进.方法:以愈创木酚甘油醚(2)为起始原料,经高碘酸氧化成醛,简单分离提取后与半胱胺盐酸盐环合得1,3-四氢噻唑,最后在脱水剂的作用下与丙二酸单乙酯进行酰胺化而制得目标化合物.结果:总收率为72.0%...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 秦庆芳 林华 等 《中国药房》 2008年19卷9期 689-691页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:考察31批不同厂家复方甘草口服溶液的内在质量.方法:采用高效液相色谱法测定复方甘草口服溶液中吗啡和愈创甘油醚的含量,并检测溶液的pH值.结果:31批复方甘草口服溶液中有13批的吗啡含量不合格,1批愈创甘油醚含量不合格,1批pH值不合格...
- 概要：
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【中文期刊】 廖琼峰 谢智勇 等 《中国药房》 2007年18卷14期 1068-1071页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立以高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中愈创木酚甘油醚浓度的方法,并研究愈创木酚甘油醚片的人体药动学.方法:碱化的血浆药品经乙酸乙酯萃取后,以甲醇-1%甲酸(70∶30)为流动相,对乙酰氨基酚为内标,采用Aquasil C18柱分离...
【关键词】 愈创木酚甘油醚；高效液相色谱-质谱联用法；药动学；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 岳永焕 孙武 等 《中国医院药学杂志》 2007年27卷2期 279-280页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:梯度洗脱法同时测定美愈伪麻口服液中愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱及氢溴酸右美沙芬的含量.方法:用HPLC法,Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),采用0.5%三乙胺溶液(用磷酸调pH 3.0)-甲醇为流动...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 杜霞 刘晓放 等 《中国药学杂志》 2005年40卷5期 388-389,392页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的同时测定美愈软胶囊中氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚含量.方法高效液相色谱法C18柱固定相,流动相为甲醇-0.28%辛烷磺酸钠-三乙胺(500:498:2),磷酸调至pH(3.4±0.05),检测波长280nm.结果氢溴酸右美沙芬和愈创木...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周文丽 唐明珍 等 《医药导报》 2005年24卷2期 148-149页ISTICPKUCA
【摘要】 目的采用反相高效液相色谱法测定镇祛平口服液中盐酸曲普利定(C)、愈创甘油醚(G)和氢溴酸右美沙芬(D)3种主要成分的含量.方法色谱柱:YWG C18柱(150 mm×5 mm,10 μm);流动相:770 mL甲醇-230 mL重蒸纯化水(...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姚春所 沈云亨 等 《天然产物研究与开发》 2002年14卷2期 1-6页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 从毛喉鞘蕊花分离得到两个新二萜醌:鞘蕊酮S(1),鞘蕊酮T(2)和六个已知成分:α-雪松醇,愈创木酚甘油醚,芫花素,鞘蕊醇B,β-谷甾醇,豆甾醇.依据光谱和化学方法,它们的化学结构已被鉴定.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵陆华 黄剑 等 《中国现代应用药学》 2002年19卷6期 491-492页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:采用反相高效液相色谱法以程序变换控制记录积分衰减因子的方法,测定复方美愈缓释片中愈创木酚甘油醚和氢溴酸右美沙芬的含量.方法:色谱柱为Shimadzu VP-ODS(150mm×4.6mm),流动相为乙腈-甲醇-0.01mol/L的三乙...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁爱仙 庞发根 等 《中国药业》 2019年28卷16期 29-31页ISTICCA
【摘要】 目的 建立同时测定氨咖愈敏溶液中对乙酰氨基酚、咖啡因、愈创木酚甘油醚和马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸三乙胺缓冲液(取三乙胺3.0 m...
- 概要：
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【中文期刊】 柴洪帆 郑扬 等 《中国药业》 2017年26卷16期 18-23页ISTICCA
【摘要】 目的 建立可同时检测愈创木酚甘油醚和右美沙芬复方制剂中有关物质的方法.方法 色谱柱为Waters XBridge C18柱(250 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相A为pH=3.0的磷酸二氢钾溶液-乙腈(90:10,V/V),流动相...
- 概要：
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【中文期刊】 冯国 《中国药事》 2014年11期 1241-1246页ISTICCA
【摘要】 目的：改进愈酚茶碱那敏片质量标准,建立 HPLC 测定愈酚茶碱那敏片中茶碱、愈创甘油醚和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法采用 Insteril C8-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相：0.5%磷酸溶液(0.5%三乙胺,氨...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冯国 《中国药事》 2014年28卷5期 474-478页ISTICCA
【摘要】 目的 建立测定复方愈酚麻黄糖浆中盐酸麻黄碱、愈创甘油醚、马来酸氯苯那敏、双氯芬酸含量的HPLC方法.方法 采用Insteril ODS-3 C18色谱柱,梯度洗脱,流速:1.0 mL·min-1,柱温:30℃,检测波长:257 nm.结果 ...
- 概要：
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【中文期刊】 赵惠茹 《安徽医药》 2014年8期 1437-1439页ISTICCA
【摘要】 目的：建立复方氨酚美沙糖浆中盐酸甲基麻黄碱、愈创甘油醚、氢溴酸右美沙芬的定量分析方法。方法采用HPLC法测定，色谱柱为Agilent HC-C18（4．6 mm ×250 mm，5μm）；流动相为甲醇-0．1％磷酸，梯度洗脱；流速为1 mL...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 钟桂香 严佳 等 《东南国防医药》 2014年3期 229-232页ISTIC
【摘要】 目的：建立高效液相色谱法测定氯化铵甘草口服溶液中吗啡、愈创甘油醚和甘草酸的含量方法。方法采用C8和C18柱，流动相为0．05 mol／L磷酸二氢钾溶液-0．0025 mol／L庚烷磺酸钠溶液-乙腈，流速为1．0 ml／min，柱温为35℃，...
- 概要：
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【中文期刊】 刘慧颖 陈默 等 《中国药业》 2014年17期 46-47,48页ISTICCA
【摘要】 目的：建立快速测定愈创维林那敏片含量和含量均匀度的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法对样品处理方法、色谱柱和流动相等因素进行优化，确定选用TechMate C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm，5μm )，甲醇-磷酸调pH至3...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 黄兴汉 费路华 《中国药师》 2014年12期 2056-2058页ISTICCA
【摘要】 目的：：建立HPLC法测定复方氢溴酸右美沙芬糖浆中2组分及防腐剂的含量。方法：采用Agilent Zobax SB-C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)柱；以甲烷磺酸溶液(取甲烷磺酸4.8 g,加水750 ml,加三乙胺10 ml...
【关键词】 复方氢溴酸右美沙芬糖浆；氢溴酸右美沙芬；愈创甘油醚；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姜鸽 周顺长 等 《中国药师》 2013年16卷10期 1443-1446页ISTICCA
【摘要】 目的:比较愈创甘油醚双层缓释片与普通片在犬体内药动学特征.方法:Beagle犬单剂量给予600 mg愈创甘油醚双层缓释片或愈创甘油醚普通片后,用RP-HPLC法测定犬血浆中愈创甘油醚的药物浓度,计算药动学参数和相对生物利用度.结果:Beag...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曹桂红 黄春青 等 《中国药品标准》 2018年19卷2期 120-125页CA
【摘要】 目的:建立测定复方愈酚麻黄糖浆中愈创甘油醚和马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱法(HPLC).方法:色谱柱为Agilent SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾(含0.1％三乙...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 许英 《中国血液流变学杂志》 2011年21卷4期 734-736,747页ISTICCA
【摘要】 目的 分析高效液相色谱法(HPLC)测定愈美缓释片中愈创木酚甘油醚和氢溴酸右美沙芬含量的特点.方法 高效液相色谱法C18柱固定相,流动相:磷酸三乙胺溶液(3mL三乙胺加入1,000mL蒸馏水中,以磷酸调pH=3.0):(乙腈:甲醇=4:3)...
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【中文期刊】 谢所 《安徽医药》 2011年15卷9期 1071-1073页ISTICCA
【摘要】 目的 建立HPLC法测定愈美甲麻敏糖浆四组分的含量.方法 采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以1%三乙胺溶液-1.1%磷酸溶液-乙腈(30:30:40)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长为220 nm,柱温...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 赵霓 朱莹 《中国药师》 2011年14卷7期 1004-1005页ISTICCA
【摘要】 目的:建立HPLC法测定愈创维林那敏片中愈创甘油醚、枸橼酸喷托维林和马来酸氯苯那敏含量的方法.方法:色谱柱为Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为1%三乙胺溶液(用磷酸调节pH至3.0)-甲醇(45:...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 韦玉 朱旭 等 《广东药学院学报》 2009年25卷4期 331-334页ISTICCA
【摘要】 目的 建立测定人血浆中愈创木酚甘油醚的高效液相法,以研究健康志愿者口服愈酚甲麻那敏分散片后愈创木酚甘油醚的药动学过程.方法 色谱条件:Agilent Eclipse XDB-C18为色谱柱,以乙腈-磷酸二氢铵(体积比20:80,浓磷酸调至p...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贺红军 邓莉 等 《解放军药学学报》 2009年25卷1期 80-81页ISTICCA
【摘要】 目的 建立小儿棕色口服溶液中的愈创木酚甘油醚的含量测定方法 .方法 愈创木酚甘油醚的含量测定:采用HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-3柱(4.6mm×150mm,5μm);以甲醇-0.05mol·L-1柠檬酸溶液(35:65,V...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曹健 郑晓媛 等 《中国药业》 2009年18卷15期 25-26页ISTICCA
【摘要】 目的 建立测定小儿复方甘草口服液中愈创木酚甘油醚含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Hypersil ODS柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.015 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.1%三乙胺,磷酸调pH至...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邱方利 《中国医药工业杂志》 2006年37卷11期 728-729页ISTICCSCDCA
【摘要】 愈创木酚甘油醚和碳酸二乙酯在乙醇钠作用下得到4-[(2-甲氧基)苯氧甲基)]-[1,3]二氧戊环-2-酮,在二氯乙烷中经浓氨水氨解得到美索巴莫粗品,用环己烷重结晶得到纯品,总收率约77%.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贺国芳 林芳 等 《中国药师》 2006年9卷8期 741-743页ISTICCA
【摘要】 目的:建立测定复方甘草口服溶液中愈创甘油醚含量的方法.方法:选用Accu BounD Ⅱ C18固相萃取小柱对样品进行纯化,采用Hypersil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 褚利娟 张亮 等 《军事医学科学院院刊》 2006年30卷5期 443-446页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的:研究愈创木酚甘油醚在动物体内的药物代谢动力学行为,比较控释片与普通片的相对生物利用度.方法:色谱柱为SymmetryC18柱(5 μm,46 mm×250 mm,KYA TECH);分析条件为:乙腈:0.05 mol/L磷酸二氢铵溶液...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李莉 杨文远 《中医药学报》 2005年33卷6期 29-30页ISTICCA
【摘要】 目的:建立HPLC法测定复方甘草口服溶液中愈创木酚甘油醚的含量.方法:高效液相色谱法.色谱柱:ODS;流动相:甲醇/水(1%的醋酸溶液)=30/70;流速:0.8ml/min;检测波长:272nm.结果:愈创木酚甘油醚的线性方程为A=543...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 唐淑含 任洁 等 《沈阳药科大学学报》 2005年22卷2期 119-121页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的用HPLC法测定美愈伪麻胶囊中盐酸伪麻黄碱(Ⅰ)、愈创木酚甘油醚(Ⅱ)、氢溴酸右美沙芬(Ⅲ)的含量.方法以非那西汀为内标物,色谱柱为Diamonsil ODS (4.6 mm × 200.0 mm,5 μm),以 0.03 mol·L-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 倪燕君 郝彩莲 等 《中国医药工业杂志》 2004年35卷5期 296-297页ISTICCSCDCA
【摘要】 建立了HPLC法测定愈美分散片中愈创木酚甘油醚和氢溴酸右美沙芬的含量.采用ODS柱,流动相为乙腈-甲醇-0.01%三乙胺溶液(18:15:67,pH3.5),流速1.0ml/min,检测波长276nm.愈创木酚甘油醚和氢溴酸右美沙芬的线性范...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 葛庆华 周臻 等 《中国医药工业杂志》 2004年35卷1期 32-34页ISTICCSCDCA
【摘要】 建立了灵敏度高、选择性好、可同时测定人血浆中右美沙芬活性代谢物去甲右美沙芬及愈创木酚甘油醚的HPLC-荧光检测法.采用C8柱(4.6mm×250mm),流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾-二乙胺溶液-冰醋酸(15:85:0.2:2,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴俊文 蒋艳霞 等 《山西医科大学学报》 2004年35卷4期 379-380页ISTICCA
【摘要】 目的采用RP-HPLC法,测定复方美沙芬糖浆中主料含量.方法RP-HPLC法,采用C18柱,三乙胺水溶液(1%)-磷酸水溶液(1.1%)-乙腈为流动相,检测波长220 nn.结果所含四组分在不同比例流动相洗脱下分离,在给定范围内线性关系好,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 尹莉芳 徐伟 等 《江苏药学与临床研究》 2004年12卷6期 1-3页ISTIC
【摘要】 目的研究1天给药2次的愈创甘油醚骨架型缓释片.方法以HPMC为骨架材料,采用正交试验设计,考察HPMC的不同型号和不同用量对释放度的影响,筛选出最佳处方.结果体外释放度实验表明,缓释片比普通片释药时间延长,其体外释放行为符合Higuchi(...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 南楠 赵文 《中国药物依赖性杂志》 2003年12卷1期 60-62页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的:建立一种采用高效液相色谱检测复方制剂中氢溴酸美沙芬、愈创木酚甘油醚和马来酸氯苯那敏含量的方法.方法:采用C18色谱柱,以0.0025 mol@L-1 IPR-B6甲醇溶液:水(含2%三乙胺):磷酸(120:100:1)为流动相,检测波...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 巩传国 曹中华 等 《山东医药工业》 2002年21卷2期 6-7页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 愈创木酚甘油醚包芯片由内外两部分组成,内部为用9mm冲压制而成的内芯片;外层含有HPMC,HPMC为阻滞剂,在水中形成亲水凝胶骨架,以控制药物在溶出介质中的释放.本文主要研究HPMC的用量对药物溶出的影响及影响片剂工艺的几个因素.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈振华 林惠安 等 《中国医药工业杂志》 2002年33卷5期 212-213页ISTICCSCDCA
【摘要】 通过直接利用环氧氯丙烷的水解液中的3-氯-1,2-丙二醇和改良成品析晶法及重结晶溶剂等工艺改进,愈创甘油醚的总收率可达80%(以愈创木酚计).其中环氧氯丙烷单耗从1.09降至0.73,醚化收率提高15%,精制单批收率提高50%.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 覃川平 曹霞 《儿科药学杂志》 2001年7卷2期 32页ISTICCA
【摘要】 目的:愈美颗粒剂佐治小儿肺炎临床疗效观察.方法:将160例肺炎患儿随机分为对照组40例和治疗组120例,对照组按常规治疗,治疗组在常规治疗同时,加用愈美颗粒剂,按常规剂量服用.结果:退热时间、止咳时间、肺部罗音消失时间,治计组优于对照组(P...
【关键词】 小儿肺炎；愈创木酚甘油醚和右美沙芬颗粒剂；临床疗效；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杜玥 钟大放 等 《沈阳药科大学学报》 2001年18卷3期 157-161页ISTICCSCDCA
【摘要】 建立了同时测定人血浆中氧去甲右美沙芬及愈创木酚甘油醚浓度的高效液相色谱-紫外检测法，并初步研究了以上两种药物在人体内的药动学性质。运用此法对18名健康男性受试者单剂量交叉口服愈美分散片（受试制剂）和速立糖浆（参比制剂）后的酶水解血浆进行测定...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李筱玲 刘敏 等 《中国药品标准》 2016年17卷4期 263-267页CA
【摘要】 目的:建立愈酚维林片的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,CAPCELL PAK C18 MGⅡS-5 (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-磷酸三乙胺缓冲溶液(33:67)为流动相,流量为1.0 mL·min-1,柱温...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 路楠 田晶晶 等 《辽宁医学院学报》 2015年36卷5期 1-4页CA
【摘要】 目的 研制愈创木酚甘油醚缓释片, 并考察其体外释放度. 方法 以愈创木酚甘油醚为模型药物, HPMC为骨架材料, 通过正交试验优选处方; 以水为释放介质, 采用紫外分光光度法, 考察愈创木酚甘油醚缓释片的体外释放度. 结果 缓释片处方为: ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马粤闽 曾常青 等 《中国当代医药》 2013年20卷34期 13-16页CA
【摘要】 目的 研究分析氨咖愈敏溶液含量测定方法,优化色谱分离条件.方法 采用C18柱,流动相为磷酸二氢铵溶液-乙腈-甲醇(70:10:20),检测波长为271 nm,测定对乙酰氨基酚、愈创甘油醚、无水咖啡因含量;采用C18柱,流动相为磷酸二氢铵缓冲...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 隋淼 袭荣刚 等 《天津药学》 2012年24卷3期 1-5页
【摘要】 目的:建立高效液相色谱-荧光法(HPLC-FD)测定血浆中氧去甲右美沙芬1和愈创木酚甘油醚2的血药浓度,并研究愈美干混悬剂的相对生物利用度及生物等效性.方法:20名健康志愿者分两组,随机、交叉口服单剂量愈美干混悬剂(受试制剂)和愈美片(参比...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 卢万向 《吉林医学》 2011年32卷1期 77-78页CA
【摘要】 目的:观察愈美颗粒祛痰、镇咳的临床疗效.方法:将110例轻症肺炎引起的中重度咳嗽患儿,随机分成两组.治疗组55例,口服愈美颗粒;对照组口服急支糖浆.两组均常规以抗炎、退热等治疗基本相同,疗程5～7 d.结果:治疗组咳嗽、咯痰症状评分、症状综...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蔡青 李健和 等 《中国当代医药》 2010年17卷18期 123-124,127页CA
【摘要】 目的:根据临床需要配制小儿复方甘草合剂,并进行质量控制.方法:采用紫外分光光度法测定小儿复方甘草合剂中愈创木酚甘油醚的含量.结果:建立的分析方法不受辅料干扰.愈创木酚甘油醚的线性范围为10～60 μg/ml,回归方程为:A=0.012 5C...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 俞颖 胡云珍 等 《药品评价》 2010年07卷22期 45-47页CA
【摘要】 目的:采用高效液相色谱法测定咳愈口服液中马来酸氯苯那敏.盐酸甲基麻黄碱.愈创木酚甘油醚.氢澳酸右美沙芬的含量.方法:色谱柱:AgiIent C8柱,流动相为甲醇-磷酸二氢钾溶液(20mmol/L,pH3.0)=35:65,检测波长220nm...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 赵丽萍 《中国医药指南》 2008年6卷5期 18-19页
【摘要】 目的 测定止咳化痰片中愈创木酚甘油醚的含量.方法 采用一阶导数光谱法,以282nm处的半振幅为定量依据.消除其他成分测定的干扰.结果 相关系数r=0.9989,平均回收率为99.60%,RSD为0.6%.结论 以一阶导数光谱法测定愈创木酚甘...
- 概要：
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