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【会议论文】陶里 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:探索补益类中药三七的成分之一三七皂苷R1增强甲型肝炎病毒(HAV)抗原的免疫原性、降低铝佐剂用量的可行性。 方法:在HAV抗原中,加入不同剂量的铝佐剂和三七皂苷R1所构成复合佐剂,小鼠经肌肉注射免疫,每隔4周检测体液免疫水平,与...
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【会议论文】王春娥 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:利用基因工程技术在大肠杆菌中对CRM197进行克隆表达,探索是否可以得到能够产生重组CRM197的大肠杆菌重组菌株,对重组蛋白进行纯化,并考察重组CRM197作为蛋白载体是否具有可行性,增加我国结合疫苗的载体类型。 方法: 提取...
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【会议论文】沈永才 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:探索影响凝血酶原复合物制备的几种因素。 方法:以血浆冷沉淀上清为起始原料,加入DEAE-Sephadex A-50进行吸附,通过洗涤、洗脱、S/D灭活病毒、层析去除S/D灭活剂等步骤制备出凝血酶原复合物。 结果: 确定了D...
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【会议论文】何成 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:通过构建高拷贝数表达质粒获得稳定高表达乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的毕赤酵母(Pichia pastoris)菌株。 方法:通过对单拷贝表达质粒进行改造,将表达盒(5'AOX-HBsAg-TT)重复导入载体,构建成高拷贝数表达...
- 概要:
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【会议论文】吴星 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:研制乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)国家定量标准品及定量线性参考品。 方法:收集各地乙型肝炎患者和健康献血员血样,用不同厂家乙型肝炎、丙型肝炎病毒血清学试剂盒筛选。六个协作单位用七种试剂以世界卫生组织(WHO)HBsAg定量标...
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【会议论文】陆瑾 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:用基因工程方法获得HIV-1 p24蛋白编码区基因片段,构建重组质粒,并在大肠杆菌中高效表达目的蛋白。 方法:设计带有酶切位点的引物,扩增p24基因,分别连接到pET-11c和pET-16b载体上,将二种表达载体转化到B121(...
【关键词】 HIV-1核衣壳蛋白 ; p24基因片段 ; Gag ;
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【会议论文】曹秀芬 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 本文阐述了疫苗流通过程中质量保证体系建立的重要性和迫切性,以及建立疫苗流通质量保障体系的指导原则和总体目标。列举了一系列的具体实施活动,从而证明建立健全质量保障体系的优势和效果。
- 概要:
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【会议论文】朱亚 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:为人源化狂犬病毒抗体提供高亲和力的具有中和活性的单抗细胞株。 方法:按细胞融合技术制备抗狂犬病毒G蛋白的McAb,并对其特异性、相对亲和力以及中和活性等进行了鉴定。 结果: 获得10株单克隆抗体,一株为IgM,一株为IgG...
- 概要:
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【会议论文】王宾 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 本文就近年来的DNA在佐剂、载体设计、提高抗原提呈、联合免疫和DNA递送方法等方面对DNA疫苗做一综述。
- 概要:
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- 结论:
【会议论文】邱阿明 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:建立特异性鉴定卡介菌多糖核酸的方法。 方法:目前国际上已经完成结核分枝杆菌H37Rv、牛型分枝杆菌和卡介菌巴斯德株的全基因组测序。与H37Rv毒株进行比较,BCG菌株可以得到16个长度1903-12733 bps(碱基对)不等的...
- 概要:
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【会议论文】尹兴晓 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 本研究应用重组表达的A组轮状病毒TB-Chen株Vp6(rVp6)蛋白免疫豚鼠,制备抗rVp6血清抗体作为间接免疫荧光的捕获抗体,检测SA11病毒感染的MA104细胞中表达的病毒Vp6蛋白,观察Vp6在细胞内的复制及其分布情况。结果显示运用...
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【会议论文】雷清 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 为了提高重组LTB的蛋白表达量,该实验将表达宿主BL21(DE3)更换为BL21 Star(DE3)、向培养基中补加终浓度0.5%的葡萄糖、低温培养诱导等方法,使LTB获得较高水平表达,且目的蛋白为可溶性。在提高表达量的基础上,又用CM-F...
【关键词】 重组大肠杆菌 ; 不耐热肠毒素B亚单位 ; 蛋白表达 ;
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【会议论文】蔡蓓蓓 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:构建不同高拷贝数重组表达质粒并转入酵母,以比较研究人凝血因子vⅡ(FvⅡ)蛋白在毕赤酵母(Pichia pastoris)中表达时,表达单元拷贝数与表达量之间的关系。 方法:通过对单拷贝表达质粒进行改造,将表达单元(5'-AOX...
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【会议论文】黄生琪 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 本文论述了新型抗癌制剂研究的基本理论依据,介绍了“1+1>2”的部分组合实例,指出了研究的基本方向、设想和方法;在生产工艺上提出了创新的模拟太空环境法及部分相关实例,可供生物制品科研和管理人员借鉴、参考。
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【会议论文】刘志文 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:将登革4型病毒Ban18原株及其减毒株Ban18-30株在vero细胞传代后进行生物学特性比较研究,以了解Ban18-30株的毒力和免疫原性及其是否为一株有希望的DEN-4减毒活疫苗候选株。 方法:Ban18原株及在原代地鼠肾细...
【关键词】 登革4型Ban18-30弱毒病毒 ; 毒力 ; 免疫原性 ;
- 概要:
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【会议论文】鞠海英 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:对长春地区40名健康献血者血小板特异性抗原系统(HPA1~5,15)基因进行检测,其HPA的基因频率及基因型频率与国内外其他地区人群进行比较。 方法:碘化钾法提取基因组DNA,应用PCR-SSP技术对40名健康献血者HPA1~5...
【关键词】 血小板特异性抗原系统 ; 基因频率 ; 基因分型 ;
- 概要:
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【会议论文】杨晓明 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:探讨DNA龋齿疫苗各项主要质量控制指标的方法。 方法:用琼脂电泳法检测龋齿DNA疫苗制品残余RNA,用鲎试剂法检测龋齿DNA疫苗制品中的内毒素,用酶联免疫发检测DNA疫苗制品中的残余宿主蛋白含量,用双层琼脂法检测噬菌体污染。 ...
- 概要:
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【会议论文】曾献武 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 结核杆菌分泌性蛋白ESAT-6和CFP-10在结构及功能上具有关联并且都具有T细胞表位,是有潜力的新型亚单位疫苗的候选抗原。应用重组病毒载体PVX,本研究在烟草及番茄植株中表达了ESAT-6和CFP-10蛋白。同时还构建表达了一组融合蛋白,...
- 概要:
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- 结论:
【会议论文】王恒 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 疟疾是全世界对人类健康威胁最严重的三大传染病之一。危胁着全球40%人口的生命安全,给处于疫区的发展中国家造成巨大的经济损失。疟原虫经按蚊传播,具有严格的宿主选择性,感染人类的疟原虫有四种,其中恶性疟疾每年在热带和亚热带地区导致上亿人发病,数...
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【会议论文】姚健 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:了解屏障系统饲养动物后落下菌数的变化情况,初步拟定动态屏障系统中各个区域落下菌数企业内部控制标准。 方法:按国家标准规定的方法共用1189付血琼脂培养皿,对屏障系统外围及男、女浴室中的落下菌数每月测定一次,对屏障系统内部每季度测...
- 概要:
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- 结论:
【会议论文】陈哲文 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:在CHO细胞中表达水痘-带状疱疹病毒(VZV)糖蛋白E(gE)。 方法:将VZV的gE编码基因克隆到哺乳动物细胞表达质粒PSGHV0中,使之在CHO细胞中进行人生长激素(hGH)和gE融合蛋白的表达。 结果: 经ELISA...
- 概要:
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【会议论文】谭亚军 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:对吸附全细胞百白破联合疫苗(wDTP)的安全性进行正确评价。 方法:对3月龄以上的适龄健康儿童进行疫苗接种后反应观察的临床研究,本研究重点观察19740人次。 结果: 免疫接种后总副反应发生率为21.90%,基础免疫和加强...
【关键词】 吸附全细胞百白破联合疫苗 ; 接种 ; 安全评价 ;
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【会议论文】赵亚力 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:观察仔兔白肌病病理改变。 方法:对发病仔兔进行病原微生物分离培养,大体剖检,选取骨骼肌、心肌、脊椎等脏器用10%中性福尔马林固定,常规病理制片,HE及钙染色并进行病理组织学观察。 结果: 全身骨骼肌广泛对称性肌营养不良,心...
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- 结论:
【会议论文】梁婧 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:优化检测轮状病毒滴度的荧光灶试验(fluorescence focus assays,FFA)步骤和技术参数。 方法:以NIH提供的参考资料为基础,通过残留血清、病毒吸附量、甲基纤维素以及离心和Ca2+等对病毒滴度影响的因素进行...
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【会议论文】衡燮 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:用生物反应器制备乙脑纯化灭活疫苗的工艺研究。 方法:用搅拌式生物反应器培养Vero细胞,接种并培养乙型脑炎病毒,将收获的病毒液进行灭活和纯化。 结果: 细胞密度都增至2.4×106/ml以上,病毒滴度都>7.25lgLD5...
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【会议论文】肖林 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 通过建立一种简单、快速、准确的鉴别真假人血白蛋白的方法,以有效的遏制假劣人血白蛋白的泛滥,保证人民用药安全。采用凯氏定氮的钨酸钠沉淀方法。共检测标示为人血白蛋白制品66批,与法定方法比对,符合率100%。该方法适用于我国国情,将促进我们提高...
- 概要:
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【会议论文】LIPING LIU 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目前,细胞培养的做法,如连续细胞系的传代培养,或从没有严格的质量控制的单位或实验室获得细胞系,是非常普遍的,这些做法增加了微生物污染、交叉污染以及遗传漂变的可能性。这些做法的直接后果是错误的实验结果,资源(试剂、人工、仪器)的浪费,甚至可能...
- 概要:
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【会议论文】王雪薇 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:使用相分离方法从A群流脑荚膜多糖中去除内毒素。 方法:1%Triton X-114与荚膜多糖溶液在0℃混合均匀,然后分别加热至25℃、37℃、56℃,观察分层情况。离心后收集上层水相。对其中残余萃取剂Triton X-114进行...
【关键词】 内毒素 ; A群流脑荚膜多糖 ; Triton X-114萃取法 ;
- 概要:
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【会议论文】张华捷 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 本文分别对全病毒灭活疫苗、裂解病毒灭活疫苗、重组亚单位疫苗、复制-活性的活病毒疫苗、复制缺陷性病毒疫苗、肽疫苗、活载体疫苗以及DNA疫苗这几种HSV-2疫苗进行了简要的介绍。
- 概要:
- 方法:
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【会议论文】毛群颖 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:了解开封农村地区婴幼儿的甲型肝炎抗体水平及动态变化,为疫苗接种提供参考。 方法:随机抽取该地区569名7~30月龄的婴幼儿,进行甲肝抗体定性及定量检测,分析不同月龄组的抗体水平。 结果:被调查婴幼儿7~10月时抗体阳性率均...
- 概要:
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【会议论文】和占龙 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 选用20只幼年猕猴(雌雄各10只),测量其3月龄、12月龄和24月龄体重、躯干长、后肢全长、前肢全长和尾长。结果表明:从3~24月龄猕猴的体重绝对增长率呈逐渐上升趋势,相对生长率呈逐渐下降趋势;从初生~3月龄为体重增长最快时期;从3~24月...
- 概要:
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- 结论:
【会议论文】马大龙 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 生物技术药物的开发是一项整合分子生物学、基因组学、系统生物学知识和技术的复杂的系统工程,前期投资巨大,风险也很大。本文重点介绍了从人类基因组发现新的成药基因(draggble gene),并以此为基础开发为药物的技术路线,希望加强我国生物技...
- 概要:
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- 结论:
【会议论文】王丽婵 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:构建重组PET-30a-SEB原核表达载体,转化感受态大肠杆菌BL-21(DE3),诱导表达超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素B(Staphylococcal enterotoxin B,SEB)。 方法:利用PCR技术从产SEB的金黄...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【会议论文】迮文远 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 本文先叙述一下简要的循证医学(Evidence-basedmedicine EBM)的发展,(EBM)意为“遵循证据的医学”循证的思想古已有之。循证疫苗学即按循证医学的原理、方法、步骤等方面在疫苗的研究开发和应用。
- 概要:
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- 结论:
【会议论文】欧阳照萍 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:筛选出梅毒螺旋体嵌和抗原TpN15-TpN17-TpN47的重组嵌和抗原用于梅毒检测试剂盒的研制与开发。 方法:以构建的重组抗原配以相应的试剂,利用公司内部考评以及临床考评的方式,研制梅毒检测试剂盒。 结果: 经过内部考评...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【会议论文】杨振 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:对窗口期丙型肝炎病毒(HCV)感染样品检测核心总抗原(HCVcAg Tral-C)意义进行评价,考核国外丙型肝炎病毒核心抗原检测试剂盒的质量及可能的用途。 方法:用该试剂对8649份自然供血员及566份HCV可疑感染者血清进行核...
- 概要:
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- 结论:
【会议论文】胡忠玉 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:研究重组乙型肝炎表面抗原(HBsAg)免疫小鼠诱导细胞免疫应答的特点,制备一批细胞免疫应答检测用参考品,规范乙型肝炎疫苗细胞免疫试验条件和操作。方法:应用3μgHBsAg免疫小鼠背部皮下,于免后4、7、14、25d分离脾单个核细胞(M...
【关键词】 乙型肝炎 ; 重组乙型肝炎表面抗原 ; 免疫应答 ;
- 概要:
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【会议论文】陶磊 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 抗体药物是近年来复合增长率最快的一类生物技术药物,对其结构进行快速准确的确证也成为目前的迫切需要,由于单克隆抗体具有分子量大、结构复杂、含有糖基修饰等特点,其分析难度也比一般的细胞因子类蛋白药物要大一些。本文用高效液相色谱与质谱联用的方法对...
- 概要:
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【会议论文】张中洋 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:比较A、B和c三种类型CpG-ODN在动物模型中的疫苗佐剂活性,为设计高活性的新型人用疫苗佐剂奠定理论基础。 方法:用不同CpG-ODN刺激体外培养的小鼠脾细胞,检测上清中的IgM和IFN-γ,从而确定三种类型的CpG-ODN。...
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【会议论文】周雁翔 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:从正常人血浆组分Ⅳ(FractionⅣ,FIV)中提纯α1-抗胰蛋白酶(α1-Antitrypsin,α1-AT),制备较高纯度α1-AT制剂。 方法:对FIV经沉淀、过滤、两步离子交换,提纯α1-AT,用紫外分光光度计测蛋白的...
- 概要:
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【会议论文】张春涛 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:构建含有HIV- 1核心蛋白gag基因的真核表达质粒,并研究其免疫应答反应。 方法:采用PCR方法从一例HIV感染者中扩增出gag基因,构建重组质粒pcDNA-GAG。接种小鼠后,检测其抗体及抗体亚类,并对小鼠的淋巴细胞亚群进行...
- 概要:
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【会议论文】陈祥松 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:研究辛酸钠在α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)病毒灭活中的应用,确定保护剂和灭活的条件,并在最大限度保护α1-AT活性的条件下,对病毒灭活效果进行检测。 方法:室温(25℃左右)条件下,在α1-AT溶液中加入不同的保护剂,加入0.3...
- 概要:
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【会议论文】王冰 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 本研究利用纤维蛋白原与活化的血小板GPIIb-IIIa受体结合为血栓形成的共同步骤为理论依据,筛选合成纤维蛋白原的活性多肤。该多肤分子能特异性的与血小板上被激活的GPIIb-IIIa受体结合。将多肤分子(靶分子)与自我装配的脂质纳米微泡相结...
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- 方法:
- 结论:
【会议论文】程满荣 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:研究人用狂犬病毒CTN疫苗株诱导对中国狂犬病毒代表街毒株的保护性,了解现用的CTN疫苗株对中国流行株的保护效果,为评估现用的CTN疫苗的适用性,有效控制狂犬病情,提供科学的依据。 方法:通过用MEGA生物信息学软件进行基因分析,...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【会议论文】刘松友 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 以制备适用于疫苗生产检定中病毒鉴别试验和外源因子检查的高效价腮腺炎病毒抗血清为目的。用腮腺炎病毒接种SPF鸡胚尿囊腔,培养收取病毒尿液免疫SPF鸡,采集抗血清。腮腺炎病毒接种Ve-ro细胞,培养病毒抗原经PEG沉淀,超速离心法纯化后免疫家兔...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【会议论文】殷国荣 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 观察从Vero细胞与弓形虫速殖子共培养液分离的排泄-分泌抗原(excreted-secreted antigensESA)鼻内免疫小鼠诱导的体液免疫应答及动态变化,为弓形虫复合黏膜疫苗候选抗原提供实验依据。BALB/c小鼠84只随机分为实验...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【会议论文】徐苗 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 无细胞耻垢分枝杆菌疫苗(M.S疫苗)是将新鲜培养的耻垢分枝杆菌经高压气流剪切技术制备而得的可溶性疫苗,拟用于已感染MTB的结核病高危人群预防。本文介绍了无细胞耻垢分枝杆菌疫苗的研究进展,并阐述了M.S疫苗的药理学原理。
【关键词】 结核病 ; 无细胞耻垢分枝杆菌疫苗 ; 免疫原性 ;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【会议论文】李永红 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 人纤溶酶原Kringle 5(human plasminogenkringle 5,hPK-5)是人纤溶酶原的第5个环状结构域片段,重组hPK-5质粒DNA基因治疗制剂是将hPK-5基因插入真核表达载体组成的基因治疗产品,导入体内后通过表达...
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- 方法:
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【会议论文】张爱华 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:用FITC、R-PE、PE-Cy5分别标记小鼠抗人T淋巴细胞CD3(WuT3)、CD4(WuT4)、CD8(WuT8)系列单抗,组成单色,双色及三色荧光标记试剂,用于流式细胞术(FCM)检测分析人外周血T淋巴细胞亚群。 方法:将...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【会议论文】金于兰 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 目的:利用水痘-带状疱疹病毒(VZV)gE糖蛋白基因鉴别水痘减毒活疫苗。 方法:以提取的病毒DNA为模板,PCR扩增gE糖蛋白基因。经琼脂糖凝胶电泳鉴定。 结果: 水痘减毒活疫苗Oka株VZV(病毒滴度≥2.0lg PFU/ml...
- 概要:
- 方法:
- 结论: