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            1. Whole genome sequencing resource identifies 18 new candidate genes for autism spectrum disorder

            【外文期刊】 Yuen, Ryan K. C. ; Merico, Daniele ; 等 《Nature neuroscience》 2017年20卷4期 602-611页 SCISCIEMEDLINE

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            浏览：6 被引：0 下载：4
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            2. Synaptic Dysfunction in Human Neurons With Autism-Associated Deletions in PTCHD1-AS. oa

            【外文期刊】 P Joel,Ross ; Wen-Bo,Zhang ; 等 《Biological psychiatry》 2020年87卷2期 139-149页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Autism spectrum disorder; Excitatory synapses; Genetics;

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            3. Human fetal oligodendrocyte progenitor cells from different gestational stages exhibit substantially different potential to myelinate.

            【外文期刊】 Qiao-Ling,Cui ; Lia,D'Abate ; 等 《Stem cells and development》 2012年21卷11期 1831-7页 SCIMEDLINE

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            4. Genomic architecture of autism from comprehensive whole-genome sequence annotation. oa

            【外文期刊】 Brett,Trost ; Bhooma,Thiruvahindrapuram ; 等 《Cell》 2022年185卷23期 4409-4427.e18页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 autism spectrum disorder; copy-number variation; neurodevelopmental disorders;

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            5. Whole genome sequencing resource identifies 18 new candidate genes for autism spectrum disorder. oa

            【外文期刊】 Ryan K,C Yuen ; Daniele,Merico ; 等 《Nature neuroscience》 2017年20卷4期 602-611页 SCIMEDLINECABP

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            6. The Phenotypic variability of 16p11.2 distal BP2-BP3 deletion in a transgenerational family and in neurodevelopmentally ascertained samples. oa

            【外文期刊】 Marc,Woodbury-Smith ; Lia,D'Abate ; 等 《Journal of medical genetics》 2023年60卷12期 1153-1160页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Genomics; Phenotype; Psychiatry;

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            7. Molecular Diagnostic Yield of Chromosomal Microarray Analysis and Whole-Exome Sequencing in Children With Autism Spectrum Disorder.

            【外文期刊】 Kristiina,Tammimies ; Christian R,Marshall ; 等 《JAMA》 2015年314卷9期 895-903页 SCIMEDLINECABP

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            8. Indexing Effects of Copy Number Variation on Genes Involved in Developmental Delay.

            【外文期刊】 Mohammed,Uddin ; Giovanna,Pellecchia ; 等 《Scientific reports》 2016年6卷 28663页

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            9. OTUD7A Regulates Neurodevelopmental Phenotypes in the 15q13.3 Microdeletion Syndrome

            【外文期刊】 Uddin, Mohammed ; Unda, Brianna K. ; 等 《The American Journal of Human Genetics》 2018年102卷2期 278-295页 SCISCIEMEDLINE

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            10. Genomic architecture of autism from comprehensive whole-genome sequence annotation

            【外文期刊】 Trost, Brett ; Thiruvahindrapuram, Bhooma ; 等 《Cell》 2022年185卷23期 4409-+页 SCISCIEMEDLINE

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            11. Whole-genome sequencing of quartet families with autism spectrum disorder

            【外文期刊】 Yuen, Ryan K. C. ; Thiruvahindrapuram, Bhooma ; 等 《Nature medicine》 2015年21卷2期 97-103页 SCISCIEMEDLINE

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