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            1. Regulation of SCN5A by microRNAs: miR-219 modulates SCN5A transcript expression and the effects of flecainide intoxication in mice

            【外文期刊】 Daimi, Houria ; Lozano-Velasco, Estefania ; 等 《Heart rhythm: the official journal of the Heart Rhythm Society》 2015年12卷6期 1333-1342页

            【关键词】 MicroRNAs; SCN5A; Posttranscriptional regulation;

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            2. The Role of Recent Admixture in Forming the Contemporary West Eurasian Genomic Landscape

            【外文期刊】 Busby, George B. J. ; Hellenthal, Garrett ; 等 《Current Biology: CB》 2015年25卷19期 2518-2526页 SCISCIEMEDLINE

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            3. Combined analysis of EPHX1, GSTP1, GSTM1 and GSTT1 gene polymorphisms in relation to chronic obstructive pulmonary disease risk and lung function impairment. oa

            【外文期刊】 Ramzi,Lakhdar ; Sabri,Denden ; 等 《Disease markers》 2011年30卷5期 253-63页 MEDLINEBP

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            4. The Role of Recent Admixture in Forming the Contemporary West Eurasian Genomic Landscape. oa

            【外文期刊】 George B J,Busby ; Garrett,Hellenthal ; 等 《Current biology : CB》 2015年25卷21期 2878页 SCIMEDLINECABP

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            5. Abstracts of the 40th National Congress of Medicine Tunis, 19-20 October 2017.

            【外文期刊】 Meya,Abdallah ; A,Abdelaziz ; 等 《La Tunisie medicale》 1002-1070页 MEDLINE

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            6. Correlation of EPHX1, GSTP1, GSTM1, and GSTT1 genetic polymorphisms with antioxidative stress markers in chronic obstructive pulmonary disease.

            【外文期刊】 Ramzi,Lakhdar ; Sabri,Denden ; 等 《Experimental lung research》 2011年37卷4期 195-204页 SCIMEDLINEBP

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            7. Absence of family history and phenotype-genotype correlation in pediatric Brugada syndrome: more burden to bear in clinical and genetic diagnosis.

            【外文期刊】 Houria,Daimi ; Amel Haj,Khelil ; 等 《Pediatric cardiology》 2015年36卷5期 1090-6页 SCIMEDLINEBP

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            8. PCR-based screening for the most prevalent alpha 1 antitrypsin deficiency mutations (PI S, Z, and Mmalton) in COPD patients from Eastern Tunisia.

            【外文期刊】 Sabri,Denden ; Ramzi,Lakhdar ; 等 《Biochemical genetics》 2013年51卷9-10期 677-85页 SCIMEDLINECABP

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            9. Molecular diagnosis of distal renal tubular acidosis in Tunisian patients: proposed algorithm for Northern Africa populations for the ATP6V1B1, ATP6V0A4 and SCL4A1 genes. oa

            【外文期刊】 Donia,Elhayek ; Gustavo,Perez de Nanclares ; 等 《BMC medical genetics》 2013年14卷 119页 MEDLINE

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            10. Polymorphism of C3 complement in association with myocardial infarction in a sample of central Tunisia. oa

            【外文期刊】 Nadia,Leban ; Karim,Jraba ; 等 《Diagnostic pathology》 2013年8卷 93页 SCIMEDLINE

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            11. The Role of Recent Admixture in Forming the Contemporary West Eurasian Genomic Landscape. oa

            【外文期刊】 George B J,Busby ; Garrett,Hellenthal ; 等 《Current biology : CB》 2015年25卷19期 2518-26页 SCIMEDLINECABP

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            12. Atypical hemolytic uremic syndrome in the Tunisian population.

            【外文期刊】 Nadia,Leban ; Sabra,Aloui ; 等 《International urology and nephrology》 2011年43卷2期 559-64页 SCIMEDLINEBP

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            13. Screening for Alpha 1 antitrypsin deficiency in Tunisian subjects with obstructive lung disease: a feasibility report. oa

            【外文期刊】 Sabri,Denden ; Michele,Zorzetto ; 等 《Orphanet journal of rare diseases》 2009年4卷 12页 SCIMEDLINEBP

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            14. In silico analysis of alpha1-antitrypsin variants: The effects of a novel mutation. oa

            【外文期刊】 Sabri,Denden ; Nadia,Leban ; 等 《Genetics and molecular biology》 2010年33卷4期 633-6页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 alpha1-antitrypsin; computational analysis; damaging mutation;

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            15. Microsomal epoxide hydrolase gene polymorphisms and susceptibility to chronic obstructive pulmonary disease in the Tunisian population.

            【外文期刊】 Ramzi,Lakhdar ; Sabri,Denden ; 等 《Genetic testing and molecular biomarkers》 2010年14卷6期 857-63页 SCIMEDLINEBP

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            16. Cryptic splicing sites are differentially utilized in vivo.

            【外文期刊】 Amel,Haj Khelil ; Mireille,Deguillien ; 等 《The FEBS journal》 2008年275卷6期 1150-62页 SCIMEDLINECABP

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            17. Single nucleotide polymorphisms of SCN5A and SCN10A genes increase the risk of ventricular arrhythmias during myocardial infarction.

            【外文期刊】 Hajer,Foddha ; Nadia,Bouzidi ; 等 《Advances in clinical and experimental medicine : official organ Wroclaw Medical University》 2020年29卷4期 423-429页 SCIMEDLINE

            【关键词】 myocardial infarction; single nucleotide polymorphism; sudden cardiac death;

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            18. Xmn I polymorphism associated with concomitant activation of Gγ and Aγ globin gene transcription on a β0-thalassemia chromosome.

            【外文期刊】 Amel,Haj Khelil ; Madeleine,Morinière ; 等 《Blood cells, molecules & diseases》 2011年46卷2期 133-8页 SCIMEDLINEBP

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            19. Update in chronic obstructive pulmonary disease: role of antioxidant and metabolizing gene polymorphisms.

            【外文期刊】 Ramzi,Lakhdar ; Sabri,Denden ; 等 《Experimental lung research》 2011年37卷6期 364-75页 SCIMEDLINEBP

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            20. Relationship between GSTM1 and GSTT1 polymorphisms and schizophrenia: a case-control study in a Tunisian population.

            【外文期刊】 Monia,Raffa ; Ramzi,Lakhdar ; 等 《Gene》 2013年512卷2期 282-5页 SCIMEDLINECABP

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            21. Role of SCN5A coding and non-coding sequences in Brugada syndrome onset: What's behind the scenes?

            【外文期刊】 Houria,Daimi ; Amel Haj,Khelil ; 等 《Biomedical journal》 2019年42卷4期 252-260页

            【关键词】 3′UTR; Brugada syndrome; Genotype-phenotype correlation;

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            22. Association of GSTM1 and GSTT1 polymorphisms with chronic obstructive pulmonary disease in a Tunisian population.

            【外文期刊】 Ramzi,Lakhdar ; Sabri,Denden ; 等 《Biochemical genetics》 2010年48卷7-8期 647-57页 SCIMEDLINECABP

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            23. Novel ATP6V0A4 mutation described in a Tunisian patient with distal renal tubular acidosis.

            【外文期刊】 Donia,El Hayek ; Hassan,Bouzidi ; 等 《Clinical nephrology》 2014年81卷2期 142-5页 SCIMEDLINE

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            24. Alpha-1 antitrypsin gene polymorphism in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD). oa

            【外文期刊】 Sabri,Denden ; Amel Haj,Khelil ; 等 《Genetics and molecular biology》 2010年33卷1期 23-6页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 COPD; SERPINA1 polymorphisms; alpha-1 antitrypsin;

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            25. Genetic polymorphisms in VEGFA and VEGFR2 genes associated with coronary heart disease susceptibility and severity.

            【外文期刊】 Foddha,Hajer ; Saoud,Hana ; 等 《Molecular biology reports》 2023年50卷12期 10169-10177页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Coronary heart disease; Gensini score; Polymorphisms;

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            26. Clinical and molecular aspects of haemoglobinopathies in Tunisia.

            【外文期刊】 Amel,Haj Khelil ; Sandrine,Laradi ; 等 《Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry》 2004年340卷1-2期 127-37页 SCIMEDLINECABP

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            27. Regulation of SCN5A by microRNAs: miR-219 modulates SCN5A transcript expression and the effects of flecainide intoxication in mice.

            【外文期刊】 Houria,Daimi ; Estefania,Lozano-Velasco ; 等 《Heart rhythm》 2015年12卷6期 1333-42页 SCIMEDLINE

            【关键词】 MicroRNAs; Posttranscriptional regulation; SCN5A;

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            28. Case report: 7p22.3 deletion and 8q24.3 duplication in a patient with epilepsy and psychomotor delay-Does both possibly act to modulate a candidate gene region for the patient's phenotype?

            【外文期刊】 Rahma,Touhami ; Hajer,Foddha ; 等 《Frontiers in genetics》 2022年13卷 1061539页

            【关键词】 BRAT1 gene; Psychomotor delay; array CGH;

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            29. Rapid genotyping of alpha 1 antitrypsin deletion mutation (PI*Mmalton) using bi-directional PCR allele-specific amplification.

            【外文期刊】 Sabri,Denden ; Ramzi,Lakhdar ; 等 《Molecular biotechnology》 2010年45卷2期 111-5页 SCIMEDLINECABP

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            30. Hemoglobinopathies in North Africa: a review.

            【外文期刊】 Amel,Haj Khelil ; Sabri,Denden ; 等 《Hemoglobin》 2010年34卷1期 1-23页 SCIMEDLINECABP

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            31. RS35705950 polymorphism of MUC5B Gene: Association with Rheumatoid Arthritis and Interstitial lung disease in Tunisian Population.

            【外文期刊】 Azza,Saad ; Khadija,Baccouche ; 等 《La Tunisie medicale》 2024年102卷12期 1020-1024页 MEDLINE

            【关键词】 Rheumatoid arthritis; genetic polymorphism; interstitial lung disease;

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            32. Oxidant, antioxidant status and metabolic data in patients with beta-thalassemia.

            【外文期刊】 Asma,Kassab-Chekir ; Sandrine,Laradi ; 等 《Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry》 2003年338卷1-2期 79-86页 SCIMEDLINECABP

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            33. Absence of Family History and Phenotype-Genotype Correlation in Pediatric Brugada Syndrome: More Burden to Bear in Clinical and Genetic Diagnosis

            【外文期刊】 Daimi, Houria ; Khelil, Amel Haj ; 等 《Pediatric cardiology》 2015年36卷5期 1090-1096页 SCISCIE

            【关键词】 Brugada syndrome; Children; Family history;

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            34. The Role of Recent Admixture in Forming the Contemporary West Eurasian Genomic Landscape (vol 25, pg 2518, 2015)

            【外文期刊】 Busby, George B. J. ; Hellenthal, Garrett ; 等 《Current Biology: CB》 2015年25卷21期 2878-2878页 SCISCIEMEDLINE

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