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            1. Mutation screening and imprinting analysis of four candidate genes for autism in the 7q32 region.

            【外文期刊】 E,Bonora ; E,Bacchelli ; 等 《Molecular psychiatry》 2002年7卷3期 289-301页 SCIMEDLINEBP

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            2. Reply to Pembrey et al: 'ZNF277 microdeletions, specific language impairment and the meiotic mismatch methylation (3M) hypothesis'. oa

            【外文期刊】 Fabiola,Ceroni ; Nuala H,Simpson ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2015年23卷9期 1113-5页 SCIMEDLINEBP

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            3. SLC25A12 and CMYA3 gene variants are not associated with autism in the IMGSAC multiplex family sample.

            【外文期刊】 Francesca,Blasi ; Elena,Bacchelli ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2006年14卷1期 123-6页 SCIMEDLINEBP

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            4. A genomewide screen for autism: strong evidence for linkage to chromosomes 2q, 7q, and 16p. oa

            【外文期刊】 International Molecular Genetic Study of Autism Consortium (IMGSAC) ; 《American journal of human genetics》 2001年69卷3期 570-81页 SCIMEDLINECABP

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            5. Analysis of reelin as a candidate gene for autism.

            【外文期刊】 E,Bonora ; K S,Beyer ; 等 《Molecular psychiatry》 2003年8卷10期 885-92页 SCIMEDLINEBP

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            6. Early developmental regression in autism spectrum disorder: evidence from an international multiplex sample.

            【外文期刊】 Jeremy R,Parr ; Ann,Le Couteur ; 等 《Journal of autism and developmental disorders》 2011年41卷3期 332-40页 MEDLINEBP

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            7. Homozygous microdeletion of exon 5 in ZNF277 in a girl with specific language impairment. oa

            【外文期刊】 Fabiola,Ceroni ; Nuala H,Simpson ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2014年22卷10期 1165-71页 SCIMEDLINEBP

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            8. MET and autism susceptibility: family and case-control studies. oa

            【外文期刊】 Inês,Sousa ; Taane G,Clark ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2009年17卷6期 749-58页 SCIMEDLINEBP

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            9. Copy number variation and association analysis of SHANK3 as a candidate gene for autism in the IMGSAC collection. oa

            【外文期刊】 Nuala H,Sykes ; Claudio,Toma ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2009年17卷10期 1347-53页 SCIMEDLINEBP

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            10. Absence of coding mutations in the X-linked genes neuroligin 3 and neuroligin 4 in individuals with autism from the IMGSAC collection.

            【外文期刊】 Francesca,Blasi ; Elena,Bacchelli ; 等 《American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics》 2006年141B卷3期 220-1页 SCIMEDLINEBP

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            11. Analysis of X chromosome inactivation in autism spectrum disorders. oa

            【外文期刊】 Xiaohong,Gong ; Elena,Bacchelli ; 等 《American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics》 2008年147B卷6期 830-5页 SCIMEDLINEBP

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            12. Mutation analysis of the coding sequence of the MECP2 gene in infantile autism.

            【外文期刊】 Kim S,Beyer ; Francesca,Blasi ; 等 《Human genetics》 2002年111卷4-5期 305-9页 SCIMEDLINEBP

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            13. De novo and rare inherited mutations implicate the transcriptional coregulator TCF20/SPBP in autism spectrum disorder. oa

            【外文期刊】 Christian,Babbs ; Deborah,Lloyd ; 等 《Journal of medical genetics》 2014年51卷11期 737-47页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Chromosomal; Clinical genetics; Genetics;

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            14. Further characterization of the autism susceptibility locus AUTS1 on chromosome 7q.

            【外文期刊】 International Molecular Genetic Study of Autism Consortium (IMGSAC) ; 《Human molecular genetics》 2001年10卷9期 973-82页 SCIMEDLINECABP

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            15. Polymorphisms in leucine-rich repeat genes are associated with autism spectrum disorder susceptibility in populations of European ancestry. oa

            【外文期刊】 Inês,Sousa ; Taane G,Clark ; 等 《Molecular autism》 2010年1卷1期 7页 SCIMEDLINEBP

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            16. Maternally inherited genetic variants of CADPS2 are present in autism spectrum disorders and intellectual disability patients. oa

            【外文期刊】 Elena,Bonora ; Claudio,Graziano ; 等 《EMBO molecular medicine》 2014年6卷6期 795-809页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 CADPS2; autism spectrum disorders; intellectual disability;

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            17. Analysis of IMGSAC autism susceptibility loci: evidence for sex limited and parent of origin specific effects. oa

            【外文期刊】 J A,Lamb ; G,Barnby ; 等 《Journal of medical genetics》 2005年42卷2期 132-7页 SCIMEDLINEBP

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            18. Screening of nine candidate genes for autism on chromosome 2q reveals rare nonsynonymous variants in the cAMP-GEFII gene.

            【外文期刊】 E,Bacchelli ; F,Blasi ; 等 《Molecular psychiatry》 2003年8卷11期 916-24页 SCIMEDLINEBP

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            19. High-density SNP association study and copy number variation analysis of the AUTS1 and AUTS5 loci implicate the IMMP2L-DOCK4 gene region in autism susceptibility. oa

            【外文期刊】 E,Maestrini ; A T,Pagnamenta ; 等 《Molecular psychiatry》 2010年15卷9期 954-68页 SCIMEDLINEBP

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