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            1. Genome-wide association study identifies SESTD1 as a novel risk gene for lithium-responsive bipolar disorder. oa

            【外文期刊】 J,Song ; S E,Bergen ; 等 《Molecular psychiatry》 2016年21卷9期 1290-7页 SCIMEDLINEBP

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            2. Exome arrays capture polygenic rare variant contributions to schizophrenia. oa

            【外文期刊】 A L,Richards ; G,Leonenko ; 等 《Human molecular genetics》 2016年25卷5期 1001-7页 SCIMEDLINECABP

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            3. Whole-genome association study of bipolar disorder. oa

            【外文期刊】 P,Sklar ; J W,Smoller ; 等 《Molecular psychiatry》 2008年13卷6期 558-69页 SCIMEDLINEBP

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            4. Genome-wide association analysis identifies 13 new risk loci for schizophrenia. oa

            【外文期刊】 Stephan,Ripke ; Colm,O'Dushlaine ; 等 《Nature genetics》 2013年45卷10期 1150-9页 SCIMEDLINECABP

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            5. Midrapidity antiproton-to-proton ratio in pp collisons at sqrt[s]=0.9 and 7 TeV measured by the ALICE experiment.

            【外文期刊】 K,Aamodt ; N,Abel ; 等 《Physical review letters》 2010年105卷7期 072002页 SCIMEDLINECA

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            6. Copy number variation in schizophrenia in Sweden. oa

            【外文期刊】 J P,Szatkiewicz ; C,O'Dushlaine ; 等 《Molecular psychiatry》 2014年19卷7期 762-73页 SCIMEDLINEBP

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            7. Genetic relationship between five psychiatric disorders estimated from genome-wide SNPs. oa

            【外文期刊】 Cross-Disorder Group of the Psychiatric Genomics Consortium ; S Hong,Lee ; 等 《Nature genetics》 2013年45卷9期 984-94页 SCIMEDLINECABP

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            8. Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder. oa

            【外文期刊】 Ditte,Demontis ; Raymond K,Walters ; 等 《Nature genetics》 2019年51卷1期 63-75页 SCIMEDLINECABP

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            9. Genome-wide common and rare variant analysis provides novel insights into clozapine-associated neutropenia. oa

            【外文期刊】 S E,Legge ; M L,Hamshere ; 等 《Molecular psychiatry》 2017年22卷10期 1509页 SCIMEDLINEBP

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            10. Common alleles contribute to schizophrenia in CNV carriers. oa

            【外文期刊】 K E,Tansey ; E,Rees ; 等 《Molecular psychiatry》 2016年21卷8期 1153页 SCIMEDLINEBP

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            11. Genome-wide association study identifies SESTD1 as a novel risk gene for lithium-responsive bipolar disorder. oa

            【外文期刊】 J,Song ; S E,Bergen ; 等 《Molecular psychiatry》 2017年22卷8期 1223页 SCIMEDLINEBP

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            12. Cis-acting regulation of brain-specific ANK3 gene expression by a genetic variant associated with bipolar disorder. oa

            【外文期刊】 E H,Rueckert ; D,Barker ; 等 《Molecular psychiatry》 2013年18卷8期 922-9页 SCIMEDLINEBP

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            13. A family-based study of common polygenic variation and risk of schizophrenia. oa

            【外文期刊】 D M,Ruderfer ; G,Kirov ; 等 《Molecular psychiatry》 2011年16卷9期 887-8页 SCIMEDLINEBP

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            14. Common alleles contribute to schizophrenia in CNV carriers. oa

            【外文期刊】 K E,Tansey ; E,Rees ; 等 《Molecular psychiatry》 2016年21卷8期 1085-9页 SCIMEDLINEBP

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            15. A novel application of multi-event modeling to estimate class segregation in a highly migratory oceanic vertebrate.

            【外文期刊】 T K,Chapple ; T,Chambert ; 等 《Ecology》 2016年97卷12期 3494-3502页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 capture probability; class segregation; mark-recapture;

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            16. De novo CNV analysis implicates specific abnormalities of postsynaptic signalling complexes in the pathogenesis of schizophrenia. oa

            【外文期刊】 G,Kirov ; A J,Pocklington ; 等 《Molecular psychiatry》 2012年17卷2期 142-53页 SCIMEDLINEBP

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            17. Evidence that duplications of 22q11.2 protect against schizophrenia. oa

            【外文期刊】 E,Rees ; G,Kirov ; 等 《Molecular psychiatry》 2014年19卷1期 37-40页 SCIMEDLINEBP

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            18. Identification of common genetic risk variants for autism spectrum disorder. oa

            【外文期刊】 Jakob,Grove ; Stephan,Ripke ; 等 《Nature genetics》 2019年51卷3期 431-444页 SCIMEDLINECABP

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            19. Characterization of bipolar disorder patient-specific induced pluripotent stem cells from a family reveals neurodevelopmental and mRNA expression abnormalities. oa

            【外文期刊】 J M,Madison ; F,Zhou ; 等 《Molecular psychiatry》 2015年20卷6期 703-17页 SCIMEDLINEBP

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            20. Genome-wide association study in a Swedish population yields support for greater CNV and MHC involvement in schizophrenia compared with bipolar disorder. oa

            【外文期刊】 S E,Bergen ; C T,O'Dushlaine ; 等 《Molecular psychiatry》 2012年17卷9期 880-6页 SCIMEDLINEBP

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            21. Evidence for genetic heterogeneity between clinical subtypes of bipolar disorder.

            【外文期刊】 A W,Charney ; D M,Ruderfer ; 等 《Translational psychiatry》 2017年7卷1期 e993页

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            22. Copy number variation in bipolar disorder. oa

            【外文期刊】 E K,Green ; E,Rees ; 等 《Molecular psychiatry》 2016年21卷1期 89-93页 SCIMEDLINEBP

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            23. Genome-wide common and rare variant analysis provides novel insights into clozapine-associated neutropenia. oa

            【外文期刊】 S E,Legge ; M L,Hamshere ; 等 《Molecular psychiatry》 2018年23卷1期 162-163页 SCIMEDLINEBP

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            24. Genome-wide common and rare variant analysis provides novel insights into clozapine-associated neutropenia. oa

            【外文期刊】 S E,Legge ; M L,Hamshere ; 等 《Molecular psychiatry》 2017年22卷10期 1502-1508页 SCIMEDLINEBP

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            25. Identification of common genetic risk variants for autism spectrum disorder

            【外文期刊】 Grove, Jakob ; Ripke, Stephan ; 等 《Nature Genetics》 2019年51卷3期 431-444页 SCISCIEMEDLINE

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            26. Large-Scale Exome Sequencing Study Implicates Both Developmental and Functional Changes in the Neurobiology of Autism

            【外文期刊】 Satterstrom, F. Kyle ; Kosmicki, Jack A. ; 等 《Cell》 2020年180卷3期 568-+页 SCISCIEMEDLINE

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            27. Genome-wide association study identifies 30 loci associated with bipolar disorder

            【外文期刊】 Stahl, Eli A. ; Breen, Gerome ; 等 《Nature Genetics》 2019年51卷5期 793-803页 SCISCIEMEDLINE

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            28. Association of Polygenic Liabilities for Major Depression, Bipolar Disorder, and Schizophrenia With Risk for Depression in the Danish Population

            【外文期刊】 Musliner, Katherine L. ; Mortensen, Preben B. ; 等 《JAMA psychiatry》 2019年76卷5期 516-525页

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            29. Genome-wide association study identifies SESTD1 as a novel risk gene for lithium-responsive bipolar disorder

            【外文期刊】 Song, J. ; Bergen, S. E. ; 等 《Molecular psychiatry》 2016年21卷9期 1290-1297页 SCISCIEMEDLINE

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            30. Common alleles contribute to schizophrenia in CNV carriers (vol 21, pg 1153, 2016)

            【外文期刊】 Tansey, K. E. ; Rees, E. ; 等 《Molecular psychiatry》 2016年21卷8期 1153-1153页 SCISCIEMEDLINE

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            31. Common alleles contribute to schizophrenia in CNV carriers

            【外文期刊】 Tansey, K. E. ; Rees, E. ; 等 《Molecular psychiatry》 2016年21卷8期 1085-1089页 SCISCIEMEDLINE

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            32. Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder

            【外文期刊】 Demontis, Ditte ; Walters, Raymond K. ; 等 《Nature Genetics》 2019年51卷1期 63-75页 SCISCIEMEDLINE

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            33. Copy number variation in bipolar disorder

            【外文期刊】 Green, E. K. ; Rees, E. ; 等 《Molecular psychiatry》 2016年21卷1期 89-93页 SCISCIEMEDLINE

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            34. Genome-wide common and rare variant analysis provides novel insights into clozapine-associated neutropenia

            【外文期刊】 Legge, S. E. ; Hamshere, M. L. ; 等 《Molecular psychiatry》 2017年22卷10期 1502-1508页 SCISCIEMEDLINE

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            35. CNV analysis in a large schizophrenia sample implicates deletions at 16p12.1 and SLC1A1 and duplications at 1p36.33 and CGNL1

            【外文期刊】 Rees,E. ; Walters,J.T. ; 等 《Human Molecular Genetics》 2014年23卷6期 1669-1676页 SCISCIEMEDLINE

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            36. Exome arrays capture polygenic rare variant contributions to schizophrenia

            【外文期刊】 Richards, A. L. ; Leonenko, G. ; 等 《Human Molecular Genetics》 2016年25卷5期 1001-1007页 SCISCIEMEDLINE

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            37. Genomic Relationships, Novel Loci, and Pleiotropic Mechanisms across Eight Psychiatric Disorders

            【外文期刊】 Lee, PH ; Anttila, V ; 等 2019年179卷7期 1469-+页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 WIDE ASSOCIATION; HUMAN BRAIN; GENETIC CORRELATIONS;

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            38. Psychiatric genome-wide association study analyses implicate neuronal, immune and histone pathways

            【外文期刊】 O'Dushlaine, Colm ; Rossin, Lizzy ; 等 《Nature neuroscience》 2015年18卷2期 199-209页 SCISCIEMEDLINE

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            39. The penetrance of copy number variations for schizophrenia and developmental delay

            【外文期刊】 Kirov,G. ; Rees,E. ; 等 《Biological psychiatry》 2014年75卷5期 378-385页

            【关键词】 Autism spectrum disorder; CNV; developmental delay;

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            40. Genomic Dissection of Bipolar Disorder and Schizophrenia, Including 28 Subphenotypes

            【外文期刊】 Ruderfer, Douglas M. ; Ripke, Stephan ; 等 《Cell》 2018年173卷7期 1705-+页 SCISCIEMEDLINE

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            41. Genome-wide common and rare variant analysis provides novel insights into clozapine-associated neutropenia (vol 22, pg 1502, 2017)

            【外文期刊】 Legge, S. E. ; Hamshere, M. L. ; 等 《Molecular psychiatry》 2018年23卷1期 162-163页 SCISCIEMEDLINE

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            42. Copy number variation in schizophrenia in Sweden

            【外文期刊】 Szatkiewicz,J.P. ; O'Dushlaine,C. ; 等 《Molecular psychiatry》 2014年19卷7期 762-773页 SCISCIEMEDLINE

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            43. Cis-acting regulation of brain-specific ANK3 gene expression by a genetic variant associated with bipolar disorder

            【外文期刊】 Rueckert,E.H. ; Barker,D. ; 等 《Molecular psychiatry》 2013年18卷8期 922-929页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 ANK3; Ankyrin-G (AnkG); axon initial segment;

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            44. A genome wide survey supports the involvement of large copy number variants in schizophrenia with and without intellectual disability

            【外文期刊】 Derks,E.M. ; Ayub,M. ; 等 《American journal of medical genetics, Part B. Neuropsychiatric genetics: the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics》 2013年162B卷8期 847-854页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Copy number variants; Genetics; Intellectual disability;

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            45. Exposure of black-legged kittiwakes to Lyme disease spirochetes: dynamics of the immune status of adult hosts and effects on their survival.

            【外文期刊】 Chambert, T. ; Staszewski, V. ; 等 《Journal of Animal Ecology》 2012年81卷5期 986-995页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 antibody persistence; immuno-ecology; Lyme disease bacteria;

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            46. Discovery and statistical genotyping of copy-number variation from whole-exome sequencing depth

            【外文期刊】 Fromer,M. ; Moran,J.L. ; 等 《The American Journal of Human Genetics》 2012年91卷4期 597-607页 SCISCIEMEDLINE

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            47. Evidence that duplications of 22q11.2 protect against schizophrenia

            【外文期刊】 Rees,E. ; Kirov,G. ; 等 《Molecular psychiatry》 2014年19卷1期 37-40页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 22q11.2; CNV; duplication;

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            48. Contribution of copy number variants to schizophrenia from a genome-wide study of 41,321 subjects

            【外文期刊】 Marshall, Christian R. ; Howrigan, Daniel P. ; 等 《Nature Genetics》 2017年49卷1期 27-35页 SCISCIEMEDLINE

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            49. Genome-wide association study in a Swedish population yields support for greater CNV and MHC involvement in schizophrenia compared with bipolar disorder

            【外文期刊】 Bergen,S.E. ; O'Dushlaine,C.T. ; 等 《Molecular psychiatry》 2012年17卷9期 880-886页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 bipolar disorder; copy number variation; genetic;

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            50. Characterization of bipolar disorder patient-specific induced pluripotent stem cells from a family reveals neurodevelopmental and mRNA expression abnormalities

            【外文期刊】 Madison, J. M. ; Zhou, F. ; 等 《Molecular psychiatry》 2015年20卷6期 703-717页 SCISCIEMEDLINE

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