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            1. Increased stress associated with head-out plethysmography testing can exacerbate respiratory effects and lead to mortality in rats

            【外文期刊】 Lynch, James J., III ; Rossignol, Emilie ; 等 《Journal of Pharmacological and Toxicological Methods》 2019年99卷 106580-106580页 MEDLINE

            【关键词】 Adenosine A(3) receptor; Cardiovascular; DSM421;

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            2. UCT943, a Next-Generation Plasmodium falciparum PI4K Inhibitor Preclinical Candidate for the Treatment of Malaria (vol 62, e00012-18, 2018

            【外文期刊】 Brunschwig, Christel ; Lawrence, Nina ; 等 《Antimicrobial agents and chemotherapy.》 2018年62卷11期 e01941-e01941页 SCISCIEMEDLINE

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            3. Assembling Pharma Resources to Tackle Diseases of Underserved Populations

            【外文期刊】 Kempf, Dale J. ; Marsh, Kennan C. ; 2020年11卷6期 1094-1100页

            【关键词】 Neglected tropical diseases; tuberculosis; malaria;

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            4. Development of an Orally Available and Central Nervous System (CNS) Penetrant Toxoplasma gondii Calcium-Dependent Protein Kinase 1 (TgCDPK1) Inhibitor with Minimal Human Ether-a-go-go-Related Gene (hERG) Activity for the Treatment of Toxoplasmosis

            【外文期刊】 Vidadala, Rama Subba Rao ; Rivas, Kasey L. ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2016年59卷13期 6531-6546页 SCISCIEMEDLINE

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            5. The subtilisin-like protease AprV2 is required for virulence and uses a novel disulphide-tethered exosite to bind substrates. oa

            【外文期刊】 Ruth M,Kennan ; Wilson,Wong ; 等 《PLoS pathogens》 2010年6卷11期 e1001210页 SCIMEDLINECABP

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            6. Synthesis and activity of N-acyl azacyclic urea HIV-1 protease inhibitors with high potency against multiple drug resistant viral strains.

            【外文期刊】 Chen,Zhao ; Hing L,Sham ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2005年15卷24期 5499-503页 SCIMEDLINECABP

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            7. Central mechanisms regulating penile erection in conscious rats: the dopaminergic systems related to the proerectile effect of apomorphine.

            【外文期刊】 Gin C,Hsieh ; Peter R,Hollingsworth ; 等 《The Journal of pharmacology and experimental therapeutics》 2004年308卷1期 330-8页 SCIMEDLINECABP

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            8. Discovery of N-(4-(3-amino-1H-indazol-4-yl)phenyl)-N'-(2-fluoro-5-methylphenyl)urea (ABT-869), a 3-aminoindazole-based orally active multitargeted receptor tyrosine kinase inhibitor.

            【外文期刊】 Yujia,Dai ; Kresna,Hartandi ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2007年50卷7期 1584-97页 SCIMEDLINECABP

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            9. Optimization of phenyl-substituted benzimidazole carboxamide poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors: identification of (S)-2-(2-fluoro-4-(pyrrolidin-2-yl)phenyl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide (A-966492), a highly potent and efficacious inhibitor.

            【外文期刊】 Thomas D,Penning ; Gui-Dong,Zhu ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2010年53卷8期 3142-53页 SCIMEDLINECABP

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            10. Synthesis and evaluation of urea-based indazoles as melanin-concentrating hormone receptor 1 antagonists for the treatment of obesity.

            【外文期刊】 Andrew J,Souers ; Ju,Gao ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2005年15卷11期 2752-7页 SCIMEDLINECABP

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            11. (L)-Phenylglycine, but not necessarily other alpha2delta subunit voltage-gated calcium channel ligands, attenuates neuropathic pain in rats.

            【外文期刊】 James J,Lynch ; Prisca,Honore ; 等 《Pain》 2006年125卷1-2期 136-42页 SCIMEDLINEBP

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            12. AhR activation underlies the CYP1A autoinduction by A-998679 in rats.

            【外文期刊】 Michael J,Liguori ; Chih-Hung,Lee ; 等 《Frontiers in genetics》 2012年3卷 213页

            【关键词】 aryl hydrocarbon receptor; autoinduction; cytochrome P450;

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            13. ABT-263: a potent and orally bioavailable Bcl-2 family inhibitor.

            【外文期刊】 Christin,Tse ; Alexander R,Shoemaker ; 等 《Cancer research》 2008年68卷9期 3421-8页 SCIMEDLINECABP

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            14. Thrombospondin-1 mimetic peptide inhibitors of angiogenesis and tumor growth: design, synthesis, and optimization of pharmacokinetics and biological activities.

            【外文期刊】 Fortuna,Haviv ; Michael F,Bradley ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2005年48卷8期 2838-46页 SCIMEDLINECABP

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            15. 4-(2-[2-(2(R)-methylpyrrolidin-1-yl)ethyl]benzofuran-5-yl)benzonitrile and related 2-aminoethylbenzofuran H3 receptor antagonists potently enhance cognition and attention.

            【外文期刊】 Marlon,Cowart ; Ramin,Faghih ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2005年48卷1期 38-55页 SCIMEDLINECABP

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            16. Structure-activity studies of a novel series of 5,6-fused heteroaromatic ureas as TRPV1 antagonists.

            【外文期刊】 Irene,Drizin ; Arthur,Gomtsyan ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry》 2006年14卷14期 4740-9页 SCIMEDLINECABP

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            17. In vitro structure-activity relationship and in vivo characterization of 1-(aryl)-3-(4-(amino)benzyl)urea transient receptor potential vanilloid 1 antagonists.

            【外文期刊】 Richard J,Perner ; Stanley,DiDomenico ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2007年50卷15期 3651-60页 SCIMEDLINECABP

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            18. Syntheses of potent, selective, and orally bioavailable indazole-pyridine series of protein kinase B/Akt inhibitors with reduced hypotension.

            【外文期刊】 Gui-Dong,Zhu ; Viraj B,Gandhi ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2007年50卷13期 2990-3003页 SCIMEDLINECABP

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            19. Discovery of TRPV1 antagonist ABT-116.

            【外文期刊】 Brian S,Brown ; Ryan,Keddy ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2010年20卷11期 3291-4页 SCIMEDLINECABP

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            20. Aminopiperidine indazoles as orally efficacious melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists.

            【外文期刊】 Anil,Vasudevan ; Andrew J,Souers ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2005年15卷23期 5293-7页 SCIMEDLINECABP

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            21. Species-dependent metabolism of a novel selective α7 neuronal acetylcholine receptor agonist ABT-107.

            【外文期刊】 Hong,Liu ; Xiaoqing,Deng ; 等 《Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems》 2013年43卷9期 803-16页 SCIMEDLINECABP

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            22. Discovery and biological evaluation of potent, selective, orally bioavailable, pyrazine-based blockers of the Na(v)1.8 sodium channel with efficacy in a model of neuropathic pain.

            【外文期刊】 Marc J C,Scanio ; Lei,Shi ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry》 2010年18卷22期 7816-25页 SCIMEDLINECABP

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            23. Structure-based characterization and optimization of novel hydrophobic binding interactions in a series of pyrrolidine influenza neuraminidase inhibitors.

            【外文期刊】 Clarence J,Maring ; Vincent S,Stoll ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2005年48卷12期 3980-90页 SCIMEDLINECABP

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            24. 4-[6-(2-Aminoethyl)naphthalen-2-yl]benzonitriles are potent histamine H3 receptor antagonists with high CNS penetration.

            【外文期刊】 Lawrence A,Black ; Diana L,Nersesian ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2007年17卷5期 1443-6页 SCIMEDLINECABP

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            25. Discovery of 3-methyl-N-(1-oxy-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[2,4'-bipyridine]-1'-ylmethyl)benzamide (ABT-670), an orally bioavailable dopamine D4 agonist for the treatment of erectile dysfunction.

            【外文期刊】 Meena V,Patel ; Teodozyj,Kolasa ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2006年49卷25期 7450-65页 SCIMEDLINECABP

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            26. H4 receptor antagonism exhibits anti-nociceptive effects in inflammatory and neuropathic pain models in rats.

            【外文期刊】 Gin C,Hsieh ; Prasant,Chandran ; 等 《Pharmacology, biochemistry, and behavior》 2010年95卷1期 41-50页 SCIMEDLINECABP

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            27. Discovery of 4-(5-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-propionyl-1H-pyrrol-1-yl)benzenesulfonamide (A-867744) as a novel positive allosteric modulator of the alpha7 nicotinic acetylcholine receptor.

            【外文期刊】 Ramin,Faghih ; Sujatha M,Gopalakrishnan ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2009年52卷10期 3377-84页 SCIMEDLINECABP

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            28. Subtype-selective Na(v)1.8 sodium channel blockers: identification of potent, orally active nicotinamide derivatives.

            【外文期刊】 Michael E,Kort ; Robert N,Atkinson ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2010年20卷22期 6812-5页 SCIMEDLINECABP

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            29. A-366833: a novel nicotinonitrile-substituted 3,6-diazabicyclo[3.2.0]-heptane alpha4beta2 nicotinic acetylcholine receptor selective agonist: Synthesis, analgesic efficacy and tolerability profile in animal models.

            【外文期刊】 Jianguo,Ji ; William H,Bunnelle ; 等 《Biochemical pharmacology》 2007年74卷8期 1253-62页 SCIMEDLINECABP

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            30. Discovery of trans-3,4'-bispyridinylethylenes as potent and novel inhibitors of protein kinase B (PKB/Akt) for the treatment of cancer: Synthesis and biological evaluation.

            【外文期刊】 Qun,Li ; Tongmei,Li ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2006年16卷6期 1679-85页 SCIMEDLINECABP

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            31. Identification of ortho-amino benzamides and nicotinamides as MCHr1 antagonists.

            【外文期刊】 Anil,Vasudevan ; Matthew J,LaMarche ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2005年15卷19期 4174-9页 SCIMEDLINECABP

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            32. Pharmacological characterization of the novel dihydropyridine potassium channel opener, (9R)-9-(3-iodo-4-methylphenyl)-5,9-dihydro-3H-furo[3,4-b]pyrano[4,3-e]pyridine-1,8(4H,7H)-dione (A-325100), and the regulation of cardiovascular function in conscious and anesthetized beagle dogs.

            【外文期刊】 Ryan M,Fryer ; Pamela A,Rakestraw ; 等 《Journal of cardiovascular pharmacology》 2005年46卷2期 232-40页 SCIMEDLINECABP

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            33. Discovery of imidazolidine-2,4-dione-linked HIV protease inhibitors with activity against lopinavir-resistant mutant HIV.

            【外文期刊】 William J,Flosi ; David A,DeGoey ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry》 2006年14卷19期 6695-712页 SCIMEDLINECABP

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            34. Diaryldiamines with dual inhibition of the histamine H(3) receptor and the norepinephrine transporter and the efficacy of 4-(3-(methylamino)-1-phenylpropyl)-6-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)naphthalen-1-ol in pain.

            【外文期刊】 Robert J,Altenbach ; Lawrence A,Black ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2010年53卷21期 7869-73页 SCIMEDLINECABP

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            35. Development of an Orally Available and Central Nervous System (CNS) Penetrant Toxoplasma gondii Calcium-Dependent Protein Kinase 1 (TgCDPK1) Inhibitor with Minimal Human Ether-a-go-go-Related Gene (hERG) Activity for the Treatment of Toxoplasmosis. oa

            【外文期刊】 Rama Subba Rao,Vidadala ; Kasey L,Rivas ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2016年59卷13期 6531-46页 SCIMEDLINECABP

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            36. Discovery of diphenyl lactam derivatives as N-type calcium channel blockers.

            【外文期刊】 George A,Doherty ; Pramila,Bhatia ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2012年22卷4期 1716-8页 SCIMEDLINECABP

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            37. (-)-(9S)-9-(3-Bromo-4-fluorophenyl)-2,3,5,6,7,9-hexahydrothieno[3,2-b]quinolin-8(4H)-one 1,1-dioxide (A-278637), a novel ATP-sensitive potassium channel opener: hemodynamic comparison to ZD-6169, WAY-133537, and nifedipine in the anesthetized canine.

            【外文期刊】 Ryan M,Fryer ; Lee C,Preusser ; 等 《Journal of cardiovascular pharmacology》 2004年44卷2期 137-47页 SCIMEDLINECABP

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            38. Liver transcriptomic changes associated with ritonavir-induced hyperlipidemia in sensitive and resistant strains of rats.

            【外文期刊】 Yi,Yang ; Annette J,Dahly-Vernon ; 等 《Veterinary journal (London, England : 1997)》 2010年185卷1期 75-82页 SCIMEDLINEBP

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            39. Discovery and characterization of aminopiperidinecoumarin melanin concentrating hormone receptor 1 antagonists.

            【外文期刊】 Philip R,Kym ; Rajesh,Iyengar ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2005年48卷19期 5888-91页 SCIMEDLINECABP

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            40. Activation of dopamine D4 receptors by ABT-724 induces penile erection in rats. oa

            【外文期刊】 Jorge D,Brioni ; Robert B,Moreland ; 等 《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》 2004年101卷17期 6758-63页 SCIMEDLINECABP

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            41. Preclinical characterization of A-582941: a novel alpha7 neuronal nicotinic receptor agonist with broad spectrum cognition-enhancing properties. oa

            【外文期刊】 Karin R,Tietje ; David J,Anderson ; 等 《CNS neuroscience & therapeutics》 65-82页 SCIMEDLINEBP

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            42. In vivo pharmacological characterization of a novel selective alpha7 neuronal nicotinic acetylcholine receptor agonist ABT-107: preclinical considerations in Alzheimer's disease.

            【外文期刊】 R Scott,Bitner ; William H,Bunnelle ; 等 《The Journal of pharmacology and experimental therapeutics》 2010年334卷3期 875-86页 SCIMEDLINECABP

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            43. Bumped Kinase Inhibitors as therapy for apicomplexan parasitic diseases: lessons learned. oa

            【外文期刊】 Ryan,Choi ; Matthew A,Hulverson ; 等 《International journal for parasitology》 2020年50卷5期 413-422页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Apicomplexa; Bumped Kinase Inhibitor; Calcium-dependent Protein Kinases;

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            44. Discovery of an orally bioavailable small molecule inhibitor of prosurvival B-cell lymphoma 2 proteins.

            【外文期刊】 Cheol-Min,Park ; Milan,Bruncko ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2008年51卷21期 6902-15页 SCIMEDLINECABP

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            45. Novel transient receptor potential vanilloid 1 receptor antagonists for the treatment of pain: structure-activity relationships for ureas with quinoline, isoquinoline, quinazoline, phthalazine, quinoxaline, and cinnoline moieties.

            【外文期刊】 Arthur,Gomtsyan ; Erol K,Bayburt ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2005年48卷3期 744-52页 SCIMEDLINECABP

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            46. Discovery of potent furan piperazine sodium channel blockers for treatment of neuropathic pain.

            【外文期刊】 Irene,Drizin ; Robert J,Gregg ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry》 2008年16卷12期 6379-86页 SCIMEDLINECABP

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            47. ABT-199, a potent and selective BCL-2 inhibitor, achieves antitumor activity while sparing platelets.

            【外文期刊】 Andrew J,Souers ; Joel D,Leverson ; 等 《Nature medicine》 2013年19卷2期 202-8页 SCIMEDLINECABP

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            48. Identification and preliminary characterization of a potent, safe, and orally efficacious inhibitor of acyl-CoA:diacylglycerol acyltransferase 1.

            【外文期刊】 Vince S C,Yeh ; David W A,Beno ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2012年55卷4期 1751-7页 SCIMEDLINECABP

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            49. Alpha-methylation at benzylic fragment of N-aryl-N'-benzyl ureas provides TRPV1 antagonists with better pharmacokinetic properties and higher efficacy in inflammatory pain model.

            【外文期刊】 Arthur,Gomtsyan ; Erol K,Bayburt ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2007年17卷14期 3894-9页 SCIMEDLINECABP

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            50. Synthesis and SAR of 4-aminocyclopentapyrrolidines as orally active N-type calcium channel inhibitors for inflammatory and neuropathic pain.

            【外文期刊】 Xenia,Beebe ; Clinton M,Yeung ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2013年23卷17期 4857-61页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Analgesia; Enantiomeric synthesis; Microsomal stability;

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