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            1. Antagonistic Activities of Sox2 and Brachyury Control the Fate Choice of Neuro-Mesodermal Progenitors

            【外文期刊】 Koch, Frederic ; Scholze, Manuela ; 等 《Developmental cell》 2017年42卷5期 514-526页 SCISCIEMEDLINE

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            2. A 37 kb region upstream of brachyury comprising a notochord enhancer is essential for notochord and tail development

            【外文期刊】 Schifferl, Dennis ; Scholze-Wittler, Manuela ; 等 2021年148卷23期 dev200059-dev200059页

            【关键词】 Mouse; Embryo; Development;

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            3. Disruptions of Topological Chromatin Domains Cause Pathogenic Rewiring of Gene-Enhancer Interactions

            【外文期刊】 Lupianez, Dario G. ; Kraft, Katerina ; 等 《Cell》 2015年161卷5期 1012-1025页 SCISCIEMEDLINE

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            4. Classic Bladder Exstrophy: Frequent 22q11.21 Duplications and Definition of a 414 kb Phenocritical Region

            【外文期刊】 Draaken, Markus ; Baudisch, Friederike ; 等 《Birth defects research. Part A, Clinical and molecular teratology.》 2014年100卷6期 512-517页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 chromosome 22q11.2; duplication; bladder exstrophy and epispadias complex (BEEC);

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            5. Functional dissection of the Sox9-Kcnj2 locus identifies nonessential and instructive roles of TAD architecture

            【外文期刊】 Despang, Alexandra ; Schoepflin, Robert ; 等 《Nature Genetics》 2019年51卷8期 1263-1271页 SCISCIEMEDLINE

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            6. Dynamic 3D chromatin architecture contributes to enhancer specificity and limb morphogenesis

            【外文期刊】 Kragesteen, Bjort K. ; Spielmann, Malte ; 等 《Nature Genetics》 2018年50卷10期 1463-1473页 SCISCIEMEDLINE

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            7. Repression and 3D-restructuring resolves regulatory conflicts in evolutionarily rearranged genomes

            【外文期刊】 Ringel, Alessa R. ; Szabo, Quentin ; 等 《Cell》 2022年185卷20期 3689-+页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 ENHANCER-PROMOTER COMMUNICATION; DE-NOVO METHYLATION; DNA METHYLATION;

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            8. Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice

            【外文期刊】 Spielmann, Malte ; Kakar, Naseebullah ; 等 《Genome research》 2016年26卷2期 183-191页 SCISCIEMEDLINE

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            9. A CRISPR-Cas9-engineered mouse model for GPI-anchor deficiency mirrors human phenotypes and exhibits hippocampal synaptic dysfunctions. oa

            【外文期刊】 Miguel,Rodríguez de Los Santos ; Marion,Rivalan ; 等 《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》 2021年118卷2期 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 GPI-anchor deficiency; disease modeling; hippocampal synaptic defect;

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            10. Serial genomic inversions induce tissue-specific architectural stripes, gene misexpression and congenital malformations.

            【外文期刊】 Katerina,Kraft ; Andreas,Magg ; 等 《Nature cell biology》 2019年21卷3期 305-310页 SCIMEDLINECABP

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            11. Homeotic arm-to-leg transformation associated with genomic rearrangements at the PITX1 locus. oa

            【外文期刊】 Malte,Spielmann ; Francesco,Brancati ; 等 《American journal of human genetics》 2012年91卷4期 629-35页 SCIMEDLINECABP

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            12. Extraembryonic gut endoderm cells undergo programmed cell death during development. oa

            【外文期刊】 Julia,Batki ; Sara,Hetzel ; 等 《Nature cell biology》 2024年26卷6期 868-877页 SCIMEDLINECABP

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            13. Combinatorial effects on gene expression at the Lbx1/Fgf8 locus resolve split-hand/foot malformation type 3. oa

            【外文期刊】 Giulia,Cova ; Juliane,Glaser ; 等 《Nature communications》 2023年14卷1期 1475页 SCIMEDLINECA

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            14. Emergence and patterning dynamics of mouse-definitive endoderm.

            【外文期刊】 Maayan,Pour ; Abhishek Sampath,Kumar ; 等 《iScience》 2022年25卷1期 103556页

            【关键词】 Developmental genetics; Embryology;

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            15. Repression and 3D-restructuring resolves regulatory conflicts in evolutionarily rearranged genomes. oa

            【外文期刊】 Alessa R,Ringel ; Quentin,Szabo ; 等 《Cell》 2022年185卷20期 3689-3704.e21页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 3D genome organization; CTCF; DNA methylation;

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            16. Isolated bladder exstrophy associated with a de novo 0.9 Mb microduplication on chromosome 19p13.12.

            【外文期刊】 Markus,Draaken ; Sadaf S,Mughal ; 等 《Birth defects research. Part A, Clinical and molecular teratology》 2013年97卷3期 133-9页 MEDLINECA

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            17. Noncoding copy-number variations are associated with congenital limb malformation.

            【外文期刊】 Ricarda,Flöttmann ; Bjørt K,Kragesteen ; 等 《Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics》 2018年20卷6期 599-607页 SCIMEDLINEBP

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            18. Patterning and gastrulation defects caused by the tw18 lethal are due to loss of Ppp2r1a. oa

            【外文期刊】 Lisette,Lange ; Matthias,Marks ; 等 《Biology open》 2017年6卷6期 752-764页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Mesoderm; PP2A phosphatase; Primitive streak;

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            19. BMP4 triggers regulatory circuits specifying the cardiac mesoderm lineage. oa

            【外文期刊】 Pavel,Tsaytler ; Jinhua,Liu ; 等 《Development (Cambridge, England)》 2023年150卷10期 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Bmp4; Cardiac enhancers; Cardiac mesoderm;

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            20. Functional dissection of the Sox9-Kcnj2 locus identifies nonessential and instructive roles of TAD architecture.

            【外文期刊】 Alexandra,Despang ; Robert,Schöpflin ; 等 《Nature genetics》 2019年51卷8期 1263-1271页 SCIMEDLINECABP

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            21. Naïve-like pluripotency to pave the way for saving the northern white rhinoceros from extinction.

            【外文期刊】 Vera,Zywitza ; Ejona,Rusha ; 等 《Scientific reports》 2022年12卷1期 3100页

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            22. Genome-wide association study and mouse expression data identify a highly conserved 32 kb intergenic region between WNT3 and WNT9b as possible susceptibility locus for isolated classic exstrophy of the bladder. oa

            【外文期刊】 Heiko,Reutter ; Markus,Draaken ; 等 《Human molecular genetics》 2014年23卷20期 5536-44页 SCIMEDLINECABP

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            23. The acquisition of neural fate in the chick.

            【外文期刊】 Lars,Wittler ; Michael,Kessel ; 《Mechanisms of development》 2004年121卷9期 1031-42页 MEDLINECA

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            24. Antagonistic Activities of Sox2 and Brachyury Control the Fate Choice of Neuro-Mesodermal Progenitors.

            【外文期刊】 Frederic,Koch ; Manuela,Scholze ; 等 《Developmental cell》 2017年42卷5期 514-526.e7页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 NMP; chromatin; lineage choice;

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            25. GATA transcription factors drive initial Xist upregulation after fertilization through direct activation of long-range enhancers. oa

            【外文期刊】 Liat,Ravid Lustig ; Abhishek,Sampath Kumar ; 等 《Nature cell biology》 2023年25卷11期 1704-1715页 SCIMEDLINECABP

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            26. Genome-wide identification of notochord enhancers comprising the regulatory landscape of the brachyury locus in mouse. oa

            【外文期刊】 Dennis,Schifferl ; Manuela,Scholze-Wittler ; 等 《Development (Cambridge, England)》 2023年150卷22期 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Brachyury; Development; Embryo;

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            27. SRF promotes long-range chromatin loop formation and stem cell pluripotency.

            【外文期刊】 Pavel,Tsaytler ; Gaby,Blaess ; 等 《Cell reports》 2024年43卷10期 114846页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 CP: Molecular biology; CP: Stem cell research; CTCF;

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            28. The mole genome reveals regulatory rearrangements associated with adaptive intersexuality. oa

            【外文期刊】 Francisca,M Real ; Stefan A,Haas ; 等 《Science (New York, N.Y.)》 2020年370卷6513期 208-214页 SCIMEDLINECABP

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            29. Spatiotemporal transcriptomic maps of whole mouse embryos at the onset of organogenesis. oa

            【外文期刊】 Abhishek,Sampath Kumar ; Luyi,Tian ; 等 《Nature genetics》 2023年55卷7期 1176-1185页 SCIMEDLINECABP

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            30. Different Concentrations of FGF Ligands, FGF2 or FGF8 Determine Distinct States of WNT-Induced Presomitic Mesoderm.

            【外文期刊】 Smita,Sudheer ; Jinhua,Liu ; 等 《Stem cells (Dayton, Ohio)》 2016年34卷7期 1790-800页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Brachyury; CHIR99021; Differentiation;

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            31. Embryonic expression of the cysteine rich protein 61 (CYR61) gene: A candidate for the development of human epispadias.

            【外文期刊】 Markus,Draaken ; Judith,Proske ; 等 《Birth defects research. Part A, Clinical and molecular teratology》 2010年88卷7期 546-50页 MEDLINECA

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            32. In vivo knockdown of Brachyury results in skeletal defects and urorectal malformations resembling caudal regression syndrome.

            【外文期刊】 Tracie,Pennimpede ; Judith,Proske ; 等 《Developmental biology》 2012年372卷1期 55-67页 SCIMEDLINECABP

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            33. Publisher Correction: Combinatorial effects on gene expression at the Lbx1/Fgf8 locus resolve split-hand/foot malformation type 3. oa

            【外文期刊】 Giulia,Cova ; Juliane,Glaser ; 等 《Nature communications》 2023年14卷1期 2839页 SCIMEDLINECA

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            34. Disruptions of topological chromatin domains cause pathogenic rewiring of gene-enhancer interactions. oa

            【外文期刊】 Darío G,Lupiáñez ; Katerina,Kraft ; 等 《Cell》 2015年161卷5期 1012-1025页 SCIMEDLINECABP

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            35. BRACHYURY directs histone acetylation to target loci during mesoderm development. oa

            【外文期刊】 Arica,Beisaw ; Pavel,Tsaytler ; 等 《EMBO reports》 2018年19卷1期 118-134页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Brachyury ; Lmo2 ; H3K27 acetylation;

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            36. Induction of kidney-related gene programs through co-option of SALL1 in mole ovotestes. oa

            【外文期刊】 Magdalena,Schindler ; Marco,Osterwalder ; 等 《Development (Cambridge, England)》 2023年150卷17期 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Evolutionary genomics; Gene regulation; Gonad development;

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            37. The tissue-specific lncRNA Fendrr is an essential regulator of heart and body wall development in the mouse. oa

            【外文期刊】 Phillip,Grote ; Lars,Wittler ; 等 《Developmental cell》 2013年24卷2期 206-14页 SCIMEDLINECABP

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            38. Expression of Msgn1 in the presomitic mesoderm is controlled by synergism of WNT signalling and Tbx6. oa

            【外文期刊】 Lars,Wittler ; Eun-ha,Shin ; 等 《EMBO reports》 2007年8卷8期 784-9页 SCIMEDLINECABP

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            39. Hijacking of transcriptional condensates by endogenous retroviruses. oa

            【外文期刊】 Vahid,Asimi ; Abhishek,Sampath Kumar ; 等 《Nature genetics》 2022年54卷8期 1238-1247页 SCIMEDLINECABP

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            40. Combinatorial microRNA activity is essential for the transition of pluripotent cells from proliferation into dormancy. oa

            【外文期刊】 Dhanur P,Iyer ; Lambert,Moyon ; 等 《Genome research》 2024年34卷4期 572-589页 SCIMEDLINECABP

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            41. Genome-wide expression profiling of urinary bladder implicates desmosomal and cytoskeletal dysregulation in the bladder exstrophy-epispadias complex.

            【外文期刊】 Lihong,Qi ; Kun,Chen ; 等 《International journal of molecular medicine》 2011年27卷6期 755-65页 SCIMEDLINEBP

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            42. Preformed chromatin topology assists transcriptional robustness of Shh during limb development. oa

            【外文期刊】 Christina,Paliou ; Philine,Guckelberger ; 等 《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》 2019年116卷25期 12390-12399页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 3D genome; development; gene regulation;

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            43. Dynamic 3D chromatin architecture contributes to enhancer specificity and limb morphogenesis. oa

            【外文期刊】 Bjørt K,Kragesteen ; Malte,Spielmann ; 等 《Nature genetics》 2018年50卷10期 1463-1473页 SCIMEDLINECABP

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            44. Formation of new chromatin domains determines pathogenicity of genomic duplications.

            【外文期刊】 Martin,Franke ; Daniel M,Ibrahim ; 等 《Nature》 2016年538卷7624期 265-269页 SCIMEDLINECABP

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            45. p63 (TP73L) a key player in embryonic urogenital development with significant dysregulation in human bladder exstrophy tissue.

            【外文期刊】 Bonnie J,Ching ; Lars,Wittler ; 等 《International journal of molecular medicine》 2010年26卷6期 861-7页 SCIMEDLINEBP

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            46. The tissue-specific transcriptomic landscape of the mid-gestational mouse embryo.

            【外文期刊】 Martin,Werber ; Lars,Wittler ; 等 《Development (Cambridge, England)》 2014年141卷11期 2325-30页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Embryogenesis; Long noncoding RNA; Mouse;

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            47. Murine expression and mutation analyses of the prostate androgen-regulated mucin-like protein 1 (Parm1) gene, a candidate for human epispadias.

            【外文期刊】 Lars,Wittler ; Alina,Hilger ; 等 《Gene》 2012年506卷2期 392-5页 SCIMEDLINECABP

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            48. A 37 kb region upstream of brachyury comprising a notochord enhancer is essential for notochord and tail development. oa

            【外文期刊】 Dennis,Schifferl ; Manuela,Scholze-Wittler ; 等 《Development (Cambridge, England)》 2021年148卷23期 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Brachyury; Development; Embryo;

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            49. SLC20A1 Is Involved in Urinary Tract and Urorectal Development.

            【外文期刊】 Johanna Magdalena,Rieke ; Rong,Zhang ; 等 《Frontiers in cell and developmental biology》 2020年8卷 567页

            【关键词】 CAKUT; SLC20A1; bladder exstrophy-epispadias complex;

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            50. In vivo dissection of a clustered-CTCF domain boundary reveals developmental principles of regulatory insulation. oa

            【外文期刊】 Chiara,Anania ; Rafael D,Acemel ; 等 《Nature genetics》 2022年54卷7期 1026-1036页 SCIMEDLINECABP

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