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            1. Serum iron levels and the risk of Parkinson disease: a Mendelian randomization study. oa

            【外文期刊】 Irene,Pichler ; Fabiola,Del Greco M ; 等 《PLoS medicine》 2013年10卷6期 e1001462页 SCIMEDLINEBP

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            2. Mis-spliced transcripts generate de novo proteins in TDP-43-related ALS/FTD.

            【外文期刊】 Sahba,Seddighi ; Yue A,Qi ; 等 《bioRxiv : the preprint server for biology》

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            3. Multiancestry genome-wide association study of 520,000 subjects identifies 32 loci associated with stroke and stroke oa

            【外文期刊】 Rainer,Malik ; Ganesh,Chauhan ; 等 《Nature genetics》 2018年50卷4期 524-537页 SCIMEDLINECABP

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            4. Frequency of Loss of Function Variants in LRRK2 in Parkinson Disease.

            【外文期刊】 Cornelis,Blauwendraat ; Xylena,Reed ; 等 《JAMA neurology》 2018年75卷11期 1416-1422页

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            5. Shorter telomeres are associated with obesity and weight gain in the elderly. oa

            【外文期刊】 O T,Njajou ; R M,Cawthon ; 等 《International journal of obesity (2005)》 2012年36卷9期 1176-9页 SCIMEDLINEBP

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            6. Investigation of Autosomal Genetic Sex Differences in Parkinson's Disease. oa

            【外文期刊】 Cornelis,Blauwendraat ; Hirotaka,Iwaki ; 等 《Annals of neurology》 2021年90卷1期 35-42页 SCIMEDLINEBP

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            7. Exome sequencing in amyotrophic lateral sclerosis implicates a novel gene, DNAJC7, encoding a heat-shock protein. oa

            【外文期刊】 Sali M K,Farhan ; Daniel P,Howrigan ; 等 《Nature neuroscience》 2019年22卷12期 1966-1974页 SCIMEDLINECABP

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            8. Mitochondrial DNA sequence variation associated with dementia and cognitive function in the elderly. oa

            【外文期刊】 Gregory J,Tranah ; Michael A,Nalls ; 等 《Journal of Alzheimer's disease : JAD》 2012年32卷2期 357-72页 SCIMEDLINEBP

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            9. Identification of genetic risk loci and causal insights associated with Parkinson's disease in African and African oa

            【外文期刊】 Mie,Rizig ; Sara,Bandres-Ciga ; 等 《The Lancet. Neurology》 2023年22卷11期 1015-1025页 SCIMEDLINE

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            10. Trans-ethnic meta-analysis identifies new loci associated with longitudinal blood pressure traits.

            【外文期刊】 Mateus H,Gouveia ; Amy R,Bentley ; 等 《Scientific reports》 2021年11卷1期 4075页

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            11. Mitochondrial DNA sequence associations with dementia and amyloid-β in elderly African Americans. oa

            【外文期刊】 Gregory J,Tranah ; Jennifer S,Yokoyama ; 等 《Neurobiology of aging》 2014年35卷2期 442.e1-8页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Amyloid-β; Dementia; Mitochondria;

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            12. The endocytic membrane trafficking pathway plays a major role in the risk of Parkinson's disease. oa

            【外文期刊】 Sara,Bandres-Ciga ; Sara,Saez-Atienzar ; 等 《Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society》 2019年34卷4期 460-468页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Parkinson's disease; endocytosis; genetic risk;

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            13. Influence of Coding Variability in APP-Aβ Metabolism Genes in Sporadic Alzheimer's Disease. oa

            【外文期刊】 Celeste,Sassi ; Perry G,Ridge ; 等 《PloS one》 2016年11卷6期 e0150079页 SCIMEDLINECABP

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            14. Mitochondrial DNA Sequence Variation Associated With Peripheral Nerve Function in the Elderly. oa

            【外文期刊】 Shana M,Katzman ; Elsa S,Strotmeyer ; 等 《The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences》 2015年70卷11期 1400-8页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Epidemiology; Functional Performance.; Genetics;

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            15. Rare coding variation in paraoxonase-1 is associated with ischemic stroke in the NHLBI Exome Sequencing Project. oa

            【外文期刊】 Daniel Seung,Kim ; David R,Crosslin ; 等 《Journal of lipid research》 2014年55卷6期 1173-8页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 atherosclerosis; genetics; rare variation;

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            16. Smoking-by-genotype interaction in type 2 diabetes risk and fasting glucose. oa

            【外文期刊】 Peitao,Wu ; Denis,Rybin ; 等 《PloS one》 2020年15卷5期 e0230815页 SCIMEDLINECABP

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            17. Associations of visceral and liver fat with the metabolic syndrome across the spectrum of obesity: the AGES-Reykjavik oa

            【外文期刊】 Lauren J,Kim ; Michael A,Nalls ; 等 《Obesity (Silver Spring, Md.)》 2011年19卷6期 1265-71页 SCIMEDLINE

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            18. Genetic Contributions to Alzheimer's Disease and Frontotemporal Dementia in Admixed Latin American Populations.

            【外文期刊】 Juliana,Acosta-Uribe ; Stefanie D,Piña Escudero ; 等 《medRxiv : the preprint server for health sciences》

            【关键词】 Admixture; Alzheimer’s disease; Autosomal dominant dementia;

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            19. ABCA7 p.G215S as potential protective factor for Alzheimer's disease. oa

            【外文期刊】 Celeste,Sassi ; Michael A,Nalls ; 等 《Neurobiology of aging》 2016年46卷 235.e1-9页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 ABCA7; Alzheimer's disease (AD); Genome-wide association studies (GWASs);

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            20. Childhood amyotrophic lateral sclerosis caused by excess sphingolipid synthesis. oa

            【外文期刊】 Payam,Mohassel ; Sandra,Donkervoort ; 等 《Nature medicine》 2021年27卷7期 1197-1204页 SCIMEDLINECABP

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            21. Comprehensive research synopsis and systematic meta-analyses in Parkinson's disease genetics: The PDGene database. oa

            【外文期刊】 Christina M,Lill ; Johannes T,Roehr ; 等 《PLoS genetics》 2012年8卷3期 e1002548页 SCIMEDLINECABP

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            22. Principal-component analysis for assessment of population stratification in mitochondrial medical genetics. oa

            【外文期刊】 Alessandro,Biffi ; Christopher D,Anderson ; 等 《American journal of human genetics》 2010年86卷6期 904-17页 SCIMEDLINECABP

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            23. COMT genotype and cognitive function: an 8-year longitudinal study in white and black elders. oa

            【外文期刊】 A J,Fiocco ; K,Lindquist ; 等 《Neurology》 2010年74卷16期 1296-302页 SCIMEDLINEBP

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            24. Publisher Correction: Exome sequencing in amyotrophic lateral sclerosis implicates a novel gene, DNAJC7, encoding a

            【外文期刊】 Sali M K,Farhan ; Daniel P,Howrigan ; 等 《Nature neuroscience》 2020年23卷2期 295页 SCIMEDLINECABP

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            25. Plasma Levels of Soluble Interleukin-2 Receptor α: Associations With Clinical Cardiovascular Events and Genome-Wide oa

            【外文期刊】 Peter,Durda ; Jeremy,Sabourin ; 等 《Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology》 2015年35卷10期 2246-53页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 atherosclerosis; genome-wide association study; heart failure;

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            26. Genome-wide association of body fat distribution in African ancestry populations suggests new loci. oa

            【外文期刊】 Ching-Ti,Liu ; Keri L,Monda ; 等 《PLoS genetics》 2013年9卷8期 e1003681页 SCIMEDLINECABP

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            27. Genome-wide association study identifies a variant in HDAC9 associated with large vessel ischemic stroke. oa

            【外文期刊】 International Stroke Genetics Consortium (ISGC) ; Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) ; 等 《Nature genetics》 2012年44卷3期 328-33页 SCIMEDLINECABP

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            28. Genome-wide estimate of the heritability of Multiple System Atrophy. oa

            【外文期刊】 M,Federoff ; T R,Price ; 等 《Parkinsonism & related disorders》 2016年22卷 35-41页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Atypical parkinsonisms; Genetics; Multiple System Atrophy;

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            29. Genetic variation associated with circulating monocyte count in the eMERGE Network. oa

            【外文期刊】 David R,Crosslin ; Andrew,McDavid ; 等 《Human molecular genetics》 2013年22卷10期 2119-27页 SCIMEDLINECABP

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            30. Genetic analysis implicates APOE, SNCA and suggests lysosomal dysfunction in the etiology of dementia with Lewy bodies. oa

            【外文期刊】 Jose,Bras ; Rita,Guerreiro ; 等 《Human molecular genetics》 2014年23卷23期 6139-46页 SCIMEDLINECABP

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            31. Admixture mapping of ankle-arm index: identification of a candidate locus associated with peripheral arterial disease. oa

            【外文期刊】 M L,Scherer ; M A,Nalls ; 等 《Journal of medical genetics》 2010年47卷1期 1-7页 SCIMEDLINEBP

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            32. The effect of survival bias on case-control genetic association studies of highly lethal diseases. oa

            【外文期刊】 Christopher D,Anderson ; Michael A,Nalls ; 等 《Circulation. Cardiovascular genetics》 2011年4卷2期 188-96页 MEDLINE

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            33. Identification of nine novel loci associated with white blood cell subtypes in a Japanese population. oa

            【外文期刊】 Yukinori,Okada ; Tomomitsu,Hirota ; 等 《PLoS genetics》 2011年7卷6期 e1002067页 SCIMEDLINECABP

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            34. Genome-wide association study reveals genetic risk underlying Parkinson's disease. oa

            【外文期刊】 Javier,Simón-Sánchez ; Claudia,Schulte ; 等 《Nature genetics》 2009年41卷12期 1308-12页 SCIMEDLINECABP

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            35. Analysis of genome-wide association studies of Alzheimer disease and of Parkinson disease to determine if these 2

            【外文期刊】 Valentina,Moskvina ; Denise,Harold ; 等 《JAMA neurology》 2013年70卷10期 1268-76页

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            36. Another explanation for apparent epistasis. oa

            【外文期刊】 Andrew R,Wood ; Marcus A,Tuke ; 等 《Nature》 2014年514卷7520期 E3-5页 SCIMEDLINECABP

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            37. Mutations in the CHCHD10 gene are a common cause of familial amyotrophic lateral sclerosis. oa

            【外文期刊】 Janel O,Johnson ; Shannon M,Glynn ; 等 《Brain : a journal of neurology》 2014年137卷Pt 12期 e311页 SCIMEDLINEBP

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            38. Association of red cell distribution width with all-cause and cardiovascular-specific mortality in African American and oa

            【外文期刊】 Salman M,Tajuddin ; Mike A,Nalls ; 等 《Journal of translational medicine》 2017年15卷1期 208页 SCIMEDLINE

            【关键词】 African Americans; Cardiovascular disease; Mortality biomarker;

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            39. Imputation of variants from the 1000 Genomes Project modestly improves known associations and can identify low- oa

            【外文期刊】 Andrew R,Wood ; John R B,Perry ; 等 《PloS one》 2013年8卷5期 e64343页 SCIMEDLINECABP

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            40. Genetic risk of Parkinson disease and progression:: An analysis of 13 longitudinal cohorts.

            【外文期刊】 Hirotaka,Iwaki ; Cornelis,Blauwendraat ; 等 《Neurology. Genetics》 2019年5卷4期 e348页

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            41. Large-scale exome array summary statistics resources for glycemic traits to aid effector gene prioritization.

            【外文期刊】 Sara M,Willems ; Natasha H J,Ng ; 等 《Wellcome open research》 2023年8卷 483页

            【关键词】 effector genes; exome chip; genetic discovery;

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            42. Common variation in PHACTR1 is associated with susceptibility to cervical artery dissection. oa

            【外文期刊】 Stéphanie,Debette ; Yoichiro,Kamatani ; 等 《Nature genetics》 2015年47卷1期 78-83页 SCIMEDLINECABP

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            43. Identification of novel risk loci, causal insights, and heritable risk for Parkinson's disease: a meta-analysis of oa

            【外文期刊】 Mike A,Nalls ; Cornelis,Blauwendraat ; 等 《The Lancet. Neurology》 2019年18卷12期 1091-1102页 SCIMEDLINE

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            44. A paradoxical relationship between family history, onset age, and genetic risk in Parkinson's disease. oa

            【外文期刊】 Madeleine,Kristiansen ; Jodi,Maple-Grødem ; 等 《Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society》 2019年34卷2期 298-299页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Parkinson's disease; age at onset; family history;

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            45. Trans-ethnic meta-analysis of white blood cell phenotypes. oa

            【外文期刊】 Margaux F,Keller ; Alexander P,Reiner ; 等 《Human molecular genetics》 2014年23卷25期 6944-60页 SCIMEDLINECABP

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            46. Genome-Wide Association Study Meta-Analysis for Parkinson Disease Motor Subtypes.

            【外文期刊】 Isabel,Alfradique-Dunham ; Rami,Al-Ouran ; 等 《Neurology. Genetics》 2021年7卷2期 e557页

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            47. Transethnic Evaluation Identifies Low-Frequency Loci Associated With 25-Hydroxyvitamin D Concentrations. oa

            【外文期刊】 Jaeyoung,Hong ; Kathryn E,Hatchell ; 等 《The Journal of clinical endocrinology and metabolism》 2018年103卷4期 1380-1392页 SCIMEDLINECABP

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            48. Genomic analyses identify hundreds of variants associated with age at menarche and support a role for puberty timing in oa

            【外文期刊】 Felix R,Day ; Deborah J,Thompson ; 等 《Nature genetics》 2017年49卷6期 834-841页 SCIMEDLINECABP

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            49. Using genetic variation and environmental risk factor data to identify individuals at high risk for age-related macular oa

            【外文期刊】 Kylee L,Spencer ; Lana M,Olson ; 等 《PloS one》 2011年6卷3期 e17784页 SCIMEDLINECABP

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            50. Initial assessment of the pathogenic mechanisms of the recently identified Alzheimer risk Loci. oa

            【外文期刊】 Patrick,Holton ; Mina,Ryten ; 等 《Annals of human genetics》 2013年77卷2期 85-105页 SCIMEDLINEBP

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