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            1. Author Correction: Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology

            【外文期刊】 Wouter,van Rheenen ; Rick A. A.,van der Spek ; 等 2022年54卷3期 361-361页 SCISCIEMEDLINE

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            2. Pipit: visualizing functional impacts of structural variations

            【外文期刊】 Sakai, Ryo ; Moisse, Matthieu ; 等 《Bioinformatics》 2013年29卷17期 2206-2207页 SCISCIEMEDLINE

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            3. Amplification of 1q32.1 Refines the Molecular Classification of Endometrial Carcinoma

            【外文期刊】 Depreeuw, Jeroen ; Stelloo, Ellen ; 等 《Clinical cancer research: an official journal of the American Association for Cancer Research》 2017年23卷23期 7232-7241页 SCISCIEMEDLINE

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            4. Somatic copy number alterations predict response to platinum therapy in epithelial ovarian cancer

            【外文期刊】 Despierre, Evelyn ; Moisse, Matthieu ; 等 《Gynecologic Oncology: An International Journal》 2014年135卷3期 415-422页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Somatic copy number alteration; Ovarian cancer; Platinum therapy;

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            5. Genetic modifiers of CHEK2*1100delC-associated breast cancer risk

            【外文期刊】 Muranen, Taru A. ; Greco, Dario ; 等 《Genetics in medicine》 2017年19卷5期 599-603页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 breast cancer; Breast Cancer Association Consortium; CHEK2*1100delC;

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            6. Candidate locus analysis of the TERT-CLPTM1L cancer risk region on chromosome 5p15 identifies multiple independent variants associated with endometrial cancer risk

            【外文期刊】 Carvajal-Carmona, Luis G. ; O'Mara, Tracy A. ; 等 《Human Genetics》 2015年134卷2期 231-245页 SCISCIEMEDLINE

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            7. Expression of FOXP1 and Colorectal Cancer Prognosis

            【外文期刊】 De Smedt, Linde ; Palmans, Sofie ; 等 《Laboratory Medicine》 2015年46卷4期 299-311页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 immunohistochemistry; tumor markers; cancer research;

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            8. Progranulin functions as a cathepsin D chaperone to stimulate axonal outgrowth in vivo

            【外文期刊】 Beel, Sander ; Moisse, Matthieu ; 等 《Human Molecular Genetics》 2017年26卷15期 2850-2863页 SCISCIEMEDLINE

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            9. Association of NIPA1 repeat expansions with amyotrophic lateral sclerosis in a large international cohort

            【外文期刊】 Tazelaar, Gij S. H. P. ; Dekker, Annelot M. ; 等 《Neurobiology of Aging: Experimental and Clinical Research》 2019年74卷 234.e9-234.e15页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Amyotrophic lateral sclerosis; NIPA1; Repeat expansion;

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            10. Investigating the role of ALS genes CHCHD10 and TUBA4A in Belgian FTD-ALS spectrum patients

            【外文期刊】 Perrone, Federica ; Hung Phuoc Nguyen ; 等 《Neurobiology of Aging: Experimental and Clinical Research》 2017年51卷 177.e9-177.e16页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Amyotrophic lateral sclerosis (ALS); Frontotemporal dementia (FTD); CHCHD10;

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            11. Age-related changes in DNA methylation affect renal histology and post-transplant fibrosis

            【外文期刊】 Heylen, Line ; Thienpont, Bernard ; 等 《Kidney international.》 2019年96卷5期 1195-1204页 SCISCIE

            【关键词】 ageing; chronic allograft injury; DNA methylation;

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            12. Evaluation of efficacy and safety markers in a phase II study of metastatic colorectal cancer treated with aflibercept in the first-line setting

            【外文期刊】 Lambrechts, Diether ; Thienpont, Bernard ; 等 《The British journal of cancer》 2015年113卷7期 1027-1034页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 anti-angiogenesis; aflibercept; metastatic colorectal cancer;

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            13. Genome-wide Analyses Identify KIF5A as a Novel ALS Gene

            【外文期刊】 Nicolas, Aude ; Kenna, Kevin P. ; 等 《Neuron》 2018年97卷6期 1268-1283页 SCISCIEMEDLINE

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            14. Fine-mapping of the HNF1B multicancer locus identifies candidate variants that mediate endometrial cancer risk

            【外文期刊】 Painter, Jodie N. ; O'Mara, Tracy A. ; 等 《Human Molecular Genetics》 2015年24卷5期 1478-1492页 SCISCIEMEDLINE

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            15. The Effect of SMN Gene Dosage on ALS Risk and Disease Severity

            【外文期刊】 Moisse, Matthieu ; Zwamborn, Ramona A. J. ; 等 《Annals of neurology》 2021年89卷4期 686-697页 SCISCIEMEDLINE

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            16. Differences in MWCNT- and SWCNT-induced DNA methylation alterations in association with the nuclear deposition. oa

            【外文期刊】 Deniz,Öner ; Manosij,Ghosh ; 等 《Particle and fibre toxicology》 2018年15卷1期 11页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Carbon nanotubes; DNA methylation; Epigenetics;

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            17. HDAC6 inhibition restores TDP-43 pathology and axonal transport defects in human motor neurons with TARDBP mutations. oa

            【外文期刊】 Raheem,Fazal ; Steven,Boeynaems ; 等 《The EMBO journal》 2021年40卷7期 e106177页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 HDAC6; TDP-43-ALS; axonal transport;

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            18. Identification of new genetic susceptibility loci for breast cancer through consideration of gene-environment interactions. oa

            【外文期刊】 Anja,Schoeps ; Anja,Rudolph ; 等 《Genetic epidemiology》 2014年38卷1期 84-93页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 body mass index; breast cancer risk; case-control study;

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            19. Corrigendum to "Genetic heterogeneity after first-line chemotherapy in high-grade serous ovarian cancer" [Eur J Cancer 53 (2016) 51-64].

            【外文期刊】 Sandrina,Lambrechts ; Dominiek,Smeets ; 等 《European journal of cancer (Oxford, England : 1990)》 2016年60卷 226页 SCIMEDLINEBP

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            20. Investigating the role of ALS genes CHCHD10 and TUBA4A in Belgian FTD-ALS spectrum patients.

            【外文期刊】 Federica,Perrone ; Hung Phuoc,Nguyen ; 等 《Neurobiology of aging》 2017年51卷 177.e9-177.e16页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Amyotrophic lateral sclerosis (ALS); CHCHD10; Frontotemporal dementia (FTD);

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            21. Progranulin functions as a cathepsin D chaperone to stimulate axonal outgrowth in vivo. oa

            【外文期刊】 Sander,Beel ; Matthieu,Moisse ; 等 《Human molecular genetics》 2017年26卷15期 2850-2863页 SCIMEDLINECABP

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            22. Age-related changes in DNA methylation affect renal histology and post-transplant fibrosis.

            【外文期刊】 Line,Heylen ; Bernard,Thienpont ; 等 《Kidney international》 2019年96卷5期 1195-1204页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 DNA methylation; ageing; chronic allograft injury;

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            23. Telomere length analysis in amyotrophic lateral sclerosis using large-scale whole genome sequence data.

            【外文期刊】 Ahmad,Al Khleifat ; Alfredo,Iacoangeli ; 等 《Frontiers in cellular neuroscience》 2022年16卷 1050596页

            【关键词】 MND–motor neuron disorders; amyotrophic lateral sclerosis (ALS); bigdata;

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            24. Integrated genome analysis of uterine leiomyosarcoma to identify novel driver genes and targetable pathways.

            【外文期刊】 Tine,Cuppens ; Matthieu,Moisse ; 等 《International journal of cancer》 2018年142卷6期 1230-1243页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 RNA sequencing; copy number alteration; data integration;

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            25. Reconsidering the causality of TIA1 mutations in ALS.

            【外文期刊】 Rick A,van der Spek ; Wouter,van Rheenen ; 等 《Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration》 2018年19卷1-2期 1-3页

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            26. The Effect of SMN Gene Dosage on ALS Risk and Disease Severity. oa

            【外文期刊】 Matthieu,Moisse ; Ramona A J,Zwamborn ; 等 《Annals of neurology》 2021年89卷4期 686-697页 SCIMEDLINEBP

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            27. Whole-genome sequencing reveals that variants in the Interleukin 18 Receptor Accessory Protein 3'UTR protect against ALS. oa

            【外文期刊】 Chen,Eitan ; Aviad,Siany ; 等 《Nature neuroscience》 2022年25卷4期 433-445页 SCIMEDLINECABP

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            28. Genetic variability in sporadic amyotrophic lateral sclerosis. oa

            【外文期刊】 Sien Hilde,Van Daele ; Matthieu,Moisse ; 等 《Brain : a journal of neurology》 2023年146卷9期 3760-3769页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 complex genetic disease; motor neuron disease; oligogenic inheritance;

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            29. Structural variation analysis of 6,500 whole genome sequences in amyotrophic lateral sclerosis.

            【外文期刊】 Ahmad,Al Khleifat ; Alfredo,Iacoangeli ; 等 《NPJ genomic medicine》 2022年7卷1期 8页

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            30. Pipit: visualizing functional impacts of structural variations. oa

            【外文期刊】 Ryo,Sakai ; Matthieu,Moisse ; 等 《Bioinformatics (Oxford, England)》 2013年29卷17期 2206-7页 SCIMEDLINECABP

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            31. Genetic variability of VEGF pathway genes in six randomized phase III trials assessing the addition of bevacizumab to standard therapy.

            【外文期刊】 Sanne,de Haas ; Paul,Delmar ; 等 《Angiogenesis》 2014年17卷4期 909-20页 SCIMEDLINEBP

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            32. HNRNPK alleviates RNA toxicity by counteracting DNA damage in C9orf72 ALS. oa

            【外文期刊】 Elke,Braems ; Valérie,Bercier ; 等 《Acta neuropathologica》 2022年144卷3期 465-488页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 ALS; C9orf72; DNA damage;

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            33. Global and gene-specific DNA methylation effects of different asbestos fibres on human bronchial epithelial cells.

            【外文期刊】 Deniz,Öner ; Manosij,Ghosh ; 等 《Environment international》 2018年115卷 301-311页 SCIMEDLINEBP

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            34. DNA methylation profiling of non-small cell lung cancer reveals a COPD-driven immune-related signature.

            【外文期刊】 Els,Wauters ; Wim,Janssens ; 等 《Thorax》 2015年70卷12期 1113-22页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 COPD àü Mechanisms; Innate Immunity; Lung Cancer;

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            35. Comprehensive characterization of the prostate tumor microenvironment identifies CXCR4/CXCL12 crosstalk as a novel antiangiogenic therapeutic target in prostate cancer. oa

            【外文期刊】 Isabel,Heidegger ; Georgios,Fotakis ; 等 《Molecular cancer》 2022年21卷1期 132页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Bulk RNA-seq; CXCR4/CXCL12; Prostate cancer;

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            36. Targeting EGLN2/PHD1 protects motor neurons and normalizes the astrocytic interferon response.

            【外文期刊】 Christine,Germeys ; Tijs,Vandoorne ; 等 《Cell reports》 2024年43卷9期 114719页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 ALS; C9orf72; CP: Neuroscience;

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            37. Genetic variants in VEGF pathway genes in neoadjuvant breast cancer patients receiving bevacizumab: Results from the randomized phase III GeparQuinto study.

            【外文期刊】 Alexander,Hein ; Diether,Lambrechts ; 等 《International journal of cancer》 2015年137卷12期 2981-8页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 SNP; VEGF; anti-angiogenesis;

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            38. Mismatch repair deficiency endows tumors with a unique mutation signature and sensitivity to DNA double-strand breaks.

            【外文期刊】 Hui,Zhao ; Bernard,Thienpont ; 等 《eLife》 2014年3卷 e02725页

            【关键词】 DNA double-strand breaks; DSB inducers; MSI;

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            39. Somatic copy number alterations predict response to platinum therapy in epithelial ovarian cancer.

            【外文期刊】 Evelyn,Despierre ; Matthieu,Moisse ; 等 《Gynecologic oncology》 2014年135卷3期 415-22页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 High-resolution SNP array; Ovarian cancer; Platinum therapy;

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            40. Defining Y-SNP variation among the Flemish population (Western Europe) by full genome sequencing.

            【外文期刊】 Maarten H D,Larmuseau ; Gilles P P L,Otten ; 等 《Forensic science international. Genetics》 2017年31卷 e12-e16页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 AMY-tree; Belgium; Full Y chromosome;

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            41. Evaluation of efficacy and safety markers in a phase II study of metastatic colorectal cancer treated with aflibercept in the first-line setting. oa

            【外文期刊】 Diether,Lambrechts ; Bernard,Thienpont ; 等 《British journal of cancer》 2015年113卷7期 1027-34页 SCIMEDLINEBP

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            42. CRISPR/Cas9 screen in human iPSC-derived cortical neurons identifies NEK6 as a novel disease modifier of C9orf72 poly(PR) toxicity. oa

            【外文期刊】 Wenting,Guo ; Haibo,Wang ; 等 《Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association》 2023年19卷4期 1245-1259页 SCIMEDLINE

            【关键词】 C9orf72; CRISPR/Cas9 screen; DNA damage;

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            43. RNF170 mutation causes autosomal dominant sensory ataxia with variable pyramidal involvement. oa

            【外文期刊】 Sien H,Van Daele ; Matthieu,Moisse ; 等 《European journal of neurology》 2022年29卷1期 345-349页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 case study; genotype?phenotype correlation; medical genetics;

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            44. NEK1 genetic variability in a Belgian cohort of ALS and ALS-FTD patients.

            【外文期刊】 Hung Phuoc,Nguyen ; Sara,Van Mossevelde ; 等 《Neurobiology of aging》 2018年61卷 255.e1-255.e7页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Amyotrophic lateral sclerosis (ALS); Frontotemporal dementia (FTD); NEK1;

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            45. Genetic markers of bevacizumab-induced hypertension.

            【外文期刊】 Diether,Lambrechts ; Matthieu,Moisse ; 等 《Angiogenesis》 2014年17卷3期 685-94页 SCIMEDLINEBP

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            46. Amplification of 1q32.1 Refines the Molecular Classification of Endometrial Carcinoma.

            【外文期刊】 Jeroen,Depreeuw ; Ellen,Stelloo ; 等 《Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research》 2017年23卷23期 7232-7241页 SCIMEDLINEBP

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            47. Restoration of histone acetylation ameliorates disease and metabolic abnormalities in a FUS mouse model.

            【外文期刊】 Elisabeth,Rossaert ; Eveliina,Pollari ; 等 《Acta neuropathologica communications》 2019年7卷1期 107页

            【关键词】 Amyotrophic lateral sclerosis; Epigenetics; FUS;

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            48. An ALS case with 38 (G4C2)-repeats in the C9orf72 gene shows TDP-43 and sparse dipeptide repeat protein pathology.

            【外文期刊】 Lieselot,Dedeene ; Evelien,Van Schoor ; 等 《Acta neuropathologica》 2019年137卷5期 855-858页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Amyotrophic lateral sclerosis; C9orf72 repeat expansion; Dipeptide repeat proteins;

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            49. Epigenetic effects of carbon nanotubes in human monocytic cells.

            【外文期刊】 Deniz,Öner ; Matthieu,Moisse ; 等 《Mutagenesis》 2017年32卷1期 181-191页 SCIMEDLINECABP

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            50. Investigating the Endo-Lysosomal System in Major Neurocognitive Disorders Due to Alzheimer's Disease, Frontotemporal Lobar Degeneration and Lewy Body Disease: Evidence for SORL1 as a Cross-Disease Gene. oa

            【外文期刊】 Luisa,Benussi ; Antonio,Longobardi ; 等 《International journal of molecular sciences》 2021年22卷24期 SCIMEDLINE

            【关键词】 DNAJC6; NGS; PPT1;

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