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        1. A genome-wide scan for common alleles affecting risk for autism. oa

        【外文期刊】 Richard,Anney ; Lambertus,Klei ; 等 《Human molecular genetics》 2010年19卷20期 4072-82页 SCIMEDLINECABP

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        2. Mapping autism risk loci using genetic linkage and chromosomal rearrangements. oa

        【外文期刊】 Autism Genome Project Consortium ; Peter,Szatmari ; 等 《Nature genetics》 2007年39卷3期 319-28页 SCIMEDLINECABP

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        3. Individual common variants exert weak effects on the risk for autism spectrum disorders. oa

        【外文期刊】 Richard,Anney ; Lambertus,Klei ; 等 《Human molecular genetics》 2012年21卷21期 4781-92页 SCIMEDLINECABP

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        4. A novel approach of homozygous haplotype sharing identifies candidate genes in autism spectrum disorder. oa

        【外文期刊】 Jillian P,Casey ; Tiago,Magalhaes ; 等 《Human genetics》 2012年131卷4期 565-79页 SCIMEDLINEBP

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        5. MET and autism susceptibility: family and case-control studies. oa

        【外文期刊】 Inês,Sousa ; Taane G,Clark ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2009年17卷6期 749-58页 SCIMEDLINEBP

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        6. Autism: the quest for the genes.

        【外文期刊】 Nuala H,Sykes ; Janine A,Lamb ; 《Expert reviews in molecular medicine》 2007年9卷24期 1-15页 SCIMEDLINEBP

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        7. Copy number variation and association analysis of SHANK3 as a candidate gene for autism in the IMGSAC collection. oa

        【外文期刊】 Nuala H,Sykes ; Claudio,Toma ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2009年17卷10期 1347-53页 SCIMEDLINEBP

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        8. Functional impact of global rare copy number variation in autism spectrum disorders. oa

        【外文期刊】 Dalila,Pinto ; Alistair T,Pagnamenta ; 等 《Nature》 2010年466卷7304期 368-72页 SCIMEDLINECABP

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        9. CNVs leading to fusion transcripts in individuals with autism spectrum disorder. oa

        【外文期刊】 Richard,Holt ; Nuala H,Sykes ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2012年20卷11期 1141-7页 SCIMEDLINEBP

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