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            1. Bleeding risk of surgery and its prevention in patients with inherited platelet disorders

            【外文期刊】 Orsini, Sara ; Noris, Patrizia ; 等 《Haematologica》 2017年102卷7期 1192-1203页 SCISCIEMEDLINE

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            2. Inherited thrombocytopenias-recent advances in clinical and molecular aspects

            【外文期刊】 Balduini, Carlo L. ; Melazzini, Federica ; 等 《Platelets》 2017年28卷1期 3-13页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Bleeding; inherited thrombocytopenias; megakaryocytes;

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            3. Nonmuscle Myosin Heavy Chain IIA Mutation Predicts Severity and Progression of Sensorineural Hearing Loss in Patients With MYH9-Related Disease

            【外文期刊】 Verver, Eva J. J. ; Topsakal, Vedat ; 等 《Ear and hearing.》 2016年37卷1期 112-120页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Age-related typical audiogram; Genotype-phenotype; MYH9-related disease;

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            4. ANKRD26 is a new regulator of type I cytokine receptor signaling in normal and pathological hematopoiesis

            【外文期刊】 Basso-Valentina, Francesca ; Donada, Alessandro ; 等 《Haematologica》 2023年108卷8期 2130-2145页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 COLONY-STIMULATING FACTOR; CHRONIC NEUTROPHILIC LEUKEMIA; INHERITED THROMBOCYTOPENIA;

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            5. Clinical and pathogenic features of ETV6-related thrombocytopenia with predisposition to acute lymphoblastic leukemia

            【外文期刊】 Melazzini, Federica ; Palombo, Flavia ; 等 《Haematologica》 2016年101卷11期 1333-1342页 SCISCIEMEDLINE

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            6. Germline mutations in ETV6 are associated with thrombocytopenia, red cell macrocytosis and predisposition to lymphoblastic leukemia

            【外文期刊】 Noetzli, Leila ; Lo, Richard W. ; 等 《Nature Genetics》 2015年47卷5期 535-538页 SCISCIEMEDLINE

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            7. Lack of COL6/collagen VI causes megakaryocyte dysfunction by impairing autophagy and inducing apoptosis

            【外文期刊】 Abbonante, Vittorio ; Malara, Alessandro ; 等 《Autophagy》 2023年19卷3期 984-999页

            【关键词】 Apoptosis; autophagy; collagen VI;

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            8. Inherited thrombocytopenias: an updated guide for clinicians

            【外文期刊】 Pecci, Alessandro ; Balduini, Carlo L. ; 《Blood reviews》 2021年48卷 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Inherited thrombocytopenia; platelet disorders; platelet dysfunction;

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            9. Pathogenetic and clinical study of a patient with thrombocytopenia due to the p.E527K gain-of-function variant of SRC

            【外文期刊】 Barozzi, Serena ; Di, Christian A. ; 等 《Haematologica》 2021年106卷3期 918-922页 SCISCIEMEDLINE

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            10. Loss-of-function mutations in PTPRJ cause a new form of inherited thrombocytopenia

            【外文期刊】 Marconi, Caterina ; Di Buduo, Christian A. ; 等 《Blood: The Journal of the American Society of Hematology》 2019年133卷12期 1346-1357页 SCISCIEMEDLINE

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            11. Megakaryocytic emperipolesis and platelet function abnormalities in five patients with gray platelet syndrome

            【外文期刊】 Larocca, Luigi M. ; Heller, Paula G. ; 等 《Platelets》 2015年26卷8期 751-757页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Emperipolesis; gray platelet syndrome; megakaryocytes;

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            12. Revealing eltrombopag's promotion of human megakaryopoiesis through AKT/ERK-dependent pathway activation

            【外文期刊】 Di Buduo, Christian A. ; Currao, Manuela ; 等 《Haematologica》 2016年101卷12期 1479-1488页 SCISCIEMEDLINE

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            13. Safety of extended interval dosing immune checkpoint inhibitors: a multicenter cohort study

            【外文期刊】 Cantini, Luca ; Paoloni, Francesco ; 等 《Journal of the National Cancer Institute》 2023年115卷7期 796-804页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 ADVERSE EVENTS; PEMBROLIZUMAB; SURVIVAL;

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            14. MYH9 gene mutations associated with bleeding

            【外文期刊】 Savoia, Anna ; De Rocco, Daniela ; 等 《Platelets》 2017年28卷3期 312-315页 SCISCIEMEDLINE

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            15. Platelets from glioblastoma patients promote angiogenesis of tumor endothelial cells and exhibit increased VEGF content and release

            【外文期刊】 Di Vito, Clara ; Navone, Stefania Elena ; 等 《Platelets》 2017年28卷6期 585-594页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Glioblastoma; platelets; tumor endothelial cells;

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            16. MYH9: Structure, functions and role of non-muscle myosin IIA in human disease

            【外文期刊】 Pecci, Alessandro ; Ma, Xuefei ; 等 《Gene: An International Journal Focusing on Gene Cloning and Gene Structure and Function》 2018年664卷 152-167页

            【关键词】 MYH9 gene; Non-muscle myosin; Class II myosin;

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            17. Eltrombopag for the treatment of the inherited thrombocytopenia deriving from MYH9 mutations.

            【外文期刊】 Alessandro,Pecci ; Paolo,Gresele ; 等 《Blood》 2010年116卷26期 5832-7页 SCIMEDLINECABP

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            18. MYH9-related disease: five novel mutations expanding the spectrum of causative mutations and confirming genotype/phenotype correlations. oa

            【外文期刊】 Daniela,De Rocco ; Barbara,Zieger ; 等 《European journal of medical genetics》 2013年56卷1期 7-12页 SCIMEDLINEBP

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            19. MYH9-related disease: May-Hegglin anomaly, Sebastian syndrome, Fechtner syndrome, and Epstein syndrome are not distinct entities but represent a variable expression of a single illness.

            【外文期刊】 Marco,Seri ; Alessandro,Pecci ; 等 《Medicine》 2003年82卷3期 203-15页 SCIMEDLINEBP

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            20. Endothelial colony-forming cells from patients with chronic myeloproliferative disorders lack the disease-specific molecular clonality marker.

            【外文期刊】 Giovanna,Piaggio ; Vittorio,Rosti ; 等 《Blood》 2009年114卷14期 3127-30页 SCIMEDLINECABP

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            21. Recent advances in the understanding and management of MYH9-related inherited thrombocytopenias.

            【外文期刊】 Carlo L,Balduini ; Alessandro,Pecci ; 等 《British journal of haematology》 2011年154卷2期 161-74页 SCIMEDLINEBP

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            22. Two novel families with RUNX1 variants indicate glycine 168 as a new mutational hotspot: Implications for FPD/AML diagnosis.

            【外文期刊】 Laureano J,Kamiya ; Serena,Barozzi ; 等 《British journal of haematology》 2024年205卷6期 2315-2320页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 RUNX1; familial platelet disorder; inherited haematological malignancy;

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            23. A G to C transversion at the last nucleotide of exon 25 of the MYH9 gene results in a missense mutation rather than in a splicing defect.

            【外文期刊】 Silvia,Vettore ; Daniela,De Rocco ; 等 《European journal of medical genetics》 256-60页 SCIMEDLINEBP

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            24. Mutations in the 5' UTR of ANKRD26, the ankirin repeat domain 26 gene, cause an autosomal-dominant form of inherited thrombocytopenia, THC2. oa

            【外文期刊】 Tommaso,Pippucci ; Anna,Savoia ; 等 《American journal of human genetics》 2011年88卷1期 115-20页 SCIMEDLINECABP

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            25. Cardiac and Cerebral Arterial Complications of Lemierre Syndrome: Results from a Systematic Review and Individual Patient Data Meta-analysis. oa

            【外文期刊】 William,Pleming ; Stefano,Barco ; 等 《Hamostaseologie》 2022年42卷4期 261-267页 SCIMEDLINE

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            26. Eltrombopag for the treatment of inherited thrombocytopenias: a phase II clinical trial. oa

            【外文期刊】 Carlo,Zaninetti ; Paolo,Gresele ; 等 《Haematologica》 2020年105卷3期 820-828页 SCIMEDLINEBP

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            27. ACTN1-related thrombocytopenia: Homozygosity for an ACTN1 variant results in a more severe phenotype.

            【外文期刊】 Melania Eva,Zanchetta ; Serena,Barozzi ; 等 《British journal of haematology》 2024年204卷6期 2453-2457页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 ACTN1 ; mitral valve insufficiency; platelet genetic diseases;

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            28. Mutations responsible for MYH9-related thrombocytopenia impair SDF-1-driven migration of megakaryoblastic cells.

            【外文期刊】 Alessandro,Pecci ; Valeria,Bozzi ; 等 《Thrombosis and haemostasis》 2011年106卷4期 693-704页 SCIMEDLINEBP

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            29. Beyond Microsatellite Instability: Evolving Strategies Integrating Immunotherapy for Microsatellite Stable Colorectal Cancer. oa

            【外文期刊】 Federica,Pecci ; Luca,Cantini ; 等 《Current treatment options in oncology》 2021年22卷8期 69页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Colorectal cancer; Immune checkpoint inhibitors; Proficient DNA mismatch repair, Tumor microenvironment;

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            30. Chaperone molecules concentrate together with the ubiquitin-proteasome system inside particulate cytoplasmic structures: possible role in metabolism of misfolded proteins.

            【外文期刊】 Alessandro,Vanoli ; Vittorio,Necchi ; 等 《Histochemistry and cell biology》 2015年144卷2期 179-84页 SCIMEDLINECABP

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            31. Effects of the R216Q mutation of GATA-1 on erythropoiesis and megakaryocytopoiesis.

            【外文期刊】 Carlo L,Balduini ; Alessandro,Pecci ; 等 《Thrombosis and haemostasis》 2004年91卷1期 129-40页 SCIMEDLINEBP

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            32. Clinical and molecular predictors of thrombocytopenia and risk of bleeding in patients with von Willebrand disease type 2B: a cohort study of 67 patients.

            【外文期刊】 Augusto B,Federici ; Pier M,Mannucci ; 等 《Blood》 2009年113卷3期 526-34页 SCIMEDLINECABP

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            33. Efficacy of PD-(L)1 blockade monotherapy compared with PD-(L)1 blockade plus chemotherapy in first-line PD-L1-positive advanced lung adenocarcinomas: a cohort study.

            【外文期刊】 Arielle,Elkrief ; Joao M Victor,Alessi ; 等 《Journal for immunotherapy of cancer》 2023年11卷7期

            【关键词】 Combined Modality Therapy; Genetic Markers; Immune Checkpoint Inhibitors;

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            34. Antiendomysial antibodies in Berger's disease.

            【外文期刊】 Alessandro,Pierucci ; Claudia,Fofi ; 等 《American journal of kidney diseases : the official journal of the National Kidney Foundation》 2002年39卷6期 1176-82页 SCIMEDLINE

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            35. Increased circulating hematopoietic and endothelial progenitor cells in the early phase of acute myocardial infarction.

            【外文期刊】 Margherita,Massa ; Vittorio,Rosti ; 等 《Blood》 2005年105卷1期 199-206页 SCIMEDLINECABP

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            36. Activating Point Mutations in the MET Kinase Domain Represent a Unique Molecular Subset of Lung Cancer and Other Malignancies Targetable with MET Inhibitors. oa

            【外文期刊】 Federica,Pecci ; Seshiru,Nakazawa ; 等 《Cancer discovery》 2024年14卷8期 1440-1456页 SCIMEDLINEBP

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            37. Germline mutations in ETV6 are associated with thrombocytopenia, red cell macrocytosis and predisposition to lymphoblastic leukemia. oa

            【外文期刊】 Leila,Noetzli ; Richard W,Lo ; 等 《Nature genetics》 2015年47卷5期 535-538页 SCIMEDLINECABP

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            38. Validation of the ISTH/SSC bleeding assessment tool for inherited platelet disorders: A communication from the Platelet Physiology SSC.

            【外文期刊】 Paolo,Gresele ; Sara,Orsini ; 等 《Journal of thrombosis and haemostasis : JTH》 2020年18卷3期 732-739页 SCIMEDLINE

            【关键词】 bleeding assessment tool; bleeding diathesis; bleeding disorders;

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            39. Amplification of Wild-Type RET Represents a Novel Molecular Subtype of Several Cancer Types With Clinical Response to Selpercatinib.

            【外文期刊】 Malini M,Gandhi ; Biagio,Ricciuti ; 等 《JCO precision oncology》 2023年7卷 e2300295页

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            40. Heavy chain myosin 9-related disease (MYH9 -RD): neutrophil inclusions of myosin-9 as a pathognomonic sign of the disorder.

            【外文期刊】 Anna,Savoia ; Daniela,De Rocco ; 等 《Thrombosis and haemostasis》 2010年103卷4期 826-32页 SCIMEDLINEBP

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            41. Desmopressin and super platelets.

            【外文期刊】 Alessandro,Pecci ; Carlo L,Balduini ; 《Blood》 2014年123卷12期 1779-80页 SCIMEDLINECABP

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            42. MYH9 related disease: four novel mutations of the tail domain of myosin-9 correlating with a mild clinical phenotype.

            【外文期刊】 Alessandro,Pecci ; Emanuele,Panza ; 等 《European journal of haematology》 2010年84卷4期 291-7页 SCIMEDLINEBP

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            43. Defective binding of ETS1 and STAT4 due to a mutation in the promoter region of THPO as a novel mechanism of congenital amegakaryocytic thrombocytopenia. oa

            【外文期刊】 Valeria,Capaci ; Etai,Adam ; 等 《Haematologica》 2023年108卷5期 1385-1393页 SCIMEDLINEBP

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            44. Ex vivo immunosuppressive effects of mesenchymal stem cells on Crohn's disease mucosal T cells are largely dependent on indoleamine 2,3-dioxygenase activity and cell-cell contact. oa

            【外文期刊】 Rachele,Ciccocioppo ; Giuseppina C,Cangemi ; 等 《Stem cell research & therapy》 2015年6卷 137页 SCIMEDLINEBP

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            45. Exome sequencing in 116 patients with inherited thrombocytopenia that remained of unknown origin after systematic phenotype-driven diagnostic workup. oa

            【外文期刊】 Caterina,Marconi ; Alessandro,Pecci ; 等 《Haematologica》 2023年108卷7期 1909-1919页 SCIMEDLINEBP

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            46. Short-term eltrombopag for surgical preparation of a patient with inherited thrombocytopenia deriving from MYH9 mutation.

            【外文期刊】 Alessandro,Pecci ; Serena,Barozzi ; 等 《Thrombosis and haemostasis》 2012年107卷6期 1188-9页 SCIMEDLINEBP

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            47. Correlation between platelet phenotype and NBEAL2 genotype in patients with congenital thrombocytopenia and α-granule deficiency. oa

            【外文期刊】 Roberta,Bottega ; Alessandro,Pecci ; 等 《Haematologica》 2013年98卷6期 868-74页 SCIMEDLINEBP

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            48. Thrombocytopenia 4 (THC4): Six novel families with mutations of the cytochrome c gene.

            【外文期刊】 Antonio,Marzollo ; Stefania,Zampieri ; 等 《British journal of haematology》 2024年205卷1期 306-315页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 clinical characterization; cytochrome c; inherited thrombocytopenia;

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            49. MYH9-Related Thrombocytopenia: Four Novel Variants Affecting the Tail Domain of the Non-Muscle Myosin Heavy Chain IIA Associated with a Mild Clinical Evolution of the Disorder.

            【外文期刊】 Carlo,Zaninetti ; Daniela,De Rocco ; 等 《Hamostaseologie》 2019年39卷1期 87-94页 SCIMEDLINE

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            50. MYH9-related disease mutations cause abnormal red blood cell morphology through increased myosin-actin binding at the membrane. oa

            【外文期刊】 Alyson S,Smith ; Kasturi,Pal ; 等 《American journal of hematology》 2019年94卷6期 667-677页 SCIMEDLINEBP

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