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            1. Autosomal recessive ADCY5-Related dystonia and myoclonus: Expanding the genetic spectrum of ADCY5-Related movement disorders

            【外文期刊】 Bohlega, Saeed A. ; Abou-Al-Shaar, Hussam ; 等 《Parkinsonism & related disorders》 2019年64卷 145-149页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Autosomal recessive; Dystonia; Myoclonus;

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            2. Intervening to reduce the risk of future disability from multiple sclerosis: are we there yet?

            【外文期刊】 Dahdaleh, Maurice ; Alroughani, Raed ; 等 《International Journal of Neuroscience》 2017年127卷7/12期 944-951页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Multiple sclerosis; disability; clinical isolated syndrome;

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            3. Lessons Learned from Large-Scale, First-Tier Clinical Exome Sequencing in a Highly Consanguineous Population (vol 104, pg 1182, 2019)

            【外文期刊】 Monies, Dorota ; Abouelhoda, Mohammed ; 等 《The American Journal of Human Genetics》 2019年105卷4期 879-879页 SCISCIEMEDLINE

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            4. Lessons Learned from Large-Scale, First-Tier Clinical Exome Sequencing in a Highly Consanguineous Population

            【外文期刊】 Monies, Dorota ; Abouelhoda, Mohammed ; 等 《The American Journal of Human Genetics》 2019年104卷6期 1182-1201页 SCISCIEMEDLINE

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            5. Characteristics of multiple sclerosis in the Middle East with special reference to the applicability of international guidelines to the region.

            【外文期刊】 Abdulrahman M,Al Tahan ; Isa,Alsharoqi ; 等 《The International journal of neuroscience》 2014年124卷9期 635-41页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Multiple sclerosis; epidemiology; risk factors; guidelines;

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            6. Mutations in C2orf37, encoding a nucleolar protein, cause hypogonadism, alopecia, diabetes mellitus, mental retardation, and extrapyramidal syndrome. oa

            【外文期刊】 Anas M,Alazami ; Amr,Al-Saif ; 等 《American journal of human genetics》 2008年83卷6期 684-91页 SCIMEDLINECABP

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            7. Mutations in NHLRC1 cause progressive myoclonus epilepsy.

            【外文期刊】 Elayne M,Chan ; Edwin J,Young ; 等 《Nature genetics》 2003年35卷2期 125-7页 SCIMEDLINECABP

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            8. Identification of a novel genetic locus underlying tremor and dystonia. oa

            【外文期刊】 Dorota,Monies ; Hussam,Abou Al-Shaar ; 等 《Human genomics》 2017年11卷1期 25页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Dystonia; Familial; Syndromic;

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            9. Drug-induced Parkinson`s disease. A clinical review.

            【外文期刊】 Saeed A,Bohlega ; Nurah B,Al-Foghom ; 《Neurosciences (Riyadh, Saudi Arabia)》 2013年18卷3期 215-21页 SCIMEDLINE

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            10. Autosomal recessive ADCY5-Related dystonia and myoclonus: Expanding the genetic spectrum of ADCY5-Related movement disorders.

            【外文期刊】 Saeed A,Bohlega ; Hussam,Abou-Al-Shaar ; 等 《Parkinsonism & related disorders》 2019年64卷 145-149页 SCIMEDLINE

            【关键词】 ADCY5; Adenylyl cyclase 5; Autosomal recessive;

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            11. Parkinson's Disease in Saudi Patients: A Genetic Study. oa

            【外文期刊】 Bashayer R,Al-Mubarak ; Saeed A,Bohlega ; 等 《PloS one》 2015年10卷8期 e0135950页 SCIMEDLINECABP

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            12. T313M PINK1 mutation in an extended highly consanguineous Saudi family with early-onset Parkinson disease.

            【外文期刊】 Muhammad A,Chishti ; Saeed,Bohlega ; 等 《Archives of neurology》 2006年63卷10期 1483-5页 MEDLINE

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            13. LGMD1D myopathy with cytoplasmic and nuclear inclusions in a Saudi family due to DNAJB6 mutation. oa

            【外文期刊】 Saeed A,Bohlega ; Sarah,Alfawaz ; 等 《Acta myologica : myopathies and cardiomyopathies : official journal of the Mediterranean Society of Myology》 2018年37卷3期 221-226页 MEDLINE

            【关键词】 DNAJB6; LGMD; LGMD1D;

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            14. Clinical and molecular characterization of ataxia with oculomotor apraxia patients in Saudi Arabia. oa

            【外文期刊】 Saeed A,Bohlega ; Jameela M,Shinwari ; 等 《BMC medical genetics》 2011年12卷 27页 MEDLINE

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            15. The landscape of genetic diseases in Saudi Arabia based on the first 1000 diagnostic panels and exomes. oa

            【外文期刊】 Dorota,Monies ; Mohamed,Abouelhoda ; 等 《Human genetics》 2017年136卷8期 921-939页 SCIMEDLINEBP

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            16. Diagnosis and treatment of late-onset Pompe disease in the Middle East and North Africa region: consensus recommendations from an expert group. oa

            【外文期刊】 MENA Pompe Working Group ; Fatma,Al Jasmi ; 等 《BMC neurology》 2015年15卷 205页 SCIMEDLINE

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            17. Primary Sjogren's syndrome with central nervous system involvement.

            【外文期刊】 Iftetah A,Alhomoud ; Saeed A,Bohlega ; 等 《Saudi medical journal》 2009年30卷8期 1067-72页 SCIMEDLINEBP

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            18. Polyradiculopathy. A rare complication of neurobrucellosis.

            【外文期刊】 M Walid,Al-Sous ; Saeed A,Bohlega ; 等 《Neurosciences (Riyadh, Saudi Arabia)》 2003年8卷1期 46-9页 SCIMEDLINE

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            19. Natalizumab treatment for multiple sclerosis: Middle East and North Africa regional recommendations for patient selection and monitoring. oa

            【外文期刊】 Raed A,Alroughani ; Hany M,Aref ; 等 《BMC neurology》 2014年14卷 27页 SCIMEDLINE

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            20. Functional clinical outcomes in multiple sclerosis: Current status and future prospects.

            【外文期刊】 Rana,Karabudak ; Maurice,Dahdaleh ; 等 《Multiple sclerosis and related disorders》 2015年4卷3期 192-201页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Clinical outcome measures; Clinical trials; Disease-modifying therapies;

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            21. Riboflavin Has Neuroprotective Potential: Focus on Parkinson's Disease and Migraine.

            【外文期刊】 Eyad T,Marashly ; Saeed A,Bohlega ; 《Frontiers in neurology》 2017年8卷 333页

            【关键词】 Parkinson’s disease; glutamate excitotoxicity; homocysteine;

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            22. Clinical and genetic features of anoctaminopathy in Saudi Arabia. oa

            【外文期刊】 Saeed,Bohlega ; Dorothy M,Monies ; 等 《Neurosciences (Riyadh, Saudi Arabia)》 2015年20卷2期 173-7页 SCIMEDLINE

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            23. A first-line diagnostic assay for limb-girdle muscular dystrophy and other myopathies. oa

            【外文期刊】 Dorota,Monies ; Hindi N,Alhindi ; 等 《Human genomics》 2016年10卷1期 32页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 LGMD; Myopaties; Neurological panel;

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            24. Accelerating novel candidate gene discovery in neurogenetic disorders via whole-exome sequencing of prescreened multiplex consanguineous families.

            【外文期刊】 Anas M,Alazami ; Nisha,Patel ; 等 《Cell reports》 2015年10卷2期 148-61页 SCIMEDLINECABP

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            25. Clinical and pathological heterogeneity of a congenital disorder of glycosylation manifesting as a myasthenic/myopathic syndrome.

            【外文期刊】 Dorota M,Monies ; Hindi N,Al-Hindi ; 等 《Neuromuscular disorders : NMD》 2014年24卷4期 353-9页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Congenital disorder of glycosylation; Myasthenia; Myopathy;

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            26. Future of management of multiple sclerosis in the middle East: a consensus view from specialists in ten countries.

            【外文期刊】 Mohammed,Aljumah ; Raed,Alroughani ; 等 《Multiple sclerosis international》 2013年2013卷 952321页

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            27. Pan-Arab consensus statement on the use of botulinum toxin type A in spasticity management.

            【外文期刊】 Mohammed S,Aldosari ; Saeed A,Bohlega ; 等 《Neurosciences (Riyadh, Saudi Arabia)》 2007年12卷4期 279-81页 SCIMEDLINE

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            28. Lessons Learned from Large-Scale, First-Tier Clinical Exome Sequencing in a Highly Consanguineous Population. oa

            【外文期刊】 Dorota,Monies ; Mohammed,Abouelhoda ; 等 《American journal of human genetics》 2019年105卷4期 879页 SCIMEDLINECABP

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            29. Exome Sequencing: Mutilating Sensory Neuropathy with Spastic Paraplegia due to a Mutation in FAM134B Gene.

            【外文期刊】 Salma M,Wakil ; Dorota,Monies ; 等 《Case reports in genetics》 2018年2018卷 9468049页

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            30. Clinical heterogeneity of PLA2G6-related Parkinsonism: analysis of two Saudi families. oa

            【外文期刊】 Saeed A,Bohlega ; Bashayer R,Al-Mubarak ; 等 《BMC research notes》 2016年9卷 295页 MEDLINEBP

            【关键词】 PLA2G6; Parkinsonism; Saudi patients;

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            31. Cladribine Tablets and Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis: A Pragmatic, Narrative Review of What Physicians Need to Know.

            【外文期刊】 Mohamed,AlJumah ; Mona Marwan,Alkhawajah ; 等 《Neurology and therapy》 2020年9卷1期 11-23页

            【关键词】 Cladribine tablets; Disease-modifying drugs; Immune reconstitution therapy;

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            32. Autosomal recessive hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum among Saudis.

            【外文期刊】 Salma M,Wakil ; Hatem N,Murad ; 等 《Neurosciences (Riyadh, Saudi Arabia)》 2012年17卷1期 48-52页 SCIMEDLINE

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            33. Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy in Arabs.

            【外文期刊】 Saeed A,Bohlega ; Khaled K,Abu-Amero ; 《Saudi medical journal》 2008年29卷7期 952-6页 SCIMEDLINEBP

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            34. Lessons Learned from Large-Scale, First-Tier Clinical Exome Sequencing in a Highly Consanguineous Population. oa

            【外文期刊】 Dorota,Monies ; Mohammed,Abouelhoda ; 等 《American journal of human genetics》 2019年104卷6期 1182-1201页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 autozygome; candidate genes; clinical genomics;

            OA
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            35. Impact of the International Nosocomial Infection Control Consortium (INICC)'s multidimensional approach on rates of ventilator-associated pneumonia in intensive care units in 22 hospitals of 14 cities of the Kingdom of Saudi Arabia.

            【外文期刊】 Hail M,Al-Abdely ; Yassir,Khidir Mohammed ; 等 《Journal of infection and public health》 677-684页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Healthcare-acquired infection; Hospital infection; Hospital-acquired pneumonia;

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            36. Intervening to reduce the risk of future disability from multiple sclerosis: are we there yet?

            【外文期刊】 Maurice,Dahdaleh ; Raed,Alroughani ; 等 《The International journal of neuroscience》 2017年127卷10期 944-951页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Multiple sclerosis; clinical isolated syndrome; disability;

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            37. The importance of quality-of-life assessment in the management of patients with multiple sclerosis. Recommendations from the Middle East MS Advisory Group.

            【外文期刊】 Abdelrahman M,Al-Tahan ; Mohammed A,Al-Jumah ; 等 《Neurosciences (Riyadh, Saudi Arabia)》 2011年16卷2期 109-13页 SCIMEDLINE

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            38. Comprehensive gene panels provide advantages over clinical exome sequencing for Mendelian diseases (vol 16, 134, 2015)

            【外文期刊】 Abdulwahab, Firdous ; Grp, Saudi Mendeliome ; 等 《Genome Biology》 2015年16卷6期 MEDLINE

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            39. The landscape of genetic diseases in Saudi Arabia based on the first 1000 diagnostic panels and exomes

            【外文期刊】 Monies, Dorota ; Abouelhoda, Mohamed ; 等 《Human Genetics》 2017年136卷8期 921-939页 SCISCIEMEDLINE

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