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            1. Definition of a Risk Zone for the Axillary Nerve Based on Superficial Landmarks

            【外文期刊】 Schwarz, Angelika M. ; Weiglein, Andreas H. ; 等 《Plastic and reconstructive surgery》 2021年147卷6期 1361-1367页 SCISCIEMEDLINE

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            2. Elevated NK-cell transcriptional signature and dysbalance of resting and activated NK cells in atopic dermatitis

            【外文期刊】 Moebus, Lena ; Rodriguez, Elke ; 等 《The Journal of Allergy and Clinical Immunology》 2021年147卷5期 1959-+页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Atopic dermatitis; natural killer cells; skin transcriptome;

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            3. Coordination of mitochondrial and cellular dynamics by the actin-based motor Myo19

            【外文期刊】 Majstrowicz, Katarzyna ; Honnert, Ulrike ; 等 《Journal of Cell Science》 2021年134卷10期 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Cell adhesion; Mitochondria; Mitosis;

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            4. Microbiological laboratory diagnostics of neglected zoonotic diseases (NZDs)

            【外文期刊】 Schwarz, Norbert Georg ; Loderstaedt, Ulrike ; 等 《Acta tropica: Journal of Biomedical Sciences》 2017年165卷 40-65页 SCISCIE

            【关键词】 Neglected zoonotic disease; NZD; Neglected tropical disease;

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            5. Marfan syndrome resulting from a rare pathogenic FBN1 variant, ascertained through a proband with IgG4-related arteriopathy

            【外文期刊】 Haan, Eric A. ; Chamalaun, Francois H. ; 等 《American journal of medical genetics, Part A》 2021年185A卷7期 2180-2189页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 arterial aneurysm; familial thoracic aortic aneurysm; FBN1;

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            6. Identification of Miro1 and Miro2 as mitochondrial receptors for myosin XIX

            【外文期刊】 Oeding, Stefanie J. ; Majstrowicz, Katarzyna ; 等 《Journal of Cell Science》 2018年131卷17期 jcs219469-jcs219469页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Miro GTPase; Mitochondria; Myosin;

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            7. Auswirkungen einer SARS-CoV-2-Infektion auf Symptomatik und Therapie chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen

            【外文期刊】 Niels Teich ; Clara Ludewig ; 等 《Zeitschrift fur Gastroenterologie》 2021年59卷11期 1189-1196页

            【关键词】 Sars-CoV-2; COVID-19; chronisch entzündliche Darmerkrankungen;

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            8. Cabbage and fermented vegetables: From death rate heterogeneity in countries to candidates for mitigation strategies of severe COVID-19

            【外文期刊】 Bousquet, Jean ; Fonseca, Susana C. ; 等 《Allergy》 2021年76卷3期 735-750页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 angiotensin-converting enzyme 2; cabbage; COVID-19;

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            9. Unilesional locally recurrent lymphomatoid papulosis with variable histological presentation

            【外文期刊】 Wehkamp, Ulrike ; Weichenthal, Michael ; 等 《Leukemia and lymphoma》 2018年59卷1/2期 262-264页 SCISCIEMEDLINE

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            10. A homozygous B3GAT3 mutation causes a severe syndrome with multiple fractures, expanding the phenotype of linkeropathy syndromes

            【外文期刊】 Jones, Kelly L. ; Schwarze, Ulrike ; 等 《American journal of medical genetics, Part A》 2015年167A卷11期 2691-2696页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 linkeropathy; B3GAT3; proteoglycan disorder;

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            11. Risk-adapted monitoring is not inferior to extensive on-site monitoring: Results of the ADAMON cluster-randomised study

            【外文期刊】 Brosteanu, Oana ; Schwarz, Gabriele ; 等 《Clinical trials: journal of the Society for Clinical Trials》 2017年14卷6期 584-596页

            【关键词】 Risk-adapted monitoring; on-site monitoring; quality management;

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            12. Molecular Outcome, Prediction, and Clinical Consequences of Splice Variants in COL1A1, Which Encodes the pro alpha 1(I) Chains of Type I Procollagen

            【外文期刊】 Schleit, Jennifer ; Bailey, Samuel S. ; 等 《Human mutation》 2015年36卷7期 728-739页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 osteogenesis imperfecta; COL1A1; intron inclusion;

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            13. Severe asthma: Entering an era of new concepts and emerging therapies: Highlights of the 4th international severe asthma forum, Madrid, 2018

            【外文期刊】 Seys, Sven F. ; Quirce, Santiago ; 等 《Allergy》 2019年74卷11期 2244-2248页 SCISCIEMEDLINE

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            14. The Tumor Profiler Study: integrated, multi-omic, functional tumor profiling for clinical decision support

            【外文期刊】 Irmisch, Anja ; Bonilla, Ximena ; 等 《Cancer Cell》 2021年39卷3期 288-293页 SCISCIEMEDLINE

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            15. Survival is affected by mutation type and molecular mechanism in vascular Ehlers-Danlos syndrome (EDS type IV)

            【外文期刊】 Pepin, Melanie G. ; Schwarze, Ulrike ; 等 《Genetics in medicine》 2014年16卷Pt.12期 881-888页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Ehlers-Danlos syndrome type IV; missense mutations; nonsense mutations;

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            16. Behavioural and functional evidence revealing the role of RBFOX1 variation in multiple psychiatric disorders and traits

            【外文期刊】 O'Leary, Aet ; Fernandez-Castillo, Noelia ; 等 《Molecular psychiatry》 2022年27卷11期 4464-4473页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 GENETIC RISK; INTERMEDIATE PHENOTYPE; PANIC DISORDER;

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            17. Lateral para-olecranon approach: surgical guide and anatomical considerations to the anconeus branch: is there a nerve-free zone?

            【外文期刊】 Michael,Plecko ; Ulrike M.,Schwarz ; 等 《European journal of trauma and emergency surgery: official publication of the European Trauma Society》 2023年49卷2期 875-884页

            【关键词】 Lateral para-olecranon approach; Anconeus branch; Triceps-on approach;

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            18. Plasmodium Sporozoite Motility Is Modulated by the Turnover of Discrete Adhesion Sites

            【外文期刊】 Muenter, Sylvia ; Sabass, Benedikt ; 等 《Cell Host & Microbe》 2009年6卷6期 551-562页

            【关键词】 spatiotemporal dynamics; transient force; sporosite motility;

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            19. Dronedarone, amiodarone and other antiarrhythmic drugs, and acute liver injuries: a case-referent study

            【外文期刊】 Grimaldi-Bensouda, Lamiae ; Lohse, AnsgarW. ; 等 《International Journal of Cardiology》 2018年266卷 100-105页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Acute liver injury; Drug-induced; Case-referent;

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            20. A novel Ser40Trp variant in IFITM5 in a family with osteogenesis imperfecta and review of the literature

            【外文期刊】 Lim, Jiin Ying ; Bhatia, Neha Singh ; 等 《Clinical dysmorphology》 2019年28卷3期 118-123页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 IFITM5; osteogenesis imperfecta; somatogonadal mosaicism;

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            21. Ventral striatal activity correlates with memory confidence for old- and new-responses in a difficult recognition test. oa

            【外文期刊】 Ulrike,Schwarze ; Ulrike,Bingel ; 等 《PloS one》 2013年8卷3期 e54324页 SCIMEDLINECABP

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            22. Molecular mechanisms of classical Ehlers-Danlos syndrome (EDS). oa

            【外文期刊】 Anna L,Mitchell ; Ulrike,Schwarze ; 等 《Human mutation》 2009年30卷6期 995-1002页 SCIMEDLINEBP

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            23. Altered behavioral and neural responsiveness to counterfactual gains in the elderly.

            【外文期刊】 Michael J,Tobia ; Rong,Guo ; 等 《Cognitive, affective & behavioral neuroscience》 2016年16卷3期 457-72页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Aging; Fictive prediction error; Model-based fMRI;

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            24. A family with Classical Ehlers-Danlos Syndrome (cEDS), mild bone fragility and without vascular complications, caused by the p.Arg312Cys mutation in COL1A1.

            【外文期刊】 June,Duong ; Andrea,Rideout ; 等 《European journal of medical genetics》 2020年63卷2期 103730页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Classical Ehlers-Danlos syndrome; Congenital hip dysplasia; Heritable disorders of connective tissue;

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            25. Molecular Outcome, Prediction, and Clinical Consequences of Splice Variants in COL1A1, Which Encodes the proα1(I) Chains of Type I Procollagen.

            【外文期刊】 Jennifer,Schleit ; Samuel S,Bailey ; 等 《Human mutation》 2015年36卷7期 728-39页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 COL1A1; cryptic; intron inclusion;

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            26. Dimethyloxalylglycine lyophilized onto bone substitutes increase vessel area in rat calvarial defects.

            【外文期刊】 Ulrike,Kuchler ; Claudia,Keibl ; 等 《Clinical oral implants research》 2015年26卷5期 485-91页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Bio-Oss; bone regeneration; calvaria;

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            27. Event-related nociceptive arousal enhances memory consolidation for neutral scenes. oa

            【外文期刊】 Ulrike,Schwarze ; Ulrike,Bingel ; 等 《The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience》 2012年32卷4期 1481-7页 SCIMEDLINECABP

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            28. Mutations in FKBP10, which result in Bruck syndrome and recessive forms of osteogenesis imperfecta, inhibit the hydroxylation of telopeptide lysines in bone collagen. oa

            【外文期刊】 Ulrike,Schwarze ; Tim,Cundy ; 等 《Human molecular genetics》 2013年22卷1期 1-17页 SCIMEDLINECABP

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            29. Rapid aneurysmal degeneration of a Stanford type B aortic dissection in a patient with Loeys-Dietz syndrome.

            【外文期刊】 Richard S,Lee ; Shafie,Fazel ; 等 《The Journal of thoracic and cardiovascular surgery》 2007年134卷1期 242-3, 243.e1页 SCIMEDLINE

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            30. A novel Ser40Trp variant in IFITM5 in a family with osteogenesis imperfecta and review of the literature.

            【外文期刊】 Jiin Ying,Lim ; Neha Singh,Bhatia ; 等 《Clinical dysmorphology》 2019年28卷3期 120-125页 SCIMEDLINE

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            31. Gene targeting of mutant COL1A2 alleles in mesenchymal stem cells from individuals with osteogenesis imperfecta. oa

            【外文期刊】 Joel R,Chamberlain ; David R,Deyle ; 等 《Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy》 2008年16卷1期 187-93页 SCIMEDLINECABP

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            32. Marfan syndrome resulting from a rare pathogenic FBN1 variant, ascertained through a proband with IgG4-related arteriopathy.

            【外文期刊】 Eric A,Haan ; Francois H,Chamalaun ; 等 《American journal of medical genetics. Part A》 2021年185卷7期 2180-2189页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 FBN1; IgG4-related disease; Marfan syndrome;

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            33. Multicenter Clinicopathologic Correlation of Kidney Biopsies Performed in COVID-19 Patients Presenting With Acute Kidney Injury or Proteinuria. oa

            【外文期刊】 Shreeram,Akilesh ; Cynthia C,Nast ; 等 《American journal of kidney diseases : the official journal of the National Kidney Foundation》 2021年77卷1期 82-93.e1页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Coronavirus disease 2019 (COVID-19); acute kidney injury (AKI); allograft biopsy;

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            34. Dual diagnosis of UQCRFS1-related mitochondrial complex III deficiency and recessive GJA8-related cataracts.

            【外文期刊】 Elizabeth E,Blue ; Samuel J,Huang ; 等 《Rare (Amsterdam, Netherlands)》 2024年2卷

            【关键词】 GJA8; UQCRFS1; alopecia;

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            35. Research needs in allergy: an EAACI position paper, in collaboration with EFA. oa

            【外文期刊】 Nikolaos G,Papadopoulos ; Ioana,Agache ; 等 《Clinical and translational allergy》 2012年2卷1期 21页 SCIMEDLINE

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            36. Consortium for osteogenesis imperfecta mutations in the helical domain of type I collagen: regions rich in lethal mutations align with collagen binding sites for integrins and proteoglycans. oa

            【外文期刊】 Joan C,Marini ; Antonella,Forlino ; 等 《Human mutation》 2007年28卷3期 209-21页 SCIMEDLINEBP

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            37. Defective C-propeptides of the proalpha2(I) chain of type I procollagen impede molecular assembly and result in osteogenesis imperfecta. oa

            【外文期刊】 James M,Pace ; Mary,Wiese ; 等 《The Journal of biological chemistry》 2008年283卷23期 16061-7页 SCIMEDLINECABP

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            38. Recurrence of perinatal lethal osteogenesis imperfecta in sibships: parsing the risk between parental mosaicism for dominant mutations and autosomal recessive inheritance.

            【外文期刊】 Shawna M,Pyott ; Melanie G,Pepin ; 等 《Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics》 2011年13卷2期 125-30页 SCIMEDLINEBP

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            39. Peptide backbone modifications of amyloid β (1-40) impact fibrillation behavior and neuronal toxicity.

            【外文期刊】 Benedikt,Schwarze ; Alexander,Korn ; 等 《Scientific reports》 2021年11卷1期 23767页

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            40. Mutation and polymorphism spectrum in osteogenesis imperfecta type II: implications for genotype-phenotype relationships. oa

            【外文期刊】 Dale L,Bodian ; Ting-Fung,Chan ; 等 《Human molecular genetics》 2009年18卷3期 463-71页 SCIMEDLINECABP

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            41. Recurrent De Novo Mutations Affecting Residue Arg138 of Pyrroline-5-Carboxylate Synthase Cause a Progeroid Form of Autosomal-Dominant Cutis Laxa. oa

            【外文期刊】 Björn,Fischer-Zirnsak ; Nathalie,Escande-Beillard ; 等 《American journal of human genetics》 2015年97卷3期 483-92页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 ALDH18A1; De Barsy syndrome; P5CS;

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            42. Synchronized long-read genome, methylome, epigenome and transcriptome profiling resolve a Mendelian condition.

            【外文期刊】 Mitchell R,Vollger ; Jonas,Korlach ; 等 《Nature genetics》 2025年57卷2期 469-479页 SCIMEDLINECABP

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            43. Rare autosomal recessive cardiac valvular form of Ehlers-Danlos syndrome results from mutations in the COL1A2 gene that activate the nonsense-mediated RNA decay pathway. oa

            【外文期刊】 Ulrike,Schwarze ; Ryu-Ichiro,Hata ; 等 《American journal of human genetics》 2004年74卷5期 917-30页 SCIMEDLINECABP

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            44. Endovascular Repair of Internal Mammary Artery Aneurysms in 2 Sisters with SMAD3 Mutation.

            【外文期刊】 Daiva,Nevidomskyte ; Sherene,Shalhub ; 等 《Annals of vascular surgery》 2017年41卷 283.e5-283.e9页 SCIMEDLINE

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            45. Stability related bias in residues replacing glycines within the collagen triple helix (Gly-Xaa-Yaa) in inherited connective tissue disorders.

            【外文期刊】 Anton V,Persikov ; Rian J,Pillitteri ; 等 《Human mutation》 2004年24卷4期 330-7页 SCIMEDLINEBP

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            46. Abnormal Bone Collagen Cross-Linking in Osteogenesis Imperfecta/Bruck Syndrome Caused by Compound Heterozygous PLOD2 Mutations.

            【外文期刊】 Charlotte,Gistelinck ; MaryAnn,Weis ; 等 《JBMR plus》 2021年5卷3期 e10454页

            【关键词】 BRUCK SYNDROME; COLLAGEN; LYSYL HYDROXYLASE 2;

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            47. Dental and periodontal phenotype in sclerostin knockout mice.

            【外文期刊】 Ulrike,Kuchler ; Uwe Y,Schwarze ; 等 《International journal of oral science》 2014年6卷2期 70-6页

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            48. Normal collagen and bone production by gene-targeted human osteogenesis imperfecta iPSCs. oa

            【外文期刊】 David R,Deyle ; Iram F,Khan ; 等 《Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy》 2012年20卷1期 204-13页 SCIMEDLINECABP

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            49. Gene targeting in stem cells from individuals with osteogenesis imperfecta.

            【外文期刊】 Joel R,Chamberlain ; Ulrike,Schwarze ; 等 《Science (New York, N.Y.)》 2004年303卷5661期 1198-201页 SCIMEDLINECABP

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            50. Spontaneous direct carotid-cavernous fistula in Ehlers-Danlos syndrome type IV: two case reports and a review of the literature.

            【外文期刊】 Hideki,Chuman ; Jonathan D,Trobe ; 等 《Journal of neuro-ophthalmology : the official journal of the North American Neuro-Ophthalmology Society》 2002年22卷2期 75-81页 SCIMEDLINE

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