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            1. Poster abstracts of the 18th Pan Arab Cancer Congress. TUNISIA. April 19-21, 2018.

            【外文期刊】 J,Aarab ; Ibtissem,Abbess ; 等 《La Tunisie medicale》 2018年96卷4期 177-182页 MEDLINE

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            2. Patients with familial biparental hydatidiform moles have normal methylation at imprinted genes.

            【外文期刊】 Osman,El-Maarri ; Muhieddine,Seoud ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2005年13卷4期 486-90页 SCIMEDLINEBP

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            3. Antagonism of EG-VEGF Receptors as Targeted Therapy for Choriocarcinoma Progression In Vitro and In Vivo.

            【外文期刊】 Wael,Traboulsi ; Frédéric,Sergent ; 等 《Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research》 2017年23卷22期 7130-7140页 SCIMEDLINEBP

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            4. The genetics of recurrent hydatidiform moles in China: correlations between NLRP7 mutations, molar genotypes and reproductive outcomes.

            【外文期刊】 Jianhua,Qian ; Qi,Cheng ; 等 《Molecular human reproduction》 2011年17卷10期 612-9页 SCIMEDLINEBP

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            5. NLRP7 in the spectrum of reproductive wastage: rare non-synonymous variants confer genetic susceptibility to recurrent reproductive wastage.

            【外文期刊】 Christiane,Messaed ; Wafaa,Chebaro ; 等 《Journal of medical genetics》 2011年48卷8期 540-8页 SCIMEDLINEBP

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            6. Biallelic NLRP7 variants in patients with recurrent hydatidiform mole: A review and expert consensus.

            【外文期刊】 Rima,Slim ; Rosemary,Fisher ; 等 《Human mutation》 2022年43卷12期 1732-1744页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Infevers; NLRP7; biallelic variants;

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            7. Correction: Comprehensive analysis of 204 sporadic hydatidiform moles: revisiting risk factors and their correlations with the molar genotypes.

            【外文期刊】 Yassemine,Khawajkie ; Nawel,Mechtouf ; 等 《Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc》 2020年33卷6期 1237页 SCIMEDLINEBP

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            8. The genomic basis of sporadic and recurrent pregnancy loss: a comprehensive in-depth analysis of 24,900 miscarriages.

            【外文期刊】 Jenna,Finley ; Sara,Hay ; 等 《Reproductive biomedicine online》 2022年45卷1期 125-134页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Chromosomal microarray (CMA); Hydatidiform mole (HM); Polyploidy;

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            9. NLRP7 and KHDC3L, the two maternal-effect proteins responsible for recurrent hydatidiform moles, co-localize to the oocyte cytoskeleton.

            【外文期刊】 Elie,Akoury ; Li,Zhang ; 等 《Human reproduction (Oxford, England)》 2015年30卷1期 159-69页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 KHDC3L; NLRP7; oocyte cortex;

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            10. Circulating Tumor DNA: A Potential Novel Diagnostic Approach in Gestational Trophoblastic Neoplasia.

            【外文期刊】 Pierre-Adrien,Bolze ; Rima,Slim ; 《EBioMedicine》 2016年4卷 11-2页

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            11. NLRP7 mutations in women with diploid androgenetic and triploid moles: a proposed mechanism for mole formation.

            【外文期刊】 Catherine,Deveault ; Jian Hua,Qian ; 等 《Human molecular genetics》 2009年18卷5期 888-97页 SCIMEDLINECABP

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            12. NLRP7 and the Genetics of Hydatidiform Moles: Recent Advances and New Challenges.

            【外文期刊】 Rima,Slim ; Evan P,Wallace ; 《Frontiers in immunology》 2013年4卷 242页

            【关键词】 NLRP7; hydatidiform mole; maternal-effect genes;

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            13. The genomic architecture of NLRP7 is Alu rich and predisposes to disease-associated large deletions. oa

            【外文期刊】 Ramesh,Reddy ; Ngoc M P,Nguyen ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2016年24卷10期 1445-52页 SCIMEDLINEBP

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            14. NLRP7 Promotes Choriocarcinoma Growth and Progression through the Establishment of an Immunosuppressive Microenvironment. oa

            【外文期刊】 Deborah,Reynaud ; Roland,Abi Nahed ; 等 《Cancers》 2021年13卷12期 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 NLRP7; choriocarcinoma; hydatidiform mole;

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            15. Differential expression of E-cadherin, β-catenin, and Lewis x between invasive hydatidiform moles and post-molar choriocarcinomas.

            【外文期刊】 Jean-Jacques,Candelier ; Lucien,Frappart ; 等 《Virchows Archiv : an international journal of pathology》 2013年462卷6期 653-63页 SCIMEDLINEBP

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            16. A novel approach identifies new differentially methylated regions (DMRs) associated with imprinted genes. oa

            【外文期刊】 Sanaa,Choufani ; Jonathan S,Shapiro ; 等 《Genome research》 2011年21卷3期 465-76页 SCIMEDLINECABP

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            17. The genetics of recurrent hydatidiform moles: new insights and lessons from a comprehensive analysis of 113 patients.

            【外文期刊】 Ngoc Minh Phuong,Nguyen ; Yassemine,Khawajkie ; 等 《Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc》 2018年31卷7期 1116-1130页 SCIMEDLINEBP

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            18. Molecular genetics of the Usher syndrome in Lebanon: identification of 11 novel protein truncating mutations by whole exome sequencing. oa

            【外文期刊】 Ramesh,Reddy ; Somayyeh,Fahiminiya ; 等 《PloS one》 2014年9卷9期 e107326页 SCIMEDLINECABP

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            19. Recurrent triploid digynic conceptions and mature ovarian teratomas: Are they different manifestations of the same genetic defect?

            【外文期刊】 Yassemine,Khawajkie ; William,Buckett ; 等 《Genes, chromosomes & cancer》 2017年56卷12期 832-840页 SCIMEDLINECABP

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            20. Maternal alleles acquiring paternal methylation patterns in biparental complete hydatidiform moles.

            【外文期刊】 Osman,El-Maarri ; Muhieddine,Seoud ; 等 《Human molecular genetics》 2003年12卷12期 1405-13页 SCIMEDLINECABP

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            21. Comprehensive analysis of 204 sporadic hydatidiform moles: revisiting risk factors and their correlations with the molar genotypes.

            【外文期刊】 Yassemine,Khawajkie ; Nawel,Mechtouf ; 等 《Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc》 2020年33卷5期 880-892页 SCIMEDLINEBP

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            22. High burden of rheumatic diseases in Lebanon: a COPCORD study.

            【外文期刊】 Monique,Chaaya ; Zeinab N,Slim ; 等 《International journal of rheumatic diseases》 2012年15卷2期 136-43页 SCIMEDLINE

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            23. A novel NLRP7 protein-truncating mutation associated with discordant and divergent p57 immunostaining in diploid biparental and triploid digynic moles.

            【外文期刊】 Fabienne,Allias ; Nawel,Mechtouf ; 等 《Virchows Archiv : an international journal of pathology》 2020年477卷2期 309-315页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Digynic triploidy; Genotyping; Mutation;

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            24. Absence of KHDC3L mutations in Chinese patients with recurrent and sporadic hydatidiform moles.

            【外文期刊】 Wei,Zhao ; Alanuer,Muhetaer ; 等 《Cancer genetics》 327-9页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Chinese population; KHDC3L; hydatidiform moles;

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            25. NLRP7 Enhances Choriocarcinoma Cell Survival and Camouflage in an Inflammasome Independent Pathway.

            【外文期刊】 Déborah,Reynaud ; Nadia,Alfaidy ; 等 《Cells》 2023年12卷6期

            【关键词】 NF-κB; NLRP7; camouflage;

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            26. Familial molar tissues due to mutations in the inflammatory gene, NALP7, have normal postzygotic DNA methylation.

            【外文期刊】 Ugljesa,Djuric ; Osman,El-Maarri ; 等 《Human genetics》 2006年120卷3期 390-5页 SCIMEDLINEBP

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            27. Report of four new patients with protein-truncating mutations in C6orf221/KHDC3L and colocalization with NLRP7. oa

            【外文期刊】 Ramesh,Reddy ; Elie,Akoury ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2013年21卷9期 957-64页 SCIMEDLINEBP

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            28. Mutations in NALP7 cause recurrent hydatidiform moles and reproductive wastage in humans.

            【外文期刊】 Sharlene,Murdoch ; Ugljesa,Djuric ; 等 《Nature genetics》 2006年38卷3期 300-2页 SCIMEDLINECABP

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            29. Microsatellite DNA Genotyping and Flow Cytometry Ploidy Analyses of Formalin-fixed Paraffin-embedded Hydatidiform Molar Tissues.

            【外文期刊】 Yassemine,Khawajkie ; Nawel,Mechtouf ; 等 《Journal of visualized experiments : JoVE》 2019年152期 SCIMEDLINE

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            30. Genetics and Genomics of Gestational Trophoblastic Disease.

            【外文期刊】 Rima,Slim ; 《Hematology/oncology clinics of North America》 2024年38卷6期 1219-1232页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Androgenetic complete mole; Diploid biparental mole; Hydatidiform mole;

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            31. Women heterozygous for NALP7/NLRP7 mutations are at risk for reproductive wastage: report of two novel mutations.

            【外文期刊】 Jinhua,Qian ; Catherine,Deveault ; 等 《Human mutation》 2007年28卷7期 741页 SCIMEDLINEBP

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            32. The infevers autoinflammatory mutation online registry: update with new genes and functions.

            【外文期刊】 Florian,Milhavet ; Laurence,Cuisset ; 等 《Human mutation》 2008年29卷6期 803-8页 SCIMEDLINEBP

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            33. A bioinformatics transcriptome meta-analysis highlights the importance of trophoblast differentiation in the pathology of hydatidiform moles.

            【外文期刊】 Christophe,Desterke ; Rima,Slim ; 等 《Placenta》 2018年65卷 29-36页 SCIMEDLINEBP

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            34. Pathogenic variant in NLRP7 (19q13.42) associated with recurrent gestational trophoblastic disease: Data from early embryo development observed during in vitro fertilization. oa

            【外文期刊】 E Scott,Sills ; Alexandra J,Obregon-Tito ; 等 《Clinical and experimental reproductive medicine》 2017年44卷1期 40-46页 MEDLINE

            【关键词】 Hydatidiform mole; In vitro fertilization; Preimplantation embryo development;

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            35. Mono-pronuclear zygotes: a possible manifestation of androgenetic monospermic hydatidiform moles.

            【外文期刊】 Jacinta Hope,Martin ; Rima,Slim ; 《F&S reports》 2021年2卷2期 138-139页

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            36. Two novel mutations in the KHDC3L gene in Asian patients with recurrent hydatidiform mole.

            【外文期刊】 Maryam,Rezaei ; Ngoc Minh Phuong,Nguyen ; 等 《Human genome variation》 2016年3卷 16027页

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            37. Recurrent pregnancy loss in a woman with NLRP7 mutation: not all molar pregnancies can be easily classified as either "partial" or "complete" hydatidiform moles.

            【外文期刊】 Lucia,Brown ; Sharon,Mount ; 等 《International journal of gynecological pathology : official journal of the International Society of Gynecological Pathologists》 2013年32卷4期 399-405页 SCIMEDLINEBP

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            38. The genetics of recurrent hydatidiform moles in Mexico: further evidence of a strong founder effect for one mutation in NLRP7 and its widespread. oa

            【外文期刊】 Mónica,Aguinaga ; Maryam,Rezaei ; 等 《Journal of assisted reproduction and genetics》 2021年38卷7期 1879-1886页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Founder mutation; Recurrent hydatidiform moles;

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            39. High burden of musculoskeletal conditions: a problem that has only recently come to recognition.

            【外文期刊】 Zeinab N,Slim ; Monique,Chaaya ; 等 《Chronic illness》 2011年7卷4期 311-20页 SCIMEDLINE

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            40. Genetics and Epigenetics of Recurrent Hydatidiform Moles: Basic Science and Genetic Counselling.

            【外文期刊】 Ngoc Minh Phuong,Nguyen ; Rima,Slim ; 《Current obstetrics and gynecology reports》 2014年3卷 55-64页

            【关键词】 DNA methylation; Epigenetics; GTD;

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            41. A protein-truncating mutation in CCNB3 in a patient with recurrent miscarriages and failure of meiosis I.

            【外文期刊】 Maryam,Rezaei ; William,Buckett ; 等 《Journal of medical genetics》 2022年59卷6期 568-570页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 DNA; genetics; molecular biology;

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            42. A homozygous stop codon in HORMAD2 in a patient with recurrent digynic triploid miscarriage.

            【外文期刊】 Manqi,Liang ; Beena,Suresh ; 等 《Molecular genetics & genomic medicine》 2024年12卷2期 e2402页

            【关键词】 HORMAD2 ; Meiosis; abnormaliy;

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            43. A report of two homozygous TERB1 protein-truncating variants in two unrelated women with primary infertility. oa

            【外文期刊】 Zeynep,Yalcin ; Manqi,Liang ; 等 《Journal of assisted reproduction and genetics》 2024年41卷3期 751-756页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 TERB1 ; Female infertility; Genetics;

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            44. Causative Mutations and Mechanism of Androgenetic Hydatidiform Moles. oa

            【外文期刊】 Ngoc Minh Phuong,Nguyen ; Zhao-Jia,Ge ; 等 《American journal of human genetics》 2018年103卷5期 740-751页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 MEI1; REC114; TOP6BL;

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            45. A novel VPS13B mutation in two brothers with Cohen syndrome, cutis verticis gyrata and sensorineural deafness. oa

            【外文期刊】 André,Mégarbané ; Rima,Slim ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2009年17卷8期 1076-9页 SCIMEDLINEBP

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            46. A novel 5-bp deletion in Clarin 1 in a family with Usher syndrome.

            【外文期刊】 Elie,Akoury ; Elie,El Zir ; 等 《Ophthalmic genetics》 2011年32卷4期 245-9页 SCIMEDLINE

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            47. Risk factors for incident symptomatic knee osteoarthritis: a population-based case control study in Lebanon.

            【外文期刊】 Nabil,El Ayoubi ; Monique,Chaaya ; 等 《International journal of rheumatic diseases》 2013年16卷2期 211-8页 SCIMEDLINE

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            48. Targeted next-generation sequencing identifies a homozygous nonsense mutation in ABHD12, the gene underlying PHARC, in a family clinically diagnosed with Usher syndrome type 3. oa

            【外文期刊】 Tobias,Eisenberger ; Rima,Slim ; 等 《Orphanet journal of rare diseases》 2012年7卷 59页 SCIMEDLINEBP

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            49. NLRP7 and the genetics of post-molar choriocarcinomas in Senegal.

            【外文期刊】 Rima,Slim ; Philippe,Coullin ; 等 《Molecular human reproduction》 2012年18卷1期 52-6页 SCIMEDLINEBP

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            50. Acute generalized exanthematous pustulosis induced by oxacillin confirmed by patch testing.

            【外文期刊】 Rima,Gammoudi ; Chaker,Ben Salem ; 等 《Contact dermatitis》 2018年79卷2期 108-110页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 acute generalized exanthematous pustulosis; adverse drug reaction; case report;

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