更多
通知
  • 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
    高级检索 检索偏好
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    • 机构
    • 作者
    热搜词：
    换一批
    论文 期刊
    取消
    高级检索

    检索历史 清除

    医学文献 >>
    • 全部
    • 中外期刊
    • 学位
    • 会议
    • 专利
    • 成果
    • 标准
    • 法规
    知识库 >>
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    评价分析 >>
    • 机构
    • 作者
    高级检索 检索偏好
    热搜词：
    换一批
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 最近
    • 已收藏
    当前检索式： 作者:(Stefano,Goldwurm)
    在国内外文献保障系统中检索
    当前检索式
    作者:(Stefano,Goldwurm)
    展开
    • 排序
    • 筛选
    共105条结果
    资源类型收起
    • 105
    中图分类展开
    该项聚类结果为0
    年份展开
    关键词聚类展开
    • 14
    • 6
    • 4
    • 3
    • 3
    上下
    更多...
    关键词聚类
      加载更多选项
        定制检索筛选项
        中文期刊
        刊名
        作者
        作者单位
        收录源
        栏目名称
        语种
        主题词
        外文期刊
        文献类型
        刊名
        作者
        主题词
        收录源
        语种
        学位论文
        授予学位
        授予单位
        会议论文
        主办单位
        专      利
        专利分类
        专利类型
        国家/组织
        法律状态
        申请/专利权人
        发明/设计人
        成      果
        鉴定年份
        学科分类
        地域
        完成单位
        标      准
        强制性标准
        中标分类
        标准类型
        标准状态
        来源数据库
        法      规
        法规分类
        内容分类
        效力级别
        时效性
          加载更多选项
            定制检索筛选项
            当前检索式： 作者:(Stefano,Goldwurm)
            在国内外文献保障系统中检索
            当前检索式
            作者:(Stefano,Goldwurm)
            展开
            排序：
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            /3
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            文献计量
            0
            共105条结果
            排序方式
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            全文情况
            每页显示
            0
            1. Frequency of Loss of Function Variants in LRRK2 in Parkinson Disease

            【外文期刊】 Blauwendraat, Cornelis ; Reed, Xylena ; 等 《JAMA neurology》 2018年75卷11期 1416-1422页

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            2. Opioid K receptor variant is associated with a delayed onset of dyskinesias in Parkinson's disease

            【外文期刊】 Cilia, Roberto ; Asselta, Rosanna ; 等 《Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry》 2018年89卷3期 322-324页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            3. Survival and dementia in GBA-associated Parkinson's disease: The mutation matters

            【外文期刊】 Cilia, Roberto ; Tunesi, Sara ; 等 《Annals of neurology》 2016年80卷5期 662-673页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：5 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            4. Swallowing disturbances in Parkinson's disease: A multivariate analysis of contributing factors

            【外文期刊】 Cereda, Emanuele ; Cilia, Roberto ; 等 《Parkinsonism & related disorders》 2014年20卷12期 1382-1387页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Parkinson's disease; Dysphagia; Swallowing disturbances;

            原文传递
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            5. Multiple system atrophy and CAG repeat length: A genetic screening of polyglutamine disease genes in Italian patients

            【外文期刊】 Mongelli, Alessia ; Sarro, Lidia ; 等 《Neuroscience Letters: An International Multidisciplinary Journal Devoted to the Rapid Publication of Basic Research in the Brain Sciences》 2018年678卷 37-42页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Polyglutamine disease; MSA; Spinocerebellar ataxia;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            6. Penetrance of Glucocerebrosidase (GBA) Mutations in Parkinson's Disease: a Kin Cohort Study

            【外文期刊】 Balestrino, Roberta ; Tunesi, Sara ; 等 《Movement disorders》 2020年35卷11期 2111-2114页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 GBA; genetics; Parkinson's disease;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            7. Dementia in Parkinson's disease: Is male gender a risk factor?

            【外文期刊】 Cereda, Emanuele ; Cilia, Roberto ; 等 《Parkinsonism & related disorders》 2016年26卷 67-72页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Parkinson's disease; Dementia; Epidemiology;

            原文传递
            浏览：4 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            8. Single-cell expression profiling of dopaminergic neurons combined with association analysis identifies pyridoxal kinase as Parkinson's disease gene. oa

            【外文期刊】 Matthias,Elstner ; Christopher M,Morris ; 等 《Annals of neurology》 2009年66卷6期 792-8页 SCIMEDLINEBP

            OA
            浏览：21 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            9. Creation of a library of induced pluripotent stem cells from Parkinsonian patients.

            【外文期刊】 Staffan,Holmqvist ; Šárka,Lehtonen ; 等 《NPJ Parkinson's disease》 2016年2卷 16009页

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            10. Alpha-Synuclein Expression in the Oligodendrocyte Lineage: an In Vitro and In Vivo Study Using Rodent and Human Models.

            【外文期刊】 Mehdi,Djelloul ; Staffan,Holmqvist ; 等 《Stem cell reports》 2015年5卷2期 174-84页

            LinkOut
            浏览：6 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            11. Angiogenin variants in Parkinson disease and amyotrophic lateral sclerosis. oa

            【外文期刊】 Michael A,van Es ; Helenius J,Schelhaas ; 等 《Annals of neurology》 2011年70卷6期 964-73页 SCIMEDLINEBP

            OA
            浏览：20 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            12. Multiple system atrophy and CAG repeat length: A genetic screening of polyglutamine disease genes in Italian patients.

            【外文期刊】 Alessia,Mongelli ; Lidia,Sarro ; 等 《Neuroscience letters》 2018年678卷 37-42页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Huntington disease; MSA; Polyglutamine disease;

            LinkOut
            浏览：12 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            13. Swallowing disturbances in Parkinson's disease: a multivariate analysis of contributing factors.

            【外文期刊】 Emanuele,Cereda ; Roberto,Cilia ; 等 《Parkinsonism & related disorders》 2014年20卷12期 1382-7页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Dementia; Disease duration; Dysphagia;

            LinkOut
            浏览：44 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            14. TNF-α and α-synuclein fibrils differently regulate human astrocyte immune reactivity and impair mitochondrial respiration.

            【外文期刊】 Kaspar,Russ ; Gabriel,Teku ; 等 《Cell reports》 2021年34卷12期 108895页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 HLA genes; Parkinson’s disease; alpha-synuclein;

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            15. The Asp620asn mutation in VPS35 is not a common cause of familial Parkinson's disease.

            【外文期刊】 Ilaria,Guella ; Giulia,Soldà ; 等 《Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society》 2012年27卷6期 800-1页 SCIMEDLINE

            LinkOut
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            16. Genomewide Association Studies of LRRK2 Modifiers of Parkinson's Disease. oa

            【外文期刊】 Dongbing,Lai ; Babak,Alipanahi ; 等 《Annals of neurology》 2021年90卷1期 76-88页 SCIMEDLINEBP

            OA
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            17. A genome-wide association study in multiple system atrophy. oa

            【外文期刊】 Anna,Sailer ; Sonja W,Scholz ; 等 《Neurology》 2016年87卷15期 1591-1598页 SCIMEDLINEBP

            OA
            浏览：15 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            18. Biological effects of the PINK1 c.1366C>T mutation: implications in Parkinson disease pathogenesis.

            【外文期刊】 Anne,Grünewald ; Guido J,Breedveld ; 等 《Neurogenetics》 2007年8卷2期 103-9页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：1 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            19. Analysis of nucleotide variations in genes of iron management in patients of Parkinson's disease and other movement disorders.

            【外文期刊】 Emanuela,Castiglioni ; Dario,Finazzi ; 等 《Parkinson's disease》 2010年2011卷 827693页

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            20. Generation of an integration-free induced pluripotent stem cell line (CSC-43) from a patient with sporadic Parkinson's disease.

            【外文期刊】 Ana,Marote ; Yuriy,Pomeshchik ; 等 《Stem cell research》 2018年27卷 82-85页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：15 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            21. DNAJC12 and dopa-responsive nonprogressive parkinsonism.

            【外文期刊】 Letizia,Straniero ; Ilaria,Guella ; 等 《Annals of neurology》 2017年82卷4期 640-646页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：14 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            22. Influence of heterozygosity for parkin mutation on onset age in familial Parkinson disease: the GenePD study.

            【外文期刊】 Mei,Sun ; Jeanne C,Latourelle ; 等 《Archives of neurology》 2006年63卷6期 826-32页 MEDLINE

            LinkOut
            浏览：4 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            23. The alliance between genetic biobanks and patient organisations: the experience of the telethon network of genetic biobanks. oa

            【外文期刊】 Chiara,Baldo ; Lorena,Casareto ; 等 《Orphanet journal of rare diseases》 2016年11卷1期 142页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Agreements; Biobanking; Networking;

            OA
            浏览：21 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            24. SNCA variants are associated with increased risk for multiple system atrophy. oa

            【外文期刊】 Sonja W,Scholz ; Henry,Houlden ; 等 《Annals of neurology》 2009年65卷5期 610-4页 SCIMEDLINEBP

            OA
            浏览：20 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            25. Survival and dementia in GBA-associated Parkinson's disease: The mutation matters.

            【外文期刊】 Roberto,Cilia ; Sara,Tunesi ; 等 《Annals of neurology》 2016年80卷5期 662-673页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：6 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            26. The Gly2019Ser mutation in LRRK2 is not fully penetrant in familial Parkinson's disease: the GenePD study. oa

            【外文期刊】 Jeanne C,Latourelle ; Mei,Sun ; 等 《BMC medicine》 2008年6卷 32页 SCIMEDLINEBP

            OA
            浏览：24 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            27. VEGF haplotypes are associated with increased risk to progressive supranuclear palsy and corticobasal syndrome.

            【外文期刊】 Barbara,Borroni ; Roberto,Del Bo ; 等 《Journal of Alzheimer's disease : JAD》 2010年21卷1期 87-94页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：18 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            28. Generation of an induced pluripotent stem cell line (CSC-44) from a Parkinson's disease patient carrying a compound heterozygous mutation (c.823C>T and EX6 del) in the PARK2 gene.

            【外文期刊】 Ana,Marote ; Yuriy,Pomeshchik ; 等 《Stem cell research》 2018年27卷 90-94页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：17 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            29. Replication of association between ELAVL4 and Parkinson disease: the GenePD study. oa

            【外文期刊】 Anita L,DeStefano ; Jeanne,Latourelle ; 等 《Human genetics》 2008年124卷1期 95-9页 SCIMEDLINEBP

            OA
            浏览：20 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            30. A voxel-based PET study of dopamine transporters in Parkinson's disease: relevance of age at onset.

            【外文期刊】 Andrea,Panzacchi ; Rosa Maria,Moresco ; 等 《Neurobiology of disease》 2008年31卷1期 102-9页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：16 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            31. Frequency of Loss of Function Variants in LRRK2 in Parkinson Disease.

            【外文期刊】 Cornelis,Blauwendraat ; Xylena,Reed ; 等 《JAMA neurology》 2018年75卷11期 1416-1422页

            LinkOut
            浏览：4 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            32. TARDBP mutations in a cohort of Italian patients with Parkinson's disease and atypical parkinsonisms.

            【外文期刊】 Cinzia,Tiloca ; Stefano,Goldwurm ; 等 《Frontiers in aging neuroscience》 2022年14卷 1020948页

            【关键词】 Parkinson’s disease; TARDBP; TDP-43;

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            33. alpha-Synuclein multiplication analysis in Italian familial Parkinson disease.

            【外文期刊】 Francesca,Sironi ; Luca,Trotta ; 等 《Parkinsonism & related disorders》 2010年16卷3期 228-31页 SCIMEDLINE

            LinkOut
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            34. Lewy body pathology and typical Parkinson disease in a patient with a heterozygous (R275W) mutation in the Parkin gene (PARK2).

            【外文期刊】 Claudio,Ruffmann ; Michela,Zini ; 等 《Acta neuropathologica》 2012年123卷6期 901-3页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：9 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            35. Phenotype, genotype, and worldwide genetic penetrance of LRRK2-associated Parkinson's disease: a case-control study. oa

            【外文期刊】 Daniel G,Healy ; Mario,Falchi ; 等 《The Lancet. Neurology》 2008年7卷7期 583-90页 SCIMEDLINE

            OA
            浏览：34 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            36. Generation of a human induced pluripotent stem cell line (CSC-42) from a patient with sporadic form of Parkinson's disease.

            【外文期刊】 Ekaterina,Savchenko ; Ana,Marote ; 等 《Stem cell research》 2018年27卷 78-81页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：13 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            37. VPS13C-associated Parkinson's disease: Two novel cases and review of the literature.

            【外文期刊】 Edoardo,Monfrini ; Francesca,Spagnolo ; 等 《Parkinsonism & related disorders》 2022年94卷 37-39页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Dementia with lewy bodies; Genetics; Parkinson's disease;

            LinkOut
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            38. Novel DYT11 gene mutation in patients without dopaminergic deficit (SWEDD) screened for dystonia. oa

            【外文期刊】 Roberto,Cilia ; Chiara,Reale ; 等 《Neurology》 2014年83卷13期 1155-62页 SCIMEDLINEBP

            OA
            浏览：35 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            39. Screening for the presence of FMR1 premutation alleles in women with parkinsonism.

            【外文期刊】 Roberto,Cilia ; Jeremy,Kraff ; 等 《Archives of neurology》 2009年66卷2期 244-9页 MEDLINE

            LinkOut
            浏览：18 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            40. The LRRK2 Variant E193K Prevents Mitochondrial Fission Upon MPP+ Treatment by Altering LRRK2 Binding to DRP1.

            【外文期刊】 Maria,Perez Carrion ; Francesca,Pischedda ; 等 《Frontiers in molecular neuroscience》 2018年11卷 64页

            【关键词】 DRP1; LRRK2; Parkinson’s disease;

            LinkOut
            浏览：4 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            41. Mitochondrial DNA haplogroup K is associated with a lower risk of Parkinson's disease in Italians.

            【外文期刊】 Daniele,Ghezzi ; Cecilia,Marelli ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2005年13卷6期 748-52页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：24 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            42. Parkin analysis in early onset Parkinson's disease.

            【外文期刊】 Francesca,Sironi ; Paola,Primignani ; 等 《Parkinsonism & related disorders》 2008年14卷4期 326-33页 SCIMEDLINE

            LinkOut
            浏览：18 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            43. Insufficient evidence for pathogenicity of SNCA His50Gln (H50Q) in Parkinson's disease. oa

            【外文期刊】 Cornelis,Blauwendraat ; Demis A,Kia ; 等 《Neurobiology of aging》 2018年64卷 159.e5-159.e8页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 H50Q; His50Gln; Parkinson's disease;

            OA
            浏览：11 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            44. Screen for excess FMR1 premutation alleles among males with parkinsonism.

            【外文期刊】 Jeremy,Kraff ; Hiu-Tung,Tang ; 等 《Archives of neurology》 2007年64卷7期 1002-6页 MEDLINE

            LinkOut
            浏览：6 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            45. Identification of common variants influencing risk of the tauopathy progressive supranuclear palsy. oa

            【外文期刊】 Günter U,Höglinger ; Nadine M,Melhem ; 等 《Nature genetics》 2011年43卷7期 699-705页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：6 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            46. Dementia in Parkinson's disease: Is male gender a risk factor?

            【外文期刊】 Emanuele,Cereda ; Roberto,Cilia ; 等 《Parkinsonism & related disorders》 2016年26卷 67-72页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Dementia; Epidemiology; Gender;

            LinkOut
            浏览：59 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            47. Kin-cohort analysis of LRRK2-G2019S penetrance in Parkinson's disease.

            【外文期刊】 Stefano,Goldwurm ; Sara,Tunesi ; 等 《Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society》 2011年26卷11期 2144-5页 SCIMEDLINE

            LinkOut
            浏览：20 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            48. Opioid K receptor variant is associated with a delayed onset of dyskinesias in Parkinson's disease.

            【外文期刊】 Roberto,Cilia ; Rosanna,Asselta ; 等 《Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry》 2018年89卷3期 323-324页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Levodopa-induced Dyskinesias; Opioid K receptor; Parkinson’s Disease;

            LinkOut
            浏览：4 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            49. An exome study of Parkinson's disease in Sardinia, a Mediterranean genetic isolate.

            【外文期刊】 Marialuisa,Quadri ; Xu,Yang ; 等 《Neurogenetics》 2015年16卷1期 55-64页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：13 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            50. Sequence variations in mitochondrial ferritin: distribution in healthy controls and different types of patients.

            【外文期刊】 Emanuela,Castiglioni ; Dario,Finazzi ; 等 《Genetic testing and molecular biomarkers》 2010年14卷6期 793-6页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：57 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            • / 3
            收起侧边栏
            显示侧边栏

            加载中...

            内容来自临床诊疗知识库

            内容来自中医药知识库

            更多> - 相关医事流 -
            • 加载中...
            - 相关学者 -
            • 加载中...
            - 相关机构 -
            • 加载中...

            特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

            • 客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)

            • |

            • 客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

            • 违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

            官方微信
            万方医学小程序
            new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

            官方微信

            万方医学小程序

            使用
            帮助
            Alternate Text
            调查问卷