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            1. ROR gamma t Represses IL-10 Production in Th17 Cells To Maintain Their Pathogenicity in Inducing Intestinal Inflammation

            【外文期刊】 Sun, Mingming ; He, Chong ; 等 《The Journal of Immunology: Official Journal of the American Association of Immunologists》 2019年202卷1期 79-92页 SCISCIEMEDLINE

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            2. Identification of potent, selective and orally bioavailable phenyl ((R)-3-phenylpyrrolidin-3-yl)sulfone analogues as ROR gamma t inverse agonists

            【外文期刊】 Lu, Zhonghui ; Duan, James J-W ; 等 《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 2019年29卷16期 2265-2269页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 ROR gamma t; Retinoic acid-related orphan receptor gamma t; Inverse agonist;

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            3. Asymmetric Hydroboration Approach to the Scalable Synthesis of ((1R,3S)-1-Amino-34(R)-6-hexy1-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2yl)cyclopentyl)methanol (BMS-986104) as a Potent S1P1 Receptor Modulator

            【外文期刊】 Yang, Michael G. ; Xiao, Zili ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2016年59卷24期 11138-11147页 SCISCIEMEDLINE

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            4. Bicyclic Ligand-Biased Agonists of S1P(1): Exploring Side Chain Modifications to Modulate the PK, PD, and Safety Profiles

            【外文期刊】 Gilmore, John L. ; Xiao, Hai-Yun ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2021年64卷3期 1454-1480页 SCISCIEMEDLINE

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            5. Discovery of BMS-986251: A Clinically Viable, Potent, and Selective ROR gamma t Inverse Agonist

            【外文期刊】 Cherney, Robert J. ; Cornelius, Lyndon A. M. ; 等 2020年11卷6期 1221-1227页

            【关键词】 ROR gamma t; RORc; inverse agonist;

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            6. Tricyclic-Carbocyclic ROR gamma t Inverse Agonists-Discovery of BMS-986313

            【外文期刊】 Yang, Michael G. ; Beaudoin-Bertrand, Myra ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2021年64卷5期 2714-2724页 SCISCIEMEDLINE

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            7. Discovery of ((4-(5-(CyclopropylcarbamoyI)-2-methylphenylamino)-5-methylpyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine-6-carbonyl)(propyl)carbamoyloxy)methyl-2-(4-(phosphonooxy)phenyl)acetate (BMS-751324), a Clinical Prodrug of p38a MAP Kinase Inhibitor

            【外文期刊】 Liu, Chunjian ; Lin, James ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2015年58卷19期 7775-7784页 SCISCIEMEDLINE

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            8. Death following pulmonary complications of surgery before and during the SARS-CoV-2 pandemic

            【外文期刊】 McLean, K. A. ; Kamarajah, S. K. ; 等 《The British Journal of Surgery》 2021年108卷12期 1448-1464页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 SURVIVAL;

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            9. Identification of novel and potent isoquinoline aminooxazole-based IMPDH inhibitors.

            【外文期刊】 Ping,Chen ; Derek,Norris ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2003年13卷7期 1345-8页 SCIMEDLINECABP

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            10. Identification and Preclinical Pharmacology of BMS-986104: A Differentiated S1P1 Receptor Modulator in Clinical Trials. oa

            【外文期刊】 T G Murali,Dhar ; Hai-Yun,Xiao ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2016年7卷3期 283-8页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 GPCR; S1P1; S1P3;

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            11. Asymmetric Hydroboration Approach to the Scalable Synthesis of ((1R,3S)-1-Amino-3-((R)-6-hexyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)cyclopentyl)methanol (BMS-986104) as a Potent S1P1 Receptor Modulator.

            【外文期刊】 Michael G,Yang ; Zili,Xiao ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2016年59卷24期 11138-11147页 SCIMEDLINECABP

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            12. Photocatalytic Dearomative Intermolecular [2 + 2] Cycloaddition of Heterocycles for Building Molecular Complexity.

            【外文期刊】 Martins S,Oderinde ; Antonio,Ramirez ; 等 《The Journal of organic chemistry》 2021年86卷2期 1730-1747页 SCIMEDLINECABP

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            13. De novo design, synthesis, and in vitro activity of LFA-1 antagonists based on a bicyclic[5.5]hydantoin scaffold.

            【外文期刊】 Dominique,Potin ; Michele,Launay ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2005年15卷4期 1161-4页 SCIMEDLINECABP

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            14. RORγt Represses IL-10 Production in Th17 Cells To Maintain Their Pathogenicity in Inducing Intestinal Inflammation. oa

            【外文期刊】 Mingming,Sun ; Chong,He ; 等 《Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)》 2019年202卷1期 79-92页 SCIMEDLINECABP

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            15. Urea based CCR3 antagonists employing a tetrahydro-1,3-oxazin-2-one spacer.

            【外文期刊】 T G Murali,Dhar ; Guchen,Yang ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2009年19卷1期 96-9页 SCIMEDLINECABP

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            16. Identification of potent tricyclic prodrug S1P1 receptor modulators.

            【外文期刊】 David,Marcoux ; Hai-Yun,Xiao ; 等 《MedChemComm》 2017年8卷4期 725-729页

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            17. One-Step Diastereoselective Pyrrolidine Synthesis Using a Sulfinamide Annulating Reagent.

            【外文期刊】 Qing,Shi ; Nathaniel S,Greenwood ; 等 《Organic letters》 2019年21卷22期 9198-9202页 SCIMEDLINECABP

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            18. In vitro studies on L-771,688 (SNAP 6383), a new potent and selective alpha1A-adrenoceptor antagonist.

            【外文期刊】 R S,Chang ; T B,Chen ; 等 《European journal of pharmacology》 2000年409卷3期 301-12页 SCIMEDLINECABP

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            19. The identification of novel p38α isoform selective kinase inhibitors having an unprecedented p38α binding mode.

            【外文期刊】 Stephen T,Wrobleski ; Shuqun,Lin ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2013年23卷14期 4120-6页 SCIMEDLINECABP

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            20. Novel synthesis of the hexahydroimidazo[1,5b]isoquinoline scaffold: application to the synthesis of glucocorticoid receptor modulators.

            【外文期刊】 Hai-Yun,Xiao ; Dauh-Rurng,Wu ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2010年53卷3期 1270-80页 SCIMEDLINECABP

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            21. Perspectives on Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy in Drug Discovery Research.

            【外文期刊】 Janet,Caceres-Cortes ; Bradley,Falk ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2024年67卷3期 1701-1733页 SCIMEDLINECABP

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            22. A survey of cyclic replacements for the central diamide moiety of inhibitors of inosine monophosphate dehydrogenase.

            【外文期刊】 T G Murali,Dhar ; Chunjian,Liu ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2002年12卷21期 3125-8页 SCIMEDLINECABP

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            23. Rapid synthesis of triazine inhibitors of inosine monophosphate dehydrogenase.

            【外文期刊】 William J,Pitts ; Junqing,Guo ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2002年12卷16期 2137-40页 SCIMEDLINECABP

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            24. Novel amide-based inhibitors of inosine 5'-monophosphate dehydrogenase.

            【外文期刊】 Scott H,Watterson ; Chunjian,Liu ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2002年12卷20期 2879-82页 SCIMEDLINECABP

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            25. An LFA-1 (alphaLbeta2) small-molecule antagonist reduces inflammation and joint destruction in murine models of arthritis.

            【外文期刊】 Suzanne J,Suchard ; Dawn K,Stetsko ; 等 《Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)》 2010年184卷7期 3917-26页 SCIMEDLINECABP

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            26. Organocatalyzed, Visible-Light Photoredox-Mediated, One-Pot Minisci Reaction Using Carboxylic Acids via N-(Acyloxy)phthalimides.

            【外文期刊】 Trevor C,Sherwood ; Ning,Li ; 等 《The Journal of organic chemistry》 2018年83卷5期 3000-3012页 SCIMEDLINECABP

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            27. Acridone-based inhibitors of inosine 5'-monophosphate dehydrogenase: discovery and SAR leading to the identification of N-(2-(6-(4-ethylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)propan-2-yl)-2- fluoro-9-oxo-9,10-dihydroacridine-3-carboxamide (BMS-566419).

            【外文期刊】 Scott H,Watterson ; Ping,Chen ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2007年50卷15期 3730-42页 SCIMEDLINECABP

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            28. Identification and Preclinical Pharmacology of ((1 R,3 S)-1-Amino-3-(( S)-6-(2-methoxyphenethyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)cyclopentyl)methanol (BMS-986166): A Differentiated Sphingosine-1-phosphate Receptor 1 (S1P1) Modulator Advanced into Clinical Trials.

            【外文期刊】 John L,Gilmore ; Hai-Yun,Xiao ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2019年62卷5期 2265-2285页 SCIMEDLINECABP

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            29. Discovery of (3S,4S)-3-methyl-3-(4-fluorophenyl)-4-(4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxyprop-2-yl)phenyl)pyrrolidines as novel RORγt inverse agonists.

            【外文期刊】 Bin,Jiang ; James J-W,Duan ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2020年30卷17期 127392页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 IL-17; Inverse agonist; RORγt;

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            30. Identification of Tricyclic Agonists of Sphingosine-1-phosphate Receptor 1 (S1P1) Employing Ligand-Based Drug Design.

            【外文期刊】 Hai-Yun,Xiao ; Scott H,Watterson ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2016年59卷21期 9837-9854页 SCIMEDLINECABP

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            31. Complex molecule synthesis by electrocatalytic decarboxylative cross-coupling. oa

            【外文期刊】 Benxiang,Zhang ; Jiayan,He ; 等 《Nature》 2023年623卷7988期 745-751页 SCIMEDLINECABP

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            32. Aryl Ether-Derived Sphingosine-1-Phosphate Receptor (S1P1) Modulators: Optimization of the PK, PD, and Safety Profiles. oa

            【外文期刊】 Zili,Xiao ; Michael G,Yang ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2020年11卷9期 1766-1772页 SCIMEDLINECABP

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            33. Novel indole-based inhibitors of IMPDH: introduction of hydrogen bond acceptors at indole C-3.

            【外文期刊】 Scott H,Watterson ; T G Murali,Dhar ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2003年13卷7期 1273-6页 SCIMEDLINECABP

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            34. Tiagabine, SK&F 89976-A, CI-966, and NNC-711 are selective for the cloned GABA transporter GAT-1.

            【外文期刊】 L A,Borden ; T G,Murali Dhar ; 等 《European journal of pharmacology》 1994年269卷2期 219-24页 SCIMEDLINECABP

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            35. Synthesis and structure-activity relationships of novel indazolyl glucocorticoid receptor partial agonists.

            【外文期刊】 John L,Gilmore ; James E,Sheppeck ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2013年23卷19期 5448-51页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Dissociated; GR agonist; Glucocortocoids;

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            36. Small molecule antagonist of leukocyte function associated antigen-1 (LFA-1): structure-activity relationships leading to the identification of 6-((5S,9R)-9-(4-cyanophenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-1-methyl-2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonan-7-yl)nicotinic acid (BMS-688521).

            【外文期刊】 Scott H,Watterson ; Zili,Xiao ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2010年53卷9期 3814-30页 SCIMEDLINECABP

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            37. Design and synthesis of novel alpha(1)(a) adrenoceptor-selective antagonists. 1. Structure-activity relationship in dihydropyrimidinones.

            【外文期刊】 D,Nagarathnam ; S W,Miao ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 1999年42卷23期 4764-77页 SCIMEDLINECABP

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            38. The TosMIC approach to 3-(oxazol-5-yl) indoles: application to the synthesis of indole-based IMPDH inhibitors.

            【外文期刊】 T G Murali,Dhar ; Zhongqi,Shen ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2002年12卷22期 3305-8页 SCIMEDLINECABP

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            39. Discovery of N-[2-[2-[[3-methoxy-4-(5-oxazolyl)phenyl]amino]-5-oxazolyl]phenyl]-N-methyl-4- morpholineacetamide as a novel and potent inhibitor of inosine monophosphate dehydrogenase with excellent in vivo activity.

            【外文期刊】 T G Murali,Dhar ; Zhongqi,Shen ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2002年45卷11期 2127-30页 SCIMEDLINECABP

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            40. Tricyclic-Carbocyclic RORγt Inverse Agonists-Discovery of BMS-986313.

            【外文期刊】 Michael G,Yang ; Myra,Beaudoin-Bertrand ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2021年64卷5期 2714-2724页 SCIMEDLINECABP

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            41. Identification of bicyclic hexafluoroisopropyl alcohol sulfonamides as retinoic acid receptor-related orphan receptor gamma (RORγ/RORc) inverse agonists. Employing structure-based drug design to improve pregnane X receptor (PXR) selectivity.

            【外文期刊】 Hua,Gong ; David S,Weinstein ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2018年28卷2期 85-93页 SCIMEDLINECABP

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            42. Design and synthesis of novel alpha(1)(a) adrenoceptor-selective antagonists. 2. Approaches to eliminate opioid agonist metabolites via modification of linker and 4-methoxycarbonyl-4-phenylpiperidine moiety.

            【外文期刊】 T G,Murali Dhar ; D,Nagarathnam ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 1999年42卷23期 4778-93页 SCIMEDLINECABP

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            43. Novel inhibitors of IMPDH: a highly potent and selective quinolone-based series.

            【外文期刊】 Scott H,Watterson ; Marianne,Carlsen ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2003年13卷3期 543-6页 SCIMEDLINECABP

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            44. Structure-based Discovery of Phenyl (3-Phenylpyrrolidin-3-yl)sulfones as Selective, Orally Active RORγt Inverse Agonists. oa

            【外文期刊】 James J-W,Duan ; Zhonghui,Lu ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2019年10卷3期 367-373页 SCIMEDLINECABP

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            45. Overcoming Limitations in Decarboxylative Arylation via Ag-Ni Electrocatalysis. oa

            【外文期刊】 Maximilian D,Palkowitz ; Gabriele,Laudadio ; 等 《Journal of the American Chemical Society》 2022年144卷38期 17709-17720页 SCIMEDLINECABP

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            46. Protected Chloroethyl and Chloropropyl Amines as Conformationally Unrestricted Annulating Reagents.

            【外文期刊】 Qing,Shi ; Mariah C,Meehan ; 等 《Organic letters》 2018年20卷2期 337-340页 SCIMEDLINECABP

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            47. Bicyclic Ligand-Biased Agonists of S1P1: Exploring Side Chain Modifications to Modulate the PK, PD, and Safety Profiles.

            【外文期刊】 John L,Gilmore ; Hai-Yun,Xiao ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2021年64卷3期 1454-1480页 SCIMEDLINECABP

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            48. Discovery and Synthesis of Heterobifunctional Degraders of Rearranged during Transfection (RET) Kinase.

            【外文期刊】 Jennifer X,Qiao ; David,Williams ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2024年67卷21期 19736-19754页 SCIMEDLINECABP

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            49. Novel Tricyclic Pyroglutamide Derivatives as Potent RORγt Inverse Agonists Identified using a Virtual Screening Approach. oa

            【外文期刊】 Qingjie,Liu ; Douglas G,Batt ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2020年11卷12期 2510-2518页 SCIMEDLINECABP

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            50. Tricyclic sulfones as potent, selective and efficacious RORγt inverse agonists - Exploring C6 and C8 SAR using late-stage functionalization.

            【外文期刊】 Qing,Shi ; Zili,Xiao ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2020年30卷23期 127521页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Acanthosis; Inverse agonist; Late-stage functionalization;

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