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        1. Alkyl-bridged substituted 8-arylquinolines as highly potent PDE IV inhibitors.

        【外文期刊】 Patrick,Lacombe ; Nathalie,Chauret ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2009年19卷17期 5266-9页 SCIMEDLINECABP

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        2. Peripheral phosphodiesterase 4 inhibition produced by 4-[2-(3,4-Bis-difluoromethoxyphenyl)-2-[4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-phenyl]-ethyl]-3-methylpyridine-1-oxide (L-826,141) prevents experimental autoimmune encephalomyelitis.

        【外文期刊】 C S,Moore ; N,Earl ; 等 《The Journal of pharmacology and experimental therapeutics》 2006年319卷1期 63-72页 SCIMEDLINECABP

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        3. L-454,560, a potent and selective PDE4 inhibitor with in vivo efficacy in animal models of asthma and cognition.

        【外文期刊】 Z,Huang ; R,Dias ; 等 《Biochemical pharmacology》 2007年73卷12期 1971-81页 SCIMEDLINECABP

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        4. [Recurrent fracture of the pediatric forearm].

        【外文期刊】 A F,Schwarz ; K,Höcker ; 等 《Der Unfallchirurg》 1996年99卷3期 175-82页 MEDLINE

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        5. Substituted aminopyridines as potent and selective phosphodiesterase-4 inhibitors.

        【外文期刊】 Bernard,Côté ; Richard,Frenette ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2003年13卷4期 741-4页 SCIMEDLINECABP

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        6. Nicotinic acids: liver-targeted SCD inhibitors with preclinical anti-diabetic efficacy.

        【外文期刊】 David A,Powell ; W Cameron,Black ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2011年21卷24期 7281-6页 SCIMEDLINECABP

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        7. Premature translation of oskar in oocytes lacking the RNA-binding protein bicaudal-C. oa

        【外文期刊】 E E,Saffman ; S,Styhler ; 等 《Molecular and cellular biology》 1998年18卷8期 4855-62页 SCIMEDLINECABP

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        8. Synthesis of 5-oxo-6,8,11,14-eicosatetraenoic acid by human monocytes and lymphocytes.

        【外文期刊】 Y,Zhang ; A,Styhler ; 等 《Journal of leukocyte biology》 1996年59卷6期 847-54页 SCIMEDLINECABP

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        9. Optimization of a tertiary alcohol series of phosphodiesterase-4 (PDE4) inhibitors: structure-activity relationship related to PDE4 inhibition and human ether-a-go-go related gene potassium channel binding affinity.

        【外文期刊】 Richard W,Friesen ; Yves,Ducharme ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2003年46卷12期 2413-26页 SCIMEDLINECABP

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        10. [Femoral neck fractures in childhood].

        【外文期刊】 J,Mayr ; V,Hirner ; 等 《Der Unfallchirurg》 1998年101卷6期 426-32页 MEDLINE

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        11. Discovery of MK-0952, a selective PDE4 inhibitor for the treatment of long-term memory loss and mild cognitive impairment.

        【外文期刊】 Michel,Gallant ; Renee,Aspiotis ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2010年20卷22期 6387-93页 SCIMEDLINECABP

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        12. Refracture of the forearm in children.

        【外文期刊】 N,Schwarz ; S,Pienaar ; 等 《The Journal of bone and joint surgery. British volume》 1996年78卷5期 740-4页 MEDLINE

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        13. In vitro metabolism considerations, including activity testing of metabolites, in the discovery and selection of the COX-2 inhibitor etoricoxib (MK-0663).

        【外文期刊】 N,Chauret ; J A,Yergey ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2001年11卷8期 1059-62页 SCIMEDLINECABP

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        14. The discovery of setileuton, a potent and selective 5-lipoxygenase inhibitor. oa

        【外文期刊】 Yves,Ducharme ; Marc,Blouin ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2010年1卷4期 170-4页 SCIMEDLINECABP

        【关键词】 Human 5-lipoxygenase; MK-0633; leukotriene biosynthesis;

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        15. Optimization and structure-activity relationship of a series of 1-phenyl-1,8-naphthyridin-4-one-3-carboxamides: identification of MK-0873, a potent and effective PDE4 inhibitor.

        【外文期刊】 Daniel,Guay ; Louise,Boulet ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2008年18卷20期 5554-8页 SCIMEDLINECABP

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        16. Preferential inhibition of T helper 1, but not T helper 2, cytokines in vitro by L-826,141 [4-[2-(3,4-Bisdifluromethoxyphenyl)-2-[4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-phenyl]-ethyl]3-methylpyridine-1-oxide], a potent and selective phosphodiesterase 4 inhibitor.

        【外文期刊】 D,Claveau ; S L,Chen ; 等 《The Journal of pharmacology and experimental therapeutics》 2004年310卷2期 752-60页 SCIMEDLINECABP

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        17. Development of a liver-targeted stearoyl-CoA desaturase (SCD) inhibitor (MK-8245) to establish a therapeutic window for the treatment of diabetes and dyslipidemia.

        【外文期刊】 Renata M,Oballa ; Liette,Belair ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2011年54卷14期 5082-96页 SCIMEDLINECABP

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        18. Substituted 2-pyridinemethanol derivatives as potent and selective phosphodiesterase-4 inhibitors.

        【外文期刊】 Yves,Ducharme ; Richard W,Friesen ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2003年13卷11期 1923-6页 SCIMEDLINECABP

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        19. The effects of phosphodiesterase type 4 inhibitors on tumour necrosis factor-alpha and leukotriene B4 in a novel human whole blood assay. oa

        【外文期刊】 C,Brideau ; C,Van Staden ; 等 《British journal of pharmacology》 1999年126卷4期 979-88页 SCIMEDLINECABP

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