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            1. Rapid Discovery of Pyrido[3,4-d]pyrimidine Inhibitors of Monopolar Spindle Kinase 1 (MPS1) Using a Structure-Based Hybridization Approach

            【外文期刊】 Innocenti, Paolo ; Woodward, Hannah L. ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2016年59卷8期 3671-3688页 SCISCIEMEDLINE

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            2. C8-substituted pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-ones: Studies towards the identification of potent, cell penetrant Jumonji C domain containing histone lysine demethylase 4 subfamily (KDM4) inhibitors, compound profiling in cell-based target engagement assays

            【外文期刊】 Le Bihan, Yann-Vai ; Lanigan, Rachel M. ; 等 《European Journal of Medicinal Chemistry: Chimie Therapeutique》 2019年177卷 316-337页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Pyridopyrimidinones; KDM4 subfamily; KDM5 subfamily;

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            3. Exploiting Protein Conformational Change to Optimize Adenosine-Derived Inhibitors of HSP70

            【外文期刊】 Cheeseman, Matthew D. ; Westwood, Isaac M. ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2016年59卷10期 4625-4636页 SCISCIEMEDLINE

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            4. High Proliferation Rate and a Compromised Spindle Assembly Checkpoint Confers Sensitivity to the MPS1 Inhibitor BOS172722 in Triple-Negative Breast Cancers

            【外文期刊】 Anderhub, Simon J. ; Mak, Grace Wing-Yan ; 等 《Molecular cancer therapeutics》 2019年18卷10期 1696-1707页

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            5. Into Deep Water: Optimizing BCL6 Inhibitors by Growing into a Solvated Pocket

            【外文期刊】 Lloyd, Matthew G. ; Huckvale, Rosemary ; 等 2021年64卷23期 17079-17097页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 GERMINAL CENTER; DISCOVERY; PEPTIDE;

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            6. 8-Substituted Pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one Derivatives As Potent, Cell Permeable, KDM4 (JMJD2) and KDM5 (JARID1) Histone Lysine Demethylase Inhibitors

            【外文期刊】 Bavetsias, Vassilios ; Lanigan, Rachel M. ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2016年59卷4期 1388-1409页 SCISCIEMEDLINE

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            7. Achieving In Vivo Target Depletion through the Discovery and Optimization of Benzimidazolone BCL6 Degraders

            【外文期刊】 Bellenie, Benjamin R. ; Cheung, Kwai-Ming J. ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2020年63卷8期 4047-4068页 SCISCIEMEDLINE

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            8. Discovery of a Chemical Probe Bisamide (CCT251236): An Orally Bioavailable Efficacious Pirin Ligand from a Heat Shock Transcription Factor 1 (HSF1) Phenotypic Screen

            【外文期刊】 Cheeseman, Matthew D. ; Chessum, Nicola E. A. ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2017年60卷1期 180-201页 SCISCIEMEDLINE

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            9. Structural and functional characterisation of human RNA helicase DHX8 provides insights into the mechanism of RNA-stimulated ADP release

            【外文期刊】 Felisberto-Rodrigues, Catarina ; Thomas, Jemima C. ; 等 《The Biochemical Journal》 2019年476卷18期 2521-2543页 SCISCIEMEDLINE

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            10. Introduction of a Methyl Group Curbs Metabolism of Pyrido[3,4-d]pyrimidine Monopolar Spindle 1 (MPS1) Inhibitors and Enables the Discovery of the Phase 1 Clinical Candidate N-2-(2-Ethoxy-4-(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)-6-methyl-N-8-neopentylpyrido[3,4-d]pyrimidine-2,8-diamine (BOS172722)

            【外文期刊】 Woodward, Hannah L. ; Innocenti, Paolo ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2018年61卷18期 8226-8240页 SCISCIEMEDLINE

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            11. Improved Binding Affinity and Pharmacokinetics Enable Sustained Degradation of BCL6 In Vivo

            【外文期刊】 Huckvale, Rosemary ; Harnden, Alice C. ; 等 2022年65卷12期 8191-8207页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 INTERACTION INHIBITOR; GERMINAL-CENTERS; CELL;

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            12. Privileged Structures and Polypharmacology within and between Protein Families

            【外文期刊】 Meyers, Joshua ; Chessum, Nicola E. A. ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2018年9卷12期 1199-1204页

            【关键词】 Polypharmacology; Privileged structure; Binding site comparison;

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            13. Naturally Occurring Mutations in the MPS1 Gene Predispose Cells to Kinase Inhibitor Drug Resistance

            【外文期刊】 Gurden, Mark D. ; Westwood, Isaac M. ; 等 《Cancer research: The official organ of the American Association for Cancer Research, Inc》 2015年75卷16期 3340-3354页 SCISCIEMEDLINE

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            14. Synthesis and profiling of a 3-aminopyridin-2-one-based kinase targeted fragment library: Identification of 3-amino-5-(pyridin-4-yl)pyridin-2(1H)-one scaffold for monopolar spindle 1 (MPS1) and Aurora kinases inhibition

            【外文期刊】 Fearon, Daren ; Westwood, Isaac M. ; 等 《Bioorganic and medicinal chemistry》 2018年26卷11期 3021-3029页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 3-Aminopyridin-2-one; Fragment compound library; Aurora kinase;

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            15. Evaluation of APOBEC3B Recognition Motifs by NMR Reveals Preferred Substrates

            【外文期刊】 Liu, Manjuan ; Mallinger, Aurelie ; 等 《ACS Chemical Biology》 2018年13卷9期 2427-2432页 SCISCIE

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            16. COVID-19 symptoms at hospital admission vary with age and sex: results from the ISARIC prospective multinational observational study

            【外文期刊】 Abdukahil, Sheryl Ann ; Abe, Ryuzo ; 等 《Infection》 2021年49卷5期 889-905页 SCISCIEMEDLINE

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            17. Structure of the Epigenetic Oncogene MMSET and Inhibition by N-Alkyl Sinefungin Derivatives

            【外文期刊】 Tisi, Dominic ; Chiarparin, Elisabetta ; 等 《ACS Chemical Biology》 2016年11卷11期 3093-3105页 SCISCIE

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            18. Multiparameter Lead Optimization to Give an Oral Checkpoint Kinase 1 (CHK1) Inhibitor Clinical Candidate: (R)-5-((4-((Morpholin-2-ylmethyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile (CCT245737)

            【外文期刊】 Osborne, James D. ; Matthews, Thomas P. ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2016年59卷11期 5221-5237页 SCISCIEMEDLINE

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            19. Optimizing Shape Complementarity Enables the Discovery of Potent Tricyclic BCL6 Inhibitors

            【外文期刊】 Davis, Owen A. ; Cheung, Kwai-Ming J. ; 等 2022年65卷12期 8169-8190页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 O HYDROGEN-BOND; 6 BTB DOMAIN; C-H;

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