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【中文期刊】 周珂 陈宗香 等 《中国药科大学学报》 2025年56卷4期 531-538页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 疟疾是一种通过雌蚊叮咬、由疟原虫引起的传染病,对全球公共卫生构成重大威胁.2000年以来人类通过各种手段来防控疟疾,但受到COVID-19的影响,疟疾病例不降反升,因此疟疾疫苗成为了控制疟疾的重点之一.感染人类的疟原虫主要包括恶性疟原虫和间...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郑拥 孙玥 等 《中国病理生理杂志》 2023年39卷8期 1399-1407页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究DL-丁胱亚磺酰亚胺(DL-BSO)导致结肠癌细胞发生铁死亡的作用机制.方法:(1)采用梯度浓度的DL-BSO干预人结肠癌HCT-116和SW480细胞,CCK-8法检测细胞活力的改变.(2)采用实验浓度的DL-BSO干预2种细胞...
【关键词】 DL-丁胱亚磺酰亚胺；结肠癌；铁死亡；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 梁文涛 刘畅 等 《国际检验医学杂志》 2023年44卷14期 1687-1692页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨 2 型糖尿病(T2DM)并发糖尿病视网膜病变(DR)患者血清皮质醇、肌生成抑制素(Mstn)、信号肽-补体蛋白C1r/C1 s、Uegf和Bmp1-表皮生长因子结构域包含蛋白 1(SCUBE-1)的水平变化,并分析其与增生型DR...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 Chengcheng Wang Jiao Wang 等 《亚洲药物制剂科学（英文版）》 2023年18卷1期 86-96页
【摘要】 As a non-apoptotic cell death form,ferroptosis offers an alternative approach to overcome cancer chemotherapy resistance...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 Zhenhua Liu Mengke Wang 等 《食品科学与人类健康（英文）》 2023年12卷6期 2014-2021页
【摘要】 Patrinia scabiosaefolia,is used as wild vegetable in China for more than 2 000 years,with a variety of pharmacological a...
【关键词】 Patrinia scabiosaefolia；Insulin resistance；Patrinian A；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李树学 崔宏鹏 等 《内蒙古石油化工》 2022年48卷1期 8-12页
【摘要】 以(S)-4-氯-3-羟基丁腈为起始物料,与六甲基二硅胺烷进行羟基保护反应合成(3 S)-4-氯-3-[(三甲基硅烷基)氧基]丁腈.(3 S)-4-氯-3-[(三甲基硅烷基)氧基]丁腈在四氢呋喃中与溴乙酸叔丁酯进行加成反应合成(5S)-6-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 肖美娟 朱治任 等 《生物加工过程》 2021年19卷1期 47-53页ISTICCABP
【摘要】 (13R,17S)-乙基仲醇是合成甾体类避孕药物左炔诺孕酮的手性中间体,可利用Cyberlindnera saturnus ZJPH1807菌株催化乙基二酮不对称还原制备(13R,17S)-乙基仲醇.为进一步提高该菌株的羰基还原酶活力,采用...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 旋凯昂 张荣珍 等 《食品与生物技术学报》 2021年40卷2期 25-31页
【摘要】 为实现生物法"一步"合成他汀类药物侧链中间体(3R,5S)-6-氯-2,4,6-三脱氧己内酯,采用生物偶联的方法分别构建不同抗性的两种重组质粒,即来源于Streptococcus suis的脱氧核糖醛缩酶基因与Lodderomyces el...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 叶安琪 赵迅 等 《食品研究与开发》 2021年42卷17期 68-74页
【摘要】 利用多功能改进型索氏提取器,研究天然柠檬汁催化人参须根粉转化制备稀有人参皂苷20(S,R)-Rg3、Rg5的方法.以乙醇浓度、提取时间和提取筒温度为影响因素,人参皂苷20(S,R)-Rg3、Rg5总得率为指标进行正交试验,对提取工艺进行优化...
【关键词】 人参须根粉；柠檬汁；稀有人参皂苷20(S,R)-Rg3；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 李渤 李树学 等 《内蒙古石油化工》 2021年47卷3期 75-76,108页
【摘要】 溴代苯丙酮与四氢吡咯碱性条件反应得DL-1-苯基-2-(1吡咯烷基)-1-丙酮,经拆分、还原、精制等步骤,合成化合物(1 R,2 S)-1-苯基-2-(1-吡咯烷基)-1-丙醇.精制得到(1R,2S)-1-苯基-2-(1-吡咯烷基)-1-丙...
【关键词】 拆分；消旋；(1R,2S)-1-苯基-2-(1-吡咯烷基)-1-丙醇；
- 概要：
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【中文期刊】 胡锦阳 汪鹏飞 等 《广东化工》 2021年48卷13期 51-52页
【摘要】 瑞来巴坦(Relebactam)是美国制药巨头默克公司研发的新型二氮杂双环辛酮化合物,是一种广谱的β-内酰胺酶抑制剂.其中关键手性哌啶中间体1的高效、廉价合成,对于瑞来巴坦的商业化生产具有至关重要的意义.本文的主要工作为发现CeCl3/Na...
【关键词】 瑞来巴坦；(2R,5S)-5-((苄氧基)氨基)哌啶-2-羧酸；硼氢化钠；
- 概要：
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【中文期刊】 黄利华 郭佳稳 等 《郑州大学学报（理学版）》 2021年53卷1期 9-15页
【摘要】 以(1R,2S)-苯基环丙胺(tranylcypromine,TCP)为原料,合成了一系列分别含有靛红、环烷基和嘌呤骨架的N-取代(1R,2S)-苯基环丙胺衍生物,其结构经HRMS、1H-NMR和13C-NMR证明.生物活性实验表明,靛红-...
【关键词】 LSD1；N-取代(1R,2S)-苯基环丙胺；还原胺化；
- 概要：
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【中文期刊】 刘啸 艾林 《中国抗生素杂志》 2012年37卷9期 691-693,698页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 用组合拆分法制备米那普仑(1S,2R)对映体；方法 通过组合拆分的方法,以光学活性的酒石酸衍生物组成的拆分剂族为拆分试剂,丙酮-水(98∶2,V/V)为拆分溶剂,并采用Chiral-AGP手性柱对产品进行了检测；结果 成功制备了米那普...
【关键词】 米那普仑(1S,2R)对映体；组合拆分法；酒石酸衍生物；
- 概要：
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【中文期刊】 孔祥波 王鸿斌 等 《昆虫学报》 2012年55卷2期 162-167页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 槐庶尺蛾Semiothisa cinerearia Bremer et Grey(鳞翅目:尺蛾科)是我国北方国槐Sophora japonicaL.上的重要食叶害虫.本研究的主要目的是阐明槐庶尺蛾性信息素成分化学结构的绝对构型,为在城市地区...
【关键词】 槐庶尺蛾；性信息素；顺6,顺9-3R,4S-环氧-十七碳二烯烃；
- 概要：
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【中文期刊】 赵丽 崔爱玲 等 《中国老年学杂志》 2011年31卷9期 1561-1564页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 观察第Ⅲ组代谢型谷氨酸受体激动剂L-SOP和(R,S)-PPG对Aβ31～35所致培养神经元胞内Ca2+浓度升高的影响.方法 原代培养的大鼠额叶皮层神经元.分别加入第Ⅲ组mGluRs激动剂L-SOP或(R.S)-PPG,利用实时Ca2...
【关键词】 β淀粉样肽31～35；胞内钙浓度；L型谷氨酸受体激动剂；
- 概要：
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【中文期刊】 李振中 许百虹 等 《中国新药杂志》 2009年18卷12期 1149-1151页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立有效合成具有光活性的盐酸氟西汀中间体(R)-N,N-二甲基-2-羟基苯丙胺进而合成(R)-氟西汀的方法.方法:以[RuCl2((S)-BINAP)((S,S)-DPEN)]复合物为催化剂,在氢气压力为40bar下还原N,N-二甲基...
- 概要：
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【中文期刊】 赵姣 甘泉瑛 等 《中国抗生素杂志》 2009年34卷9期 551-552,564页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为原料,经酰基取代、酰化、Wittig反应,合成了新化合物(5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝...
【关键词】 4AA；(5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯；青霉烯；
- 概要：
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【中文期刊】 王玲玲 刘斌 等 《天然产物研究与开发》 2009年21卷3期 416-419页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 从荷叶(Folium Nelumbinis)的乙醇提取物中分离鉴定出13个化合物,分别为荷叶碱(nuciferine,1),鹅掌楸碱(liriodenine,2),2-羟基-1-甲氧基阿朴啡(2-hydfoxy-1-methoxyaporp...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 官智 曾陇梅 《天然产物研究与开发》 2009年21卷4期 622-624页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本文对采自广西涠洲岛海域细微短足软珊瑚(Cladiella subtilis)的化学成分进行研究,经理化常数和波谱数据分析,分别鉴定为(20R,24S)-5-烯-21羧基-麦角甾-3β-醇(1)、柳珊瑚甾醇(2)、鲨肝醇(3)及麦角甾-5-...
【关键词】 细微短足软珊瑚；(20R；24S)-5-烯-21羧基-麦角甾-3β-醇；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨柳桦 刘渠 等 《四川大学学报（医学版）》 2008年39卷2期 302-304页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究苯并(a)芘(BaP)诱导大鼠产生(7R,8S)-二羟基-(9S,10R)-环氧-7,8,9,10-四氢苯并(a)芘(BPDE)-DNA加合物的生成.建立以血液为样品的检测染毒大鼠BPDE-DNA加合物的高效液相色谱法.方法 选用...
【关键词】 (7R,8S)-二羟基-(9S,10R)-环氧-7,8,9,10-四氢苯并(a)芘；苯并(a)芘；DNA加合物；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄媛 李宁 等 《药学学报》 2008年43卷3期 277-280页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了研究西洋参茎叶总皂苷氧化碱解产物的组成,对加拿大产西洋参茎叶总皂苷进行氧化碱解后,其产物通过硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、重结晶等方法进行分离纯化得到2个化合物.根据化合物的理化性质和光谱数据,鉴定其结构为:(12R,...
【关键词】 西洋参茎叶总皂苷；氧化碱解；(12R,20S,24R)-20,24；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 温崇庆 薛明 等 《微生物学通报》 2008年35卷3期 346-352页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 从患弧菌病的凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)幼体中分离到两株病原菌zouA和zouB,常规形态和生理生化试验表明均为弧菌属菌种,弧菌编码鉴定系统分别鉴定为溶藻弧菌(Vibrioalginolyticus)和副溶血弧菌(...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 秦岭 李伯刚 等 《应用与环境生物学报》 2007年13卷1期 66-68页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 从曲霉sp.136的固体发酵物中分离得到6个化合物.应用波谱分析及与已知品对照的手段将它们鉴定为烟曲霉酸(1)、 (20S,22E,24R)-5α,8α-表二氧-麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(2)、β-谷甾醇(3)、 (2S,3S,4R...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘渠 杨柳桦 等 《现代预防医学》 2006年33卷12期 2251-2253页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨体外合成苯并(a)芘与DNA形成加合物的条件.方法:以一定比例混合苯并(a)芘丙酮溶液、DNA溶液、S9混合液、于37℃孵育24 h后,紫外分光光度计扫描DNA图谱,得出DNA结构改变的信息;同时用HPLC检测反应体系中的苯并(a...
【关键词】 紫外吸收光谱；高效液相色谱；(7R,8S)-二羟基-(9S,10R)-环氧-7,8,9,10-四氢苯并(a)芘；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李莉 周欣 等 《药学学报》 2006年41卷1期 80-84页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的研究R,S-1-(2-甲氧基苯基)-4-[3-(萘-1-氧基)-2-羟基丙基]哌嗪(nafiopidil,NAF)在大鼠血浆中的代谢产物.方法用LC/MS法对大鼠口服NAF后的血浆样品进行分析,根据检测到的代谢产物与原形药的质谱行为及类...
【关键词】 R,S-1-(2-甲氧基苯基)-4-[3-(萘-1-氧基)-2-羟基丙基]哌嗪；代谢物；高效液相色谱-质谱；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 毕跃峰 郑晓珂 等 《药学学报》 2004年39卷1期 41-45页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的研究中药卷柏(Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring)水提物中的化学成分.方法用Sephadex LH-20及硅胶等色谱技术进行分离纯化,根据理化性质、光谱数据进行结构鉴定.结果得到9个化合物,分...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄孝春 郭跃伟 等 《天然产物研究与开发》 2002年14卷4期 9-12页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 从中药苍白秤钩风Diploclisia glaucescens的藤茎中首次分离得到三个木质素类化合物,根据理化性质,波谱分析,化学方法以及X衍射实验,分别将其结构确定为左旋丁香脂素(1)、(7S,8R,8'R)-5,5'-2甲氧基落叶松树脂...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蔡小华 刘志华 等 《华西药学杂志》 2002年17卷2期 109-111页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的改进(1R ,2S)-2-氨基-1-苯基-1-丙醇的合成工艺.方法以苯丙酮为起始原料,经中间体肟基苯丙酮和Pt-Pd/C催化加氢反应合成赤式-2-氨基-1-苯基-1-丙酮,再用S-羧甲基-L-半胱氨酸作拆分试剂进行拆分,得到目标产物.结...
【关键词】 苯丙酮；肟基苯丙酮；(1R,2S)-2-氨基-1-苯基-1-丙醇；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王金辉 李铣 《药学学报》 2001年36卷6期 427-431页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的探讨拟人参皂苷F11在大鼠体内的药物代谢产物及其过程.方法 ip拟人参皂苷F11后,应用TLC分析排泄物中的代谢产物,并利用制备薄层分离制备代谢产物,通过波谱解析(MS,1HNMR,13CNMR,1H-1H COSY)确定其结构.结果从...
【关键词】 拟人参皂苷F11；药物代谢；6-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-β-D-吡喃葡糖基-(20S,23S,24R)-达玛-20(24)-环氧-3β,6α,12β,23,25-五醇；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 程文明 杨柏珍 等 《中草药》 2001年32卷3期 199-201页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的首次研究文冠果果壳的化学成分。方法采用柱色谱和光谱方法。结果从文冠果果壳中分得2种甾醇，经鉴定为：(3β，5α，20R，24S)-豆甾-7，反-22-二烯-3-醇和(3β，5α，20R，24R)-豆甾-7-烯-3-醇。结论2种甾醇在文冠...
【关键词】 文冠果；(3β,5 α,20 R,24 S)-豆甾 -7,反-22-二烯-3-醇；(3 β,5 α,20 R,24 R)-豆甾-7-烯-3-醇；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 管玫 吴勇 《华西药学杂志》 1999年14卷4期 248-249页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以商业易得的(+)-内向-3-溴莰酮-2为手性源合成了光学活性的(1′R,2S,2′S)-2-(2-溴甲基-2-甲基-3-亚甲基)环戊基丙酸.
【关键词】 (+)-内向-3-溴莰酮-2；光学活性；(1′R,2S,2′S)-2-(2-甲基-2-溴甲基-3-亚甲基)环戊基丙酸；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王林 金传山 等 《安徽中医药大学学报》 2019年38卷3期 85-88页ISTICCA
【摘要】 目的 研究不同干燥方法及软化切制方法对扳蓝根中(R,S)-告伊春含量的影响,从而建立提升黑龙江产板蓝根质量的加工方法.方法 采用高效液相色谱法对板蓝根中(R,S)-告伊春含量进行测定,比较晒干与烘干板蓝根药材的(R,S)-告伊春含量差异,比...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 华任茂 李鸣海 等 《浙江化工》 2020年51卷12期 14-17页
【摘要】 以莱克酮为起始原料,合成关键中间体(3R,3aR,6aS)-羟基六氢呋喃-3-基(4-硝基苯)碳酸酯,其再与中间体4-氨基-N-(2R,3S)(3-氨基-2-羟基-4苯基-丁基)-N-异丁基-苯磺酰胺反应生成地瑞那韦,地瑞那韦加乙醇成盐并精...
【关键词】 莱克酮；(3R,3aR,6aS)-羟基六氢呋喃-3-基(4-硝基苯)碳酸酯；4-氨基-N-(2R,3S)(3-氨基-2-羟基-4苯基-丁基)-N-异丁基-苯磺醜胺；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李苏 顾继山 等 《武汉工程大学学报》 2020年42卷2期 129-133页
【摘要】 为满足临床对HIV药物的需求,优化了HIV核苷类逆转录酶抑制剂恩曲他滨的合成工艺.以苯甲酸钠和溴乙醛缩二乙醇为原料,经五步反应,即缩合、缩醛水解、脂肪酶Novozyme 435催化环化和酰化,合成中间体(2R,5S)-2-苯甲酰氧甲基-5-...
【关键词】 恩曲他滨；脂肪酶Novozyme 435；(2R,5S)-2-苯甲酰氧甲基-5-乙酰氧基-l,3-氧硫杂环戊烷；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱雪萍 仰凡 等 《中国药师》 2018年21卷1期 174-176页ISTICCA
【摘要】 目的:建立同时测定奥拉西坦原料药中潜在遗传毒性杂质氯乙酸甲酯和(R,S)4-氯-3-羟基丁酸乙酯的方法.方法:采用GC-MS法,使用乙酸乙酯进行提取.色谱柱为VF-1701 ms毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),柱温采用程...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 程书兰 魏淼 等 《生物加工过程》 2016年14卷1期 8-13页ISTICCABP
【摘要】 为了研究木兰假丝酵母(Candida magnolia)中的醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase)3(ADH3)的突变酶(AIDI)的纯化、酶学性质以及不对称还原合成(3R,5S)-6-氯-3,5-二羟基己酸叔丁酯的能力.首...
【关键词】 醇脱氢酶；(3R,5S)-6-氯-3,5-二羟基己酸叔丁酯；酶学性质；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 董剑鸣 张利坤 等 《工业微生物》 2016年46卷5期 35-41页ISTICCA
【摘要】 本文将来自反硝化无色杆菌Achromobacterdenitrificans1104的酯酶基因EHest,转化大肠杆菌中,成功表达了具有不对称水解农药甲霜灵的中间体(R,S)-2,6-二甲基苯基氨基丙酸甲酯( MAP )活性的酯酶EHest...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周莹 吴玮 等 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 2016年23卷7期 381-384页ISTICCSCD
【摘要】 目的：探讨模拟飞船舱内2～8周的中长期失重及噪声复合因素对大鼠脑干诱发电位和耳蜗结构的影响。方法健康成年大鼠随机分成雄性实验及对照组、雌性实验及对照组。实验组暴露于模拟失重及稳态噪声环境中，实验结束前给予脉冲噪声暴露；对照组不施加因素。分别...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 石权达 闫冬 等 《中南药学》 2015年13卷5期 490-493页ISTICCA
【摘要】 目的 研究爱维莫潘关键中间体2-[(S)-2-{[(3R,4R)-4-(3-羟基苯基)-3,4-二甲基哌啶基]甲基}-3-苯基丙酰氨基]乙酸乙酯的合成工艺.方法 以(3R,4R)-3-(3,4-二甲基-4-哌啶基)苯酚为起始原料,经加成、缩...
【关键词】 爱维莫潘；2-[(S)-2-{[(3R,4R)-4-(3-羟基苯基)-3,4-二甲基哌啶基]甲基}-3-苯基丙酰氨基]乙酸乙酯；合成；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐建国 何晓清 等 《中国医药工业杂志》 2014年45卷4期 315-317,321页ISTICCSCDCA
【摘要】 邻二氟苯经傅-克酰化、用硼烷在CBS催化下不对称还原、与膦酰基乙酸三乙酯反应得(1R,2R)-2-(3,4-二氟苯基)环丙基甲酸乙酯,氨解后进行霍夫曼降解,最后与D-扁桃酸成盐制得替卡格雷关键中间体(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环...
【关键词】 (1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺D-扁桃酸盐；替卡格雷；中间体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 方应权 《中国医药工业杂志》 2013年44卷8期 749-751页ISTICCSCDCA
【摘要】 (S)-苹果酸经羟基保护并脱水得(S)-2-乙酰氧基丁二酸酐,经傅-克酰化反应、钯炭催化还原后成乙酯得(S)-2-羟基-4-苯丁酸乙酯,与三氟甲磺酸酐成酯后,与L-丙氨酸苄酯发生取代反应,最后氢化脱苄制得(R,S)-N-(1-乙氧羰基)-3...
【关键词】 (R,S)-N-(1-乙氧羰基)-3-苯丙基-L-丙氨酸；中间体；合成；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐彦 苏曼 等 《齐鲁药事》 2012年31卷10期 592-594页ISTICCA
【摘要】 目的 建立高效液相色谱法测定(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺中S,S对映异构体含量的方法.方法 柱前衍生反相高效液相色谱法,利用间甲基苯甲酰氯为衍生化试剂,采用Chiral-AGP(4.0 mm×150 mm) 色谱柱,以异丙醇-磷...
【关键词】 高效液相色谱；(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺；S,S对映异构体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘崇皓 袭鹏程 等 《中国医药工业杂志》 2012年7期 539-543页ISTICCSCDCA
【摘要】 对甲氧基苯甲醛(3)和2-氨基乙醇进行还原胺化反应得2-(4-甲氧基苄胺基)乙醇(4),4和乙醛酸经成环反应得2-羟基-4-对甲氧基苄基吗啉-3-酮(5),5和三氟乙酐反应得6后与(R)-l-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙醇(7)缩合,再...
【关键词】 阿瑞吡坦；(2R,3S)-2-[(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)吗啉；神经激肽-1受体拮抗剂；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈平 吴成龙 等 《中国医药工业杂志》 2010年41卷7期 491-494页ISTICCSCDCA
【摘要】 对甲氧基苯胺和乙醛酸乙酯依次经缩合、(S')-脯氨酸催化不对称Mannich反应和DBU不对称转化制得(2S,3R)-2-(4-甲氧基苯胺基)-3-甲基-4-氧代戊酸乙酯,再经CAN氧化脱保护、硼氢化钠还原和氧氧化锂水解得(2S,3R,4S...
【关键词】 (2S,3R,4S)-4-羟基异亮氨酸；葫芦巴；胰岛素分泌促进剂；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱圣亮 宋晓光 等 《药学进展》 2009年33卷4期 174-177页ISTICCA
【摘要】 目的:建立GC法,测定(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺中S,S对映异构体.方法:用三氟乙酸酐对1,2-环己二胺进行柱前衍生化.色谱柱: CHIRALDEXTM B-DP二丙酰化β-环糊精手性毛细管柱(30 m×0.25 mm),检测...
【关键词】 气相色谱；(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺；S,S对映异构体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 Yu-Wen Cheng 王玉良 等 《国际眼科杂志》 2009年9卷9期 1641-1645页ISTICCA
【摘要】 目的:观察(R,R)-XY-10和(S,S)-XY-10对视网膜色素上皮细胞的增生作用,并且进一步的研究其作用机制.但(R,R)-XY-10和(S,S)-XY-10对人脐静脉内皮细胞并无增生的作用.方法:通过人视网膜色素上皮细胞(ARPE-...
【关键词】 年龄相关性黄斑变性；(R,R)-XY-10；(S,S)-XY-10；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱晓燕 厉文红 等 《中国医药工业杂志》 2009年40卷4期 286-288页ISTICCSCDCA
【摘要】 建立了HPLC法测定合成麻黄素的中间体[(S)-(-)-α-甲胺摹苯丙酮]2(2R,3R)-(-)-二苯甲酰酒石酸中的(S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮和(2R,3R)-(-)-二苯甲酰酒石酸.采用C18色谱柱,以0.05 mol/L磷酸二氢...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冯晓玲 韩亮 等 《中国医药工业杂志》 2009年40卷4期 255-257页ISTICCSCDCA
【摘要】 炔丙醇和三氯化磷经取代、重排、水解反应"一锅法"制得丙二烯膦酸,用Lindlar催化选择性加氢制cis-丙烯膦酸,与(+)-α-苯乙胺成盐后再经双氧水氧化成环、重结晶拆分得到磷霉素中间体(1R,2,S)-cis-1,2-环氧丙基膦酸(R)-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王莹 匡永清 等 《中国医药工业杂志》 2008年39卷4期 246-248页ISTICCSCDCA
【摘要】 以1,4-双(9-O-奎宁基)-2,3-二氮杂萘为手性配体,经锇催化的不对称二羟化反应将反式-对甲氧基肉桂酸乙酯转化为(2R,3s)-2,3-二羟基-3-(4-甲氧基苯基)丙酸乙酯(2),收率87%,ee值大于99%;2与氯化亚砜反应得到地...
【关键词】 (4S,5R)-4-(4-甲氧基苯基)-5-乙氧羰基-1,3-二氧杂-2-氧代硫杂环戊烷；地尔硫(艹卓)；不对称二羟化；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈晓芳 李浩 等 《中国药物化学杂志》 2008年18卷2期 119-122页ISTICCA
【摘要】 目的 合成帕尼培南关键中间体(3R,5R,6S)-6-[(1R)-羟乙基]碳青霉烷-2酮-3-羧酸对硝基苄酯.方法 以对硝基苯甲醛为起始原料,经还原、酯化、重氮化、烯醇化、与单环β-内酰胺结合、水解及环合等7步反应制得目标化合物.结果与结论...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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