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【中文期刊】 赵若羽 张学良 等 《甘肃医药》 2025年44卷7期 590-593,606页
【摘要】 去氢骆驼蓬碱(HAR)是一种源自骆驼蓬植物的β-咔啉生物碱,因其显著的体内外抗肿瘤活性备受关注.目前研究热点在于通过结构修饰开发其高效低毒的衍生物.本文重点综述HAR及其衍生物的抗肿瘤作用机制;不同结构类型衍生物的特点、抗肿瘤活性评价及其构...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 仇念壮 张猛 等 《医药导报》 2024年43卷6期 925-929页ISTICPKUCA
【摘要】 去氢骆驼蓬碱(HM)是一种在自然界中丰富存在的β-咔啉类生物碱,具有多种生物学作用.近年体内外研究发现,HM对阿尔茨海默病(AD)具有明显改善作用.其机制可能与HM降低β-淀粉样蛋白(Aβ)异常沉积和Tau蛋白过度磷酸化、调节胆碱能系统、抗...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 陈亮 郭亮 等 《精细化工》 2024年41卷4期 881-889页
【摘要】 以L-色氨酸为原料,经Pictet-Spengler环化反应、氧化脱羧、N9-烷基化等反应步骤,合成了一系列β-咔啉杂合咪唑类化合物.目标化合物经 1HNMR、13CNMR和HRMS确证结构.采用MTT(噻唑蓝)法检测了目标化合物对肺癌细胞...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 刘嘉璐 张璐瑶 等 《食品安全质量检测学报》 2023年14卷6期 135-144页
【摘要】 为了提高食品感官质量和保证饮食健康,人们通常会选择热加工的烹饪方式.在食品热加工过程中,除了赋予食品独特的风味与色泽外,高温还会导致一些有害物质的生成.杂环胺(heterocyclic aromatic amines,HAAs)是一类多在食...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 王兆旭 郭亮 等 《石河子大学学报(自然科学版)》 2023年41卷6期 667-677页
【摘要】 以 L-色氨酸为原料,设计合成了一系列新型 6-取代-β-咔啉衍生物(6a-6u).目标化合物经1 H NMR,13 C NMR和 HRMS确证结构,并采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测试了其体外抗肿瘤(A549、BGC-823、CT-26、...
- 概要:
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【中文期刊】 赖正权 艾伟鹏 等 《医药导报》 2021年40卷4期 498-502页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定苦木注射液中1-甲酸-6-羟基-β-咔巴啉、1-甲酸-β-咔巴啉、1-丙酸基-β-咔巴啉、3-甲基-铁屎米-5,6-二酮、3-甲基-4-甲氧基-铁屎米-5,6-二酮、4-甲氧基-5-羟基铁屎米酮、...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 巩月红 文丽梅 等 《中国药理学与毒理学杂志》 2021年35卷6期 444-450页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨1-(4-甲氧基)苯基-9-丁基-β-咔啉(DH-004)对秀丽隐杆线虫(简称线虫)的神经毒性.方法 采用野生型线虫为模式生物,分别以DH-0040.0(溶剂对照组),12.5,25.0,50.0,100.0和200.0μmol·...
【关键词】 去氢骆驼蓬碱衍生物;1-(4-甲氧基)苯基-9-丁基-β-咔啉;秀丽隐杆线虫;
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 李萌 霍新玉 等 《石河子大学学报(自然科学版)》 2022年40卷6期 677-683页
【摘要】 为了寻找高效低毒的抗肿瘤药物,制备具有更好抗肿瘤活性的化合物,在前期研究基础上,设计并合成了10个苯并噻唑环取代的新型 β-咔啉衍生物(Ⅶa-Ⅶj),通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和高分辨质谱等方法确定了化合物的化学结构.采用噻唑蓝(MTT...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘博文 刘富垒 等 《中国药科大学学报》 2019年50卷5期 585-592页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 研究苦木总生物碱对大鼠胶原诱导性关节炎的作用.采用酸提碱沉法制备苦木总生物碱(TAPQ),并通过HPLC-Q-TOF-MS/MS对苦木总生物碱进行定性分析,分析得到14个生物碱化合物,并通过HPLC对其中的3个成分进行了定量分析.以地塞米松...
- 概要:
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【中文期刊】 谢章弘 张晓东 等 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 2021年27卷6期 684-690页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 初步探索1,9-二取代β-咔啉(CZY1-4)在头颈部鳞状细胞癌中抗肿瘤机制的研究.方法 CZY1-4是一种新合成的1,9-二取代β-咔啉,具有抗肿瘤潜力.采用CCK-8实验经过CZY1-4浓度梯度(0、2、4、6、10、15、20、...
- 概要:
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【中文期刊】 单文配 陈实 等 《交通医学》 2021年35卷4期 329-333页
【摘要】 目的:设计、合成活性氧(ROS)/pH双重响应的β-咔啉类小分子荧光探针H8DP,为肿瘤早期诊断提供新的思路.方法:初始原料L-色氨酸和3,4,5-三甲氧基苯甲醛经过环合、氧化、酰肼化、叠氮重排等多步反应得到H8N,再与对硝基苯基氯甲酸酯反...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 孟祥继 庞琦 等 《山东大学学报(医学版)》 2014年52卷3期 16-18页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 观察大鼠纹状体立体定向注射1-三氯甲基-l,2,3,4-四氢化-β-咔啉(Taclo)对黑质内多巴胺神经元的损毁作用,研究帕金森病(PD)大鼠模型新型制作方法.方法 将60只Wistar雄性大鼠随机分为聚乙二醇(PEG)组和Taclo...
【关键词】 帕金森病;大鼠动物模型;1-三氯甲基-1,2,3,4-四氢化-β-咔啉;
- 概要:
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【中文期刊】 崔红梅 罗恒 等 《世界科学技术-中医药现代化》 2014年6期 1434-1437页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:研究菊参的化学成分并通过药理实验寻找活性成分,为进一步开发利用该药用资源提供依据。方法:在药理活性筛选结果指导下,采用硅胶柱色谱、大孔树脂柱色谱、高效液相色谱等方法对其化学成分进行分离纯化,应用UV、IR、MS、NMR等分析技术对化合...
【关键词】 蒜叶婆罗门参;1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酸;腺嘌呤;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 孟祥继 庞琦 等 《山东大学学报(医学版)》 2014年52卷3期 16-18页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 观察大鼠纹状体立体定向注射1-三氯甲基-l,2,3,4-四氢化-β-咔啉(Taclo)对黑质内多巴胺神经元的损毁作用,研究帕金森病(PD)大鼠模型新型制作方法.方法 将60只Wistar雄性大鼠随机分为聚乙二醇(PEG)组和Taclo...
【关键词】 帕金森病;大鼠动物模型;1-三氯甲基-1,2,3,4-四氢化-β-咔啉;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈星桥 樊玉祥 等 《辽宁中医药大学学报》 2020年22卷5期 16-22页ISTICCA
【摘要】 目的 通过观察β-咔啉类生物碱对SGC-7901荷瘤裸鼠HGF/c-MET通路中PI3K/AKT、FAK信号分子的变化,探讨β-咔啉类生物碱抗胃癌信号通路的可能靶点.方法 建立荷瘤裸鼠80只.采用随机数字表法将模型随机分为4组.分别为β咔啉...
【关键词】 PI3K/AKT、FAK信号通路;β咔啉类生物碱;胃癌;
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 曹伟 刘威 等 《山东大学学报(医学版)》 2013年51卷11期 6-9页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研究Wistar大鼠纹状体定向注射TaClo后其行为学改变及黑质中cox-2的表达及其意义.方法 采用立体定向注射技术将TaClo注射到大鼠纹状体,对照组注射聚乙二醇.于注射后第7、14、21、28天比较两组平均日饮水量、活动总时间、...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 曹伟 刘威 等 《山东大学学报(医学版)》 2013年51卷11期 6-9页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研究Wistar大鼠纹状体定向注射TaClo后其行为学改变及黑质中cox-2的表达及其意义.方法 采用立体定向注射技术将TaClo注射到大鼠纹状体,对照组注射聚乙二醇.于注射后第7、14、21、28天比较两组平均日饮水量、活动总时间、...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李良波 温秀萍 等 《天然产物研究与开发》 2012年24卷10期 1371-1373页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究从相思子种子的乙醇提取物中首次分离得到8个化合物,通过理化性质及光谱分析鉴定其结构为N-9-甲基-β-咔啉(1)、异喹啉酮(2)、吲哚-3-羧酸(3)、2,3-二甲氧基-5,7-二羟基-二氢黄酮(4)、3-羟甲基呋喃醛(5)、3-羟基...
【关键词】 相思子;N-9-甲基-β-咔啉;异喹啉酮;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 阮秀琴 尤启冬 等 《药学学报》 2008年43卷8期 828-832页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 纺锤体驱动蛋白(kinesin spindle protein,KSP)是有丝分裂过程中二极纺锤体形成和维持所必需的.抑制KSP的功能将导致细胞周期停滞和细胞编程性细胞死亡,并且不干扰微管的其他功能,因而可成为潜在的肿瘤治疗靶点.本文合成了...
【关键词】 β-四氢咔啉;纺锤体驱动蛋白抑制剂;抗肿瘤;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李翠玉 徐靓 等 《辽宁中医药大学学报》 2017年19卷2期 44-46页ISTICCA
【摘要】 目的:研究马齿苋(Portulaca oleracea L.)中的生物碱类化学成分.方法:采用薄层色谱、聚酰胺柱色谱、ODS柱色谱、葡聚糖柱色谱等技术进行分离纯化,根据超高效液相色谱、核磁共振和高分辨质谱等相关技术进行结构鉴定.结果:1D ...
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【中文期刊】 沈俏嫔 何乐为 等 《现代药物与临床》 2025年40卷1期 55-62页ISTICCA
【摘要】 目的 基于网络药理及分子对接探讨远志治疗认知功能障碍的成分与机制.方法 采用数据库TCMSP、OMIM、Disgenet、GeneCards 检索远志的活性成分、作用靶点与认知功能障碍靶点;获取远志活性成分靶点与认知功能障碍靶点的共同靶点,...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 曾凡业 樊玉祥 等 《临床肿瘤学杂志》 2016年21卷2期 126-129页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨β-咔啉类生物碱对人胃癌SGC-7901细胞增殖、凋亡及第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)/丝苏氨酸蛋白激酶(Akt)表达的影响.方法 采用不同浓度β-咔啉类生物碱(0、10、20、40μg/ml)处理SGC...
【关键词】 β-咔啉类生物碱;胃癌;第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因;
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 刘卫海 郑彦云 等 《广东医学》 2016年37卷z1期 1-4页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨1-甲酸-β-咔巴啉( BCCA)对人胃癌细胞SGC-7901增殖的抑制作用。方法 MTT法检测苦木注射液中7个主要成分(1-甲酸-6-羟基-β-咔巴啉、BCCA、1-丙酸基-β-咔巴啉、3-甲基-铁屎米-5,6-二酮、4-甲氧基...
【关键词】 苦木;1-甲酸-β-咔巴啉;人胃癌细胞SGC-7901;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈小宇 方芙容 等 《化学工程师》 2019年33卷10期 1-3,34页
【摘要】 以6-溴吲哚-3-甲醛为原料,通过N-甲基化、Henry反应、烯烃还原、硝基还原、Pictet-Spengler等反应5步合成得到7-溴-9-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚的合成,5步反应总收率25.1%.产物结...
【关键词】 吲哚衍生物;β-咔啉;吡啶并[3,4-b]吲哚;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈豫 帕提玛·阿布力米提 等 《新疆医科大学学报》 2015年2期 190-192,196页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨β-咔啉类生物碱对体外培养的人胃癌细胞株 SGC-7901细胞的凋亡作用及 PTEN、ERK mRNA 表达的影响。方法体外培养人胃癌 SGC-7901细胞,用 CCK-8法测定不同浓度、不同时间β-咔啉类生物碱对胃癌细胞株的生长...
【关键词】 β-咔啉类生物碱;人胃癌SGC-7901细胞;PTEN;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 樊玉祥 曾凡业 等 《实用临床医药杂志》 2015年19卷9期 41-45页ISTICCA
【摘要】 目的 观察β-咔啉类生物碱对体外培养的人胃癌SGC-7901细胞增殖及凋亡的影响,并探讨其作用机制.方法 不同浓度β-咔啉类生物碱处理人胃癌SGC-7901细胞48 h后,检测细胞增殖、凋亡情况,并以荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋...
【关键词】 β-咔啉类生物碱;人胃癌SGC-7901细胞;抑癌基因PTEN;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 曾凡业 樊玉祥 等 《成都医学院学报》 2014年9卷4期 396-399页ISTICCA
【摘要】 目的 观察β-咔啉类生物碱诱导人胃癌细胞株SGC-7901细胞凋亡的形态学改变,探讨其作用机制.方法 将β-咔啉类生物碱设定为浓度0、5、10、20、40 μg/mL,分别用其处理人胃癌细胞株SGC-7901 48 h,透射电镜观察其对SG...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 樊玉祥 曾凡业 等 《实用临床医药杂志》 2014年16期 14-17页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨β-咔啉类生物碱对人胃癌细胞 SGC-7901增殖的影响。方法通过体外培养人胃癌细胞株 SGC-7901,将含有不同浓度(5、10、20、40μg/mL)β-咔啉类生物碱的培养液与 SGC-7901细胞共同培养24 h 和48 h...
【关键词】 β-咔啉类生物碱;人胃癌 SGC-7901;细胞增殖;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张燕 范文玺 等 《实验动物与比较医学》 2013年33卷4期 290-295页ISTICCA
【摘要】 目的 观察β-咔啉类衍生物(HMD)对人肝癌裸小鼠皮下移植瘤生长的影响.方法 雄性BALB/c裸小鼠每只以2×107个活细胞/ml(0.2 ml)建立人肝癌的裸小鼠模型,随机分为HMD低剂量组(0.22 mg/kg); HMD中剂量组(0....
【关键词】 β-咔啉类衍生物(HMD);BALB/c裸小鼠;人肝癌皮下移植瘤;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘疏影 王坚 《中国临床神经科学》 2013年21卷2期 182-187页ISTIC
【摘要】 三氯乙烯(TCE)是一种常用工业溶剂,具有高度挥发性和脂溶性,广泛存在于环境中.近期流行病学证据表明,接触TCE可能导致帕金森病(PD).其机制与抑制线粒体酶活性、氧化应激、炎性反应途径和诱导α-synuclein聚集引起黑质纹状体多巴胺能...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘莉 马洋洋 等 《高等学校化学学报》 2018年4期 674-680页
【摘要】 以L-色氨酸为原料合成了72个不同取代基的β-咔啉化合物,其中31个新化合物,包括12对手性化合物.采用噻唑蓝(MTT)法对5种肿瘤细胞株及5种菌株进行了体外抗肿瘤活性、抗菌活性的筛选及构效关系研究.生物活性测试结果表明,部分目标化合物具有...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王京 佘霞 等 《国外医药(抗生素分册)》 2018年39卷1期 74-79页CA
【摘要】 β-咔啉是一种重要的三环吲哚生物碱,广泛存在于多种生物中,如植物、动物和海洋生物.研究表明,β-咔啉具有多种重要的药理作用,其中包括抗肿瘤活性.为了提高β-咔啉的抗肿瘤活性,同时增强其水溶性和降低毒性,人们通过化学合成的方法构建了β-咔啉母...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 席涛 樊玉祥 等 《新疆中医药》 2018年36卷2期 4-9页
【摘要】 目的 探索β-咔啉类生物碱对SGC-7901细胞迁移、细胞侵袭,和PI3 K/AKT及MAPK/ERK通路基因mRNA,以及蛋白水平的抑制作用.方法 通过CCK-8法测定不同浓度条件下β-咔啉类生物碱对胃癌SGC-7901细胞增殖的抑制率;...
【关键词】 β-咔啉类生物碱;胃癌SGC-7901细胞;migration;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 黄小波 丁金昌 等 《中国药物化学杂志》 2007年17卷2期 111-113页ISTICCA
【摘要】 以色氨酸甲酯盐酸盐、三氟乙酸和三苯基膦为原料,在四氯化碳溶剂中用一锅法在β-咔啉母核中引入三氟甲基,并通过酯的氨解反应合成一系列新型含氟β-咔啉类衍生物,其结构经IR、MS、1H-NMR和13C-NMR确证.初步体外活性实验表明,所合成的化...
【关键词】 含氟β-咔啉类衍生物;一锅法;氨解反应;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 樊玉祥 韩婧雅 等 《新疆中医药》 2017年35卷4期 3-6页
【摘要】 目的 探讨新疆地道药材骆驼蓬中提取物β咔啉类生物碱对人胃癌细胞SG-7901昆明小鼠移植瘤生长及凋亡相关蛋白表达的影响.方法 建立人胃癌昆明小鼠移植瘤模型,随机分为β咔啉类生物碱组,5-FU组及空白对照组,每组各15只.β咔啉类生物碱行口服...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 韩雅莲 但飞君 等 《分析测试学报》 2017年36卷11期 1387-1391页
【摘要】 以L-色氨酸甲酯盐酸盐和2-喹啉甲醛为原料,通过多步反应合成3-{N’-(2-羟基苯亚甲基)甲酰肼基}-1-(喹啉-2-基)-9H-β-咔啉(QCS),并通过1H NMR、13C NMR、ESI-MS对其结构进行了表征.探针QCS对Al3+...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 邹楠 《中国保健营养》 2017年27卷17期 52-53页
【摘要】 目的:β-咔啉类生物碱是从植物骆驼蓬中提取出的有效单体,具有中枢兴奋、抗菌、抗寄生虫、抗肿瘤等多方面药理作用.本文对近年来有关β-咔啉类生物碱通过诱导细胞凋亡发挥抗肿瘤药效方面的研究情况进行总结,主要包括β-咔啉类生物碱体内外抗肿瘤药效、β...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 林志刚 王浩 等 《中国药物化学杂志》 2001年11卷3期 157-159页ISTICCA
【摘要】 报道了一种以Hantzsch反应和分子内Goldberg反应为关键步骤的β-咔啉类化合物的新合成方法,并合成了两个新的4-氨基-β-咔啉衍生物,包括合成反应中的4个中间体均未见文献报道。
【关键词】 β-咔啉;4-氨基-β-咔啉;Hantzsch反应;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈建新 夏炽中 《中国药物化学杂志》 2001年11卷4期 230-232页ISTICCA
【摘要】 中药苦木中生物碱β-咔巴啉衍生物是一种重要生物碱.通过四氢叶酸模型化合物碘化1,2-二甲基3-对甲氧苯磺酰基咪唑啉的基团转移反应,合成了此类生物碱衍生物--胡秃子碱衍生物.
【关键词】 四氢叶酸模型;β-咔巴啉生物碱衍生物;仿生有机合成;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 林伟 肖苏龙 等 《中国药学(英文版)》 2001年10卷3期 119-123页ISTICCSCDCA
【摘要】 合成系列β-咔啉-3-甲酰胺类化合物,并研究其与CT-DNA的作用.以1-色氨酸为原料,设计并合成β-咔啉-3-甲酰胺类化合物,利用粘度滴定、Tm(解链温度)测定及紫外光谱滴定法以及微量量热等方法测定其与CT-DNA的作用.在与CT-DNA...
【关键词】 β-咔啉3-甲酰胺类衍生物;化学合成;CT-DNA;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 钟铮 王新灵 等 《合成化学》 2016年24卷2期 167-169页
【摘要】 以苯基硝基吡啶(2a~2e)为前体,三苯基膦为还原剂,DMAc为溶剂,通过改进的Cadogan反应合成了5个多取代β-咔啉(3a ~3e),其结构经1H NMR和HR-ESI-MS确证.在最优反应条件[2 4mmol,PPh3 10 mmo...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郭亮 曹日晖 等 《高等学校化学学报》 2016年37卷6期 1093-1099页
【摘要】 以去氢骆驼蓬碱为原料,经过脱甲基、烷基化等步骤,合成了一系列双-β-咔啉衍生物.目标化合物均经核磁共振谱( NMR)和质谱( MS)进行结构确证.以顺铂为阳性对照药,采用四甲基偶氮唑盐( MTT)法考察了目标化合物体外抗肿瘤(Bel-740...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郭亮 范文玺 等 《广东化工》 2016年43卷7期 72-73页
【摘要】 以L-色氨酸为起始原料,经过Pictet-Spengler缩合、氧化、烷基化反应、酰化反应合成了4个新型的双酰基取代的β-咔啉衍生物.采用MTT法考察其对肿瘤细胞的抑制作用,初步抗肿瘤活性测试结果表明,部分化合物表现出一定的抗肿瘤活性.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 朱华结 刘莉 等 《高等学校化学学报》 2015年36卷8期 1559-1562页
【摘要】 采用振动圆二色谱(VCD)方法研究了一个具有高度催化活性的轴手性结构的双咔啉N—O化合物的立体化学结构.在B3 LYP/6-311 +G(d)水平上得到的计算结果表明,对于具有负旋光值的双咔啉N—O化合物化合物,其绝对构型是aS.同时,分别...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 马芹 张国贤 等 《中国科技论文在线精品论文》 2015年8卷3期 222-228页
【摘要】 以L-色氨酸为原料,经Spictet-Spengler缩合、氧化脱酸、烷基化、氧化、缩合并还原等5步反应合成4个新型水溶性双β-咔啉碱,采用噻唑蓝(thiazolyl blue,MTT)法和10种人肿瘤细胞系对目标化合物进行体外抗肿瘤活性评...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 范文玺 甘紫云 等 《广东化工》 2015年42卷23期 78-79页
【摘要】 以L-色氨酸和相应的醛为原料,经过Pictet-Spengler缩合、氧化、烷基化反应、酰化反应合成了6个新型的6-酰基-β-咔啉衍生物.采用MTT法考察其对肿瘤细胞的抑制作用,初步抗肿瘤活性测试结果表明,部分化合物表现出一定的抗肿瘤活性.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郭亮 曹日晖 等 《高等学校化学学报》 2014年3期 518-523页
【摘要】 为了寻找高效低毒的抗肿瘤候选化合物,以去氢骆驼蓬碱为原料,对β-咔啉环的2-,7-和9-位3个结构位点进行了结构改造,合成了11个去氢骆驼蓬碱衍生物,化合物的结构经核磁共振、红外光谱、质谱及元素分析确证。采用四甲基偶氮唑盐( MTT)法初步...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 袁建娟 郭亮 等 《广东化工》 2014年41卷18期 60-61页
【摘要】 以L-色氨酸为起始原料合成了6个新的β-咔啉-3-甲醛缩氨基硫脲类化合物并进行了体外抗肿瘤活性测试.结果表明:化合物7f表现出显著的体外抗肿瘤活性,其对全部肿瘤细胞系的IC50值低于10μM,值得进一步研究.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 樊玉祥 何文婷 等 《实验与检验医学》 2013年6期 541-543,586页CA
【摘要】 目的:比较分析目前常用的三种检测细胞凋亡方法在不同β-咔啉类生物碱浓度条件下所致人胃癌SGC-7901细胞凋亡中的运用。方法将生长状态良好的细胞按不同的给药浓度分为A组40μg/ml,B组20μg/ml,C组10μg/ml,D组5μg/ml...
【关键词】 人胃癌SGC-7901细胞;β-咔啉类生物碱;凋亡;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 马芹 施步席 等 《中国科技论文在线精品论文》 2013年6卷7期 655-660页
【摘要】 目的:设计新型双β-咔啉碱并评价其抗肿瘤活性.方法:以L-色氨酸为原料,经Spictet-Spengler缩合、酯化、氧化、烷基化等5步反应合成了6个新型双β-咔啉碱,采用噻唑蓝(MTT)法和6种人肿瘤细胞系对目标化合物进行了体外抗肿瘤活性...
- 概要:
- 方法:
- 结论:

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