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【中文期刊】 曹江营 张晨 等 《中国新药杂志》 2022年31卷19期 1922-1928页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:设计合成9个三氮唑酰胺类氨肽酶N抑制剂,并进行氨肽酶N抑制活性和抗细胞增殖活性筛选.方法:利用生物电子等排体中的翻转酰胺策略,设计了三氮唑酰胺类化合物3a～3i.以氨基酸甲酯盐酸盐4a～4i为原料,经过酰化、亲核取代、点击化学、水解、...
【关键词】 氨肽酶N；抑制剂；1,2,3-三氮唑衍生物；
- 概要：
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【中文期刊】 叶高杰 黄增琼 等 《广东化工》 2023年50卷11期 232-234页
【摘要】 药物化学实验在创新型药学人才培养中起重要作用.本文以呫吨酮-三氮唑衍生物的制备为例,探讨了将其作为药物化学综合实验教学内容的重要性及产生的教学效果.实验教学过程包括文献检索,方案设计,以及多种药物合成技术训练.通过将前言科研成果引入药物化学...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘奇 聂礼飞 等 《中国药物化学杂志》 2021年31卷12期 945-954页ISTICCA
【摘要】 目的 设计合成天然产物deoxyvasicinone和mackinazolinone类似物1,2,3-三氮唑并[4,5-d]嘧啶酮三环系列化合物,以期发现具有抗肿瘤活性的化合物.方法 采用商业易得的苯胺为起始原料,通过重氮化、[3+2]环加...
【关键词】 1,2,3-三氮唑并[4,5-d]嘧啶酮；抗肿瘤；衍生物；
- 概要：
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【中文期刊】 皇甫超申 马永超 等 《中国药理学通报》 2008年24卷4期 498-503页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨三氮唑席夫碱衍生物对人肝癌细胞BEL-7402的诱导分化和凋亡作用.方法 用不同剂量的3-吡啶-3-基-4-[(4-羟基-3-甲氧基-苯亚甲基)氨基]-5-甲硫基-1,2,4-三唑(LH-37)与BEL-7402细胞共同培养,以M...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨彦霞 庄方方 等 《新乡医学院学报》 2019年36卷9期 819-823页ISTICCA
【摘要】 目的 合成岩白菜素的衍生物,并评价其抗肿瘤活性.方法 以天然植物鬼灯檠中分离得到的岩白菜素为原料,首先合成炔烃中间体,然后通过Click反应在其分子结构中引入三氮唑基团;运用甲基噻唑基四唑法检测制备的各种衍生物对胃癌MGC-803细胞、食管...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨丹 陈晓明 等 《中国医药生物技术》 2016年11卷3期 224-228页ISTIC
【摘要】 目的：研究雷帕霉素的三氮唑新衍生物 FIM-X13对人胃癌细胞株 AGS的作用，探讨其作用机制并分别与雷帕霉素和依维莫司比较。方法磺酰罗丹明 B检测 FIM-X13对 AGS增殖的抑制活性；流式细胞术检测 FIM-X13对 AGS细胞凋亡及...
【关键词】 胃肿瘤；哺乳动物雷帕霉素靶蛋白；雷帕霉素三氮唑衍生物；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 陈晓明 吕裕斌 等 《海峡药学》 2019年31卷2期 28-32页
【摘要】 目的 研究雷帕霉素三氮唑新衍生物FIM-X13对人胃癌细胞株MGC80-3的作用,探讨其作为mTOR靶向抗胃癌药物的潜力.方法 用磺酰罗丹明B检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期的影响;Western blot分析细胞内mTOR、...
【关键词】 雷帕霉素三氮唑衍生物；胃癌；mTOR；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 臧皓 沈鹏 等 《高等学校化学学报》 2018年39卷1期 64-70页
【摘要】 以酪醇为原料,对其醇羟基进行了结构修饰,合成了25种酪醇衍生物.化合物的结构经核磁共振波谱和高分辨质谱分析确证.体外抗氧化实验结果表明,在实验浓度下大部分化合物表现出一定的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)清除活性,化合物3k和3y...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙玉生 皇甫超申 等 《解剖学报》 2010年41卷2期 228-231页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 分析三氮唑席夫碱衍生物(LH-37)诱导人肝癌细胞(SMMC-7721细胞)自相残的形态特征.方法 1×10~4/ml个SMMC-7721细胞,培养在含1×10~(-5) mol/L LH-37的培养液内24h、48h,巴氏、瑞氏染色...
- 概要：
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【中文期刊】 皇甫超申 刘彬 等 《解剖学报》 2009年40卷1期 92-97页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨三氮唑席夫碱衍生物(LH-37)诱导SMMC-7721细胞形成多倍体巨细胞的作用.方法SMMC-7721细胞以1×104/ml的浓度接种于含1 X 10-5mol/L LH-37的培养液内72h,流式细胞术分析DNA含量,Hcec...
- 概要：
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【中文期刊】 皇甫超申 刘彬 等 《第四军医大学学报》 2008年29卷11期 998-1001页ISTICCA
【摘要】 目的:研究三氮唑席夫碱衍生物体外诱导肝癌细胞凋亡和裂亡作用.方法:以不同剂量的3-吡啶-3-基-4-[(4-羟基-3-甲氧基-苯亚甲基)氨基]-5-甲硫基-1,2,4-三唑(LH-37)与SMMC-7721细胞共同培养,以MTT法测定细胞增...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 马永超 皇甫超申 等 《第四军医大学学报》 2007年28卷19期 1764-1767页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨三氮唑席夫碱衍生物对人肝癌细胞SMMC-7721的诱导分化作用. 方法:用不同剂量的3-吡啶-3-基-4-[(4-羟基-3-甲氧基-苯亚甲基)氨基]-5-甲硫基-1,2,4-三唑(LH-37)与SMMC-7721细胞共同培养,以M...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 周俊慧 戴静波 等 《中国化工贸易》 2015年7卷32期 18-19页
【摘要】 论述了三氮唑的分子结构,介绍了近些年来三氮唑类衍生物的研究进展和热点应用,指出该类化合物不仅具有良好的生物活性,而且在光学、吸附、磁性、防腐等方面具有广阔的应用前景.
- 概要：
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【中文期刊】 马永超 张维娟 等 《河南大学学报（自然科学版）》 2008年38卷1期 65-70页
【摘要】 用不同浓度的3-吡啶-3-基-4-[(4-羟基-3-甲氧基-苯亚甲基)氨基]-5-甲硫基-1,2,4-三唑(LH-37)处理细胞,观察其对人肝癌细胞SMMC-7721的凋亡诱导作用. 结果发现,LH-37可抑制细胞增殖,且抑制率随浓度的增加...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 李德江 孙碧海 等 《合成化学》 2004年12卷2期 191-193页
【摘要】 以5-氨基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸乙酯为原料,经Sandmeyer反应合成了5-X-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸乙酯(X=Cl,Br,I)(1a～1c),1a～1c再分别与α-2′,4′-二氟苯乙酮反应合成了3个5-卤代-...
【关键词】 5-卤代-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸乙酯；衍生物；合成；
- 概要：
- 方法：
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- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崔焕杰 唐泽 等 《中国细胞生物学学报》 2024年46卷6期 1112-1120页MEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 该研究运用药物分子片段原理及拼合原理,开发了一种新的芒柄花素三氮唑衍生物,采用MTT法对5种癌细胞进行了活性筛选,选取抗肿瘤活性最强的化合物及其对应的细胞株进行进一步的抗肿瘤活性研究.通过检测化合物对肿瘤细胞增殖、迁移、周期、凋亡、自噬等方...
【关键词】 芒柄花素三氮唑衍生物；HGC-27细胞；增殖；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 宫荥恢 刘莉 等 《药学学报》 2017年52卷2期 264-270页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 本文将实验室前期发现的1-丁酰基-3-(4-氯苯基)-5-甲硫基-1H-1,2,4-三氮唑作为人类二氢乳清酸脱氢酶(HsDHODH)抑制剂设计的苗头化合物,为开展结构优化,首先培养并解析了苗头化合物与HsDHODH的复合物晶体结构;在此基础...
【关键词】 人类二氢乳清酸脱氢酶抑制剂；三氮唑衍生物；自身免疫性疾病；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 李五岭 仉文陞 等 1997年17卷5期 324-327页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨3-硝基三氮唑衍生物的放射增敏作用，并对其生物学效应作出评价。方法:本文用克隆形成法研究了22个3-硝基-1，2，4-三氮唑衍生物的体外放射增敏活性和乏氧、富氧细胞毒性。结果:两个化合物的活性胜过MISO，有三个化合物与MISO和...
【关键词】 放射增敏作用；3-硝基三氮唑类衍生物；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 袁洁 刘青川 等 《中南药学》 2016年14卷5期 457-464页ISTICCA
【摘要】 目的 设计合成具有肝靶向潜力的含1,2,3-三氮唑结构的肝靶向马蹄金素衍生物,以期提高药物在肝脏病变部位的浓度.方法 以D-半乳糖、二缩三乙二醇、L-苯丙氨醇、L-酪氨酸甲酯盐酸盐等为起始原料,通过乙酰化、糖基化、环加成、缩合、水解等反应合...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：刘英超 导师：刘宏民 郑州大学 药学 药学（硕士） 2017年
【摘要】 磺胺类化合物是一类结构相对简单，生物活性比较广泛，且安全性相对较高的小分子化合物。磺胺类化合物已被报道出具有抗炎、抗病毒、抗肿瘤等活性，并被广泛应用于医药行业。近年来随着点击化学在抗肿瘤研究领域中的应用，1,2,3-三氮唑活性片段常被作为L...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：张鹏 导师：徐桂清 姜玉钦 河南师范大学 药学 药物化学（硕士） 2012年
【摘要】 含氮杂环化合物，因其具有重要应用价值和良好生物活性，已有许多杂环化合物被开发为新的医药和农药品种，其合成、结构优化及开发研究，是当前有机化学和农药化学的研究热点。作为1，2，4-三氮唑的生物电子等排体，1，2，3-三氮唑具有高的芳香稳定性和...
【关键词】 CuCl2/Zn催化剂 ； 吲哚-三氮唑衍生物 ；
- 概要：
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- 结论：
【学位论文】 作者：蚩会丽 导师：李柱来 福建医科大学 药学 药物化学（硕士） 2012年
【摘要】 三唑环作为药效团呈现出多种生物活性，已有很多的三唑衍生物作为抗真菌、抗病毒、抗肿瘤药物广泛应用于临床，尤其是三唑类药物来曲唑、阿那曲唑、伏氯唑在临床上的成功应用具有里程碑的意义。三氮唑类衍生物作为新的具有抗肿瘤潜力的化合物,已成为药物化学研...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何登芹 欧扬慧 等 《广州化学》 2025年50卷4期 7-14页
【摘要】 以 3,4-二羟基苯甲醛为原料,经过两步取代反应得到 3-(环丙基甲氧基)-4-(二氟甲氧基)苯甲醛,通过氧化反应、成环反应得到重要中间体三氮唑,然后通过酰胺化反应得到第一类目标化合物.另外通过三氮唑衍生物进一步发生并环反应得到三氮唑并嘧啶...
- 概要：
- 方法：
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【学位论文】 作者：丁子超 导师：张大志 海军军医大学 中国人民解放军海军军医大学 药学 药物化学（硕士） 2021年
【摘要】
近四十年来，侵袭性真菌感染(IFIs)的发病率逐年增长，并且严重威胁着人类健康。而现有药物种类不足，且真菌耐药现象日益严重。因此，开发新结构，新机制的抗真菌药物具有重要现实意义。
本论文包含两个部分：首先，设计合成了含有苯并三嗪酮...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：宋倩倩 导师：刘坤 李文军 青岛大学 药学 药物分析学（硕士） 2021年
【摘要】 手性吲哚衍生物是具有多种生物活性的天然产物及药物的核心结构。在有机催化反应中，吲哚醇已被广泛用于合成具有光学活性的吲哚衍生物，特别是环加成反应和1,4-或1,6-共轭加成反应。近些年来，已有多个课题组报道了3-吲哚醇和2-吲哚醇参与的不对称...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：刘奇 导师：赵江瑜 中国科学院大学 化学 有机化学（硕士） 2021年
【摘要】 杂环化学作为有机化学和药物化学中不可或缺的一部分，一直都是科学工作者们的研究热点。嘌呤化合物是杂环化合物中的代表性化合物，因其具有良好的生物活性也备受关注。1，2，3-三氮唑[4，5-d]嘧啶结构是嘌呤化合物的结构类似物，自二十世纪七十年代...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曾宪霞 黄怀征 等 《化学试剂》 2023年45卷8期 65-71页
【摘要】 为寻找具有抗肺癌活性的先导化合物,以2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪为起始原料通过2～4步反应合成一系列2,4-二取代-6-氯三氮唑衍生物,结构由NMR和MS鉴定.体外细胞抗肺癌活性研究表明,多个化合物(T3、T10、T14、T15和T1...
【关键词】 2-氯-4,6-二取代三氮唑；肺癌；表皮生长因子受体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：郑燕 导师：孙国平 李俊 安徽医科大学 临床医学 肿瘤学（硕士） 2020年
【摘要】 橙皮素(Hesperetin)是一种天然黄酮类化合物，在自然界中广泛分布，存在于多种蔬菜、水果及中药材中，如芸香科枸橘、佛手、蕉柑、柠檬、藜檬及枸橼等，栖草科猪殃殃，十字花科荠菜，中药陈皮中。大量研究表明，其具有抗炎，抗肿瘤，抗氧化、抗自由...
【关键词】 橙皮素7-O-三氮唑衍生物 ； 抗肿瘤活性 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】姚安 第十五届全国放射性药物与标记化合物会议 2020年
【摘要】 [123I]IMPY是最早进入临床试验、用于AD早期诊断的SPECT显像剂,而以IMPY为骨架的[125I]DMR106在靶向于Aβ斑块方面表现出了更高的亲和力和代谢稳定性.基于此,考虑到芳基含氮杂环的优良性能和用于放射性碘标记的体内代谢稳...
【关键词】 β-淀粉样蛋白显像剂 ； 碘代苯基三唑并含氮杂环衍生物 ； 合成工艺 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：吴郑 导师：陈宝泉 李德坤 天津理工大学 药学 制药工程（硕士） 2020年
【摘要】
1,2,4-氮三唑及其衍生物被发现具有广泛的药理特性，例如抗肿瘤、抗惊厥、抗菌、抗炎症、止痛、抗结核、抗疟疾、抗抑郁、降血糖以及胸苷磷酸化酶抑制作用。此外，二硫醚衍生物也有其独特的药用特性，尤其是在肿瘤靶向治疗方面发挥着重要的作用。
...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：刘珍珍 导师：刘宏民 郑州大学 药学 药物化学（博士） 2019年
【摘要】 蛋白泛素化是蛋白质翻译后修饰之一，蛋白的泛素化在调节蛋白的稳定性及相关的细胞功能方面起着关键作用，细胞内的许多重要的活动均由靶蛋白的泛素化来调控，然而去泛素酶(deubiquitinating enzymes，DUBs)催化的去泛素化在调节...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：侯玉辉 导师：张雁冰 郑州大学 药学 药学硕士（硕士） 2018年
【摘要】 本课题组经过前期查阅大量文献，开始设计路线并利用拼合原理合成出了一类新型芳杂环连三氮唑类衍生物。本论文通过MTT方法对该类衍生物做了活性筛选，发现序号为 H27的化合物具有较好的抗肿瘤活性，为了进一步探索其生物机制，其抗肿瘤作用需要通过一系...
【关键词】 胃癌 ； 芳杂环连三氮唑类衍生物 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：刘传峰 导师：全哲山 延边大学 药学 药物化学（硕士） 2018年
【摘要】 癌症是当今发病率和死亡率比较高的疾病之一。在中国，每年癌症患者和癌症死亡人数在不断的增加。目前，癌症的治疗手段主要是药物治疗（化疗）和手术治疗。但是，化疗药物不仅可以杀死人体内癌细胞，同时也可以杀死正常细胞，并且抗癌药物引起的毒副作用给患者...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：唐睿 导师：陈宝泉 天津理工大学 药学 药学（硕士） 2018年
【摘要】 恶性肿瘤已被证实在各种人类疾病中是非常危险的。在现阶段的临床治疗中，手术往往是首选，但是伴随着手术同样带来很多风险甚至并发症。因此，化学药物疗法是当今医学研究的热点，人们对新的治疗方法的研究以及新靶点的探索产生浓厚的兴趣。相关实验表明，硫氧...
【关键词】 1,2,4-氮三唑二硫醚衍生物 ； 抗癌活性 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】黄庆文 第十三届全国抗生素学术会议 2017年
【摘要】 目的 合成C-28三氮唑雷帕霉素新衍生物并进行抗癌活性的初步研究.方法 利用保护基交替引入和脱除得到C-43选择性保护的中间体,然后在C-28引入酯键连接的侧链,最后通过Huisgen 1,3-环合加成反应得到C-28含有三氮唑药效团的新衍...
【关键词】 雷帕霉素 ； 雷帕霉素三氮唑衍生物 ； 抗癌活性 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】陈晓明 第十三届全国抗生素学术会议 2017年
【摘要】 目的：研究雷帕霉素三氮唑新衍生物FIM-X13对人胃癌细胞株MGC80-3的作用,探讨其作为mTOR靶向抗胃癌药物的潜力. 方法：采用磺酰罗丹明B检测FIM-X13对MGC80-3增殖的抑制活性;流式细胞仪检测FIM-X13对MGC8...
【关键词】 雷帕霉素三氮唑衍生物 ； 胃癌 ； 抗肿瘤作用 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】刘彩琴 2015医学前沿论坛暨第十四届全国肿瘤药理与化疗学术会议 2015年
【摘要】 目的合成三唑衍生物和喹唑啉酮衍生物,旨在寻找高效、低毒的新型抗肿瘤药.(1)以Hsp90抑制剂Ganetespib为先导化合物,以(1H)1,2,4-三氮唑-5-酮为母核,通过35步化学反应,设计合成25个三唑衍生物,最后对合成的化合物进行...
- 概要：
- 方法：
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【学位论文】 作者：黄梦林 导师：屈凌波 陈晓岚 郑州大学 药学 药物化学（硕士） 2013年
【摘要】 含氮杂环化合物在医药、农药、染料等精细化工领域中有着广泛的应用,一直是人们研究的热点.1,2,3-三氮唑衍生物作为重要的N-杂环化合物,因其具有杀虫、抗菌、抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁等广泛的生物活性受到人们的普遍关注.近年来这些化合物被作为药物...
【关键词】 1,2,3-三氮唑羧酸 ； 胞嘧啶衍生物 ；
- 概要：
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【学位论文】 作者：赵芬芬 导师：丁明武 华中师范大学 化学 有机化学（硕士） 2012年
【摘要】 吲唑类衍生物由于其具有良好的抗病毒，消炎，抗肿瘤，止痛消炎，抗血栓形成，局部麻醉等药理以及生理作用而备受人们的关注。已有许多的吲唑类衍生物被开发成医药新品种，国内外关于吲唑类衍生物的合成以及其药理研究十分的活跃。本文应用串联的aza-Wit...
【关键词】 吲唑类衍生物 ； 氮杂Wittig反应 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：左松 导师：陈虹 天津医科大学 药学 药物化学（硕士） 2010年
【摘要】 鬼臼毒素是一种具有显著的抗肿瘤作用和抗病毒作用的芳基四氢萘木脂素.因其具有毒副作用,自二十世纪五十年代起人们对鬼臼毒素进行了大量的结构修饰工作,其衍生物NK611、NPF、GL331和TOP53作为抗肿瘤新药已进入临床研究,而VP-16, ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：耿会敏 导师：姜申德 天津大学 药学 药物化学（硕士） 2009年
【摘要】 莽草酸广泛存在于植物八角茴香中，来源广泛，可以用来合成一系列具有抗炎、镇痛活性的药物，目前最主要的用途是合成抗流感药达菲；另外以莽草酸为原料可以用来合成大量具有生物活性的手性天然化合物，我们则利用莽草酸作为手性原料合成了2-去氧-D-葡萄糖...
【关键词】 莽草酸 ； 2-去氧-D-葡萄糖 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：马永超 导师：刘彬 皇甫超申 河南大学 基础医学 免疫学（硕士） 2008年
【摘要】 文献报道多种含有三氮唑结构的化合物具有潜在的抗癌活性，能够抑制细胞增殖，阻滞肿瘤细胞周期进程，干扰微管的运动，抑制微管聚合，诱导肿瘤细胞凋亡及终末分化，这些作用已引起国内外药物研究和开发领域的高度重视。本课题以人肝癌细胞株BEL-7402为...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：王栋东 导师：董恒山 兰州大学 化学 有机化学（硕士） 2005年
【摘要】 本文研究了三唑环的开环、闭环可逆反应，并设计合成了10个具有潜在应用价值的(4E)-N-对氯苯基-5-取代苯基-2-重氮-3-氧代-4-戊烯酰胺类化合物，用单晶X光衍射法测定了(4E)-N-对氯苯基-5-间氯苯基-2-重氮-3-氧代-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：李子成 导师：陈淑华 四川大学 化学 有机化学（博士） 2003年
【摘要】 抗病毒、抗心律失常及抗高血压药物的研究是目前新药研究中的热门课题.在抗病毒药物中,核苷类占了一半以上,因而展开了该类化合物的合成研究具有很重要的意义;在抗高血压和抗心律失常药物中,除了普利类外,异丙醇衍生物(即所谓"洛尔"类药物)占据了大部...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】李子成 第二届全国化学生物学学术会议 2002年
【摘要】 作者合成了利巴韦林即1-β-D-呋喃核糖-1,2,4-三氮唑-3-甲酰胺(1)和1-β-D-呋喃核糖-3-硝基-1,2,4-三氮唑(2)的一系列衍生物,对其生物活性进行了测试.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王新 赵小美 等 《中国药科大学学报》 2019年50卷5期 540-543页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以吡罗昔康甲基物为原料,利用生物电子等排等药物设计原理,合成8个结构新颖的三氮唑化合物,其结构经1HNMR、MS表征.通过测定对胰腺癌细胞Capan-1和白血病细胞L1210的抑制活性,评价目标化合物的体外抗肿瘤活性.结果 表明,化合物6b...
【关键词】 咪唑并[1,2-b][1,3,4]三氮唑；合成；抗肿瘤活性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 成伟华 王文倩 等 《中国药科大学学报》 2018年49卷1期 56-63页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以从天然植物光叶巴豆叶醇提物中分离得到的具有一定抗肿瘤活性的西松烷型二萜化合物新巴豆瑞士松酸为先导化合物,设计并合成一系列含三氮唑的西松烷型二萜衍生物,合成12个新化合物,其结构经1H NMR、13C NMR和HRMS确定,采用MTT法考察...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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