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【中文期刊】 曹江营 张晨 等 《中国新药杂志》 2022年31卷19期 1922-1928页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:设计合成9个三氮唑酰胺类氨肽酶N抑制剂,并进行氨肽酶N抑制活性和抗细胞增殖活性筛选.方法:利用生物电子等排体中的翻转酰胺策略,设计了三氮唑酰胺类化合物3a～3i.以氨基酸甲酯盐酸盐4a～4i为原料,经过酰化、亲核取代、点击化学、水解、...
【关键词】 氨肽酶N；抑制剂；1,2,3-三氮唑衍生物；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 叶高杰 黄增琼 等 《广东化工》 2023年50卷11期 232-234页
【摘要】 药物化学实验在创新型药学人才培养中起重要作用.本文以呫吨酮-三氮唑衍生物的制备为例,探讨了将其作为药物化学综合实验教学内容的重要性及产生的教学效果.实验教学过程包括文献检索,方案设计,以及多种药物合成技术训练.通过将前言科研成果引入药物化学...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘奇 聂礼飞 等 《中国药物化学杂志》 2021年31卷12期 945-954页ISTICCA
【摘要】 目的 设计合成天然产物deoxyvasicinone和mackinazolinone类似物1,2,3-三氮唑并[4,5-d]嘧啶酮三环系列化合物,以期发现具有抗肿瘤活性的化合物.方法 采用商业易得的苯胺为起始原料,通过重氮化、[3+2]环加...
【关键词】 1,2,3-三氮唑并[4,5-d]嘧啶酮；抗肿瘤；衍生物；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 皇甫超申 马永超 等 《中国药理学通报》 2008年24卷4期 498-503页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨三氮唑席夫碱衍生物对人肝癌细胞BEL-7402的诱导分化和凋亡作用.方法 用不同剂量的3-吡啶-3-基-4-[(4-羟基-3-甲氧基-苯亚甲基)氨基]-5-甲硫基-1,2,4-三唑(LH-37)与BEL-7402细胞共同培养,以M...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨彦霞 庄方方 等 《新乡医学院学报》 2019年36卷9期 819-823页ISTICCA
【摘要】 目的 合成岩白菜素的衍生物,并评价其抗肿瘤活性.方法 以天然植物鬼灯檠中分离得到的岩白菜素为原料,首先合成炔烃中间体,然后通过Click反应在其分子结构中引入三氮唑基团;运用甲基噻唑基四唑法检测制备的各种衍生物对胃癌MGC-803细胞、食管...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨丹 陈晓明 等 《中国医药生物技术》 2016年11卷3期 224-228页ISTIC
【摘要】 目的：研究雷帕霉素的三氮唑新衍生物 FIM-X13对人胃癌细胞株 AGS的作用，探讨其作用机制并分别与雷帕霉素和依维莫司比较。方法磺酰罗丹明 B检测 FIM-X13对 AGS增殖的抑制活性；流式细胞术检测 FIM-X13对 AGS细胞凋亡及...
【关键词】 胃肿瘤；哺乳动物雷帕霉素靶蛋白；雷帕霉素三氮唑衍生物；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈晓明 吕裕斌 等 《海峡药学》 2019年31卷2期 28-32页
【摘要】 目的 研究雷帕霉素三氮唑新衍生物FIM-X13对人胃癌细胞株MGC80-3的作用,探讨其作为mTOR靶向抗胃癌药物的潜力.方法 用磺酰罗丹明B检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期的影响;Western blot分析细胞内mTOR、...
【关键词】 雷帕霉素三氮唑衍生物；胃癌；mTOR；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 臧皓 沈鹏 等 《高等学校化学学报》 2018年39卷1期 64-70页
【摘要】 以酪醇为原料,对其醇羟基进行了结构修饰,合成了25种酪醇衍生物.化合物的结构经核磁共振波谱和高分辨质谱分析确证.体外抗氧化实验结果表明,在实验浓度下大部分化合物表现出一定的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)清除活性,化合物3k和3y...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙玉生 皇甫超申 等 《解剖学报》 2010年41卷2期 228-231页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 分析三氮唑席夫碱衍生物(LH-37)诱导人肝癌细胞(SMMC-7721细胞)自相残的形态特征.方法 1×10~4/ml个SMMC-7721细胞,培养在含1×10~(-5) mol/L LH-37的培养液内24h、48h,巴氏、瑞氏染色...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 皇甫超申 刘彬 等 《解剖学报》 2009年40卷1期 92-97页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨三氮唑席夫碱衍生物(LH-37)诱导SMMC-7721细胞形成多倍体巨细胞的作用.方法SMMC-7721细胞以1×104/ml的浓度接种于含1 X 10-5mol/L LH-37的培养液内72h,流式细胞术分析DNA含量,Hcec...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 皇甫超申 刘彬 等 《第四军医大学学报》 2008年29卷11期 998-1001页ISTICCA
【摘要】 目的:研究三氮唑席夫碱衍生物体外诱导肝癌细胞凋亡和裂亡作用.方法:以不同剂量的3-吡啶-3-基-4-[(4-羟基-3-甲氧基-苯亚甲基)氨基]-5-甲硫基-1,2,4-三唑(LH-37)与SMMC-7721细胞共同培养,以MTT法测定细胞增...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马永超 皇甫超申 等 《第四军医大学学报》 2007年28卷19期 1764-1767页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨三氮唑席夫碱衍生物对人肝癌细胞SMMC-7721的诱导分化作用. 方法:用不同剂量的3-吡啶-3-基-4-[(4-羟基-3-甲氧基-苯亚甲基)氨基]-5-甲硫基-1,2,4-三唑(LH-37)与SMMC-7721细胞共同培养,以M...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周俊慧 戴静波 等 《中国化工贸易》 2015年7卷32期 18-19页
【摘要】 论述了三氮唑的分子结构,介绍了近些年来三氮唑类衍生物的研究进展和热点应用,指出该类化合物不仅具有良好的生物活性,而且在光学、吸附、磁性、防腐等方面具有广阔的应用前景.
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 马永超 张维娟 等 《河南大学学报（自然科学版）》 2008年38卷1期 65-70页
【摘要】 用不同浓度的3-吡啶-3-基-4-[(4-羟基-3-甲氧基-苯亚甲基)氨基]-5-甲硫基-1,2,4-三唑(LH-37)处理细胞,观察其对人肝癌细胞SMMC-7721的凋亡诱导作用. 结果发现,LH-37可抑制细胞增殖,且抑制率随浓度的增加...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李德江 孙碧海 等 《合成化学》 2004年12卷2期 191-193页
【摘要】 以5-氨基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸乙酯为原料,经Sandmeyer反应合成了5-X-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸乙酯(X=Cl,Br,I)(1a～1c),1a～1c再分别与α-2′,4′-二氟苯乙酮反应合成了3个5-卤代-...
【关键词】 5-卤代-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸乙酯；衍生物；合成；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：刘英超 导师：刘宏民 郑州大学 药学 药学（硕士） 2017年
【摘要】 磺胺类化合物是一类结构相对简单，生物活性比较广泛，且安全性相对较高的小分子化合物。磺胺类化合物已被报道出具有抗炎、抗病毒、抗肿瘤等活性，并被广泛应用于医药行业。近年来随着点击化学在抗肿瘤研究领域中的应用，1,2,3-三氮唑活性片段常被作为L...
- 概要：
- 方法：
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【学位论文】 作者：张鹏 导师：徐桂清 姜玉钦 河南师范大学 药学 药物化学（硕士） 2012年
【摘要】 含氮杂环化合物，因其具有重要应用价值和良好生物活性，已有许多杂环化合物被开发为新的医药和农药品种，其合成、结构优化及开发研究，是当前有机化学和农药化学的研究热点。作为1，2，4-三氮唑的生物电子等排体，1，2，3-三氮唑具有高的芳香稳定性和...
【关键词】 CuCl2/Zn催化剂 ； 吲哚-三氮唑衍生物 ；
- 概要：
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【学位论文】 作者：蚩会丽 导师：李柱来 福建医科大学 药学 药物化学（硕士） 2012年
【摘要】 三唑环作为药效团呈现出多种生物活性，已有很多的三唑衍生物作为抗真菌、抗病毒、抗肿瘤药物广泛应用于临床，尤其是三唑类药物来曲唑、阿那曲唑、伏氯唑在临床上的成功应用具有里程碑的意义。三氮唑类衍生物作为新的具有抗肿瘤潜力的化合物,已成为药物化学研...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何登芹 欧扬慧 等 《广州化学》 2025年50卷4期 7-14页
【摘要】 以 3,4-二羟基苯甲醛为原料,经过两步取代反应得到 3-(环丙基甲氧基)-4-(二氟甲氧基)苯甲醛,通过氧化反应、成环反应得到重要中间体三氮唑,然后通过酰胺化反应得到第一类目标化合物.另外通过三氮唑衍生物进一步发生并环反应得到三氮唑并嘧啶...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：丁子超 导师：张大志 海军军医大学 中国人民解放军海军军医大学 药学 药物化学（硕士） 2021年
【摘要】
近四十年来，侵袭性真菌感染(IFIs)的发病率逐年增长，并且严重威胁着人类健康。而现有药物种类不足，且真菌耐药现象日益严重。因此，开发新结构，新机制的抗真菌药物具有重要现实意义。
本论文包含两个部分：首先，设计合成了含有苯并三嗪酮...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：宋倩倩 导师：刘坤 李文军 青岛大学 药学 药物分析学（硕士） 2021年
【摘要】 手性吲哚衍生物是具有多种生物活性的天然产物及药物的核心结构。在有机催化反应中，吲哚醇已被广泛用于合成具有光学活性的吲哚衍生物，特别是环加成反应和1,4-或1,6-共轭加成反应。近些年来，已有多个课题组报道了3-吲哚醇和2-吲哚醇参与的不对称...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曾宪霞 黄怀征 等 《化学试剂》 2023年45卷8期 65-71页
【摘要】 为寻找具有抗肺癌活性的先导化合物,以2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪为起始原料通过2～4步反应合成一系列2,4-二取代-6-氯三氮唑衍生物,结构由NMR和MS鉴定.体外细胞抗肺癌活性研究表明,多个化合物(T3、T10、T14、T15和T1...
【关键词】 2-氯-4,6-二取代三氮唑；肺癌；表皮生长因子受体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：郑燕 导师：孙国平 李俊 安徽医科大学 临床医学 肿瘤学（硕士） 2020年
【摘要】 橙皮素(Hesperetin)是一种天然黄酮类化合物，在自然界中广泛分布，存在于多种蔬菜、水果及中药材中，如芸香科枸橘、佛手、蕉柑、柠檬、藜檬及枸橼等，栖草科猪殃殃，十字花科荠菜，中药陈皮中。大量研究表明，其具有抗炎，抗肿瘤，抗氧化、抗自由...
【关键词】 橙皮素7-O-三氮唑衍生物 ； 抗肿瘤活性 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】姚安 第十五届全国放射性药物与标记化合物会议 2020年
【摘要】 [123I]IMPY是最早进入临床试验、用于AD早期诊断的SPECT显像剂,而以IMPY为骨架的[125I]DMR106在靶向于Aβ斑块方面表现出了更高的亲和力和代谢稳定性.基于此,考虑到芳基含氮杂环的优良性能和用于放射性碘标记的体内代谢稳...
【关键词】 β-淀粉样蛋白显像剂 ； 碘代苯基三唑并含氮杂环衍生物 ； 合成工艺 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：吴郑 导师：陈宝泉 李德坤 天津理工大学 药学 制药工程（硕士） 2020年
【摘要】
1,2,4-氮三唑及其衍生物被发现具有广泛的药理特性，例如抗肿瘤、抗惊厥、抗菌、抗炎症、止痛、抗结核、抗疟疾、抗抑郁、降血糖以及胸苷磷酸化酶抑制作用。此外，二硫醚衍生物也有其独特的药用特性，尤其是在肿瘤靶向治疗方面发挥着重要的作用。
...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：刘珍珍 导师：刘宏民 郑州大学 药学 药物化学（博士） 2019年
【摘要】 蛋白泛素化是蛋白质翻译后修饰之一，蛋白的泛素化在调节蛋白的稳定性及相关的细胞功能方面起着关键作用，细胞内的许多重要的活动均由靶蛋白的泛素化来调控，然而去泛素酶(deubiquitinating enzymes，DUBs)催化的去泛素化在调节...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：侯玉辉 导师：张雁冰 郑州大学 药学 药学硕士（硕士） 2018年
【摘要】 本课题组经过前期查阅大量文献，开始设计路线并利用拼合原理合成出了一类新型芳杂环连三氮唑类衍生物。本论文通过MTT方法对该类衍生物做了活性筛选，发现序号为 H27的化合物具有较好的抗肿瘤活性，为了进一步探索其生物机制，其抗肿瘤作用需要通过一系...
【关键词】 胃癌 ； 芳杂环连三氮唑类衍生物 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：刘传峰 导师：全哲山 延边大学 药学 药物化学（硕士） 2018年
【摘要】 癌症是当今发病率和死亡率比较高的疾病之一。在中国，每年癌症患者和癌症死亡人数在不断的增加。目前，癌症的治疗手段主要是药物治疗（化疗）和手术治疗。但是，化疗药物不仅可以杀死人体内癌细胞，同时也可以杀死正常细胞，并且抗癌药物引起的毒副作用给患者...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：唐睿 导师：陈宝泉 天津理工大学 药学 药学（硕士） 2018年
【摘要】 恶性肿瘤已被证实在各种人类疾病中是非常危险的。在现阶段的临床治疗中，手术往往是首选，但是伴随着手术同样带来很多风险甚至并发症。因此，化学药物疗法是当今医学研究的热点，人们对新的治疗方法的研究以及新靶点的探索产生浓厚的兴趣。相关实验表明，硫氧...
【关键词】 1,2,4-氮三唑二硫醚衍生物 ； 抗癌活性 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】陈晓明 第十三届全国抗生素学术会议 2017年
【摘要】 目的：研究雷帕霉素三氮唑新衍生物FIM-X13对人胃癌细胞株MGC80-3的作用,探讨其作为mTOR靶向抗胃癌药物的潜力. 方法：采用磺酰罗丹明B检测FIM-X13对MGC80-3增殖的抑制活性;流式细胞仪检测FIM-X13对MGC8...
【关键词】 雷帕霉素三氮唑衍生物 ； 胃癌 ； 抗肿瘤作用 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：赵芬芬 导师：丁明武 华中师范大学 化学 有机化学（硕士） 2012年
【摘要】 吲唑类衍生物由于其具有良好的抗病毒，消炎，抗肿瘤，止痛消炎，抗血栓形成，局部麻醉等药理以及生理作用而备受人们的关注。已有许多的吲唑类衍生物被开发成医药新品种，国内外关于吲唑类衍生物的合成以及其药理研究十分的活跃。本文应用串联的aza-Wit...
【关键词】 吲唑类衍生物 ； 氮杂Wittig反应 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：耿会敏 导师：姜申德 天津大学 药学 药物化学（硕士） 2009年
【摘要】 莽草酸广泛存在于植物八角茴香中，来源广泛，可以用来合成一系列具有抗炎、镇痛活性的药物，目前最主要的用途是合成抗流感药达菲；另外以莽草酸为原料可以用来合成大量具有生物活性的手性天然化合物，我们则利用莽草酸作为手性原料合成了2-去氧-D-葡萄糖...
【关键词】 莽草酸 ； 2-去氧-D-葡萄糖 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：马永超 导师：刘彬 皇甫超申 河南大学 基础医学 免疫学（硕士） 2008年
【摘要】 文献报道多种含有三氮唑结构的化合物具有潜在的抗癌活性，能够抑制细胞增殖，阻滞肿瘤细胞周期进程，干扰微管的运动，抑制微管聚合，诱导肿瘤细胞凋亡及终末分化，这些作用已引起国内外药物研究和开发领域的高度重视。本课题以人肝癌细胞株BEL-7402为...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：王栋东 导师：董恒山 兰州大学 化学 有机化学（硕士） 2005年
【摘要】 本文研究了三唑环的开环、闭环可逆反应，并设计合成了10个具有潜在应用价值的(4E)-N-对氯苯基-5-取代苯基-2-重氮-3-氧代-4-戊烯酰胺类化合物，用单晶X光衍射法测定了(4E)-N-对氯苯基-5-间氯苯基-2-重氮-3-氧代-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：李子成 导师：陈淑华 四川大学 化学 有机化学（博士） 2003年
【摘要】 抗病毒、抗心律失常及抗高血压药物的研究是目前新药研究中的热门课题.在抗病毒药物中,核苷类占了一半以上,因而展开了该类化合物的合成研究具有很重要的意义;在抗高血压和抗心律失常药物中,除了普利类外,异丙醇衍生物(即所谓"洛尔"类药物)占据了大部...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】李子成 第二届全国化学生物学学术会议 2002年
【摘要】 作者合成了利巴韦林即1-β-D-呋喃核糖-1,2,4-三氮唑-3-甲酰胺(1)和1-β-D-呋喃核糖-3-硝基-1,2,4-三氮唑(2)的一系列衍生物,对其生物活性进行了测试.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王新 赵小美 等 《中国药科大学学报》 2019年50卷5期 540-543页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以吡罗昔康甲基物为原料,利用生物电子等排等药物设计原理,合成8个结构新颖的三氮唑化合物,其结构经1HNMR、MS表征.通过测定对胰腺癌细胞Capan-1和白血病细胞L1210的抑制活性,评价目标化合物的体外抗肿瘤活性.结果 表明,化合物6b...
【关键词】 咪唑并[1,2-b][1,3,4]三氮唑；合成；抗肿瘤活性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 成伟华 王文倩 等 《中国药科大学学报》 2018年49卷1期 56-63页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以从天然植物光叶巴豆叶醇提物中分离得到的具有一定抗肿瘤活性的西松烷型二萜化合物新巴豆瑞士松酸为先导化合物,设计并合成一系列含三氮唑的西松烷型二萜衍生物,合成12个新化合物,其结构经1H NMR、13C NMR和HRMS确定,采用MTT法考察...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王春霞 《中国现代应用药学》 1998年15卷z1期 143-144页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 伊曲康唑(又名斯皮仁诺)为三氮唑衍生物,是一种合成的广谱抗真菌药.临床应用常见胃肠道不适,其它不良反应亦屡见报道,现总结如下.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈士龙 郭东福 等 《井冈山大学学报（自然科学版）》 2019年40卷1期 88-93,98页
【摘要】 目的 合成一系列1-(3-苯氧基丙基)-1H-1,2,4-三氮唑衍生物,对其体内抗惊厥活性进行研究.方法 以取代酚为起始原料,先后与1-溴-3-氯丙烷及1,2,4-三氮唑进行烷基化反应,得到目标化合物2a-2m.化合物2a-2m通过核磁共振...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 龚晶 《实用药物与临床》 2005年8卷4期 60-60页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 近年来真菌性阴道炎的发病率有上升趋势,且真菌性阴道炎治疗后容易复发念珠菌性阴道炎,通过性交接触传染或通过间接媒介传染,70% 的妇女一生中至少患过一次.目前报道的真菌性阴道炎的治疗药物较多的有达克宁栓(硝酸咪康唑),凯妮汀(克霉唑),...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王丽华 《药物与临床》 2001年16卷2期 45-47页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 伊曲康唑为三氮唑衍生物,是近年来投入临床使用的新型广谱抗真菌药物.主要用于治疗由真菌引起的甲癣支气管肺曲霉菌病、慢性跖和趾甲霉菌病、真菌性败血症、霉菌性阴道炎、尿路霉菌感染等[1].经广泛的临床实践证明,伊曲康唑存在着一些不良反应,经...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贾淑红 李翠平 等 《化学研究与应用》 2016年2期 158-163页
【摘要】 以丙二酸环异丙酯为起始原料,通过酯化生成甲酰乙酸叔丁酯衍生物(2a-2e)；2再与4-叠氮基-1-Boc基哌啶在碳酸钾催化下经“点击反应”生成Boc-哌啶链接1,2,3-三氮唑衍生物(3a-3e)；3在三氟乙酸作用下脱Boc基团,生成一系列...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘燕 顾振龙 等 《化学研究与应用》 2014年11期 1793-1797页
【摘要】 本文报到了一种以β-D-炔丙苷、溴代烷烃、叠氮化钠为原料,仅以水为溶剂、Cu( I)催化、β-环糊精为相转移催化剂,室温下采用“一锅煮”法,高效、绿色、高区域选择性的合成了系列1,2,3-三氮唑缀合的糖苷衍生物(产率72-88%)。
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 顾振龙 程杰 等 《合成化学》 2014年22卷1期 53-56页
【摘要】 以水为溶剂,β-环糊精为相转移催化剂,β-D-葡萄炔丙苷(或木糖炔丙苷)和叠氮化物在一价铜催化下经CuAAC反应合成了一系列糖基三氮唑衍生物(4a～4d或5a～5d),收率78％～95％,其结构经1H NMR,13C NMR,2D NOES...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴凤艳 陈昌红 等 《邵阳学院学报：自然科学版》 2011年08卷3期 58-62页
【摘要】 设计并合成了15个未曾见文献报道的1-（2-（4-取代）苯氧乙基）-1H-1,2,3-三氮唑衍生物,并通过NMR、IR、MS确认了它们的结构.对合成条件进行了探讨,得出了叠氮化的最佳合成条件：卤代烃/叠氮化钠摩尔比为1：1.5,反应温度为6...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴凤艳 胡建明 等 《合成化学》 2011年19卷3期 366-369页
【摘要】 对羟基苯甲醛经醚化、叠氮化、加成及缩合反应合成了新型1-[2-(4-取代)苯氧乙基]-1H-1,2,3-三氮唑衍生物(4a～4c,5b和5c),其结构经NMR,IR和MS表征.初步体外抗肿瘤活性测试结果表明,4a和5b对人肝癌细胞,人胃癌细...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 唐丽 李凤然 等 《中国药物化学杂志》 2024年34卷3期 167-179页ISTICCA
【摘要】 目的 设计并合成具有1,2,3-三氮唑及苯磺酰胺结构的新型N-取代-β-D-葡萄糖胺化合物,评估其在体外对人碳酸酐酶Ⅸ(CA Ⅸ)的抑制活性以及对HCT116肿瘤细胞的增殖抑制活性.方法 运用基于片段的药物设计策略并结合计算机辅助药物设计,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁正诚 施开创 等 《中国药物化学杂志》 2023年33卷3期 168-174页ISTICCA
【摘要】 目的 设计合成1H-1,2,3-三氮唑环衍生物,并测定其体外抗乙肝病毒活性.方法 以取代吲哚为原料,经取代、环加成反应得到14个目标化合物,通过1H-NMR、13C-NMR和MS方法对化合物的结构进行表征,以HepG2.2.15为细胞模型进...
【关键词】 吲哚；1H-1,2,3-三氮唑；抗乙肝病毒活性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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