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【中文期刊】 何炜 乔丽欣 等 《兰州大学学报（医学版）》 2023年49卷11期 1-8页ISTIC
【摘要】 "宇宙是非对称的.如果把构成太阳系的全部物体置于一面跟随着它们的镜子面前,镜子中的影像和实物是不能重合的."法国微生物学家Louis Pasteur早在20世纪初就提出了对手性的理解[1].手性就像人的"左手与右手",二者相似但不能重叠,手...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 杨泽慧 黄炼 等 《中国医药工业杂志》 2023年54卷6期 835-858页ISTICCSCDCA
【摘要】 过渡金属催化不饱和化合物的不对称氢化是获得手性化合物较经济、较有效的途径.经过数十年卓有成效的不对称催化基础研究,以过渡金属催化不对称氢化为核心技术,成功实现了许多手性化合物,如手性氨基酸、手性醇、手性胺、手性羧酸等的工业规模制备.该文主要...
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【中文期刊】 邓耀 周冰洁 等 《云南大学学报（自然科学版）》 2023年45卷3期 716-726页
【摘要】 手性γ-戊内酯是许多重要的天然产物和生物活性分子的结构单元之一.文章报道一种廉价、高效制备手性γ-戊内酯的方法,以氢气为氢源,在镍-锌协同催化体系下,对市售芳基γ-酮酸进行不对称氢化反应,获得了一系列手性戊内酯衍生物.该催化体系具有良好的底...
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【中文期刊】 盛余豪 张朵朵 等 《化学与生物工程》 2023年40卷5期 49-52,56页
【摘要】 以二苯基乙二胺为原料,分别与水杨醛、3,5-二叔丁基水杨醛、3,5-二甲氧基水杨醛反应合成了 3种Salen配体,并与醋酸锌组成Salen-Zn络合物催化体系,考察其对芳香酮的不对称硅氢化反应的催化性能.结果表明,叔丁基Salen-Zn络合...
- 概要：
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【中文期刊】 周冰洁 邓耀 等 《云南民族大学学报（自然科学版）》 2023年32卷1期 39-44页
【摘要】 氧/氮杂苯并冰片烯的加成开环反应是构建C—C、C—杂原子键的高效方法,在过去的几十年里研究人员对此保持着广泛的兴趣,并发展了钌、钯、铱、铑、铂、铜、钴、镍等多种过渡金属催化剂.一些含有O、N、P、S等杂原子的亲核试剂也已被成功地用于氧、氮杂...
- 概要：
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【中文期刊】 陈海涛 路小非 等 《中国药科大学学报》 2018年49卷5期 553-557页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以单齿磷配体(S)-MonoPHOS和[Rh(COD)2]BF 4作为催化剂,研究2-酰氨基-3-芳基丙烯酸甲酯类化合物中的氨基保护基对其不对称催化氢化反应的影响.最终经水解等操作,2-酰氨基-3-芳基丙烯酸甲酯类化合物的不对称氢化反应以6...
【关键词】 2-酰氨基-3-芳基丙烯酸甲酯；不对称催化氢化；保护基；
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【中文期刊】 孙卓鑫 司鑫鑫 等 《合成化学》 2021年29卷12期 1019-1025页
【摘要】 以H8-BINOL衍生的手性磷酸硼为催化剂,频哪醇硼烷为还原剂,实现了α-亚氨基酯的不对称还原.经过对反应条件的优化,确定了在0℃、反应36 h,催化剂用量5％(以底物的物质的量为基准,下同),3?分子筛添加量5 mg并以甲苯作为溶剂的条件...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 那斐 李红亮 《当代化工》 2020年49卷11期 2621-2624页
【摘要】 不对称转移氢化反应作为还原反应中的重要组成部分被广泛应用于各类化合物、药物的研究与工业生产中.转移氢化反应最显著的特点是通过有机含氢化合物作为氢供体,避免了危险系数较高的氢气的使用.当前,在不对称转移氢化反应中应用最广泛的有机催化剂当属手性...
- 概要：
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【中文期刊】 赵建章 刘举正 等 《中国医药工业杂志》 2000年31卷7期 323-327页ISTICCSCDCA
【摘要】 手性双膦配体2,2′-双(二苯基膦基)-1,1′-联萘与钌、铑离子形成的配合物可作为高效均相催化剂,用于烯烃和羰基的高对映选择性氢化,或烯烃的对映选择性异构化.本文对此领域的研究状况进行简介.
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【中文期刊】 孟祥燕 梁建英 等 《合成化学》 2016年24卷10期 866-869,874页
【摘要】 在鹰爪碱诱导下,2-氯甲基-4,4-二甲基噁唑啉与叔丁基苯基膦硼烷经络合反应,以43%的收率合成了光学纯度大于99%,手性中心在P上的新型手性噁唑啉氮膦配体(3)；3和铱配合物([Ir(cod)Cl]2)经络合反应以55%的收率制得两个新型...
【关键词】 2-氯甲基-4 ,4-二甲基噁唑啉；叔丁基苯基膦硼烷；噁唑啉氮膦配体；
- 概要：
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【中文期刊】 马开庆 张春波 等 《有机化学》 2012年4期 781-785页
【摘要】 天然产物桉烷-4(15)-烯-1β,7α-二醇(Y019)从植物中间锦鸡儿中分离得到,初步的药理活性研究中发现具有抗稻瘟霉活性.我们从原料1,3-环己二酮出发以线性步骤11步反应9.4％的总产率,首次完成了天然产物桉烷-4(15)-烯-1β...
【关键词】 桉烷-4(15)-烯-1β,7α-二醇；不对称全合成；催化氢化；
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【中文期刊】 姜茹 何炜 等 《分子催化》 2006年20卷3期 207-210页
【摘要】 以苯乙烯为原料,通过Sharpless不对称二羟基化反应合成高对映体纯的苯基乙二醇,经环化、亲核开环和取代反应转化为手性碳膦-氧膦型双膦配体.后者与[Rh(COD)Cl]2及NH4PF6作用生成手性膦-铑阳离子催化剂.在α-脱氢氨基酸衍生物...
- 概要：
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【中文期刊】 徐开俊 王珺 等 《化学通报(印刷版)》 2006年69卷11期 841-844页
【摘要】 对文献报道的实验反应条件进行优化改进后,合成了不对称加氢催化剂[Ru((S)-BINAP)(OAc)2]和[Ru((R)-BINAP)(OAc)2].将合成的催化剂应用于惕各酸的不对称催化氢化,(S)-2-甲基丁酸得率为88%,立体选择性可...
【关键词】 [Ru(BINAP)(OAc)2]；不对称催化氢化；负载SBA-15；
- 概要：
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【中文期刊】 曾庆乐 宓爱巧 等 《化学进展》 2004年16卷4期 603-612页
【摘要】 本文比较全面而又简要地综述了铑催化不对称氢化官能烯烃的历史发展过程,对最近兴起的单齿磷配体进行重点论述,并对该领域今后发展方向作了富有建设性的展望.
- 概要：
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【中文期刊】 李卫华 郑玉芹 等 《华西药学杂志》 2015年30卷2期 259-262页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 手性螺环膦配体具有合成方便、结构多样等特点.这类配体与过渡金属形成的络合物能够催化多种不同底物的不对称氢化反应,表现了优异的对映选择性.同时,这些反应也被应用于天然产物和药物分子的合成中.
- 概要：
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【学位论文】 作者：蒋洪鑫 导师：程道娟 安徽中医药大学 药学 药物化学（硕士） 2024年
【摘要】 源于烯基和芳基之间Csp2-Csp2键旋转受阻的轴手性芳基链烯是天然产物的核心骨架和药物分子合成中间体，并作为手性配体或催化剂应用于不对称反应。然而，轴手性芳基链烯的催化不对称合成却因旋转能垒低、构型稳定性弱、Z/E和对映选择性难以控制等挑...
- 概要：
- 方法：
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【学位论文】 作者：杨兵 导师：周海峰 三峡大学 化学 化学（硕士） 2021年
【摘要】
本文主要从以下几方面进行论述：
一、铱催化的不对称还原胺化合成手性偕二芳基甲胺
手性偕二芳基甲胺广泛存在于天然产物，药物等生物活性物质中。合成此类骨架化合物的方法有：不对称还原胺化、亚胺的不对称还原、亚胺的不对称加成、偕...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：吴晓庆 导师：秦勇 四川大学 药学 天然药物化学（硕士） 2021年
【摘要】 手性1-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉结构片段是承载生理活性的优势骨架，广泛存在于具有丰富药理活性的天然产物和药物分子中。手性1-取代四氢异喹啉衍生物不仅是合成简单四氢异喹啉生物碱的关键前体，还可作为更复杂的吗啡烷类、阿朴菲类、原小檗碱类...
【关键词】 药物化学 ； 手性四氢异喹啉衍生物 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：周钢 导师：陈卫平 空军军医大学 药学 药学（博士） 2018年
【摘要】
本文主要涉及以酮或亚胺为底物的不对称转移氢化反应新条件的探索、新型催化剂的设计和合成及其在手性药物合成中的应用。主要包括以下四个方面的内容。
1. 水相不对称转移氢化研究及新型聚合物负载催化剂的制备
水相不对称转移氢化是...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：聂慧芳 导师：张生勇 第四军医大学 药学 药物化学（硕士） 2011年
【摘要】 手性二茂铁双膦配体是不对称催化领域中一类非常重要的配体，这是由其独特的结构特点决定的。二茂铁的衍生物Ugi′s胺是手性二茂铁配体合成中的重要中间体，这是因为当向Ugi′s胺C2位引入取代基时，发生在二甲胺基的SN1反应保持构型不变，因此Ug...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：戴乐 导师：陈芬儿 复旦大学 化学 有机化学（硕士） 2007年
【摘要】 碳青霉烯和青霉烯抗生素是一类化学合成的新型β-内酰胺抗生素，它能够干扰细菌细胞壁形成过程中肽聚糖链的交叉结合，从而抑制细菌的繁殖生长。由于其具有较宽的抗菌谱，对需氧、厌氧革兰阳性菌和多数革兰阴性菌显示出极强的抗菌活性，并且对β-内酰胺水解酶...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：蒋琳 导师：陈应春 四川大学 药学 药物化学（硕士） 2007年
【摘要】 本论文由四部分组成：第一部分综述了手性配体-过渡金属配合物催化前手性酮的不对称转移氢化反应；第二部分报道了(R,R)-1，2-环己二胺(DACH)衍生的树枝状配体．过渡金属配合物催化酮的水相不对称转移氢化反应的研究成果；第三部分报道了手性叔...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：李利 导师：朱槿 邓金根 中国科学院成都有机化学研究所 化学 有机化学（硕士） 2006年
【摘要】
本文在绿色化学领域进行了有益的探索，研究了水溶性的手性二胺—Rh(III)络合物催化的水相不对称转移氢化反应。
水溶性手性配体的开发是研究水相不对称催化反应的基础。手性二胺(S，S)-TsDPEN先硝化再单磺酰化，最后在Pd/...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 麻妙锋 冯吉利 等 《化学研究与应用》 2011年23卷8期 1067-1071页
【摘要】 利用不对称催化氢化法制备β乙酰氨基环戊腈,并考察了配体、催化剂前体、溶剂、温度、压力以及时间对反应活性和对映选择性的影响.实验结果表明,在优化条件下,[ Rh( COD)-DuanPhos] BF4催化不对称氢化β-乙酰氨基环戊烯腈的转化率...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 尤思路 《西南军医》 2010年12卷1期 109-111页
【摘要】 本文介绍了手性药物的重要性和类型;结合实例对不对称催化法合成手性药物作简要概述,尤其是化学不对称催化技术,包括不对称催化氢化、羰基的不对称催化还原、不对称催化氧化、不对称环丙烷化、不对称催化羰基化及不对称催化加成反应等;展望了不对称催化反应...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘涛 柳忠全 《江西化工》 2009年1期 1-4页
【摘要】 <篇首> α-脱氢氨基酸及其衍生物是不对称催化氢化反应中研究的最早的一类底物.这类化合物不但易于合成,更重要的是氢化产物α-氨基酸具有重要的生物活性,有着广泛的应用.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 雷航彬 何宁 等 《合成生物学》 2024年5卷6期 1485-1497页
【摘要】 氢化酶催化氢气向质子和电子的可逆转化,具有广阔的工业应用前景.但游离的氢化酶存在着对氧气敏感、传递电子速率慢等缺点.本文综述了碳材料、金属及半导体、高分子和金属-有机框架材料(MOF)固定化氢化酶.碳材料具有价格低廉、比表面积大等优势.金属...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王军政 王冬梅 等 《中国医药工业杂志》 2023年54卷8期 1145-1156页ISTICCSCDCA
【摘要】 盐酸奥扎莫德是一种新型口服1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体调节剂,临床上用于治疗复发性多发性硬化.文章根据不同的合成思路对盐酸奥扎莫德及其重要中间体的合成方法进行总结和概括,并对各路线进行了简要评价.盐酸奥扎莫德骨架结构是(S)-1-氨基-4-...
【关键词】 盐酸奥扎莫德；1-磷酸鞘氨醇受体调节剂；合成；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何健 刘可可 等 《生物化工》 2023年9卷5期 23-25,42页
【摘要】 目的:引用新型的手性催化剂Binap-Ru,定向合成目标化合物布瓦西坦.方法:通过乙醛酸、正戊醛得到化合物a,再经氨化关环得到化合物b,最后通过不对称氢化还原得到布瓦西坦,条件温和,操作简便.结果:使用手性催化剂Binap-Ru成功合成布瓦...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈海涛 段显英 等 《中国药科大学学报》 2015年46卷2期 178-180页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 (Z)-2-乙酰氨基肉桂酸甲酯是不对称催化氢化中用于评价手性催化剂的标准底物之一,但现有的合成方法都需要柱色谱纯化,而且收率低.本研究对其合成工艺进行改进,最终一步以N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)为脱水剂和4-二甲胺基吡啶(DMAP)...
【关键词】 (Z)-2-乙酰氨基肉桂酸甲酯；合成；N'-二环己基碳二亚胺；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢四维 潘慧丽 等 《中国药物化学杂志》 2020年30卷2期 92-95页ISTICCA
【摘要】 目的 优化抗丙肝药物特拉匹韦中间体(3aS,6aR)-1,3a,4,5,6,6a-六氢环戊并[c]吡咯的合成工艺.方法 通过有机小分子催化不对称迈克尔加成反应,以1,6-己二醇为起始原料,经氧化、催化环合、不对称迈克尔加成、缩醛保护、催化氢...
【关键词】 特拉匹韦,(3aS,6aR)-1,3a,4,5,6,6a-六氢环戊并[c]吡咯；不对称迈克尔加成；(S)-2-[(叔丁基二甲基硅氧基)二苯基甲基]吡咯烷；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐桂清 朱荣荣 等 《合成化学》 2019年27卷2期 145-148页
【摘要】 盐酸多西环素为重要的人兽两用药,其生产过程中的脱氯和不对称氢化反应对产品的收率和质量有重要影响.以11α-氯代甲烯土霉素为起始原料,自制钯炭为催化剂,经脱氯、氢化和转盐3步反应合成了盐酸多西环素,总收率达58.4％,其结构经1 H NMR确...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘玉学 王祥 等 《中国医药工业杂志》 2014年45卷6期 504-506页ISTICCSCDCA
【摘要】 用3,4-二羟基苯甲醛和N-乙酰基甘氨酸经缩合得2-乙酰胺基-3-(3,4-二乙酰氧基苯基)丙烯酸,在乙酐作用下脱水形成2-甲基-4-(3,4-二乙酰氧基亚苄基)噁唑-5-酮,与甲醇反应开环得2-乙酰胺基-3-(3,4-二乙酰氧基苯基)丙烯...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于振鹏 刘石 等 《中国医药工业杂志》 2013年44卷5期 424-428页ISTICCSCDCA
【摘要】 对氟苯甲醛经Wittig反应和水解反应得到(Z)-5-(4-氟苯基)-4-戊烯酸(3),与(S)-4-苯基-2-噁唑烷酮(4)缩合、N-[4-(苄氧基)苯亚甲基]-4-氟苯胺(6)加成后,在N,O-双(三甲基硅烷基)乙酰胺和氟化四正丁铵三水...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张立光 於学良 等 《中国医药工业杂志》 2013年44卷10期 975-977页ISTICCSCDCA
【摘要】 (3S)-4-溴-3-羟基丁酸乙酯经缩合、不对称生物催化还原及羟基保护制得[(4R,6S)-6-溴甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4-基]乙酸叔丁酯(5),5在溴化亚铜及含氮化合物配体作用下与硝基甲烷缩合后,经雷尼镍催化氢化还原...
【关键词】 [(4R,6R)-6-(2-氨基乙基)-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4-基]乙酸叔丁酯；阿托伐他汀钙；降血脂药；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈平 吴成龙 等 《中国医药工业杂志》 2010年41卷7期 491-494页ISTICCSCDCA
【摘要】 对甲氧基苯胺和乙醛酸乙酯依次经缩合、(S')-脯氨酸催化不对称Mannich反应和DBU不对称转化制得(2S,3R)-2-(4-甲氧基苯胺基)-3-甲基-4-氧代戊酸乙酯,再经CAN氧化脱保护、硼氢化钠还原和氧氧化锂水解得(2S,3R,4S...
【关键词】 (2S,3R,4S)-4-羟基异亮氨酸；葫芦巴；胰岛素分泌促进剂；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 尹璐 贾娴 等 《中国药物化学杂志》 2009年19卷6期 416-419页ISTICCA
【摘要】 目的 用不对称氢化、氢转移方法制备合成(S)-氯吡格雷的关键中间体--(R)-邻氯扁桃酸甲酯.方法 以α-邻氯扁桃酮酸甲酯为起始原料,分别用不对称氢化和氢转移方法制备(R)-邻氯扁桃酸甲酯.结果 与结论使用不对称氢化方法制备(R)-邻氯扁桃...
【关键词】 不对称氢化反应；氢转移反应；(R)-邻氯扁桃酸甲酯；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵志全 周宗仪 等 《中国医药工业杂志》 2006年37卷11期 726-727,755页ISTICCSCDCA
【摘要】 用(S)-[Ru(BINAP)Cl2]2(NEt3)作催化剂,不对称氢化还原(4-氯苯基)-(吡啶-2-基)-甲酮得到(S)-(+)-(4-氯苯基)-(吡啶-2-基)-甲醇,与4-(4-溴哌啶-1-基)丁酸乙酯缩合,再经水解、成盐得到抗过敏...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 余兰 冯小明 《遵义医学院学报》 2006年29卷3期 222-224页ISTIC
【摘要】 目的 为了合成有效的手性配体,催化不对称杂Diels-Alder反应.方法 联二萘酚(BINOL)通过两种不同氢化后得到5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-1,1'-联二萘酚,在CH2C12.溶液中,控制反应温度和反应时间,用单质...
【关键词】 5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-1,1'-联二萘酚；3,3'-二溴-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-1,1'-联二萘酚；合成；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄文忠 浦家齐 等 《氨基酸和生物资源》 2005年27卷2期 42-44页ISTICCA
【摘要】 α-酮酸1a-b与R-或S-α-苯乙胺反应,然后经过还原和氢解,生成光学活性的丙氨酸(4a)和叔亮氨酸(4b).当采用Pd/C催化氢化和NaBH4还原时的立体选择性不同.在NaBH4还原的条件下,e.e.值达80%以上.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 柳文敏 宋瑞娟 等 《中国药物化学杂志》 2005年15卷5期 271-273页ISTICCA
【摘要】 目的研究拟β-肾上腺素(R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇(1)的合成方法.方法以β-萘乙烯(2)为原料,通过烯烃的Sharpless不对称双羟化、环化、选择性开环、催化氢化、甲酰化、还原等6步反应制备目标产物.结果与结论...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘厚淳 奇云 《生命的化学》 2002年22卷1期 86-88页ISTIC
【摘要】 <篇首> 1. 三位美日科学家摘桂瑞典皇家科学院在2001年10月10日宣布,将2001年度诺贝尔化学奖授予不对称催化合成的3位先驱化学家:美国孟山都生物技术公司(Monsanto)的威廉@S@诺尔斯(William S. Knowles)博士...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马梦林 张园园 等 《西华大学学报（自然科学版）》 2013年32卷2期 9-18页
【摘要】 手性膦配体的合成及其在手性诱导催化反应中的应用一直是不对称合成与催化研究中非常重要的研究领域之一.近十年来,大量的C2-轴对称手性双膦配体被合成出来并成功地应用于不对称催化研究,本文从C2-轴对称联苯类手性双膦配体的介绍、合成方法、C2-轴...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马梦林 张园园 等 《西华大学学报（自然科学版）》 2013年32卷1期 7-15,22页
【摘要】 手性膦配体的合成及其在手性诱导催化反应中的应用一直是不对称合成与催化研究中非常重要的研究领域之一.近10年来,大量的C2-轴对称手性双膦配体被合成出来并成功地应用于不对称催化研究,本文从C2-轴对称联苯类手性双膦配体的介绍、合成方法,C2-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马梦林 张园园 等 《西华大学学报（自然科学版）》 2013年32卷3期 27-37页
【摘要】 手性膦配体的合成及其在手性诱导催化反应中的应用一直是不对称合成与催化研究中非常重要的研究领域之一.近10年来,大量的C2-轴对称手性双膦配体被合成出来并成功地应用于不对称催化研究,本文从C2-轴对称联苯类手性双膦配体的介绍、合成方法、C2-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李高伟 唐贝 等 《合成化学》 2012年20卷4期 462-465,469页
【摘要】 通过二茂铁侧链上具有手性中心的杂原子的邻位导向作用合成了具有平面手性和中心手性的二茂铁亚砜膦配体(3),其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS和元素分析表征.将络合物Pd-3用于催化1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯与丙二酸二甲酯/...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王平安 孙晓莉 等 《有机化学》 2011年31卷9期 1369-1376页
【摘要】 “失配的Lewis对”(Frustrated Lewis Pairs,FLPs)作为有机化学领域的新概念,在非金属活化H2,CO2和NH3等小分子方面的研究和应用格外引人注目.以“失配的Lewis对”为催化剂,直接以氢气作为氢源,非金属催化...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张定林 杨朝芬 等 《物理化学学报》 2010年26卷10期 2711-2718页
【摘要】 采用共沉淀法制备了手性胺(L-脯氨酸、D-脯氨酸、(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺二磺酸钠((1R,2R)-DPENDS)、(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺二磺酸钠(1S,2S)-DPENDS))修饰的羟基磷灰石(HAP).并采用傅...
【关键词】 手性胺；羟基磷灰石；RuCl2(TPP)3；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宿亮 匡永清 等 《合成化学》 2009年17卷4期 444-446,449页
【摘要】 以(S)-2-氨甲基-1-乙基吡咯烷为原料,合成了新型手性双功能有机催化剂(S)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-3-(1-乙基吡咯烷基-2-甲基)硫脲(2,产率82.2%).用2催化对甲氧基苯甲醛与硝基甲烷的不对称Henry反应,制得...
【关键词】 手性有机催化剂；不对称Henry反应；(R)-aegeline；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 牧初春 李新生 等 《浙江化工》 2009年40卷2期 7-9页
【摘要】 分别采用催化还原法、转氢化法和催化氢化法三种方法对潜手性酮进行不对称还原,最后用LiAlH4对酰胺进行还原,合成了旋光纯伊布利特.产物结构通过FT-IR,1H NMR.和13C NMR.确证.
- 概要：
- 方法：
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