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【中文期刊】 戴志兵 胡四海 等 《中国免疫学杂志》 2010年26卷12期 1059-1063,1068页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:初步探讨抗淋病LTB-PorB核酸疫苗与蛋白疫苗联合免疫的免疫增强效应,为研制抗淋病疫苗提供实验依据.方法:大量制备核酸疫苗(pcDNA3.1(-)/ltB-porB)及重组蛋白疫苗(rLTB-PorB);通过鼻饲途径将核酸疫苗和蛋白...
【关键词】 淋病；孔蛋白B；大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张卫军 郭刚 等 《第三军医大学学报》 2008年30卷17期 1587-1590页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆表达幽门螺杆菌外膜蛋白烷基过氧化氢还原酶ahpC、ureB414功能片段基因,与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位构建融合基因ahpC-ureB414-ltB(aul).方法 采用重叠延伸PCR的方法,以AhpC做为融合蛋白前端,与Ur...
【关键词】 幽门螺杆菌；不耐热肠毒素B亚单位；融合蛋白；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 葛迪 郭刚 等 《第三军医大学学报》 2008年30卷12期 1107-1110页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp) 尿素酶B亚单位活性片段(UreB414)、外膜蛋白(OMP18)及大肠埃希菌LTB融合疫苗并研究其抗原性.方法 PCR扩增ureb414、omp18、ltb基因,分别克隆...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 秦勇 胡四海 等 《微生物学报》 2008年48卷2期 197-201页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 通过基因工程的方法构建奈瑟氏淋球菌表面蛋白A(Neisseria gonorrhoeae surface protein A,nspA)和大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(B subunit of Escherichia coli heat-l...
【关键词】 奈瑟氏淋球菌表面蛋白A；大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位；克隆；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 田文标 邹全明 等 《第三军医大学学报》 2005年27卷2期 115-118页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究建立大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)基因工程菌的发酵工艺.方法先通过摇瓶培养初步确定工程菌的最适生长条件,然后以此为基础在发酵罐中比较、筛选影响菌体生长和目的蛋白表达率的各种条件,并进一步对发酵工艺进行改良优化.结果经试验确定...
【关键词】 产毒素性大肠杆菌；不耐热肠毒素B亚单位；发酵；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 全胜 严杰 《微生物学杂志》 2003年23卷2期 14-15,20页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 从E.coli 44815株基因组DNA中扩增不耐热肠毒素B亚单位(LTB)基因并分析了核苷酸序列,构建pET32a的LTB表达载体,在E.coli BL21DE3宿主菌中用不同浓度的IPTG诱导表达,采用SDS-PAGE鉴定表达产物.克隆...
【关键词】 大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位；克隆；表达载体构建；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 鲁东水 毛旭虎 等 《第三军医大学学报》 2003年25卷14期 1275-1277页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的构建大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位的融合表达载体.方法 PCR扩增LTB基因,并在其3′端去掉终止密码子,引入编码TAPI接头,通过EcoRⅠ和EcoRⅤ酶切位点重组于Pinpoint Xa-Ⅰ载体上,将幽门螺杆菌尿素酶B亚单位与之融合,...
【关键词】 不耐热肠毒素B亚单位；融合表达；载体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭红 赵晓晏 等 《第三军医大学学报》 2001年23卷6期 644-646页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的构建大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位的包涵体形式融合表达载体。方法PCR扩增LtB基因，并在其5'端去掉信号肽，3'端去掉终止子，引入编码YPQD接头，通过PstI+BamHI酶切位点重组于PinPointTMXa-Ⅲ载体上，转化E.col...
【关键词】 不耐热肠毒素B亚单位；融合表达；载体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蒋丽 姜炎硕 等 《北华大学学报（自然科学版）》 2010年11卷3期 225-228页ISTICCA
【摘要】 目的 构建肠出血性大肠埃希菌(EHEC)O157:H7紧密黏附素C-端免疫保护片段与肠黏膜佐剂大肠埃希菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)的融合基因克隆载体,为进一步研究EHEC O157:H7重组疫苗奠定了基础.方法 设计引物采用PCR技术从...
【关键词】 肠出血大肠埃希菌O157；H7；紧密黏附素C300；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 雷清 黄思扬 等 《中国生物制品学杂志》 2008年21卷3期 174-177页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 优化重组大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)的表达条件,并检测其黏膜佐剂作用.方法 通过向LB培养基中添加葡萄糖(终浓度为0.5%)、低温培养诱导等方法诱导LTB的表达;采用阳离子交换法对目的 蛋白进行纯化;以LTB作为佐剂进行免疫...
【关键词】 大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位；黏膜免疫；表达；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 秦勇 胡四海 等 《郧阳医学院学报》 2007年26卷1期 5-8页ISTICCA
【摘要】 目的:构建融合基因LTB-NspA的原核表达载体.方法:用PCR法从淋球菌和大肠杆菌标准株分别扩增出NspA和LTB基因,用重组PCR法通过接头将LTB与NspA融合,将其插入pET-30a中,并进行PCR、酶切和测序鉴定.结果:经PCR、...
【关键词】 奈瑟氏淋球菌表面蛋白A；大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位；原核表达载体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周维英 吴超 等 《中国生物制品学杂志》 2007年20卷3期 157-161页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 构建和表达幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)尿素酶B亚单位(UreB)表位串联体(Uepi)与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)融合蛋白表位疫苗,并对其生物学及免疫学特性进行鉴定.方法 设计引物,采用PCR...
【关键词】 幽门螺杆菌；尿素酶B亚单位；大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周维英 吴超 等 《免疫学杂志》 2007年23卷2期 121-125,130页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 构建和表达幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)黏附素(HpaA)和尿素酶B亚单位(UreB)表位串联体(HUepi)与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)融合蛋白(HUepi-LTB),并对其进行纯化和鉴定.方...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高原 邹全明 等 《中国药业》 2006年15卷18期 11-13页ISTICCA
【摘要】 目的 构建幽门螺杆菌(HP)中性粒细胞激活蛋白基因(napA)与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(heat-labile enterotoxin B subunit,LTB)的分子内佐剂融合蛋白疫苗,并通过口服免疫小鼠研究其抗原性,为疫苗的开发...
【关键词】 幽门螺杆菌；中性粒细胞激活蛋白；大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高原 张卫军 等 《免疫学杂志》 2006年22卷6期 690-693,697页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 构建幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)中性粒细胞激活蛋白基因napA、黏附素hpaA、尿素酶B亚单位活性功能片段ureB414与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(heat-labile enterotoxin B ...
【关键词】 幽门螺杆菌；中性粒细胞激活蛋白；大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄思扬 马超 等 《生物技术》 2005年15卷6期 17-20页ISTICCA
【摘要】 为研究大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)的佐剂活性.从大肠杆菌中调出LTB的原始基因,将该基因克隆、构建pET21b-LTB表达载体、转化大肠杆菌BL21(DE3)进行表达,并对表达产物进行初步纯化;经DNA测序、SDS-PAGE、EL...
【关键词】 大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位；表达；纯化；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭鹰 邹全明 等 《免疫学杂志》 2004年20卷3期 201-203,207页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的研究幽门螺杆菌(Hp)热休克蛋白A (rHspA)与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)融合蛋白(rLTB-HspA)作为口服疫苗的免疫应答效果.方法采用rLTB-HspA口服免疫Balb/c小鼠,ELISA分析小鼠血清、胃肠黏液中I...
【关键词】 幽门螺杆菌；大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位；热休克蛋白A；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冯强 杨珺 等 《免疫学杂志》 2004年20卷5期 364-368页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的较高效率分泌表达大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位并鉴定其性质.方法将编码成熟大肠杆菌不耐热肠毒素(LTB)的基因引入pET22b(+)并转化E.coli BL21(DE3);重组工程菌在改良M9-CAA培养基内进行表达;对分泌表达的LTB进...
【关键词】 大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位；pelB信号肽；分泌表达；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 潘静 毛旭虎 等 《中华男科学》 2004年10卷4期 269-271,274页MEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 目的: 在大肠埃希菌(E.coli)中表达淋病奈瑟菌外膜蛋白与粘膜免疫佐剂的融合蛋白. 方法: PCR扩增淋病奈瑟菌保守抗原表位porin loopⅥ～Ⅷ(PL678)基因,并与不耐热肠毒素B亚单位(LTB)融合,转化E.coli, ELI...
【关键词】 淋病奈瑟菌；不耐热肠毒素B亚单位；融合表达；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冉向阳 邹全明 等 《免疫学杂志》 2003年19卷1期 41-45页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的获得大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)与幽门螺杆菌保护性抗原热休克蛋白A亚单位(HspA)的融合蛋白.方法 PCR扩增ltB和hspA基因,依次构建至表达载体pIM-1,转化大肠杆菌,SDS-PAGE、免疫印迹分析目的蛋白表达情况....
【关键词】 幽门螺杆菌；热休克蛋白A亚单位；大肠杆菌不耐热毒素B亚单位；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马颖 邹全明 等 《免疫学杂志》 2002年18卷1期 67-68,73页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的纯化基因重组表达的大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB).方法采用Hoefer GE 200 Gel Eluter从聚丙烯酰胺凝胶中回收LTB蛋白,SDS-PAGE,HPLC分析其纯度,western-blot分析其免疫学性质.结果电洗...
【关键词】 基因重组；不耐热肠毒素B亚单位；蛋白纯化；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周晓丽 王一成 等 《华北农学报》 2014年2期 104-109页
【摘要】 研究重组大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位( rLTB)在鸭体内的吸收代谢及组织分布,为rLTB的临床应用安全性提供依据。试验鸭分别肌注1,50,100 mg/kg rLTB后,以神经节苷脂GM1酶联免疫吸附法( GM1-ELISA)测定注射后不...
【关键词】 大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位；鸭；吸收代谢；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周晓丽 王一成 等 《畜牧与兽医》 2014年46卷5期 98-101页
【摘要】 从大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)的生物安全性、对鸭的毒副作用以及对鸭禽流感疫苗免疫增强效果等方面进行研究,结果表明,LTB制品中未检测到自身编码基因和抗性标记基因残留;高剂量LTB能诱导产生抗LTB自身抗体,并与剂量呈正相关;当使用...
【关键词】 大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位；鸭；禽流感疫苗；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 侯强红 余兴龙 等 《中国预防兽医学报》 2007年29卷11期 847-851页
【摘要】 为了获得猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV-2)衣壳蛋白(Cap)基因3'端396 bp的片段与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)成熟肽编码区融合基因的高效表达,并检验重组蛋白的免疫保护效果.以含...
【关键词】 猪圆环病毒2型；大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)；融合表达；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 罗茹月 甘思杰 等 《基因组学与应用生物学》 2020年39卷10期 4840-4844页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 最近的研究证实,八肽(HIDSQKKA,PT8A)通过整合到人轮状病毒(HRV) VP8*抗原的C端,维持粘膜和肌内佐剂的活性.PT8A来源于大肠杆菌耐热肠毒素B亚单位(LTB)的T细胞表位和B细胞表位(78～85 aa).本研究共构建了3...
【关键词】 PT8A突变体；不耐热肠毒素B亚单位(LTB)；分子内佐剂活性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈思静 王秋娟 等 《基因组学与应用生物学》 2018年37卷7期 3245-3251页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为评价LTB(大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位)抗原表位PT8A与人轮状病毒(rotavirus,RV) VP8*基因融合后对VP8*亚单位疫苗(VP8)免疫效果的影响,将PT8A分别融合到VP8*基因的C-端和N-端,然后构建重组表达质粒pE...
【关键词】 轮状病毒；VP8*；不耐热肠毒素B亚单位；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杜联峰 夏墙 等 《中国病原生物学杂志》 2015年10卷12期 1100-1103页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 采用重叠PCR方法将大肠埃希菌不耐热肠毒素B亚单位ltB基因和空肠弯曲菌外膜蛋白peb1A基因进行连接,构建ltB-peb1A融合基因原核表达系统,对其进行诱导表达与鉴定. 方法 利用PCR技术扩增ltB与peb1A基因,用重叠PCR...
【关键词】 Peb1A基因；ltB基因；大肠埃希菌不耐热肠毒素B亚单位；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢婷婷 胡琼文 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2014年30卷12期 1233-1237页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究产肠毒素大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)的免疫原性.评价肠道病毒71型(EV71)衣壳蛋白VP1联合LTB的鼻腔免疫效果.方法 构建重组质粒pET32a-LTB,表达的6×His-LTB融合蛋白用Ni2+-NTA树脂纯化后免...
【关键词】 不耐热肠毒素B亚单位；肠道病毒71型；免疫原性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李江 马永平 等 《中国微生态学杂志》 2011年23卷5期 385-389页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 用重叠延伸PCR(overlap extension PCR)法获得人肠道病毒71型vp1与大肠埃希菌不耐热肠毒素B亚单位(ltb)的融合基因,构建EV71 VP1-LTB融合表达质粒并在原核系统表达.方法 设计14对引物通过重叠延伸...
【关键词】 人类肠道病毒71型vp1；大肠埃希菌不耐热毒素B亚单位；融合表达；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李启明 马智静 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2011年31卷2期 146-149页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 比较和评价在A、C群脑膜炎球菌多糖结合物中应用两种蛋白作为载体的免疫效果.方法 构建不耐热肠毒素B亚单位(LTB)的克隆载体和表达载体.确定rLTB主要为可溶性表达.应用一步阳离子交换层析对rLTB进行纯化,获得较纯的目的蛋白.利用G...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 戴志兵 胡四海 等 《微生物学报》 2010年50卷4期 517-523页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]构建融合基因原核表达载体pET-30a/1tB-porB,并表达重组融合蛋白LTB- PorB,鼻饲途径免疫雌性BALB/c小鼠,分析重组融合蛋白的免疫活性,为研制抗淋病蛋白疫苗提供实验依据.[方法]构建大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位...
【关键词】 淋病奈瑟菌；孔蛋白B；大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴超 冯强 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2005年25卷4期 307-311页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的对大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)进行基因克隆、重组表达、蛋白纯化和黏膜佐剂活性分析. 方法应用PCR技术从产肠毒素大肠杆菌基因组中扩增出不耐热肠毒素B基因,将此构建于原核表达载体pET-11C,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表...
【关键词】 重组不耐热肠毒素B亚单位；蛋白表达；佐剂性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姜柯安 贺志良 等 《中国生物制品学杂志》 2012年25卷9期 1091-1094页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 原核表达产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)K88菌毛蛋白与大肠杆菌不耐热肠毒素(Heat-labile enterotoxin,LT)b亚单位(LTb),并评价其鼻腔免疫效果...
【关键词】 产肠毒素大肠杆菌；K88菌毛蛋白；大肠杆菌不耐热肠毒素b亚单位；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崔文禹 李媛媛 等 《中国生物制品学杂志》 2011年24卷12期 1417-1420页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 原核表达、纯化大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(Heat-labile enterotoxin B subunit,LTB),并评价其黏膜免疫的佐剂作用.方法 从产毒素大肠杆菌44815菌株中扩增出LTB基因,克隆至质粒pET-32a(+...
【关键词】 大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位；免疫,黏膜；佐剂,免疫；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杜联峰 孙万邦 等 《中国生物制品学杂志》 2009年22卷5期 461-463页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 克隆大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(ltB)基因,构建其原核表达质粒,并对表达产物进行活性鉴定.方法 采用PCR技术从产毒大肠杆菌129株基因组DNA中扩增ltB基因,克隆入载体pET-32a(+)中,构建原核表达质粒pET-32a(+...
【关键词】 大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位；原核表达；黏膜佐剂；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：张璐思 导师：胡四海 南华大学 生物学 病原生物学（硕士） 2014年
【摘要】 目的：构建LTB-NspA重组蛋白疫苗，经腹腔注射途径免疫BALB/c雌性小鼠，探讨黏膜免疫佐剂LTB是否能够增强疫苗抗原NspA的体液免疫（尤其是黏膜免疫）及细胞免疫应答水平，初步评价LTB-NspA重组蛋白疫苗对小鼠的免疫保护作用，为研...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】雷清 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 为了提高重组LTB的蛋白表达量，该实验将表达宿主BL21(DE3)更换为BL21 Star(DE3)、向培养基中补加终浓度0.5％的葡萄糖、低温培养诱导等方法，使LTB获得较高水平表达，且目的蛋白为可溶性。在提高表达量的基础上，又用CM-F...
【关键词】 重组大肠杆菌 ； 不耐热肠毒素B亚单位 ； 蛋白表达 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：黄思扬 导师：王锐 沈心亮 兰州大学 生物学 生物学化学与分子生物学（硕士） 2006年
【摘要】 目前所知道的最强的粘膜免疫抗原当属霍乱毒素(choleratoxinCT)与大肠杆菌不耐热肠毒素(heat-labileenterotoxin，LT)，但是两者分别能引起典型的霍乱样腹泻，及旅行者腹泻。同时它具有很强的潜在的免疫原性及粘膜免...
【关键词】 大肠杆菌 ； 不耐热肠毒素B亚单位 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：柏杨 导师：邹全明 第三军医大学 临床医学 临床检验诊断学（硕士） 2005年
【摘要】 幽门螺杆菌(Helicobacterpylori，Hp)是一种定植于人类胃粘膜的革兰氏染色阴性、螺杆状、微需氧菌；在全世界范围内广泛感染，对人类健康构成严重危害。Hp的抗感染治疗存在较大问题，使用单剂药物根除率低，而使用多联药物费用昂贵，治...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：陶惠 导师：朱道银 邹全明 重庆医科大学 生物学 病原生物学（硕士） 2003年
【摘要】 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori Hp)的高感染率及其严重的危害性,使Hp疫苗成为医学微生物领域研究的热点之一,为探讨过氧化氢酶(Catalase,KatA)作为基因工程疫苗候选抗原在防治Hp感染中的作用,该研究采用PCR...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：吴超 导师：邹全明 第三军医大学 临床医学 临床检验诊断学（硕士） 2000年
【摘要】 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)是人类最常见的一种致病菌,它是胃炎,消化性溃汤的致病因素,并且与胃癌的发生密切相关.该研究根据GenBank公布的幽门螺杆菌ureB序列,设计并合成一对特异引物,采用PCR技术,从临...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 苏菲 薛银 等 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 2022年48卷3期 383-392页
【摘要】 为探究重组大肠埃希菌不耐热肠毒素B亚单位(B subunit of heat-labile enterotoxin,LTB)和人参皂苷Rg1联合滴鼻免疫小鼠的佐剂效果并评估其生物安全性,本研究分别将生理盐水,猪繁殖与呼吸综合征病毒(porc...
【关键词】 LTB-Rg1；猪繁殖与呼吸综合征病毒；鼻黏膜；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高志刚 邹全明 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2003年19卷1期 68-70页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的: 探讨基因工程疫苗Hp重组尿素酶B亚单位(rUreB)鼻腔接种的免疫效果.方法: 以rUreB不同剂量或加不同佐剂滴鼻免疫BALB/c小鼠.末次免疫7 d后, 收集血清及胃黏膜、小肠黏膜、鼻黏膜及气管黏膜冲洗液, 用ELISA法检测抗...
【关键词】 重组幽门螺杆菌尿素酶B亚单位；鼻黏膜免疫；卡泊波；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冯强 邹全明 等 《免疫学杂志》 2007年23卷6期 640-644页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 探讨3种大肠杆菌不耐热肠毒素突变体在辅佐幽门螺杆菌候选疫苗尿素酶B亚单位(rUreB)中的佐剂效应.方法 各组Balb/c小鼠分别用PBS、rUreB、rUreB+LTK63、rUreB+LTR72、rUreB+LTKR及rUreB+...
【关键词】 幽门螺杆菌；大肠杆菌耐热肠毒素突变体；佐剂；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 袁小澎 邹全明 等 《中国生物制品学杂志》 2003年16卷4期 201-204页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的通过基因工程方法构建并表达幽门螺杆菌尿素酶B亚单位(UreB)和大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)以基因形式的融合蛋白,并对其生物活性进行初步研究,为幽门螺杆菌疫苗的研究奠定基础.方法用PCR方法从本室构建的融合基因克隆载体扩增出融...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈敏 胡四海 等 《中华传染病杂志》 2011年29卷4期 199-205页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析黏膜佐剂大肠埃希菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)辅佐的淋病奈瑟菌孔洞蛋白B(PorB)核酸疫苗诱导小鼠的免疫应答水平.方法 PCR法扩增目的 基因porB、ltB、ltB-porB,分别构建3种相应的peDNA3.1(-)真核重组...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴超 邹全明 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2002年22卷2期 175-179页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的构建和表达幽门螺杆菌尿素酶B亚单位(UreB)与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)的重组融合蛋白,并对其基本的生物学及免疫学特性进行研究.增出1713bp的ureB基因,并克隆至pFS2.2载体中与ltB基因融合,将ltB-ureB...
- 概要：
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