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【中文期刊】 何秀雯 骆晓琳 等 《中国卫生质量管理》 2025年32卷6期 62-66页ISTIC
【摘要】 医疗质量安全不良事件管理有助于提升医疗机构风险防控能力和患者安全水平.Z省构建并完善了医疗质量安全不良事件报告体系,包括规范报告范围及内容,制订主动报告机制,构建省级—院级—科室三级管理组织架构,搭建省级不良事件信息化管理平台,通过反馈与学...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 胡丹 谭晶 等 《中国卫生质量管理》 2025年32卷9期 11-15页ISTIC
【摘要】 目的 比较中美医疗机构在医疗质量安全不良事件管理上的差异,为不良事件的识别和管理提供参考.方法 检索中国知网和PubMed数据库,查阅中美不良事件管理的相关文献,对两国不良事件的识别和管理方法进行总结与分析.结果 中国医疗机构鼓励主动报告系...
【关键词】 医疗质量安全不良事件；不良事件识别；不良事件管理；
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【中文期刊】 王静 青秋琼 等 《护理研究》 2024年38卷23期 4222-4227页ISTICPKU
【摘要】 目的:探讨基于ORTCC模型的产科护理质量安全不良事件管理及成效.方法:采取前瞻性类试验研究,选取江西省某三级甲等专科医院产科区域2023年1月—6月收治11 638例住院病人为对照组;2024年1月—6月收治14 124例住院病人为干预组...
- 概要：
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【中文期刊】 汪晓娟 魏浩洁 等 《中国药业》 2024年33卷9期 49-53页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨多维管理工具在药品不良事件(ADE)管理体系构建中的应用效果.方法 采用失效模式与效应分析(FMEA)法对ADE管理体系进行前瞻性评估,寻找矫正失效因子,并采取相应的改进措施;基于时效性的管理模式,采用PDCA循环法进一步完善AD...
【关键词】 药品不良事件；管理体系；失效模式与效应分析法；
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【中文期刊】 邸信 刘岳松 等 《中国卫生标准管理》 2024年15卷11期 99-103页
【摘要】 目的 通过分析某院303例药品不良事件,查找药品不良事件的常见原因,提出针对性的改善意见.方法 对某三级医院2023年1-12月报告的303例药品不良事件进行回顾性分析,运用Excel软件统计患者基本情况、就诊类型、事件类型、事件分级、药品...
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【中文期刊】 蒋田华 杨惠红 等 《江苏卫生事业管理》 2024年35卷7期 957-960页
【摘要】 目的:探索在医疗器械(耗材)不良事件管理中实施综合性管理策略,提升器械不良事件上报数量与质量,为确保患者用械安全提供科学依据.方法:通过国家不良事件上报数据平台,收集某三甲医院2022年-2023年的上报数据,运用回顾性方法分析采取综合性管...
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【中文期刊】 王俐 李昕砾 等 《基层医学论坛》 2024年28卷28期 20-22,26页
【摘要】 目的 分析 2 例输液泵相关输液管路破损漏液的原因,提出改进措施,制定管理对策.方法 回顾性分析 2 例输液泵致管路破损漏液的不良事件,分析原因并总结管理对策.结果 输液器弹性较差、输液泵未报警、输液时间长未更换输液管位置、输液泵与输液器匹...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 沈艳杰 吴奕卿 《中国药物警戒》 2023年20卷9期 982-986页ISTIC
【摘要】 目的 介绍临床试验期间不良事件(AE)的收集及管理实践,为临床试验期间药品安全管理工作提供建议.方法 通过汇总我国法律法规并回顾相关文献,结合目前申办者的实际操作,对AE的收集时间、收集内容、收集方式、安全性信息上报以及分析报告等方面进行总...
- 概要：
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【中文期刊】 宋磊 王振宇 等 《医疗装备》 2023年36卷11期 31-34,37页
【摘要】 医疗器械是医院开展诊疗工作最基础的设备,具有多样性与复杂性的特点.其中部分医疗器械直接或者间接作用于人体,一旦出现安全风险,可能会对人体造成不可逆的严重后果.因此,医疗器械不良事件的监测管理在医疗器械的全生命周期中有着至关重要的作用.该研究...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 冯罕博 杨锡婷 等 《中国医疗器械信息》 2023年29卷23期 58-60,115页
【摘要】 随着各类新技术的广泛应用,医疗器械的临床使用越来越多,医疗器械不良事件不可避免地增加,给医院带来了许多潜在的风险.为了确保医疗器械在医院中的安全及质量,需要合理地分析、评估和控制医疗器械安全风险.根据目前医院医疗器械不良事件监测和管理情况,...
- 概要：
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【中文期刊】 王怡鑫 漆婷婷 等 《中国药业》 2022年31卷23期 6-9页ISTICCA
【摘要】 目的 建立标准化、规范化的药品不良事件(ADE)的管理体系,促进ADE规范管理.方法 梳理ADE管理关键要素,构建组织和制订制度,对事件进行分类和分级管理;通过信息系统,按PDCA循环模式对整个事件流程进行环节控制,实时反馈,做到闭环管理;...
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【中文期刊】 官玲花 黄瑶茹 等 《海峡药学》 2022年34卷4期 176-179页
【摘要】 目的 提高医院药品用药安全性,PDCA循环法用于优化我院门诊药房不良事件信息化管理的应用.方法 采用PDCA(计划、执行、检查、处理)循环管理方法优化我院门诊药房药品不良事件信息化管理.结果 优化我院门诊药房不良事件信息化管理的应用后,帮助...
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【中文期刊】 李素素 马曾庆 等 《医药导报》 2025年44卷1期 125-131页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 基于美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘舒尼替尼不良事件(AE)信号,为合理用药提供参考.方法 应用报告比值法(ROR)、比例报告比值比法(PRR)、多项式伽马泊松分布缩减法(MGPS)和贝叶斯可信区间递进神经网...
【关键词】 舒尼替尼；不良事件；美国食品药品管理局不良事件报告系统；
- 概要：
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【中文期刊】 王文雪 唐丽 等 《医药导报》 2025年44卷4期 576-583页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 检测儿童使用大环内酯类抗生素的不良事件(AEs)信号,为儿童用药安全提供参考.方法 收集美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS)中2004年1月—2024年3月大环内酯类相关不良反应报告,采用报告比值比法(ROR)和贝叶斯置信...
- 概要：
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【中文期刊】 付中华 申庆利 等 《中华耳科学杂志》 2025年23卷1期 54-58页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 借助美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(U.S.food and drug administration adverse event reporting system,FAERS)对大环内酯类抗生素与听力受损之间的相关性进行探讨....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵丽玲 李君霞 等 《医药导报》 2025年44卷9期 1456-1464页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 基于美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库对新型抗耐多药结核(MDR-TB)药品不良事件(ADE)进行挖掘与分析,探索其ADE信号,为临床安全用药提供参考.方法 检索并提取FAERS数据库2015年第一季度至 2023...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 汪雁琳 朱骥 《中国肿瘤》 2025年34卷5期 397-407页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的]系统分析伊立替康相关不良事件信号,为临床安全用药提供参考.[方法]基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(Food and Drug Administration Adverse Event Reporting Sys-tem,...
【关键词】 伊立替康；拓扑异构酶-Ⅰ抑制剂；消化系统恶性肿瘤；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 卢睿琦 杨智慧 等 《护理学杂志》 2025年40卷9期 9-14页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 构建肺癌患者常见免疫相关不良事件居家自我管理模式,为提高患者自我管理能力,降低免疫相关不良事件严重程度提供参考.方法 基于社会认知理论,结合文献分析与半结构式访谈结果,形成肺癌患者常见免疫相关不良事件居家自我管理模式初稿;运用德尔菲法...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 谢昊 周洁如 等 《医药导报》 2025年44卷9期 1431-1439页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 对药物相关急性肾损伤(AKI)信号进行挖掘与分析,总结潜在风险药物,为临床安全用药提供参考.方法 检索美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS)中2004 年1 月—2023 年9 月AKI报告,采用比例失衡法探究药物与AKI之...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱志朋 吕强 等 《中国药物警戒》 2025年22卷3期 297-304,中插17页ISTIC
【摘要】 目的 分析KRAS G12C抑制剂索托拉西布与阿达格拉西布的不良事件信号,为临床安全用药提供参考.方法 基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,提取2021年第3季度至2024年第2季度数据,采用报告比值比法(ROR...
【关键词】 KRAS G12C抑制剂；索托拉西布；阿达格拉西布；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 孙熙木 周涵 等 《中国药物警戒》 2025年22卷1期 23-28页ISTIC
【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库对免疫检查点抑制剂(ICIs)相关血小板减少症不良事件(AE)信号挖掘,以期为临床安全用药提供参考.方法 提取美国FAERS数据库2011年第1季度至 2024 年第2 季...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 胡婕 姜秋 等 《药学前沿》 2025年29卷2期 311-317页ISTICCA
【摘要】 目的 本研究旨在通过美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,深入挖掘维立西呱的可疑不良事件信号,以期为临床实践提供潜在药物风险的预警.方法 汇总 2021 年第 1 季度维立西呱上市至 2024 年第 3 季度的FAER...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 韩珂 马韶青 《中国医药导刊》 2025年27卷7期 666-673页ISTIC
【摘要】 随着我国医疗器械产业的快速发展,社会对高质量医疗器械的追求更加迫切,公众对用械安全的需求更加突出.医疗器械警戒制度作为保障医疗器械安全性和有效性的重要手段,其构建尤为重要.自2020年国家药品监督管理局提出探索研究医疗器械警戒制度以来,相关...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 史秋霞 《山西医科大学学报》 2025年56卷8期 965-968页ISTICCA
【摘要】 目的 分析精细化管理理念应用于现代医院管理中的管理效果.方法 分别抽取了忻州市中医医院2023年1月至2023年12月的100名医护人员作为对照组,同时抽取了忻州市中医医院2024年1月至2024年12月的100名医护人员作为干预组.对照组...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈璐 万建伟 等 《中国药业》 2025年34卷4期 119-124页ISTICCA
【摘要】 目的 促进妥布霉素在临床的安全使用.方法 提取美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中 2004 年第 1 季度至2023 年第 4 季度的妥布霉素临床使用相关数据,综合采用比例失衡法中的报告比值比(ROR)法、比例报告比值比(...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 夏旭东 王丹 等 《中国药业》 2025年34卷9期 1-6页ISTICCA
【摘要】 目的 促进药物警戒工作的规范开展.方法 通过梳理药物警戒工作中常用关键术语的定义,查阅相关法规条款和文献,并结合工作实践,对风险管理与风险控制,上市后研究与上市后评价,风险管理计划与药物警戒计划,药品群体不良事件与药品不良反应聚集性事件这 ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴倩 刘丽慧 等 《山东医药》 2025年65卷1期 59-64页ISTICCA
【摘要】 目的 对美国食品药品监督管理局不良事件呈报系统(FAERS)中酪氨酸激酶抑制剂(TKI)代表药物的不良反应(ADR)信号进行挖掘与分析,为临床合理用药提供参考.方法 用OpenVigil2.1平台挖掘FAERS,收集2004年3月—2022...
【关键词】 酪氨酸激酶抑制剂；药物不良反应；美国食品药品监督管理局不良事件呈报系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄玉环 罗群志 《中国药业》 2025年34卷13期 120-124页ISTICCA
【摘要】 目的 挖掘曲马多的呼吸系统风险信号,为其临床安全用药提供参考.方法 提取美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)2004 年第 1 季度至 2023 年第 4 季度的曲马多相关药品不良事件(ADE)数据,筛选曲马多致呼吸系统相关A...
【关键词】 曲马多；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；呼吸系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄丽 吴文科 等 《山东医药》 2025年65卷8期 31-35页ISTICCA
【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局不良事件(AE)报告系统(FAERS)挖掘阿司匹林抗肿瘤治疗相关AE信号,为临床安全用药提供参考.方法 提取FAERS 2004-2024年第三季度阿司匹林抗肿瘤相关AE,以"Aspirin""Acetyls...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘晗 杨慧 等 《中国医学装备》 2025年22卷3期 138-142页ISTIC
【摘要】 目的:探讨戴明循环(PDCA)结合6S管理法对骨科医疗设备管理效果的影响.方法:按照PDCA管理的计划、实施、检查和处理4个阶段结合6S管理法的整理、整顿、清扫、清洁、素养和安全6个环节,逐阶段逐环节对骨科医疗设备进行管理.选取2022年至...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱波 明玛 等 《中国医学装备》 2025年22卷9期 98-102,108页ISTIC
【摘要】 目的:探讨风险管理理念干预措施在医疗器械不良事件中的效用,以减少不良事件发生率、提升医疗器械使用的安全性和有效性.方法:采用风险管理理念干预措施对医疗器械进行风险评估与分级管理,实时监测医疗器械运行状态,制定医疗器械使用标准操作规程对医疗器...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 景天舒 路国涛 等 《中国药物警戒》 2025年22卷6期 669-673,中插2,685页ISTIC
【摘要】 目的 评估替尔泊肽不良事件风险,比较替尔泊肽与其他已上市胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类药物的胰腺安全性.方法 采用美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)(2004 年第1季度至 2024 年第3季度)进行不良事件信号挖掘,...
【关键词】 替尔泊肽；司美格鲁肽；胰高血糖素样肽-1受体激动剂；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 关笑婵 耿东丽 等 《中国医院用药评价与分析》 2025年25卷2期 244-246,252页ISTIC
【摘要】 目的:基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,对儿童应用米诺环素发生药品不良事件报告进行数据挖掘和分析,为临床安全用药提供参考.方法:通过OpenVigil 2.1 平台,检索 2004 年 1 月至 2023 年 ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王美飒 韩秋爽 等 《药学前沿》 2025年29卷2期 300-310页ISTICCA
【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,挖掘 4 种间质-上皮转换因子酪氨酸激酶抑制剂(MET-TKIs)的风险信号,为该类药品的临床安全用药提供参考.方法 使用OpenVigil 2.1 数据平台,获取FAE...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁栋 罗莉 等 《中国药业》 2025年34卷12期 111-115页ISTICCA
【摘要】 目的 促进拉考沙胺在临床的安全使用.方法 通过Openvigil 2.1 数据平台,提取美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中 2008 年第 1 季度至 2023 年第 3 季度的拉考沙胺临床使用相关数据,采用比例失衡法中的...
【关键词】 拉考沙胺；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；不良事件；
- 概要：
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【中文期刊】 马欢 谷文睿 等 《中国药业》 2025年34卷11期 103-108页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨真实世界中大分子单靶点抗血管生成剂(AAs)致消化道穿孔的临床特征.方法 提取美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中 2004 年 1 月至 2023 年 3 月的大分子单靶点AAs相关消化道穿孔药品不良事件(ADE...
【关键词】 大分子单靶点抗血管生成剂；消化道穿孔；贝伐珠单抗；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈伟伟 李莉 等 《医疗卫生装备》 2025年46卷9期 88-92页ISTICCA
【摘要】 以2022年1月至2023年10月南京市6家医疗机构(涉及5个品牌)上报的一次性使用导尿包不良事件为数据来源,分析了一次性使用导尿包在产品设计、生产制造、运输储存、临床使用等环节的风险信号,指出了在产品包装、有效期、说明书、灭菌工艺、操作使...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李荣 张静 等 《上海护理》 2025年25卷7期 62-67页ISTIC
【摘要】 目的 探讨基于风险防控的生物等效性试验管理模式,并分析其临床应用效果.方法 选取2022年10月至2023年10月在湖南省岳阳市人民医院接受Ⅰ期生物等效性试验的受试者作为研究对象.通过构建风险防控小组、进行风险评估、制订和执行风险应对策略、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡来凤 辛帅 等 《中国计划生育学杂志》 2025年33卷8期 1765-1770页ISTIC
【摘要】 目的:探讨基于团队资源管理的SHEL模式对凶险性前置胎盘剖宫产产妇不良事件、产后恢复及护理质量的影响.方法:将2022年1月-2023年12月本院实施剖宫产手术的149例凶险性前置胎盘剖宫产产妇分为基于团队资源管理的SHEL模式实施前组67...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 颜福阳 李阳 等 《药学前沿》 2025年29卷8期 1352-1359页ISTICCA
【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘奥氮平的药品不良事件(ADE)信号,为临床用药安全提供参考.方法 检索数据库2004年1月1日至2025年3月1日期间,以奥氮平为首要怀疑药物的不良事件报告.采用报告比...
【关键词】 奥氮平；药品不良事件；美国食品药品监督管理局不良事件报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨仲毅 徐朝艳 等 《现代临床护理》 2025年24卷8期 60-67页ISTIC
【摘要】 目的 探讨信息化联合专项改进管理降低住院患者跌倒、压力性损伤、非计划拔管发生率的效果,为临床提供一种有效的管理方法.方法 本研究采用前后对照研究设计,选取 2018 年 1 月至 2023 年 12 月在本院住院的 779 249 例患者作...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黎红豆 邢孔浪 《中南药学》 2025年23卷1期 179-183页ISTICCA
【摘要】 抗体药物偶联物(ADC)是一类新型抗肿瘤药物,由单克隆抗体、细胞毒性药物和连接子组成,利用抗体与靶抗原特异性结合的特点,实现精准杀伤肿瘤细胞的目的.但随着ADC药物的广泛应用,与其相关的间质性肺疾病(ILD)引起了临床医务人员的关注与担忧....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王仪 任为联 等 《中国药物警戒》 2025年22卷9期 1034-1039,中插5-中插6页ISTIC
【摘要】 目的 检索美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)不良事件报告系统(Adverse Event Reporting System,FAERS)数据库,分析罗莫单抗(Romosozumab)相...
【关键词】 罗莫单抗；美国食品药品监督管理局不良事件报告系统；药品不良事件；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 庞培杰 贾映东 等 《中国药业》 2025年34卷2期 114-118页ISTICCA
【摘要】 目的 为临床安全使用瑞派替尼和舒尼替尼提供参考.方法 提取美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中2020 年 5 月 1 日至 2023 年 9 月 10 日以瑞派替尼为首要怀疑药物,以及 2014 年 5 月 1 日至 20...
【关键词】 瑞派替尼；舒尼替尼；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马小玲 吴芳 等 《药学前沿》 2025年29卷9期 1553-1560页ISTICCA
【摘要】 目的 对药物相关缺血性脑卒中(IS)信号进行挖掘和分析,总结潜在风险药物,为临床安全用药提供参考.方法 检索美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)中2004年1月—2024年6月的IS报告,使用报告比值比(ROR)法、比例报告...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高洪朱 刘月 等 《药学研究》 2025年44卷8期 824-832页ISTICCA
【摘要】 目的 为临床合理使用多黏菌素B(PMB)和多黏菌素E(PME)提供参考依据.方法 收集2004年第1季度至2024年第3季度的美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据,采用报告比值比法(ROR)、英国药品和保健产品管理局(M...
【关键词】 多黏菌素B；多黏菌素E；美国食品药品监督管理局不良事件报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄柳绿 许聪聪 等 《中国药业》 2025年34卷18期 100-105页ISTICCA
【摘要】 目的 为多奈哌齐临床安全使用提供参考.方法 通过R-Studio数据平台,提取美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中 2019 年第 1 季度至 2023 年第 4 季度的多奈哌齐临床使用相关数据,采用比例失衡法中的报告比值比...
【关键词】 多奈哌齐；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；不良事件；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 苏智阳 张震坡 等 《中国药业》 2025年34卷15期 112-117页ISTICCA
【摘要】 目的 促进替沙仑赛的临床安全用药.方法 检索美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中 2017 年第 3 季度至2023 年第 4 季度以替沙仑赛为首要怀疑药物(PS)的药品不良事件(ADE)报告,采用国际医学用语词典(MedD...
【关键词】 替沙仑赛；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；药品不良事件；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈新国 徐建国 等 《浙江临床医学》 2025年27卷6期 833-835页ISTIC
【摘要】 目的 构建并验证"大重症"模式的院内急危重症管理体系在患者中的应用效果,为改善急危重症预后提供新思路.方法 选取2022年10月至2023年9月我院收治的51例危重症患者为对照组,实施常规急救护理;2023年10月至2024年9月收治的51...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡文静 孙良 《重庆医学》 2025年54卷9期 2132-2137页MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的 通过美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS)挖掘卡帕塞替尼不良事件(ADE)的风险信号,为该药临床安全使用提供参考依据.方法 检索FAERS中2023年第四季度至2024年第四季度卡帕塞替尼ADE报告,经过删除重复数据和Med...
【关键词】 卡帕塞替尼；食品药品管理局不良事件报告系统；药物警戒；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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