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【中文期刊】 李欣 陈凯 等 《世界中医药》 2025年20卷14期 2525-2530页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:回顾安神补脑液导致的疑似药品不良反应(ADR)/不良事件(ADE),分析ADR/ADE发生特点,为临床安全用药提供参考.方法:统计2015-2023年国家药品不良反应监测中心药品不良反应直接报告系统328例安神补脑液ADR报告,对AD...
【关键词】 安神补脑液；药品不良反应/不良事件；何首乌；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 韩学良 梅昕 等 《临床药物治疗杂志》 2025年23卷6期 45-50页ISTIC
【摘要】 目的 基于问药师线上用药咨询平台,调查孟鲁司特钠致儿童精神系统不良反应/事件(PAE)及相关处方合理性情况.方法 随访2021年1月至2024年6月于问药师线上用药咨询平台咨询使用孟鲁司特钠的儿童病例,统计PAE的发生时间、持续时间及临床表...
【关键词】 孟鲁司特钠；精神系统不良反应/事件；儿科用药；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨颖 单玲玲 等 《中国民族医药杂志》 2025年31卷1期 43-46页
【摘要】 目的:系统分析我国已上市中药颗粒剂品种概况.方法:本文通过查阅国家药品监督管理局网站、国家法典和相关目录、《国家药品不良反应监测报告》及近10年国内三大中文期刊数据库收录文献,全面总结了我国已上市中药颗粒剂品种分布情况.结果:已上市中药颗粒...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘湘豫 《中国处方药》 2025年23卷8期 56-60页
【摘要】 目的 分析某院 10 年间中药注射剂不良反应/事件(ADR/ADE)发生情况,为临床中药注射剂的安全、合理使用提供参考依据.方法 检索永州市第三人民医院2014～2023年上报的153例中药注射剂ADR/ADE,从患者性别、年龄、药品种类、...
【关键词】 中药注射剂；药品不良反应/事件(ADR/ADE)；回顾性分析；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 钱鑫 蔡权周 等 《临床合理用药》 2025年18卷21期 139-142页
【摘要】 目的 利用报告比值比法碘对比剂进行药物不良反应(ADR)/药物不良事件(ADE)信号分析研究,为临床用药提供安全参考.方法 通过国家药品不良反应监测系统数据库收集佛山地区碘对比剂的ADR/ADE报告,采用报告比值法挖掘潜在不良反应信号.结果...
【关键词】 碘对比剂,注射液；报告比值比法；药物不良反应/药物不良事件；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 左丽 刘慧 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷24期 3631-3634页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过分析抗菌素导致的出凝血异常药物不良反应/事件(ADR/E)病例,总结监测要点,为安全合理应用抗菌素药物提供临床参考.方法 在2014年1月至2023年6月筛选出深圳市内394例抗菌素导致的出凝血异常ADR/E报告资料进行描述性统计...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴凡 付林杰 等 《中国药物警戒》 2024年21卷9期 1056-1063,1067页ISTIC
【摘要】 目的 分析马昔腾坦、安立生坦和波生坦不良事件发生特点,为临床选择内皮素受体拮抗剂提供参考.方法 基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(adverse event reporting system,FAERS)和日本药品不良事...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王玉玺 张宗林 等 《中国药物警戒》 2024年21卷8期 921-924,930页ISTIC
【摘要】 目的 分析脉络舒通丸不良反应/事件(ADR/ADE)发生特点,为临床安全用药提供参考.方法 对山东省药品不良反应监测系统(2004 年1月1日至 2023年12月31日)中涉及脉络舒通丸560 例ADR/ADE的报告类型、报告单位类别、年度...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴怡 潘兴 等 《中国合理用药探索》 2024年21卷9期 95-101页CA
【摘要】 目的:分析某院抗感染药物严重药品不良反应/事件(ADR/ADE)的特点及规律,为临床合理应用提供参考.方法:收集 2010～2022 年某院上报至国家药品不良反应监测系统的 99 例抗感染药物严重ADR/ADE报告,并进行统计分析.结果:9...
【关键词】 抗感染药物；严重药品不良反应/事件；合理用药；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘莹 陈烁晨 等 《首都食品与医药》 2024年31卷15期 127-129页
【摘要】 目的 为我国药械不良反应/事件重点监测工作,以及处于监测起步阶段的化妆品不良反应和药物滥用监测工作提供方向.方法 概述我国开展药械不良反应/事件重点监测工作的意义和背景,从不同的角度阐明医疗机构开展重点监测工作的必要性和存在的问题,对医疗机...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 余家凯 孙维红 《临床合理用药》 2024年17卷25期 157-160页
【摘要】 目的 分析某地区各医院上报的药品严重不良反应(SADR)的特点与规律,为临床合理用药提供参考.方法 收集2021-2022 年某地区各医院上报的SADR报告 151 例,回顾性分析患者的性别、年龄、用药情况、给药途径、药品种类、累及系统/器...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 左丽 邝佳成 等 《中国临床药理学杂志》 2023年39卷17期 2536-2539页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过分析达比加群酯导致的出凝血异常药品不良反应/事件(ADR/E)病例数据,探究其导致的出凝血异常特征,总结监测要点,提出相应风险控制建议,为安全合理应用达比加群酯提供参考.方法 回顾性统计分析深圳市2013 年3 月 1 日至202...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 雷霜 冯变玲 等 《医药导报》 2023年42卷10期 1589-1593页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 评估构建的神经网络(NN)模型对药品投诉类案例的信息识别与分类效能,探究人工智能(AI)辅助人工审查分类的可行性.方法 将X公司2022 年8-10 月线上收集的3090 条反馈记录导入构建的NN模型,利用各指标对AI的分类效能进行评...
【关键词】 人工智能；药品不良反应/不良事件；投诉类案例；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《中国药物警戒》 2023年20卷6期 712-719页ISTIC
【摘要】 目的 全面、客观地分析 2022年我国药品不良反应监测情况,提示公众安全合理用药.方法 总结2022年国家药品不良反应监测工作,对 2022年1月1日至 2022年12月31日全国药品不良反应监测网络收到的报告进行统计分析,并作出解读.结果...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何雄 马俊龙 等 《中国药物警戒》 2023年20卷8期 915-920页ISTIC
【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS),对靶向HER2的抗体偶联药品T-DM1和T-DXd进行药品不良反应/事件(ADR/ADE)信号挖掘分析,为临床安全用药提供参考.方法 从FAERS提取2020年1月1日至202...
【关键词】 恩美曲妥珠单抗；德喜曲妥珠单抗；人表皮生长因子受体-2；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 魏安华 漆建军 等 《中国药物警戒》 2023年20卷12期 1415-1420页ISTIC
【摘要】 目的 探讨口服降糖药品不良反应/事件(ADR/ADE)发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供依据.方法 采用回顾性研究方法,收集2012年1月1日至2022年12月31日武汉市ADR/ADE自发呈报系统数据库中10种口服降糖药ADR/AD...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 江程 李春晓 等 《中国药事》 2023年37卷11期 1252-1265页ISTICCA
【摘要】 目的:对热毒宁注射液临床安全性的相关文献进行研究,获得临床安全性信息,为临床安全用药提供参考.方法:对热毒宁注射液临床安全性相关文献进行收集与筛选、提取、标准化及整合,形成热毒宁注射液不良反应/事件(ADR/ADE)文献数据库,采用描述性分...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李鑫 张敬一 等 《实用药物与临床》 2023年26卷10期 913-917页ISTICCA
【摘要】 目的 分析硝酸酯类药物所致不良反应/事件(ADR/ADE)的发生特点及规律,为临床安全用药提供参考和依据.方法 采用帕累托分析法对北部战区总医院2011 年1 月至2021 年1 月收集的硝酸酯类药物所致药物不良反应/事件报告进行整理汇总,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 彭静 庹亚莉 等 《中国药物警戒》 2023年20卷11期 1264-1268页ISTIC
【摘要】 目的 分析氯巴占在0～17岁儿童真实世界临床应用药品不良反应/事件(adverse drug reaction/event,ADR/ADE)的发生情况,为儿科临床应用氯巴占提供参考.方法 收集世界卫生组织(WHO)个例安全性病例报告(Vig...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王敏 杨雪光 等 《海南医学》 2023年34卷8期 1156-1159页ISTICCA
【摘要】 目的 分析上海金山地区利伐沙班出凝血异常药物不良反应/事件(ADR/E),为提高临床用药的合理性、安全性提供相关依据.方法 回顾性分析2009年7月至2021年12月上海金山地区上报的63例利伐沙班出凝血异常ADR/E的报告资料,统计分析所...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵稳华 舒鹤 等 《中国药物警戒》 2023年20卷6期 684-690页ISTIC
【摘要】 目的 挖掘氨吡啶缓释片相关药品不良反应/不良事件(ADR/ADE)信号,为临床安全用药提供参考.方法 基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS),采用报告比值比法(ROR)和信息成分法(IC)对系统中2013年1月1日至 20...
【关键词】 氨吡啶缓释片；美国食品药品监督管理局不良事件报告系统；药品不良反应；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孟康康 刘赛月 《中国药物警戒》 2023年20卷7期 795-798页ISTIC
【摘要】 目的 分析辅酶Q10注射剂的安全性监测数据,为临床合理用药提供参考.方法 对2004年1月1日至2020年9月30日国家药品不良反应监测数据库、建库至2021年6月30日国内文献数据库中辅酶Q10不良反应/事件报道及国内药品说明书等相关资料...
【关键词】 辅酶Q10注射液；辅酶Q10氯化钠注射液；过敏反应；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 左丽 吴文宇 等 《中国临床药理学杂志》 2022年38卷10期 1120-1122,1132页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过分析利伐沙班出凝血异常药物不良反应/事件(ADR/E)病例,总结监测要点,为安全合理应用利伐沙班提供参考.方法 对深圳市2009-06-01至2020-12-31期间上报的利伐沙班出凝血异常ADR/E报告进行统计分析.结果 共对3...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李长龙 舒家华 等 《中国药房》 2022年33卷7期 873-878页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 挖掘和评价4个进口程序性死亡蛋白1(PD-1)及其配体(PD-L1)抑制剂上市后的不良反应信号,以期指导临床合理用药.方法 利用OpenVigil 2.1软件从美国FDA不良事件报告系统获取2013年第1季度至2020年第4季度纳武利...
【关键词】 程序性死亡蛋白1/程序性死亡蛋白1配体抑制剂；报告比值比法；比例报告比法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 计建军 王长江 等 《中国继续医学教育》 2023年15卷13期 104-108页
【摘要】 目的 探索临床药学本科实习生的实习教学方法.方法 选取 2020 年 6 月—2022 年 5 月在嘉兴市第二医院临床实习的 40 名实习生为研究对象,随机分为对照组和试验组,各 20 名,对照组以传统带教方式带教,试验组以药品不良反应/事...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴红媛 陈巧辉 等 《中国药物滥用防治杂志》 2023年29卷8期 1348-1352页CA
【摘要】 目的:研究严重药品不良反应/事件发生特点,为临床安全用药提供参考.方法:收集院内2016年1月—2021年 12 月上报的所有严重药品不良反应/事件报告,对患者的基本特征、怀疑的药品种类、药物不良反应累及的系统-器官等情况进行描述性分析.结...
【关键词】 严重药品不良反应/事件；药物警戒；药学监护；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡杰 《中国现代药物应用》 2023年17卷2期 153-155页
【摘要】 目的 分析本院老年心血管系统疾病治疗用药的药品不良反应(ADR)/不良事件(ADE),提出有效防范心血管系统疾病治疗用药ADR/ADE问题的安全性警戒防范措施.方法 选择90例老年心血管系统疾病患者所用药物的ADR/ADE情况进行安全性问题...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李娜 单春燕 等 《兵团医学》 2023年21卷1期 54-56页
【摘要】 目的:旨在提高石河子市第八师药品不良反应/事件报告质量.方法:回顾性分析干预前(2021年7-12月)及干预后(2022年1月-8月)由第八师医疗机构上报的药品不良反应/事件报告,对报告表进行质量评分,包括上报数量、上报时间差、规范性、完整...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 江莹 漆建军 等 《药品评价》 2023年20卷9期 1045-1049页CA
【摘要】 目的 探讨武汉市出血相关药物不良反应/事件(ADR/ADE)的发生规律和临床特点,为临床安全用药提供参考依据.方法 采用回顾性研究方法,收集 2010 年 1 月至 2020 年 12 月年武汉市ADR自发呈报系统数据库中出血相关ADR/A...
【关键词】 药物相关性副作用和不良反应；药物不良反应/事件；出血；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何春慧 陈军 《中国处方药》 2023年21卷3期 82-85页
【摘要】 目的 分析血塞通注射剂不良反应/事件发生的原因及具体特征,为临床合理用药提供建议.方法 检索、汇总、分析某院上报于国家药品不良反应监测系统官方网站中2012～2020年度有关血塞通注射剂导致的药品不良反应/事件.结果 收集到62例血塞通注射...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邹凤丹 李永林 等 《中成药》 2021年43卷1期 285-288页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对中药注射剂不良反应/事件进行回顾性分析,以减少或避免相关情况的发生.方法 采用Excel、SPSS 22.0软件,分析2009年1月至2016年12月北京市4 950例中药注射剂不良反应/事件.结果 涉及不良反应/事件的中药注射剂有...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王华玲 胡巧织 等 《医药导报》 2021年40卷6期 827-830页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 检测小剂量甲氨蝶呤上市后与其相关的肝病不良事件信号,为临床合理应用小剂量甲氨蝶呤提供参考.方法 下载2018年第1季度到2019年第四季度共8个季度的美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据,采用标准MedDRA分析查询(SMQ)...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴颖其 朱婷 等 《中国药物警戒》 2022年19卷10期 1123-1127页ISTIC
【摘要】 目的 通过了解我院妇科肿瘤患者白蛋白结合型紫杉醇(albumin bound paclitaxel,ABP)的药品不良反应/事件(ADR/ADE)现状,分析其与各种影响因素相关性,及我院临床安全用药监测管理存在的问题,为加强临床用药安全监测...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 易艳 田婧卓 等 《中国药物警戒》 2022年19卷2期 185-188,204页ISTIC
【摘要】 目的 为开展中药注射剂(traditional Chinese medicine injection,TCMI)上市后非临床安全性再评价提供思路和参考.方法 概述上市后非临床安全性再研究的重要性及TCMI非临床安全性再评价的主要问题和相关原...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林茂 刘敏惠 等 《药学研究》 2022年41卷2期 136-140页ISTICCA
【摘要】 目的 调查我院药品不良反应/事件(ADR/ADE)发生情况,分析其发生特点和转归,为临床安全、合理用药提供参考.方法 对我院2018年至2019年上报至国家不良反应监测中心的1120例药品不良反应/事件报告进行回顾性分析,探索药品不良反应/...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冯承阳 赵丽 等 《中国药物警戒》 2022年19卷3期 325-327,332页ISTIC
【摘要】 目的 通过对茵栀黄制剂导致的药品不良反应(ADR)进行分析,了解茵栀黄制剂ADR发生的特点,为规范临床合理用药提供参考.方法 收集2012年1月1日至2018年12月31日湖北省药品(医疗器械)不良反应监测中心数据库中385例茵栀黄制剂AD...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王冠杰 杜世芳 等 《药物流行病学杂志》 2022年31卷7期 448-453页ISTICCA
【摘要】 目的:分析中药注射剂临床应用安全性,研究药品不良反应发生原因、特点,为临床用药安全提供参考.方法:采用回顾性研究方法,对山东省药品不良反应监测中心2018年1月～2020年9月收集的中药注射剂新的和严重的不良反应报告/事件(ADR/ADE)...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 章萌 聂晓璐 等 《药物流行病学杂志》 2022年31卷12期 808-814页ISTICCA
【摘要】 目的:比较中美两国2009～2020年不同人群药品不良反应(ADR)/事件(ADE)报告情况,探讨产生差异的原因,为中国开展药物警戒工作提供参考.方法:提取中国国家药品不良反应监测中心12年间发布的《药品不良反应监测年度报告》和美国食品药品...
【关键词】 药品不良反应/事件；年度报告；美国食品药品管理局药品不良事件报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谭新梅 钟露苗 等 《中国合理用药探索》 2022年19卷1期 32-38页CA
【摘要】 目的:通过分析凝血酶冻干粉临床应用中发生的药物不良反应/事件(ADR/ADE),探索合理可行的风险控制措施,预防或避免错误用药的发生,保障患者用药安全.方法:收集2011～2020年期间国家药品不良反应监测系统中与凝血酶冻干粉相关的ADR/...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于洪礼 逄瑜 等 《中国药物警戒》 2021年18卷8期 766-768,775页ISTIC
【摘要】 目的 分析近年来我国基本药物不良反应报告与监测情况,为临床安全用药提供参考.方法 收集我国2015年～2019年国家药品监督管理部门发布的《国家药品不良反应监测年度报告》,汇总分析国家基本药物不良反应/事件(ADR/ADE)报告情况.结果 ...
【关键词】 基本药物；国家药品不良反应监测年度报告；药品不良反应/事件；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 栗啸阳 郭代红 等 《临床药物治疗杂志》 2021年19卷1期 54-57页ISTIC
【摘要】 目的 利用大样本的真实世界数据,分析头孢哌酮钠/舒巴坦钠相关严重过敏反应发生情况及其影响因素.方法 借助"医疗机构药品不良事件(adverse drug events,ADE)主动监测与智能评估警示系统"(ADE-ASAS)回顾性自动监测解...
【关键词】 头孢哌酮钠/舒巴坦钠；药品不良反应；自动监测；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄政凯 张冰 等 《中国药物警戒》 2021年18卷6期 532-536页ISTIC
【摘要】 目的 梳理蒽醌类中药的应用情况及不良反应特征,挖掘相关用药风险因素,为蒽醌类中药的合理使用提供参考.方法 采用问卷调研与文献研究结合的方法,一方面对公众开展蒽醌类保健食品应用情况及安全风险问卷调研;另一方面系统检索国内文献数据库,包括中国知...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈明珠 胥洋 等 《药物流行病学杂志》 2021年30卷7期 431-434,495页ISTICCA
【摘要】 药物流行病学是在应对处理药源性疾病、药物不良反应过程中发展起来的一门医药学领域的综合应用性学科,是流行病学的分支之一.正确评价药物在人群中的利用及其效应主要取决于合理的研究设计和得当的实施和分析方法来控制系统误差.本文基于《中国药物流行病学...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 季欢欢 罗健 等 《中国药房》 2016年6期 760-762页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：为临床判断万古霉素致中性粒细胞减少不良反应/不良事件提供参考。方法：以1例骨髓炎患儿长疗程、大剂量使用万古霉素后致中性粒细胞减少为例，同时检索PubMed、中国知网数据库中的相关文献，并结合文献进行分析。结果：根据中国国家药品不良反应...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高燕灵 钟秀娟 等 《中国药房》 2016年27卷16期 2240-2242页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：探索合理用药监测系统的建设对提高医院合理用药水平的作用。方法：收集2014－2015年我院在合理用药监测系统的建设中包括药师工作站处方审核（在处方/医嘱收费前审核实现事前预警）、临床药学管理系统处方点评（实现处方/医嘱的事后点评）及药...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王丽 周晓杰 等 《中国药房》 2016年27卷26期 3643-3645页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：探讨甲硝唑致心脏损害的特点和规律，为临床安全用药提供参考。方法：采用回顾性研究方法，对河南省药品不良反应（ADR）监测中心2010年1月－2015年12月收到的58例甲硝唑致心脏损害的报告进行分析。结果：58例甲硝唑致心脏损害病例中，...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李强 王丽 《中国药房》 2015年32期 4515-4518页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：了解注射用七叶皂苷钠致不良反应/事件发生的特点及规律，为临床安全用药及完善说明书提供参考。方法：以“七叶皂苷”“不良反应”等为检索词，检索中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中国科技期刊数据库及万方数据库，按纳入与排除标准共纳...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李文武 王丽 《中国药房》 2015年30期 4226-4227,4228页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：探讨甘油果糖注射液致不良反应（ADR）/不良事件（ADE）的一般规律和特点，为临床合理用药提供参考。方法：检索河南省ADR监测中心2004年1月1日－2014年10月31日收到的甘油果糖注射液致ADR/ADE病例报告，就收集到的284...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李蓓 《中国药物评价》 2021年38卷2期 130-132页
【摘要】 目的:分析严重药品不良反应/事件(ADR/ADE)报告的发生规律和特点,为临床合理用药提供信息.方法:对806例严重ADR/ADE报告进行汇总,分别从患者性别、药品种类、年龄、累及系统-器官、给药途径及不良反应转归等方面进行统计分析.结果:...
【关键词】 严重药品不良反应/事件；合理用药；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 罗烨 何桂林 等 《罕少疾病杂志》 2021年28卷4期 94-98页
【摘要】 目的 对比分析阿托伐他汀和瑞舒伐他汀致药品不良反应/事件(ADR/AE)的发生特征和规律,为临床安全、合理使用降脂药物提供参考.方法 从深圳市2014年1月1日至2017年12月31日上报的32068份药品不良反应/事件(ADR/AE)报告...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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