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【中文期刊】 陈丽华 肖发林 等 《中草药》 2021年52卷9期 2541-2547页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 建立科学的中药质量评价体系是保障中药国际化、产业化的关键,通过中药有效性-物质基础-质量控制关联链辨识质量标志成分,将化学物质与临床疗效关联,以此评价中药有效性、安全性,实现中药整体质量评价.从中药质量评价体系发展历程出发,对围绕中药性状的...
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- 结论:
【中文期刊】 易艳 李春英 等 《中国中药杂志》 2021年46卷7期 1711-1716页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 从2009年中药注射剂安全性再评价工作启动至今,部分中药注射剂企业和科研院所做了大量工作,并且随着我国药品研制和生产技术水平的提高,一些中药注射剂品种的安全性也得到了大幅提高.中药注射剂存在着安全风险,主要体现在药用物质基础不明确、生产工艺...
- 概要:
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【中文期刊】 刘倩倩 王升菊 等 《中草药》 2021年52卷10期 3121-3132页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药的色泽与品质关系密切,历代本草有对颜色质量评价的记载,现代研究也表明中药颜色与化学成分具有相关性.对古本草、现代文献、《中国药典》等进行查阅整理,将中药颜色与质量的关系从中药颜色的药性、临床药效和化学成分的相关性,颜色影响因素,辨色论质...
- 概要:
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【中文期刊】 李芝奇 徐玥 等 《中国中药杂志》 2021年2期 320-332页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 随着肝胆相关疾病发病率的增加,深入理解肝病发展过程中分子、细胞和生理因素在中医药临床诊断和治疗中的作用显得尤为重要.合适的动物模型能够帮助针对性的识别相关疾病的可能机制.斑马鱼Danio rerio模型传统上主要用于研究胚胎发育,近些年已经...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 李耿 李振坤 等 《中国中药杂志》 2021年46卷5期 1284-1292页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 培育中成药大品种是中成药企业发展的核心关键,而遴选具有潜力的“种子”产品则是中药大品种培育战略的先决条件.通过从价值和风险多个维度构建评价模型,进行专业化的中成药评价,可以高效、专业、客观的遴选出有大品种培育潜力的“种子”产品.该文探讨从药...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 刘文龙 赵靖 等 《中草药》 2021年52卷3期 613-620页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药质量研究应服务于中医临床,为安全、有效、稳定、可控地治疗中医证候提供科学依据、物质基础、生产技术与质量控制方法.因此,在把控中药及其复方成分复杂且不稳定多成分体系特点的基础上,创建适宜中医药理论体系的中药质量评价与控制方法尤为重要.基于...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 江华娟 李敏敏 等 《中草药》 2021年53卷4期 1000-1010页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 基于中药复方化学成分群整体指纹信息,考察桃红四物汤(TSD)汤剂制备过程中化学成分的变化,并分析其影响质量的波动成分和主要贡献成分,为其质量评控提供参考.方法 按照经典名方物质基准制备工艺,制备TSD 一次煎煮(A组)、二次煎煮(B组...
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【中文期刊】 赵鸿鹏 许浚 等 《中草药》 2021年52卷9期 2557-2565页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药形成产业链长且行业跨度大,横跨一、二、三产业,药物成分经过多环节的传递与变化,最终体内的效应成分与原料药中原有成分的构成已大不相同,因此,中药质量控制应着眼于中药形成的全过程,而中药质量标志物(qualitymarker,Q-Marke...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 王志飞 谢雁鸣 《中国中药杂志》 2021年46卷8期 1967-1972页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 该文总结了中成药临床定位的相关研究,提出中药上市后临床定位的原则,即总体设计、分步实施、先易后难、逐步聚焦;提出中药上市后临床定位的策略,即先开展所需经费少、时间短的项目,再开展花费大、耗时久的项目,从而将失败的可能性前置,通过夯实前期投入...
- 概要:
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【中文期刊】 王绚 张永 等 《中国医院药学杂志》 2021年41卷1期 85-88页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:拟建立中药注射剂上市后再评价指标体系,完善中药注射剂上市后再评价的基本框架,为推动中药上市后再评价工作提供参考依据.方法:应用德尔菲法,选择与中药注射剂上市后再评价研究相关的来自政府机构、医院、企业、学校及科研机构等行业的专家共40名...
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【中文期刊】 杨忠奇 汤慧敏 等 《中国中药杂志》 2021年46卷8期 1994-1998页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药上市后评价是药品生命周期中的重要研究阶段,加载设计是中药上市后评价常用方法.该文介绍了加载设计基本概念,指出基于医学伦理学原则当标准治疗不宜中断时适用加载设计.中药上市后评价应基于人用经验开展,同时符合法规和伦理要求,通过加载设计的临床...
- 概要:
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【中文期刊】 于瑞 王建茹 等 《中草药》 2021年52卷10期 3051-3060页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 系统评价中药注射液防治蒽环类药物心脏毒性的作用,为中药注射液防治蒽环类药物心脏毒性的临床应用提供循证依据.方法 检索中国知网、万方、维普、PubMed、Cochrane Library和EMbase数据库,检索时限为建库至2020年8...
- 概要:
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【中文期刊】 黄倩倩 王涛 等 《中草药》 2021年52卷2期 495-506页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 定量评估马钱子中药复方制剂(Chinese materiamedica compound preparation of Strychni Semen,CPSS)单用和与常规化学药联用治疗类风湿关节炎(rheumatoid arthri...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 肖佳妹 杨岩 等 《中草药》 2021年53卷4期 909-916页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 针对目前尚缺乏符合中药复方缓控释制剂特征的体内外评价方法,对近年来中药复方缓控释制剂体内外评价的研究进行总结,分析了现有评价模式的优势及不足,并强调中药多成分缓控释制剂体内外评价模式应体现整体特色.因此,尝试探讨基于总量统计矩理论的中药缓控...
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【中文期刊】 张丽霞 牟燕 等 《中国中药杂志》 2020年45卷8期 1824-1832页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 植物生长调节剂是一类具有与植物激素相似生理活性的人工合成农药,被广泛应用于粮食、蔬菜、水果、花卉等作物中,已成为作物高产、稳产、优质、高效生产的重要技术保障.近年来,植物生长调节剂在中药材生产中也广泛应用,对于调控中药材生长发育、提高产量发...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 卿艳 赵春艳 等 《华西药学杂志》 2020年35卷6期 677-682页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 测定鱼腥草药材及饮片中重金属及有害元素的残留量,并评价其污染水平.方法 采用微波消解处理,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定不同产地鱼腥草药材及饮片中Pb、Cd、As、Hg、Cu的含量,采用内梅罗指数法评价污染情况.结果 鱼腥...
【关键词】 鱼腥草;重金属及有害元素;电感耦合等离子体质谱;
- 概要:
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【中文期刊】 康超超 王学成 等 《中草药》 2020年51卷2期 507-515页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药生药粉是中药制剂重要的中间体,针对中药生药粉的灭菌操作是必不可少的关键操作单元,直接影响着药品的安全性、有效性及质量稳定性.从有关中药生药粉的应用、特点、重要地位、灭菌的必要性进行概述,并对现有中药生药粉灭菌技术的分类、优缺点和应用等方...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 邢桂英 邵林军 《华西药学杂志》 2020年35卷1期 101-105页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过查阅国内外文献,分别对中药纳米载体的形式、各自的优势、常用的制备方法以及在经皮给药系统中的应用进行阐述.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 马仁强 杨忠奇 等 《中国中药杂志》 2020年45卷11期 2720-2724页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)为各种心脏病的严重和终末阶段,是21世纪常见的慢性心血管病症,文献资料显示心衰住院患者5年死亡率高达50%.开发心衰治疗药物成为当今热点,中药在慢性心衰的治疗中体现了中医治疗...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 冯敏 张文智 等 《药物评价研究》 2020年43卷4期 785-789页ISTICPKUCA
【摘要】 植物代谢组学技术是借助多种检测手段以植物提取物中代谢物为研究对象进行全面定性、定量分析,继基因组学和蛋白质组学之后发展起来的一门新兴学科.随着核磁共振(NMR)、液相色谱-质谱联用(LC-MS)、气相色谱-质谱联用(GC-MS)等技术的快速...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘红杰 何涛志 等 《中国中药杂志》 2020年45卷24期 6043-6052页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 系统评价中药复方联合左旋多巴类药物治疗帕金森病(Parkinson's disease,PD)的疗效,筛选基础用药,为更好地指导临床用药提供一定的循证医学依据及方案.检索国内外6个数据库,筛选中药复方联合左旋多巴类药物治疗PD 的随机对照试...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 吴娜 毛祥坤 等 《中国中药杂志》 2020年45卷11期 2677-2686页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 在GEO数据库下载包含溃疡性结肠炎活动期基因芯片数据GSE75214,GSE48959.以调整P<0.05及| log2 FC|≥1.5为筛选差异基因的标准进行分析,得出溃疡性结肠炎(UC)活动期差异基因.STRING数据库进行PPI分析,...
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【中文期刊】 唐健元 《中国中药杂志》 2020年45卷16期 4009-4016页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 该文回顾梳理自2007年版《药品注册管理办法》以来中药新药研制情况和相关技术要求.笔者就目前中药新药技术要求的痛点和技术审评中的一些典型案例进行了全面分析,并就中药审评理念和一些技术争议问题的解决提出了建设性意见,希望有助于监管机构和中药行...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 邓秀平 王佳 等 《中草药》 2020年51卷5期 1242-1250页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 采用HPLC-VWD同时测定清肺汤市售制剂中绿原酸、苦杏仁苷、栀子苷、橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、甘草酸铵、五味子醇甲等指标成分的含量并建立清肺汤的指纹图谱,表征与区分不同来源的清肺汤市售制剂.方法 采用Agilent Technolo...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李春晓 陈玉欢 等 《中医杂志》 2020年61卷14期 1234-1237,1241页ISTICPKUCSCD
【摘要】 基于真实世界的比较效益研究(CER)方法在国外已普遍应用于医药卫生领域,我国医疗行业信息化的普及和临床医疗大数据库技术的发展与应用,为获取真实世界中医临床数据提供了有效途径,并为大规模开展真实世界中药注射剂CER提供了有力条件.利用临床医疗...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 郦涵 王卉 等 《中草药》 2020年51卷16期 4272-4276页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 流行性感冒(流感)是儿童常见的呼吸道传染性疾病.参考国内外儿童流感诊疗指南、流感药物临床试验指导原则及相关注册或已发表的临床试验等,结合天津中医药大学第一附属医院临床试验中心的实践经验,系统阐述中药治疗儿童流感临床试验设计和评价等方面的技术...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 林朝展 李宝晶 等 《中草药》 2020年51卷2期 281-286页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 介绍了近5年国家自然科学基金中药质量评价研究方向的项目资助情况,对资助项目类型及项目依托单位情况进行了分析;分别从中药质量评价研究思路、新技术和新方法的角度,对部分获资助项目的研究进展及取得的成果进行归纳;并对中药质量评价研究现状和该研究方...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈炜坚 陈慕镟 等 《中国医院药学杂志》 2020年40卷23期 2445-2452页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:对中药注射剂治疗心律失常的Meta分析或系统评价进行再评价.方法:计算机检索PubMed、EMbase、the Cochrane Library、知网、万方、维普、CBMdisc等中英文数据库,检索中药注射剂治疗心律失常的系统评价,时...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张小艺 刘久石 等 《中国中药杂志》 2019年44卷20期 4405-4411页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 应用化学指纹图谱评价中药质量已被很多国家广泛接受和使用,然而,仅通过分析其化学成分的种类和含量评估中药的质量,则忽略了中药药效这一质量评价的金标准.中药谱效关系研究将中药化学成分与中药药效活性有机结合,可更全面、多角度地进行中药质量评价,已...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张维晴 肖祖林 等 《中国中药杂志》 2019年44卷9期 1938-1945页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 系统评价中药外敷联合三阶梯止痛法治疗原发性肝癌疼痛的临床效果及安全性.计算机检索知网、中国生物医学文献数据库、万方数据库、维普、Medline、Cochrane数据库和手工检索,检索时间从建库至2018年1月,筛选符合纳入标准的随机对照试验...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张慧 汪佳楠 等 《中药材》 2019年42卷2期 474-478页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 中药配方颗粒是以中药饮片为原料,利用现代制药技术制备而成的颗粒状制剂.在中药配方颗粒制备工艺中,每一个环节都会对产品质量产生影响,可将化学计量学应用于中药配方颗粒制备工艺与质量评价中,通过对大量化学测量数据进行有效分析,确定配方颗粒各环节的...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 况弯弯 伍振峰 等 《中国中药杂志》 2019年44卷15期 3195-3202页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 干法制粒技术是制粒技术上一大创新,省去了很多中间环节,降低了很多中间费用,其与物料的特性、干法制粒设备与工艺等密切相关.干法制粒技术是覆盖多个技术领域的一门系统工程科学,干法制粒过程涉及复杂的温度场、压力场、速度场数学模型机制,又与物料的特...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 沈斌 蒋利亚 等 《中国临床药理学与治疗学》 2019年24卷2期 223-227页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:了解中药注射剂超说明书用药情况,为建立超说明书用药评价标准及规范化管理超说明书用药提供参考.方法:以药品说明书为依据,从功能主治、给药剂量、给药途径、给药频次、给药浓度、给药疗程、溶媒选择、禁忌及配伍问题等方面对某院2017年销量前1...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 鄢丹 《中国中药杂志》 2019年44卷3期 409-414页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药质量评价是中医药研究领域的重点与难点, 但因本身的复杂性、评价模式和关键技术的兼容性等问题而备受垢病.突破常规评价局限, 构建关联临床真实世界的中药质量评价模式及关键技术, 是解决该科学问题的重要切入点.为此, 立足"源于临床-证于实验...
【关键词】 中药临床生物特征谱学;关联监测;中药质量评价;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 杨冰 封亮 等 《中草药》 2019年50卷17期 4003-4007页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药制剂质量的科学客观评价一直是中药现代化进程中普遍存在的历史性难题.既往中药制剂质量评价多采用"以点代面,以一代全"的单成分评价模式及"唯含量论"的指标选取方式,严重偏离了中药整体观的特点,难以客观准确地评价中药制剂质量.目前,基于多指标...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王进博 陈广耀 等 《中国中药杂志》 2019年44卷5期 865-869页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 保健食品行业是大健康产业和健康中国战略的重要支撑.中药组方保健食品超过保健食品申报总数的60%.但是其功能评价的主要依据《保健食品检验与评价技术规范》在2018年被废止, 并且其中的27种保健功能均是基于现代医学、营养学理论的表述, 西医药...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王勃 张晓燕 等 《中草药》 2019年50卷9期 2065-2073页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 基于响应曲面技术,应用HPLC法定量测定,从多指标、综合评价的角度建立酒炖熟地黄的最佳炮制工艺.方法 采用HPLC定量分析,以地黄苷D、益母草苷、5-羟甲基糠醛(5-HMF)和毛蕊花糖苷为评价指标,采用响应曲面设计法考察地黄浸润时间、...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 韦志强 范文翔 等 《中草药》 2019年50卷5期 1276-1280页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药性状鉴别是中药质量标准的重要组成部分,是体现中药的整体质量控制指标之一,是中药经验鉴别传承与创新面临的技术难题.现有国家标准及地方药材标准、炮制规范对中药性状的规定内容尚停留在文字描述层面,依靠人的感官判定,操作性亟待改进.据此提出了建...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 孙明月 陆芳 等 《中草药》 2019年50卷20期 4884-4888页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探索中药制剂银杏叶滴丸安慰剂的制备方法,并客观评价其模拟效果,为中药安慰剂的研制及评价方法提供参考.方法 以银杏叶滴丸安慰剂制备为例,通过试验药物可能性、安慰剂与试验药的相似性评价、药物间的相似程度分析3种方法,从外观、颜色、气味和口...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 柳娜 王雅莉 等 《中药材》 2019年42卷2期 267-270页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的:考察用中药配伍的复方农药与复方肥料对当归栽培品质的影响.方法:对不同处理组当归外观性状、显微和薄层特征进行鉴定,根据2015版中国药典方法测定当归药材中水分、灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物含量.结果:单独施用或联合施用中药复方肥料与...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 田硕 许二平 等 《中国中药杂志》 2019年44卷5期 870-874页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 "药食同源"是中医药的重要内容, 也是指导中药复方保健食品研制的基础.历代本草中的上品、补品、养生方与药膳等, 是中药复方保健品的理论宝库.国家"健康中国2030"的实施, 我国大健康产业面临巨大机遇.开发一批具有中医药特点的中药复方保健食...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 于瑞 李彬 等 《中草药》 2019年50卷18期 4485-4489页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中医药发展有数千年的历史,临床应用有独特的优势.临床普遍认为中药毒副作用少、服用安全,但是随着近几年中药肝毒性、肾毒性、心脏毒性等临床病例及基础研究报道逐渐增多,中药毒性备受关注.心脏毒性评价是药物临床试验前必须考量的重要指标,对中药新药研...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郑文科 张莉 等 《中国中药杂志》 2019年44卷3期 624-628页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药饮片是中医处方用药的基本单位, 也是中医临床疗效的主要物质基础, 饮片的临床功效对中医方剂的整体疗效至关重要.然而目前中药饮片质量评价多关注于内在物质成分的多少, 毒理药理等基础研究较深入, 而基于临床评价的证据欠缺, 导致现行饮片质量...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王璐 龚光明 等 《药物评价研究》 2019年42卷12期 2471-2477页ISTICPKUCA
【摘要】 中药引起的不良反应中类过敏反应发生率逐年增高,对人类健康造成了严重的威胁.由于国内外对类过敏反应发生的机制尚不完全清楚,评价方法尚不成熟,导致药物类过敏反应的预测与评价存在不同程度的局限性.为了更好地了解类过敏反应,解决中药致敏成分的研究与...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘金虎 田志龙 等 《华西药学杂志》 2019年34卷4期 383-387页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 优选全蝎白术白头翁混合发酵物(MFSAP)的超声水提工艺并进行体外抗肿瘤活性的初步研究.方法 通过球孢白僵菌双向固体发酵技术制备MFSAP,以水溶性总蛋白及总多糖的含量为指标,在单因素试验的基础上,采用L9(34)正交表考察溶剂用量、...
【关键词】 中药复方;双向固体发酵;全蝎白术白头翁混合发酵物;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王丹妮 丁佳敏 等 《中草药》 2019年50卷19期 4582-4588页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药具有化学成分复杂、成分结构多样、生物活性多样等特点,单一化合物无法准确反映中药的质量和药效特点,多成分、多指标、多影响因素的综合评价在中药研究领域得到了越来越广泛的应用.如何综合分析多成分、多指标、多影响因素评价结果是中药复杂体系研究存...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 戚进 余伯阳 《中国天然药物》 2010年8卷3期 171-176页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 当前,随着科学技术的不断发展,中药质控中的新技术和新方法不断涌现.然而.如何建立一种既能满足现代工业化生产的需求,又能切实有效地实现谱效相关的中药质量评价新模式仍然悬而未决.在此背景下,本研究组提出了"谱效整合指纹谱"这一概念,并开展了大量...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 谢元昊 胡豪 等 《中国天然药物》 2009年7卷6期 476-480页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 中药的创新与发展需要引入和采用最新的生物技术支持.以基因工程技术为核心的现代生物技术,为中药药效评价研究提供了新的思路和方法.本文从中药的药理作用及其机制和中药物质基础两个方面,分析了基因工程技术在中药药效评价领域的应用,并且对研究现状和存...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王广基 郝海平 等 《中国天然药物》 2009年7卷2期 82-89页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 建立符合中药方剂自身特点的整体药效评价体系是中药现代化研究的重要科学任务之一,近年来,随着代谢组学科学技术的发展为中药方剂整体药效评价与多耙点作用机制研究提供了崭新的和强有力的技术手段.本论文围绕代谢组学研究技术在中医证动物模型评价、"方证...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 孙文宁 周玉冬 等 《上海中医药大学学报》 2021年35卷2期 109-115页ISTICCSCDCA
【摘要】 线粒体在产生细胞能量、平衡氧化还原反应、维持细胞内稳态、调控细胞增殖和凋亡等方面发挥重要作用.线粒体是药物毒性作用的重要靶标,药物诱导的线粒体毒性涉及多个靶点和多种途径.研究发现,多种中药可引起线粒体功能障碍,进而诱导靶器官毒性,如雷公藤、...
- 概要:
- 方法:
- 结论:

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