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【中文期刊】 胡丹 袁婷 等 《中国药房》 2024年35卷10期 1226-1231页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨伏立诺他(SAHA)调节白细胞介素6(IL-6)/信号转导及转录活化因子3(STAT3)信号通路对干燥综合征(SS)大鼠免疫功能的影响.方法 采用弗氏完全/不完全佐剂免疫诱导法构建SS大鼠模型,并将造模成功的大鼠分为模型组,SAH...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李阳阳 方建 等 《临床神经病学杂志》 2024年37卷4期 292-296页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨伏立诺他(SAHA)调节高迁移率族蛋白B1(HMGB1)/Toll样受体4(TLR4)信号通路对脑出血(ICH)小鼠神经功能损伤的影响.方法 通过注射Ⅶ型胶原酶建立ICH小鼠模型.将造模小鼠随机分为ICH组、SAHA组(15 mg...
【关键词】 调节高迁移率族蛋白B1/Toll样受体4通路;伏立诺他;脑出血;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李思瑾 李海盈 等 《新中医》 2024年56卷14期 145-152页ISTICCA
【摘要】 目的:研究中药砒霜的主要成分三氧化二砷(As2O3)抑制宫颈癌Hela细胞生长、侵袭、迁移的机制,观察As2O3对宫颈癌Hela细胞组蛋白脱乙酰基酶1(HDAC1)、E-钙黏蛋白表达的影响,以及联合HDAC1抑制剂伏立诺他(SAHA)的协同...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张馨予 颜月园 等 《南京医科大学学报(自然科学版)》 2022年42卷9期 1240-1245页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立了同时测定大鼠血浆中来那度胺、伏立诺他和地塞米松的液相色谱-质谱联用(liquid chromatography mass spectrometry,LC-MS)方法,并应用于大鼠药代动力学研究.方法:色谱柱为Agilent Zo...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 谷兴璐 赵晓航 等 《肝癌电子杂志》 2023年10卷1期 15-24页
【摘要】 目的:探究核酸外切酶1(exonuclease 1,EXO1)在肝癌中的作用及组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)抑制剂伏立诺他抑制肝癌细胞生长可能的作用机制.方法:构建敲降或过表达EXO1的肝癌细胞系,通过...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 孟祥熙 温海玲 等 《山东医药》 2022年62卷8期 30-33页ISTICCA
【摘要】 目的 观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂伏立诺他(SAHA)对严重烧伤早期大鼠心肌损伤及细胞凋亡的干预作用,并探讨其机制.方法 雄性SD大鼠24只,随机分为假烫组、烫伤组、SAHA组,每组8只.烫伤组、SAHA组采用沸水水浴法建立50%TBSAⅢ°...
【关键词】 烫伤;伏立诺他;组蛋白去乙酰化酶抑制剂;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈明 肖红 《黑龙江科学》 2022年13卷22期 12-14页
【摘要】 为探讨伏立诺他联合NVP-BEZ235诱导人外周血白血病T细胞(Jurkat细胞)凋亡及机制,培养Jurkat细胞,用伏立诺他或(和)NVP-BEZ235处理,采用流式细胞术检测Jurkat细胞的凋亡情况,Western blot检测FOX...
【关键词】 伏立诺他;NVP-BEZ235;Jurkat细胞;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张良 陈娜 等 《天津医药》 2021年49卷8期 818-823页MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的 探讨组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂与PD98059缀合物的体内、外抗皮肤鳞状细胞癌(SCC)作用.方法 采用HDAC试剂盒测试缀合物SAHA-PD98059对HDAC活性的抑制作用;采用5-[3-(羧基甲氧基)苯基]-3-(4,5...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 孟祥熙 温海玲 等 《武警医学》 2021年32卷2期 119-122页ISTICCA
【摘要】 目的 研究伏立诺他(SAHA)对严重烫伤大鼠心脏的保护作用及机制.方法 雄性SD大鼠48只,随机分为假烫组、烫伤组和SAHA组,每组16只,烫伤组和SAHA组采用沸水水浴法制作50%TBSAⅢ度烫伤动物模型,伤后即刻腹腔内分别注射0.25 ...
【关键词】 烫伤;伏立诺他;组蛋白去乙酰化酶抑制剂;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 黎权方 李龙宽 等 《中南药学》 2021年19卷3期 386-390页ISTICCA
【摘要】 目的 观察组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂——伏立诺他(SAHA)对血小板衍生生长因子(PDGF)刺激的大鼠肝星状细胞(HSCs)细胞株HSC-T6的增殖、凋亡及Ⅰ型胶原蛋白(COLⅠ)、细胞周期蛋白表达的影响,为进一步研究伏立诺他的抗肝...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 霍磊 张宸瑜 等 《中国实验血液学杂志》 2018年26卷2期 470-476页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂伏立诺他(suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA)对小鼠骨髓瘤细胞SP2/0增殖的影响并探讨其作用机制.方法:用不同浓度SAHA处理SP2/0细胞24及48 h,CCK-8法...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 吴鹏飞 郝吉庆 《安徽医科大学学报》 2017年52卷10期 1500-1503页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂伏立诺他(SA-HA)对肺腺癌厄洛替尼(Erlotinib)耐药细胞株PC-9/ER耐药性的影响.方法 PC-9/ER经过厄洛替尼单药、SAHA单药、厄洛替尼联合SAHA处理48 h后,MTT法检测各种药物对...
【关键词】 肺腺癌;组蛋白去乙酰化酶抑制剂;伏立诺他;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 胡擎鹏 黄湘壹 《中国病理生理杂志》 2016年32卷7期 1208-1213页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂伏立诺他(即辛二酰苯胺异羟肟酸,SAHA)在惊厥性脑损伤发病中的作用及机制。方法:32只雄性SD大鼠随机分为control组、戊四唑( pentylenetetrazole,PTZ)组、PTZ+10 mg/k...
【关键词】 组蛋白去乙酰化酶抑制剂;伏立诺他;惊厥;
- 概要:
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【中文期刊】 周沙 张曦 《中国药房》 2016年27卷35期 5024-5027页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:了解组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂伏立诺他在治疗恶性淋巴瘤中的研究进展。方法:查阅近年来国内外相关文献,对HDAC抑制剂的作用机制及伏立诺他在治疗恶性淋巴瘤中的研究进展进行归纳和总结。结果与结论:伏立诺他是第一个被美国食品与药物管...
【关键词】 组蛋白去乙酰化酶抑制剂;伏立诺他;淋巴瘤;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郑亚东 杨平传 等 《中国新药杂志》 2015年24卷8期 900-903页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 伏立诺他作为一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,已在2006年被美国FDA批准用于皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的治疗,近年来随着研究的不断深入,伏立诺他在其他肿瘤治疗领域也有了较好的疗效,伏立诺他联合吉妥单抗及阿扎胞苷治疗老年复发性或难治性急性髓系...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 姚娟 翁亚光 等 《重庆医科大学学报》 2015年40卷11期 1423-1429页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨伏立诺他(suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA)对骨肉瘤细胞143B增殖和凋亡的影响及其可能机制.方法:以2~32 μmol/L的SAHA作用于体外培养的143B细胞,采用MTT法检测SAHA对...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郑靖 秦永平 等 《中国临床药理学杂志》 2015年21期 2118-2120页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:评价皮肤T细胞淋巴瘤( CTCL)患者口服伏立诺他胶囊的药代动力学特点。方法2例CTCL患者分别于早餐后单次顿服伏立诺他胶囊200,400 mg,于各个时间采集血液,用HPLC-MS/MS法测定人血清中伏立诺他( SHA)、M2代谢物...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 詹长娟 徐伟 等 《医药导报》 2015年8期 1084-1085,1086页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立测定伏立诺他含量及有关物质的高效液相色谱法,考察光照、温度和湿度对伏立诺他质量的影响。方法采用Inertsil ODS-SP色谱柱,含量测定以0.1%磷酸溶液(三乙胺调节pH至3.0)-乙腈(70:30)为流动相,有关物质以0.1...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 贺殿 马尚贤 等 《中国新药杂志》 2014年23卷12期 1438-1442,1446页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:合成一类苯取代的异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂,并对这些化合物进行体外活性评价筛选.方法:以硝基苯、对氨基苯甲酸甲酯、苯甲酰氯为原料合成6个化合物.MTT法检测化合物对细胞A549,HeLa,MCF-7的抑制作用.对抑制活性好的化合...
【关键词】 组蛋白去乙酰化酶抑制剂;伏立诺他;异羟肟酸类;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 杨梅 《中国新药杂志》 2010年19卷8期 646-649页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 伏立诺他是一种新型的分子靶向抗肿瘤药物,通过抑制组蛋白去乙酰基酶(histone deacetylase,HDAC)而使细胞周期停滞和/或细胞凋亡.它是美国FDA批准的第一个用于治疗经两个全身治疗方案后仍进展、耐药或复发的具有明显皮肤侵犯的...
【关键词】 伏立诺他;组蛋白去乙酰酶抑制剂;皮肤T细胞淋巴瘤;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李巍 冯卫能 等 《吉林医学》 2020年41卷12期 2824-2826,2830页CA
【摘要】 目的:探讨HDAC(组蛋白去乙酰化酶)抑制剂是否可以增强EGFR-TKI对突变型非小细胞肺癌的作用.方法:通过HDAC抑制剂伏立诺他(Vorinostat)对人肺癌细胞株H460(K-RAS突变)和非小细胞肺癌细胞株H1975(EGFR合并...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 梁冠盈 迟秋君 等 《实用肿瘤学杂志》 2018年32卷4期 298-302页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨伏立诺他对卵巢癌SKOV3细胞增殖和凋亡的影响及机制研究.方法 以人卵巢癌SKOV3细胞为研究对象,随机分为空白组、伏立诺他高剂量组、中剂量组和低剂量组共4组,采用CCK-8法测定SKOV3细胞增殖情况,Western blot检...
【关键词】 卵巢癌SKOV3;组蛋白去乙酰化酶抑制剂;伏立诺他;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 孙心愿 倪安然 等 《广东药学院学报》 2017年33卷2期 187-190页ISTICCA
【摘要】 目的 合成伏立诺他衍生物N2E并评价其体外抗肿瘤活性. 方法 以辛二酸为原料,先在乙酸酐中回流,使分子内脱水生成辛二酸酐,然后与2-乙氧基苯胺在二氯甲烷中于0 ℃开环胺化得2-乙氧基辛二酸单酰苯胺,再经甲醇酯化和盐酸羟胺胺解得到伏立诺他衍生...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘任 李伟 等 《科技视界》 2019年33期 216-217,191页
【摘要】 恶性肿瘤是一类对人危害非常大的疾病,近年发病率显著上升.传统化疗药物虽然对肿瘤细胞有杀灭作用,但是由于同时杀灭正常细胞,副作用很大,患者较难耐受.近年来开发出来一系列靶向治疗恶性肿瘤的新药,由于其针对肿瘤细胞,副作用小,并能显著延长患者的无...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈明 李君君 等 《中国现代医生》 2019年57卷2期 29-31页
【摘要】 目的 探讨伏立诺他联合PI3K抑制剂NVP-BEZ235对Jurkat细胞凋亡的影响,并探讨其作用机制.方法 体外培养Jurkat细胞,用不同浓度伏立诺他或(和)NVP-BEZ235孵育后,采用MTS观察两者单独用药或联合用药对细胞的增殖的...
【关键词】 伏立诺他;急性T淋巴细胞白血病;PI3K抑制剂;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王毅 肖虎 《食品与药品》 2014年16卷6期 393-395页ISTICCA
【摘要】 目的 研究新型抗癌药伏立诺他的新合成工艺.方法 采用了未见报道的新工艺合成伏立诺他,并进行了1H-NMR,,13C-NMR结构确证.结果 根据新工艺得到的伏立诺他收率高,纯度达到99.9%以上.结论 伏立诺他合成新工艺操作简单,收率高,产品...
【关键词】 伏立诺他;合成工艺;vorinostat;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郑金光 胡森 等 《感染、炎症、修复》 2014年4期 195-198页ISTIC
【摘要】 目的::探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂伏立诺他(SAHA)对50%TBSA Ⅲ度烫伤大鼠器官功能及脏器血流量的影响。方法:雄性 SD大鼠48只,体重240~260 g,随机分为3组:①单烫组,于100℃水浴中背部浸泡15 s、腹部浸泡8 s,烫...
【关键词】 伏立诺他;组蛋白去乙酰化酶抑制剂;烫伤;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王毅 都建伟 《食品与药品》 2014年16卷5期 333-335页ISTICCA
【摘要】 目的 研究伏立诺他的4种杂质制备工艺.方法 制备伏立诺他中的4种工艺、降解杂质,进行了1H-NMR,,13C-NMR结构确证.结果 4种工艺、降解杂质的结构确证数据证明其结构与数据相符.结论 伏立诺他4种工艺、降解杂质的合成工艺稳定、成熟.
【关键词】 伏立诺他;杂质;vorinostat;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 童斌 白晓东 等 《感染、炎症、修复》 2014年1期 23-26页ISTIC
【摘要】 目的:探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂伏立诺他(SAHA)对50%TBSAⅢ度烫伤大鼠小肠黏膜屏障功能的保护作用。方法:雄性SD大鼠48只,体重240~260 g,随机分为3组:①假烫组,于37℃水浴中背部浸泡15 s、腹部浸泡8 s,行50%T...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 赖成敏 肖健 等 《西北药学杂志》 2012年27卷6期 536-538页ISTICCA
【摘要】 目的 建立伏立诺他原料药中残留溶剂乙腈、四氢呋喃、甲醇、乙酸乙酯、乙醇的测定方法.方法 采用气相色谱法,色谱柱:ZB-Wax毛细管柱(30 m× 0.25 mm× 0.5 μm ),载气为氮气,检测器为氢火焰离子化检测器,以程序升温方式使乙...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 邵秀芬 胡雅芳 等 《中国医药工业杂志》 2011年42卷10期 781-783页ISTICCSCDCA
【摘要】 建立了高效液相色谱法分离并测定伏立诺他中的5种有关物质.采用C1s色谱柱,以20 mmol/L磷酸二氢钾溶液(pH 4.6)-乙腈为流动相,进行梯度洗脱,检测波长242 nm.在此条件下,伏立诺他与5种有关物质分离完全.4批伏立诺他原药中总...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 胡杨 陈国华 等 《中国医药工业杂志》 2009年40卷7期 481-483页ISTICCSCDCA
【摘要】 辛二酸在乙酸酐作用下分子内脱水生成辛二酸酐,与苯胺在乙酸乙酯中于0℃开环酰胺化得辛二酸单酰苯胺,再经甲醇酯化和盐酸羟胺胺解,得抗肿瘤药伏立诺他,总收率约65%.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 叶雅沁 肖健 《海峡药学》 2017年29卷11期 8-9页
【摘要】 目的 考察伏立诺他胶囊的稳定性.方法 依据2010年版《中国药典(二部)》附录"原料药与药物制剂稳定性试验指导原则"的有关技术要求,进行稳定性试验,包括影响因素试验、加速试验、长期试验.结果 2年考察结果显示,3批样品的内容物色泽、溶出度、...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张庆礼 孙大勇 等 《吉林医学》 2017年38卷12期 2205-2206页CA
【摘要】 目的:探讨伏立诺他对急性重症胰腺炎大鼠早期炎性反应的影响.方法:选取健康Wistar大鼠24只作为研究对象,采用随机对照法将其分成Ⅰ组(空白对照组)、Ⅱ组(SAHA常规剂量组)、Ⅲ组(SAHA中等剂量组)、Ⅳ组(SAHA大剂量组),每组6只...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 孙玉 汤琳 等 《唐山师范学院学报》 2014年5期 18-20页
【摘要】 以辛二酸为原料,通过脱水成环、酰化开环、成肼三步反应合成了伏立诺他,并用熔点、1H-NMR、MS和IR进行了表征。伏立诺他合成的总收率为42.13%。
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 宦娣 余兴群 等 《淮海医药》 2014年4期 415-415,416页CA
【摘要】 皮肤T细胞淋巴瘤( CTCL)大多恶性程度较低,病情进展缓慢,该病目前尚无法根治[1]。伏立诺他是Merck公司开发的世界上第一个抑制组蛋白脱乙酰基酶( histone deacetylase , HDAC)的新型抗癌药物,用于其他药物治疗...
【关键词】 抗肿瘤药;伏立诺他;组织蛋白脱乙酰酶抑制剂;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 鄢雪梨 《海峡药学》 2013年25卷10期 22-23页
【摘要】 目的 考察伏立诺他原料药的稳定性.方法 依据2010年版<中国药典(二部)>附录"原料药与药物制剂稳定性试验指导原则"的有关技术要求,进行稳定性试验,包括影响因素试验、加速试验、长期试验.结果 3批样品对强光、高温、高湿条件稳定.结论 伏立...
【关键词】 伏立诺他原料药稳定性;影响因素试验;加速试验;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 肖健 《今日药学》 2012年22卷2期 71-74,102页CA
【摘要】 目的 建立测定伏立诺他含量及有关物质的高效液相色谱法.方法 采用Luna-C18色谱柱(250 mmx 4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(27∶73及40∶60);流速为1.0 ml/min;检测波长为241 nm;进...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王易 杨建楠 等 《海峡药学》 2011年23卷3期 188-190页
【摘要】 目的 伏立诺他的合成方法.方法 以辛二酸为原料,通过连续两步混合酸酐法制得抗肿瘤药伏立诺他.结果 合成的目标化合物经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱及缸外光谱确证.结论 本合成通过两步得到目标化合物,收率约为41%.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:张铭强 导师:张刚 广东医科大学 临床医学 外科学(整形外科)(硕士) 2022年
【摘要】
目的:
1.建立裸鼠瘢痕疙瘩模型,观察不同浓度的伏立诺他(SAHA)对裸鼠瘢痕疙瘩的作用效果。
2.观察不同浓度SAHA组瘢痕疙瘩组织中TGF-β1、Smad3、Smad7、PI3K、Akt及α-SMA的蛋白表达量,探讨...
【关键词】 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 ; 伏立诺他 ;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:戴伟玉 导师:王继德 南方医科大学 临床医学 内科学(消化系病)(博士) 2022年
【摘要】
研究背景
组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histonedeacetylasesinhibitor,HDACi)是一类以HDACs为靶点的新型抗肿瘤药物,被越来越多地研发并在临床逐渐被应用。伏立诺他(Vorinostat/suberoyl...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:黄建洪 导师:黄冠群 广州医科大学 临床医学 外科学(硕士) 2021年
【摘要】
背景和目的:
乳腺癌(BC)是女性最常见的恶性肿瘤,其发病率及死亡率均在女性相关癌症中位居首位,为全球医疗卫生经济带来沉重的负担。三阴性乳腺癌(TNBC)是乳腺癌中一种特殊的亚型,约占所有类型乳腺癌的10%-15%,具有恶性程度高...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:王程 导师:孙建方 北京协和医学院 中国医学科学院;清华大学医学部 临床医学 皮肤病与性病学(博士) 2021年
【摘要】
本研究具体内容包括以下五个部分:
第一部分 抗皮肤T细胞淋巴瘤中药单体的筛选
目的:以细胞增殖为筛选模型,考察六种抗肿瘤中药单体(槲皮素、大黄素、淫羊藿素、白藜芦醇、姜黄素、熊果酸)对三种CTCL细胞(Myla细胞、Hu...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:杨瑞 导师:王保龙 安徽医科大学 临床医学 临床检验诊断学(硕士) 2020年
【摘要】
目的:
研究探讨组蛋白去乙酰化酶抑制(histone deacetylase inhibitor,HDACI)-伏立诺他/辛二酰苯胺异羟肟酸(Suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA)上调非小细胞肺...
【关键词】 非小细胞肺癌 ; 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 ;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:丁露 导师:闵卫平 南昌大学医学部 基础医学 免疫学(硕士) 2020年
【摘要】
【目的】
体外共培养模拟慢性淋巴系白血病(Chronic lymphocytic leukemia, CLL)骨髓微环境以探讨骨髓基质细胞介导伏立诺他(Vorinostat, Vor)化疗耐药的机制,从而揭示Vor临床治疗CLL病...
【关键词】 慢性淋巴细胞系白血病 ; 靶向骨髓基质细胞 ;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:陈昊然 导师:李家斌 安徽医科大学 临床医学 内科学(传染病)(硕士) 2019年
【摘要】
目的:
1.探究金诺芬(Auranofin, ARF)与抗肿瘤药物伏立诺他(Vorinostat, SAHA)的药物联合在体外对革兰阴性菌的抗菌活性的影响。
2.探究多黏菌素B(Polymyxin B, PMNB)与SA...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:饶慕圣 导师:曹胜华 三峡大学 临床医学 临床医学(硕士) 2019年
【摘要】 目的:研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂伏立诺他(SuberoylanilideHydroxamicAcidSAHA)对人胰腺癌PANC-1细胞体外增殖、迁移及其细胞凋亡的影响;观察不同浓度的SAHA对胰腺癌PANC-1细胞主导的血管生成拟态的作用...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:霍磊 导师:孙恺 郑州大学 临床医学 内科学(硕士) 2018年
【摘要】
背景:
在过去的十年里,各种新技术和新疗法的应用给初诊/复发难治多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者带来显著的生存获益。尽管取得了这些进展,但绝大多数患者会对现有治疗方案产生耐药性,最终导致复发甚至死亡。因此...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:陈立豪 导师:郝吉庆 安徽医科大学 临床医学 肿瘤学(硕士) 2018年
【摘要】
背景:
由于吸烟、空气污染、不良的生活习惯及人口老龄化等因素,肺癌患病率逐年增加,给人类健康的带来巨大威胁。在对肿瘤组织进行基因分子分型检测,我们发现表皮生长因子受体(epidermal growth factor recepto...
- 概要:
- 方法:
- 结论:

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