换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 1029
- 11
- 6
- 504
- 146
- 120
- 42
- 40
- 138
- 63
- 46
- 46
- 41
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 出版状态
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 肖奕菲 杜利新 等 《中药新药与临床药理》 2024年35卷1期 122-131页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 优化羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A,HSYA)纳米粒制备工艺,并对其进行体外释放评价.方法 以乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolicacid),PLGA]为载体,利用改良...
【关键词】 羟基红花黄色素A；PLGA纳米粒；Plackett-Burman设计实验；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙金梅 余飞 等 《中国新药杂志》 2023年32卷16期 1684-1689页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立注射用依匹哌唑缓释微球的体外加速释放度方法,并探讨与体内释放的相互关系,为该制剂处方筛选和质量控制提供参考.方法:考察了释放介质中表面活性剂的种类和浓度、盐种类、温度等对释放行为的影响,通过区分能力和体内外关系(in vivo a...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李姿锐 陆慧玲 等 《中国新药杂志》 2022年31卷14期 1411-1419页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:优化二氢杨梅素纳米粒(dihydromyricetin nanoparticles,DMY NPs)的制备工艺,对其进行表征,并考察其溶出特征.方法:乳化-超声法制备DMY NPs,运用Plackett-Burman实验设计(Plac...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵义军 叶晓楠 等 《中南药学》 2021年19卷11期 2348-2353页ISTICCA
【摘要】 目的 制备白屈菜红碱固体脂质纳米粒(CHE-SLN),考察其理化性质,并评价其体外释放作用.方法 采用乳化蒸发法制备CHE-SLN,单因素分析和正交试验设计优化处方工艺,对最优处方加以明确,并对制得的CHE-SLN进行理化性质考察;借助动态...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孟莹 郭欣 等 《医药导报》 2018年37卷7期 889-892页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 优选苯海拉明凝胶剂的处方工艺并考察其体外释药特性.方法 采用高效液相色谱法检测苯海拉明含量,流动相为甲醇:水:三乙胺(44:55:1),检测波长258 nm.使用改良的Franz扩散池作为体外释药装置,通过正交实验考察卡波姆940浓度...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 尉骁璐 孙建华 等 《中国药理学通报》 2018年34卷9期 1185-1189页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 单克隆抗体引发的细胞因子释放综合征( CRS)具有发病迅速、危害严重、难以预测和控制等特点.近年来,建立可靠的体内动物模型和体外细胞因子释放实验( CRA)预测CRS的发生成为临床前安全性评价的研究热点.该文着重从CRA的适用对象、方法设计...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 祁静波 王敏 等 《西北药学杂志》 2020年35卷1期 95-99页ISTICCA
【摘要】 目的 制备头孢氨苄胃漂浮缓释片,并考察其漂浮延迟时间及体外药物释放度.方法 采用粉末直接压片工艺制备头孢氨苄胃漂浮缓释片,采用单因素实验方法筛选得到影响头孢氨苄胃漂浮缓释片体外漂浮延迟时间、漂浮时间和释放度的关键性辅料用量范围,最终以羟丙甲...
【关键词】 头孢氨苄；胃漂浮缓释片；Box-Behnken实验设计；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吕立勋 李唐棣 等 《医药导报》 2013年32卷9期 1217-1220页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 优选三清降糖方总苷缓释片的处方和工艺,并考察其释放特性.方法 以羟丙甲基纤维素为骨架材料,湿法制粒压片制备缓释片,采用高效液相色谱法测定主药的含量,流动相为甲醇-0.4%磷酸(三乙胺调pH至3.0,48:52),检测波长270 nm;...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐美玲 杨林 等 《中国组织工程研究》 2013年8期 1384-1389页ISTICPKUCA
【摘要】 背景:美斯地浓临床常用于治疗重症肌无力,但其水溶性较强,半衰期短,生物利用度低,给药频率高,患者依从性差,因此提高其缓释作用对临床应用有重要意义.目的:制备美斯地浓聚乳酸纳米粒,并考察其体外释放性能.方法:以聚乳酸为载药材料,采用复乳液中干...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郑稳生 方夏琴 等 《医药导报》 2012年31卷5期 650-652页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 考察制备尼美舒利骨架缓释片的最佳缓释材料、缓释材料含量和制片压力.方法 采用正交实验,从片剂外观、释放度确定缓释片处方和工艺.结果 通过指标评价体系比较3种缓释材料[羟丙基甲基纤维素(HPMC)、kollidon和卡波姆]的性能,其中...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐世杰 张小平 等 《医药导报》 2009年28卷9期 1198-1200页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研制复方氯雷他定缓释胶囊,并对其体外释放度进行研究.方法 采用包衣造粒法制备速释微丸,然后以速释微丸为微芯,以丙烯酸树脂RS100为包衣材料采用包衣法制备缓释微丸,再将两种微丸以1:3混合得到最后的缓释微丸.结果 经释放度测定表明,速...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘石平 廖二元 等 《中国骨质疏松杂志》 2001年7卷1期 68-71页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研制尼尔雌醇皮埋剂，了解其体内、体外释药行为，为长期雌激素替代治 疗防治绝经后骨质疏松提供一种新的选择。方法 首先制成尼尔雌醇皮埋剂；接着建立其体外药物释放体系及药物体 外释放量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)的检测方法；同时将尼...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡德凤 郭华丽 等 《中国中医药科技》 2018年25卷4期 505-507页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨蝙蝠葛苏林碱(daurisoline,DS)对大鼠脑缺血所致神经细胞损伤的保护作用及作用机制.方法:采用离体大鼠脑片培养,通过氧糖剥夺(oxygen-glucose deprivation,OGD)模拟载体脑缺血损伤模型.脑片经T...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 金鑫 吴波 等 《海南医学》 2016年27卷12期 1896-1899页ISTICCA
【摘要】 目的：通过体外实验考察人脐带间充质干细胞释放膜微囊的相对理想条件。方法将人脐带间充质干细胞培养5代后，再以血清和低氧为交互培养条件，分别进行有血清-常氧(Norm)、无血清-常氧(SF)、有血清-低氧（Hypo）及无血清-低氧(Hypo-S...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张宏军 王德翠 《中国社区医师》 2018年34卷23期 118-119页
【摘要】 目的:探讨结核病诊断中的干扰素体外释放酶联免疫检验技术的应用价值.方法:收治结核病患者100例,其中肺外结核50例,肺结核50例,选择同期除了肺结核以外的肺部疾病患者50例作为对照组.所有患者均采取结核菌素皮肤过敏实验(TST)、结核抗体检...
【关键词】 结核菌素皮肤过敏实验；结核抗体；干扰素体外释放酶联免疫检验；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴卉卉 陈清林 等 《医学检验与临床》 2018年29卷11期 17-19页
【摘要】 目的:探讨结核病的实验室检测方法,并对其检测结果进行分析,比较不同检测方法学之间的差异及其优缺点.方法:对2017年在泉州市第一医院就诊的837例疑似结核的患者进行γ-干扰素体外释放实验(TB-IGRA),结核杆菌培养以及抗酸染色涂片三种实...
【关键词】 γ-干扰素体外释放实验；结核杆菌培养；抗酸染色涂片；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 钟小群 袁海铭 等 《江西中医学院学报》 2013年25卷3期 48-51页
【摘要】 目的:确定莪术油凝胶剂最优制备工艺.方法:正交设计实验,比较不同种类及含量的凝胶基质、乳化剂、及载药量,以涂展性、稳定性、主成分体外释放时间(以薄层鉴别检查莪术醇、莪术二酮、呋喃二烯释放量)为指标,优选莪术油凝胶剂的制备工艺.结果:以卡波姆...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 常翠 杨宏图 等 《广东药学》 2003年13卷2期 16-18页CA
【摘要】 目的介绍缓、控释制剂的体外释放度测定方法,使其能更好地模拟体内状态.方法综述最近的中外文献中有关缓释、控释制剂的体外释放度测定实验方法,实验条件的选择及影响因素.结果体外释放度实验条件如释放介质的pH值、离子强度、增溶剂、表面活性剂和释放仪...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贺乐荷 陈建斌 等 《广东医学院学报》 2000年18卷2期 124-125页
【摘要】 目的:研究可植入眼内的氧氟沙星缓释药栓的体外药物缓释过程和效果.方法:将分子量(MW)各为 6 120和 12 550的聚乳酸分别混载 5 %和 10% 氧氟沙星制成药栓,并作体外药物释放以及高效液相色谱法药物浓度测定. 结果: 30 d内...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄彩霞 欧阳惠枝 等 《中国药学杂志》 2024年59卷15期 1408-1415页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究载紫杉醇的大黄酸偶联物(PTX/TPGS-CR)胶束的体外释放行为及其体外抗肿瘤效果.方法 采用透析法,以泰素(Taxol?)为对照,考察PTX/TPGS-CR胶束在不同释放介质中的释药行为.采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法,以Ta...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张蕊 于青 等 《药物评价研究》 2023年46卷5期 1039-1046页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 基于分析方法质量源于设计(AQbD)理念,建立并优化吡罗昔康凝胶体外释放实验(IVRT).方法 建立分析目标、确定关键分析属性[体外释放速率(IVRR)、初始采样时间累积释放量(Q0)、释放度];基于先前的知识与经验,从分析目标中推导...
【关键词】 吡罗昔康凝胶；体外释放实验；分析方法质量源于设计(AQbD)；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴涵 梁诗敏 等 《中药新药与临床药理》 2021年32卷3期 414-418页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 考察温通膏方微针贴剂的体外释放和透皮特性.方法 采用高效液相色谱法测定温通膏方中补骨脂素和异补骨脂素的含量.①体外释放试验:采用药物透皮扩散池,配制不同浓度(10％、20％、30％、40％)的乙醇-生理盐水溶液作为接收液,分别在1、2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何磊 吉顺莉 等 《华西药学杂志》 2020年35卷5期 491-495页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备托吡酯缓释微丸,优化缓释薄膜包衣工艺参数,并评价其与参比制剂体外释药的相似性.方法 采用空白丸芯载药技术制备托吡酯载药微丸,再以乙基纤维素作为缓释薄膜包衣材料制备托吡酯缓释微丸;以喷液速度、雾化压力和进风温度作为工艺考察参数,以微...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王文俊 严晓敏 等 《中草药》 2019年50卷17期 4068-4075页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 优化川木香主要药效成分木香烃内酯(Cos)与去氢木香内酯(DL)共包封的聚乙二醇(PEG)化长循环脂质体的制备工艺,并对其进行表征.方法 采用薄膜水化法制备Cos与DL共包封的PEG化长循环脂质体,以包封率为指标,通过单因素考察结合B...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张晓晨 孙敬蒙 等 《华西药学杂志》 2019年34卷2期 136-140页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对姜油树脂自微乳载药体系进行设计及形态学表征,并进行体外释放的研究.方法 以包封率和透光率为评价指标,通过单因素实验考察混合方式、混合温度、混合速度、混合时间以及姜油树脂与EO比例对姜油树脂自微乳制备工艺的影响;采用正交试验法对制备工...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 喻姣 孙逊 《华西药学杂志》 2018年33卷1期 20-23页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备并优化卵清蛋白纳米结构脂质载体(Ova-NLC)的处方,并考察其理化性质和在体外细胞上的摄取能力.方法 采用复乳法制备Ova-NLC,以粒径、多分散指数(PDI)和Zeta电位为考察指标,采用单因素实验优化处方;用超滤法测定制剂的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁苑英竹 林晓鸣 等 《中国新药杂志》 2017年26卷24期 2918-2923页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 简述了已经上市的肽类微球注射剂的临床应用与作用机制,概述了微球制剂的体外释放实验;从肽类微球制剂的体内药动学过程分析、体外释放度测定方法的验证、体内体外相关性与预测模型研究等方面,探讨肽类微球注射剂体外释放度的评价策略.为肽类微球注射剂的质...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 袁伟彬 刘桂联 等 《中药新药与临床药理》 2017年28卷4期 534-537页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 考察温性经筋通贴膏的体外释放和透皮特性.方法 采用改良的Franz扩散池装置,离体SD大鼠皮肤作为透过介质,以20%乙醇为接收液,采用双波长HPLC法同时测定接收液中补骨脂素、 异补骨脂素、盐酸小檗碱的含量.结果 补骨脂素、 异补骨脂...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王岚 刘颖 等 《中国实验方剂学杂志》 2013年19卷18期 350-356页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过查阅近几年国内外相关文献,进行归纳整理并分类,介绍了近年来有关经典体外释放方法、透析法、室扩散法、流池法、基于体外脂解模型的体外释放研究方法等体外测定方法在药物释放特性评价中的应用进展.脂质纳米粒给药系统是近年来发展较快的一类药物传递系...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨阳 高永良 《中国药学杂志》 2011年46卷5期 353-356页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立盐酸噻吩诺啡微球的加速释放度实验方法.方法 通过考察不同温度(37和55℃)和释放介质中盐酸的浓度(0.000 01、0.000 1、0.01、0.1和0.5 mol·L-1)对盐酸噻吩诺啡微球释药速度的影响,确定体外加速释放的条...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冼远芳 程凤梅 等 《中国医院药学杂志》 2009年29卷19期 1630-1633页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究可溶性药物美司钠缓释微珠的最佳制备工艺及体外释药,比较O/W溶剂挥发法与W/O/W复乳溶剂挥发法的优缺点.方法:采用乳化一溶剂挥发法制备美司钠聚乳酸微球.由紫外分析法测定微球的药物含量及体外释药量,正交实验确定2种方法的最佳配比....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林艳 《药物生物技术》 2019年26卷2期 182-185页ISTICCA
【摘要】 近年来,长效缓控释非胃肠道给药系统由于具有减少给药频率、提高药效、降低药物副作用和增加患者的顺应性等传统给药系统不能比拟的优势,在科学研究和临床应用中引起广泛关注和应用.对于缓控释非胃肠道给药系统的研发生产和质量控制来说,监测其体外的实时释...
【关键词】 体外加速释放实验；缓控释非胃肠道给药系统；质量控制；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄俊梓 《解放军药学学报》 2018年34卷4期 328-332页ISTICCA
【摘要】 目的 制备尼扎替丁胃漂浮缓释片, 并评价其体外释放度.方法 使用失效模式效应分析工具鉴定影响尼扎替丁胃漂浮缓释片质量的潜在风险因素, 并通过Plackett-Burman实验设计筛选出关键性因素, 最终以羟丙甲纤维素 (HPMC K15M)...
【关键词】 尼扎替丁；胃漂浮缓释片；Plackett-Burman实验设计；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨春荣 王莹 等 《沈阳药科大学学报》 2015年32卷2期 100-106页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 采用Box-Behnken效应面优化姜黄素长循环纳米结构脂质载体(mPEG2000-Cur-NLC)处方,并考察其理化性质.方法 采用薄膜-超声法制备mPEG2000-Cur-NLC,以粒径、包封率和载药量为评价指标,以混合脂质的用量...
【关键词】 姜黄素；长循环纳米结构脂质载体；Box-Behnken实验设计；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：司文轩 导师：汪晴 赵娟 大连理工大学 药学 生物与医药（硕士） 2024年
【摘要】 贴剂(patch)是将原料药与适宜的材料制成的供黏贴在皮肤上的一种薄片状制剂，既有将活性成分通过皮肤输送到血液循环的透皮贴剂，也有将活性成分输送到局部组织起效的局部作用贴剂。外用半固体制剂则主要包括软膏剂、乳膏剂及凝胶剂等。对于贴剂和半固体...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：张秀婷 导师：罗玉梅 广东医科大学 临床医学 心血管内科（硕士） 2022年
【摘要】
【目的】
了解超长效氨氯地平埋植制剂中氨氯地平（Superlong-actingAmlodipinesubcutaneousimplantationpreparationSLASIP）的药物含量、含量均匀度及体外释放模式，为SLA...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周淑贞 邵深深 《中国中医药科技》 2025年32卷2期 211-215页ISTICCA
【摘要】 目的:基于磷脂酶C-γ/蛋白激酶C/钙离子(PLCγ/PKC/Ca2+)信号通路探究苍耳子含药血清对肥大细胞(Mast Cells,MCs)脱颗粒的调控作用.方法:常规培养RBL-2H3 细胞并用IgE致敏,实验分为空白对照组、模型组、苍耳...
【关键词】 苍耳子含药血清；肥大细胞脱颗粒；PLCγ/PKC/Ca2+信号通路；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高杏翠 韩笑 等 《山西医科大学学报》 2025年56卷3期 294-298页ISTICCA
【摘要】 目的 通过考察姜黄素微乳凝胶的皮肤刺激性及质量,探讨其局部外用给药的可行性.方法 制备姜黄素微乳凝胶,采用高效液相色谱仪测定姜黄素微乳凝胶中姜黄素的含量.家兔皮肤刺激性实验考察姜黄素微乳凝胶对正常皮肤和破损皮肤的影响.考察姜黄素微乳凝胶体外...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 颜利 王树玉 等 《广东药科大学学报》 2025年41卷3期 29-35页ISTICCA
【摘要】 目的 优化以甘草酸为稳定剂的多潘立酮纳米混悬剂的制备工艺,以提高多潘立酮的溶解度.方法 以多潘立酮为模型药物,采用反溶剂沉淀法制备多潘立酮纳米混悬剂;采用正交实验设计法优化制剂工艺,并对最优处方制备得到的纳米混悬剂进行表征;使用透析法测定多...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于朝 王聪 等 《北京医学》 2025年47卷2期 107-111页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨在黄体支持中添加促性腺激素释放激素激动剂(gonadotropin releasing hormone agonist,GnRH-a)或人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)对于卵巢...
【关键词】 卵巢储备功能减退；黄体支持；促性腺激素释放激素激动剂；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于朝 李文雅 等 《中国医刊》 2025年60卷5期 592-595页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨不影响宫腔形态的子宫肌壁间肌瘤对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗患者妊娠结局的影响.方法 回顾性分析2019年1月至2022年12月于首都医科大学附属北京妇产医院接受IVF-ET治疗的490例患者的临床资料.根据超声检查是否...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 史梦柔 李锡晶 等 《药学研究》 2025年44卷3期 231-240页ISTICCA
【摘要】 目的 筛选制备纳米银-聚己内酯-明胶(AgNPs-PCL-Gel)纳米纤维膜的最佳条件并初步探究其抑制人脑胶质瘤增殖的效果.方法 通过静电纺丝技术将姜黄素(Cur)负载到PCL和Gel共纺的纳米纤维膜中,随后将Cur-PCL-Gel纳米纤维...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨旸 刘辉 《药学前沿》 2025年29卷8期 1296-1302页ISTICCA
【摘要】 目的 对洛索洛芬钠贴剂自制制剂与参比制剂进行体内外质量一致性评价.方法 通过体外评价比较自制制剂与参比制剂的初黏力、体外释放及体外透皮特性.初黏力采用滚球法测定,体外释放和体外透皮实验采用Franz扩散池法进行.同时,通过药代动力学-生物等...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：唐晓萌 导师：刘继勇 海军军医大学 中国人民解放军海军军医大学 药学 药学（硕士） 2019年
【摘要】 溃疡性结肠炎(ulcerative colitis，UC)是一种常见的自身免疫性疾病，临床表现以消化系统症状为主，包括腹痛、腹泻、粘液脓血便等，其病程迁延难愈，常反复发作，严重者可致结肠癌。目前UC的临床治疗仍以药物手段为主，而常用的化药类...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张瀚镭 张礼成 等 《湖北科技学院学报（医学版）》 2025年39卷1期 14-18页
【摘要】 目的 制备pH依赖-酶触发型黄芩苷结肠靶向微丸,并优化工艺处方.方法 以目标微丸收率及圆整度为综合评价指标,用正交实验优化丸芯制备工艺;以累积体外释放度为评价指标,采用Box-Behnken响应面法优化包衣工艺.结果 正交实验得到的优化工艺...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张丽芬 李凌娜 等 《烟台大学学报（自然科学与工程版）》 2025年38卷2期 208-216页
【摘要】 旨在建立鼠尾草酸自微乳载药系统(CA-SMEDDS)以扩大鼠尾草酸(CA)的临床应用.通过饱和溶解度和伪三元相图初步确定自微乳配方,再利用星点设计-效应面法进一步优化自微乳处方,并对该自微乳的初步稳定性、体外释放、大鼠口服生物利用度进行评价...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林明豪 关颖琳 等 《中国计量大学学报》 2025年36卷2期 329-336页
【摘要】 目的:研究青蒿精油的抗菌活性,并优化其药物递送系统的制备工艺,以提升其应用潜力.方法:采用水蒸馏法提取青蒿精油,并用抑菌圈法评价其对金黄色葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌的抗菌活性;采用薄膜水化法制备青蒿精油脂质体,通过单因素实验和响应面法优化制备工...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李矗 杨宏宇 《遵义医科大学学报》 2025年48卷3期 227-233页
【摘要】 目的 以具有光热性质的二氧化锰纳米粒子为核,单宁酸与铁配位为壳,载入铁死亡药物RSL3,构建纳米载药平台,探究光热联合铁死亡疗法抗口腔鳞状细胞癌(OSCC)的效果.方法 采用模板法合成中空介孔二氧化锰并负载铁死亡诱导剂RSL3,单宁酸与铁在...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王海敏 贾茜 等 《临床合理用药》 2025年18卷11期 152-154,167页
【摘要】 目的 制备布洛芬脂质体凝胶鼻黏膜给药系统,并考察其在大鼠体内药代动力学行为.方法 优化筛选制备工艺,考察制备条件,制备布洛芬脂质体凝胶,采用粒径仪、扫描电镜及液相色谱等对其粒径、形态和体外释放行为进行表征;进一步建立色谱条件,考察其在大鼠体...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 卓俊睿 毛朝坤 等 《遵义医科大学学报》 2025年48卷5期 443-454页
【摘要】 目的 通过α-(+)-硫辛酸(LA)和二甲双胍(MET)两种非细胞毒性天然抗肿瘤活性物质联合构筑由"二硫键"交联稳定的纳米粒子以获得高安全性抗肿瘤效果.方法 α-(+)-硫辛酸-二甲双胍盐在水中自组装后,经365 nm紫外光引发"双硫五元环...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
