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【中文期刊】 王文俊 严晓敏 等 《中草药》 2019年50卷17期 4068-4075页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 优化川木香主要药效成分木香烃内酯(Cos)与去氢木香内酯(DL)共包封的聚乙二醇(PEG)化长循环脂质体的制备工艺,并对其进行表征.方法 采用薄膜水化法制备Cos与DL共包封的PEG化长循环脂质体,以包封率为指标,通过单因素考察结合B...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 谷丽艳 孙朝渭 等 《中草药》 2024年55卷22期 7663-7673页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备活性氧响应型透明质酸修饰的鬼臼毒素纳米胶束(reactive oxygen species-responsive hyaluronic acid-modified podophyllotoxin nano-micelles,HA-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 夏宇 王小欢 等 《中草药》 2024年55卷17期 5812-5821页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 为了改善紫杉醇(paclitaxel,PTX)的抗乳腺癌疗效,以枸杞多糖(Lycium barbarum polysaccharides,LBP)为载体构建紫杉醇纳米粒(PTX/LBP nanoparticles,PTX/LBP NP...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张俏菊 郑俊侨 等 《中草药》 2024年55卷23期 7969-7978页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备紫草素脂质纳米粒(shikonin lipid nanoparticles,Shi-LNPs),进行相关表征及体外透皮性能研究.方法 采用高速搅拌超声法制备Shi-LNPs,通过静电吸附法对其进行壳聚糖修饰,得到壳聚糖修饰的紫草素...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 管咏梅 雷方方 等 《中草药》 2023年54卷10期 3093-3100页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 为降低雷公藤甲素经皮给药刺激性、提高经皮渗透性,筛选雷公藤甲素经皮给药载体,为雷公藤甲素经皮给药新型给药系统的开发奠定基础.方法 制备雷公藤甲素立方液晶、醇质体、胶束、凝胶等制剂,采用动态透析释药法考察雷公藤甲素不同剂型的体外释药特性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 颜红 高司琪 等 《中草药》 2023年54卷18期 5867-5879页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备透明质酸修饰的栀子苷传递体(hyaluronic acid modified geniposide transfersomes,HA-GTFs)凝胶,对其进行质量评价,并考察其治疗大鼠佐剂型关节炎的疗效.方法 采用逆向旋转蒸法制备...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 季珂 韩华 等 《中草药》 2022年53卷18期 5649-5656页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备转铁蛋白(transferrin,Tf)修饰的姜黄素(curcumin,Cur)脂质体(Tf-Cur-Lip),并研究其理化性质和体外抗肿瘤活性.方法 采用薄膜分散法制备Tf-Cur-Lip,对其形态、粒径、多分散性指数、包封率、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李岭慧 廖婉 等 《中草药》 2022年53卷19期 5980-5990页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 运用Box-Behnken设计-效应面法优化姜黄素-乳铁蛋白纳米粒(curcumin-lactoferrin nanoparticles,Cur-LF-NPs)的制备处方工艺.方法 采用去溶剂化法制备Cur-LF-NPs,基于单因素实...
【关键词】 姜黄素；乳铁蛋白纳米粒；Box-Behnken设计-效应面法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 许嘉敏 王军泽 等 《中草药》 2022年53卷17期 5305-5311页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 合成(4-羧丁基)三苯基溴化膦[(4-carboxybutyl)triphenylphosphonium bromide,TPP]修饰的糖原(glycogen,Gly)衍生物(Gly-TPP),以其制备包载黄芩苷(baicalin,B...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 田春雨 秦之琦 等 《中草药》 2022年53卷21期 6734-6740页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备荷载甘草酸Eudragit L100-55/聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物肠溶纳米粒[glycyrrhizic acid loaded Eudragit L100-55/poly(lactic-co-glycolic acid)ent...
【关键词】 甘草酸；聚合物Eudragitl100-55；聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物；
- 概要：
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【中文期刊】 刘罗娜 李小芳 等 《中草药》 2019年50卷9期 2057-2064页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备以甘草酸为稳定剂的黄芩苷固体纳米晶体(baicalin solid nanocrystal,BCN-SN),并考察其体外释放特性.方法 采用高速剪切-高压均质法制备黄芩苷纳米混悬剂,并进一步冷冻干燥得BCN-SN,以平均粒径及多分...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 侯文书 张丹参 等 《中草药》 2019年50卷8期 1927-1934页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备具有缓释作用的姜黄素固体脂质纳米粒(curcumin solid lipid nanoparticles,Cur-SLN)和长循环固体脂质纳米粒(long-circulating solid lipid nanoparticles...
- 概要：
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【中文期刊】 张小飞 果秋婷 等 《中草药》 2019年50卷13期 3037-3043页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备黄芪甲苷自乳化释药系统(SMEDDS),并考察其大鼠在体肠吸收特性.方法 根据黄芪甲苷在不同油相、乳化剂和助乳化剂中的溶解度以及配伍实验结果,确定了黄芪甲苷SMEDDS的处方组成,并通过伪三元相图法绘制出能够形成理想微乳液区域各组...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 马舒伟 刘兴艳 等 《中草药》 2019年50卷7期 1562-1568页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备及表征银杏内酯K (GK)聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒(GK-mPEG-PLGA-NPs),并评价其神经保护活性.方法 采用聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA-COOH)作为载体,复乳溶剂挥发法制备隐形纳...
【关键词】 银杏内酯K；聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒；体外释放；
- 概要：
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【中文期刊】 蔡延渠 李碧云 等 《中草药》 2019年50卷4期 836-843页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究不同缓释辅料制备的喘平方缓释片在体外溶出过程中颗粒的脱落及其载药、释放情况,进一步阐明中药复方缓释制剂多指标成分的均衡释放机制.方法 选取喘平方(麻黄、洋金花等)为代表方,分别选用改良桃胶、HPMC为缓释辅料制备喘平方缓释片,通过...
- 概要：
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【中文期刊】 王金悦 叶青卓 等 《中草药》 2019年50卷2期 375-381页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备油包水型栀子苷乳剂,对处方工艺进行优化并进行质量评价.方法 通过单因素考察和混料设计,以乳化时间、析油时间和静置分层时间为指标,研究处方对乳剂性质的影响,并筛选出最佳的制备工艺,得到最优的栀子苷乳剂.并对乳剂的性质、稳定性、含量和...
- 概要：
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【中文期刊】 孙爽 尚尔雨 等 《中草药》 2018年49卷16期 3815-3820页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备包载人参3种成分的透明质酸(hyaluronic acid,HA)修饰的纳米脂质载体(HA-OUR-NLC),并对其进行表征.方法 采用纳米脂质体(nanostructured lipid,NLC)包载人参中3种难溶性有效成分齐墩...
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【中文期刊】 何良飞 陶玲 等 《中草药》 2018年49卷12期 2817-2825页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究雷公藤甲素阿魏酸醇质体最佳制备工艺,并考察其制剂性能和体外透皮特性.方法 MTT法确定雷公藤甲素与阿魏酸的配伍比例.采用注入法制备雷公藤甲素阿魏酸醇质体,在单因素实验结果的基础上,采用Box-Behnken设计优化处方,并对其粒径...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵炎军 王建平 等 《中草药》 2018年49卷18期 4269-4276页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备黄芩苷-聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)载药纳米胶束,并研究其体外释药性能及在急性心肌缺血模型大鼠体内的组织分布.方法 采用正交试验优选黄芩苷PEG-PLGA纳米胶束的制备工艺,优化的黄芩苷PEG-PLGA纳米胶...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马盼盼 冯青云 等 《中草药》 2018年49卷12期 2826-2832页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 优化舒肺原位凝胶的制备工艺,研究舒肺不同剂型离体皮肤渗透过程及机制.方法 以冷溶法制备舒肺原位凝胶,以泊洛沙姆188 (P188)和泊洛沙姆407 (P407)为凝胶基质,以胶凝温度为指标,采用单因素实验和星点设计-效应面法确定凝胶基...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张永强 李晰 等 《中国医院药学杂志》 2018年38卷23期 2416-2420页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:优选苦参碱结肠靶向微丸的制备工艺.方法:采用挤出-滚圆法制备苦参碱载药丸芯,利用流化床包衣技术对苦参碱载药丸芯进行包衣,并进行体外释放度的考察.结果:苦参碱载药丸芯的优化处方工艺为:苦参碱10g,微晶纤维素40g,羧甲基纤维素钠0.5...
- 概要：
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【中文期刊】 曾诚 郑瑞芳 等 《中草药》 2018年49卷21期 5061-5069页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 筛选细胞穿膜肽(transcription activator,TAT)和聚乙二醇(polyethylene glycols,PEG)双修饰田蓟苷复合磷脂脂质体(TAT&PEG tilianin CPL,T&PTCPL)的最佳制备工艺...
- 概要：
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【中文期刊】 辜明 胡慧平 等 《中国医院药学杂志》 2018年38卷22期 2305-2310页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:基于纳米粒的递送系统,以改善天然化合物汉防己甲素对肺癌的功效.方法:选取聚乙烯醇、普朗尼克-F127和双十二烷基二甲基溴化铵3种不同的稳定剂,采用单乳化扩散溶剂挥发法制备载汉防己甲素的PLGA纳米粒,考察不同稳定剂对载药纳米粒粒径、ξ...
【关键词】 汉防己甲素；聚乳酸-羟基乙酸共聚物；纳米粒；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵惠茹 范可可 等 《中国医院药学杂志》 2018年38卷22期 2319-2322页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:考察不同pH芸香苷纳米乳的体外释放以及在水及胃肠液中的稳定性.方法:采用HPLC测定芸香苷的含量,以透析法进行芸香苷纳米乳的体外释放实验,利用药物释放模型方程拟合释放曲线.结果:pH 6.5、pH 5、pH3.5 3种芸香苷纳米乳在释...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 童晓东 范永春 等 《中草药》 2017年48卷5期 902-906页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 以维生素E聚乙二醇琥珀酸酯(VE-TPGS)和聚乙二醇硬脂酸酯15 (Solutol HS 15,SHS15)为载体制备姜黄素胶束,并研究该胶束对姜黄素溶解度和口服生物利用度的影响.方法 采用薄膜分散法制备姜黄素胶束;通过胶束平均粒径...
【关键词】 姜黄素；维生素E聚乙二醇琥珀酸酯；聚乙二醇硬脂酸酯15；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王绚 陈军 等 《中草药》 2011年42卷9期 1857-1861页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 经皮给药系统因其优点显著是目前研究的热点.从中药生物碱类成分贴剂这一角度出发,从基质、促渗剂、透皮实验研究(体外释放度、体外透皮实验、体内透皮吸收实验)3个方面综述了生物碱类成分贴剂的研究进展,并从基本原理、特性、选择规律、适应性等方面进行...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 许佩文 陆小伟 等 《南京医科大学学报（自然科学版）》 2011年31卷12期 1820-1822,1836页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备顺铂载药纳米微球,并通过理化手段检测其各项特征,考察其体外对骨肉瘤细胞的杀伤效果.方法:合成PCL-PEG二嵌段共聚物,采用溶剂分散法制备顺铂载药纳米微球.测定该顺铂载药微球对人骨肉瘤U-20s细胞系的杀伤效果.结果:所制备的载药...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 闫小平 官仕杰 等 《中国中药杂志》 2011年36卷21期 2960-2962页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:以伤湿止痛膏中马钱子碱、士的宁和硫酸阿托品累积透过率为考察指标,研究新、旧2种不同基质的伤湿止痛膏的体外透皮特性.方法:利用改良扩散池进行体外透皮试验,用HPLC测定透皮接受液中马钱子碱、士的宁和硫酸阿托品含量.结果:新基质(热熔压敏...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 任玉平 赵荣兰 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2010年26卷8期 734-739页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 合成基序为LLLRRRDNEY*FY*VRRLL的短肽(PSP),其中含有两个可被JaK2蛋白激酶磷酸化的酪氨酸残基.将此短肽与壳聚糖(CS)相偶联,体外磷酸化及DNA释放实验检测哺乳动物细胞裂解液对短肽的磷酸化及PSP-CS/DNA复合物...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蔡燕 刘翠萍 等 《南京医科大学学报（自然科学版）》 2009年29卷1期 60-64页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:观察血糖波动对糖尿病大鼠胰岛素释放和胰岛素敏感性的影响.方法:GK大鼠22只,随机分为糖尿病高血糖组、糖尿病血糖波动组,Wistar大鼠11只作为正常对照组,进行葡萄糖耐量实验(IPGTT)及在体胰岛分离后体外葡萄糖刺激下胰岛素释放实...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张威 马子静 等 《中国医院药学杂志》 2009年29卷6期 462-465页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究载依替米星骨水泥体外释药特性.方法:将依替米星包埋在骨水泥中,固化后的骨水泥用洗提法进行药物释放试验,用高效液相色谱法测定药物在37℃模拟体液中的释放情况.结果:依替米星从骨水泥中释放,有突释效应,释放周期在1个月以上,药物释放速...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张劲松 邵斌霞 等 《南京医科大学学报（自然科学版）》 2008年28卷9期 1095-1098页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:观察皮层神经元缺糖氧复氧后氧化-抗氧化分子的变化,并探讨其对凋亡的影响.方法:建立体外培养皮层神经元缺糖氧复氧损伤模型,实验分为正常对照组,缺糖氧复氧不同时间组(3、6、12及24 h组),检测各组细胞上清液乳酸脱氢酶(LDH)、一氧...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 肖莉 张韵慧 等 《中国医院药学杂志》 2008年28卷3期 194-198页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备尼莫地平聚乳酸缓释微球,并对其药剂学性质进行研究.方法:采用溶剂蒸发萃取法制备微球,正交实验设计考察影响制备工艺的因素,用扫描电镜观察微球表面形态,红外光谱分析验证舍药微球的形成,对制备的尼莫地平微球的粒径、栽药量、包封率等性质及...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何文 孙安琪 《中国医院药学杂志》 2008年28卷17期 1463-1466页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备羧甲基壳聚糖包衣尼莫地平纳米脂质体,并对其进行体外释药考察.方法:采用薄膜分散法制备尼莫地平脂质体,并用不同浓度的羧甲基壳聚糖包衣,经高压均质机多次乳匀得到羧甲基壳聚糖包衣尼莫地平纳米脂质体.以包封率为指标,筛选最佳处方;用激光粒...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宋宝东 谷长跃 等 《吉林大学学报（医学版）》 2008年34卷1期 97-100页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨万古霉素加入国产骨水泥后的力学(机械性能)改变和缓释情况,以期指导临床应用.方法:依万古霉素含量不同从0 g开始每组万古霉素含量增加0.5 g直至3.0 g共分为7组,分别与40 g骨水泥混合.应用万能力学实验机测定万古霉素骨水泥...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李春生 刘铜军 等 《吉林大学学报（医学版）》 2008年34卷4期 560-564页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨担载紫杉醇纤维毡对卵巢癌细胞SKOV3的缓释效应及作用的有效性.方法:以聚左旋乳酸一聚乙二醇750(PLLA-PEG750)作为载体材料,采用电纺丝技术制备成载药率为2.5%紫杉醇纤维毡,以高效液相色谱法检测紫杉醇纤维毡药物释放情...
【关键词】 紫杉醇；聚左旋乳酸-聚乙二醇750；卵巢肿瘤；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王懿睿 杜光 《中国医院药学杂志》 2008年28卷11期 877-880页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究伊曲康唑自微乳化释药系统(ITRA-SMEDDS)体外释放的评价方法.方法:建立了伊曲康唑自微乳中药物含量和释放介质中药物含量的高效液相测定法;运用不同方法进行体外释放度实验,比较各评价方法的效果.结果:采用3种方法评价ITRA_...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李可意 林强 等 《中国医院药学杂志》 2007年27卷12期 1678-1681页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究以明胶和阿拉伯胶为囊材,将双嘧达莫微囊化的制备工艺.方法:以微囊的药物包封率为制备工艺优化指标,利用复凝聚法,通过正交实验得出微囊的最佳制备工艺条件.结果:囊材与囊心物的质量比2:1,搅拌转速140r·min-1,固化时间3h、成...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冼远芳 侯瑞珍 《中国医院药学杂志》 2007年27卷3期 324-327页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:用溶剂挥发法以聚乳酸为载体制得阿司匹林聚乳酸微球.方法:选择不同的乳化剂,用正交设计安排实验.并以微球包埋率、载药量、表面形态、体外释放为指标优化微球的制备工艺.结果:按优化条件制得的微球包埋率39.5%,载药量7.25%,体外释药t...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王燕萍 张虹 《中国医院药学杂志》 2005年25卷11期 1023-1024页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研制维生素C微囊并制成缓释片剂,评价其体外释放特性.方法:采用溶剂-非溶剂法制备维生素C微囊,制成缓释片剂,采用紫外分光光度法测定其载药量,采用转篮法测定体外释放特性.结果:维生素C缓释片剂,可控制药物释放.结论:该方法工艺简单,可靠...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵青威 吴秀华 等 《中国医院药学杂志》 2003年23卷1期 23-24页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:考察4种市售5-单硝酸异山梨酯缓释片的体外释放度,评价其内在质量.方法:采用溶出度测定法转篮法的装置进行体外溶出实验,用高效液相色谱法进行含量测定,计算累积释放百分率.以威布尔方程拟合溶出参数,并用q检验对组间溶出参数进行统计学分析....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林宁 肖学成 等 《中国医院药学杂志》 2002年22卷2期 85-87页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备双氯芬酸钠缓释微丸(DS SRMP)并研究其体外释药性能.方法:选用乙基纤维素等辅料为阻滞剂制备了DS SRMP,并采用紫外分光光度法进行了体外释放度的研究.结果:实验研究表明DS SRMP体外释药符合零级动力学过程,Kr0= ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭家平 符旭东 等 《中国医院药学杂志》 2001年21卷7期 431-432页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究一种持续时间较长、不良反应少的替硝唑口腔粘附剂。方法:以替硝唑为主药，卡波姆940、HPMCK4M为辅料，采用正交设计筛选出最优处方，对其含量测定方法、溶出度、剥离力进行了考察，同时还进行了体内释药实验。结果:该制剂工艺简单，含量...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崔一民 鲁云兰 等 《中国医院药学杂志》 1999年19卷3期 131-132页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究利福平白蛋白微球的制备和体外释放.方法:选用戊二醛为交联剂,采用聚合物分散法制备利福平白蛋白微球.结果:所得微球粒径范围为10～30 μm,微球中利福平含量为23.5±0.8%(w/w).扫描电镜下观察载药微球呈圆形,但表面不光滑...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈琰 王萍 等 《中国医院药学杂志》 1999年19卷8期 451-453页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:观察聚异丁烯、液体石蜡、增粘剂和月桂氮(艹卓)酮同时作为压敏胶和药库层时,其组成对吲哚美辛贴剂特性的影响.方法:运用正交设计实验研究处方基质组成对药物透皮释放和胶层物理参数的影响,用改进的Franz体外释药装置研究离体鼠皮的透皮规律,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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