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【中文期刊】 崔超杰 张慧 等 《中国兽医杂志》 2025年61卷7期 56-62页
【摘要】 尼帕病毒(NiV)作为高致死率的人兽共患病病原,受到世界各国广泛关注.为了获得快速灵敏的检测方法和安全稳定的阳性标准品,本试验将NiV N和L基因同时插入假病毒转移质粒PLJM-GFP中,与包装质粒共转染人胚胎肾(HEK 293T)细胞,收...
【关键词】 尼帕病毒(NiV);假病毒构建;实时荧光定量逆转录PCR(qRT-PCR);
- 概要:
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【中文期刊】 陈勇兵 陈如坤 等 《江苏医药》 2004年30卷9期 644-646页ISTICCA
【摘要】 目的将疱疹性口炎病毒壳G糖蛋白(VSV-G)用于构建新型假型逆转录病毒载体(VSV-G/MuLV).方法利用三质粒系统一过性转染293T/17细胞,通过磷酸钙共沉淀法产生VSV-G/MuLV;一过性转染后的病毒上清转导包装细胞系293/GP...
- 概要:
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【中文期刊】 李静璇 刘峰 等 《中国免疫学杂志》 2024年40卷4期 811-817页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建一种高滴度SARS-CoV-2假病毒(PsV)体系,用于中和抗体体外评价与病毒进入抑制剂的筛选.方法:共转染慢病毒载体质粒psPAX2、pCDH-Luc与SARS-CoV-2 Spike(S)蛋白表达质粒,收获的假病毒上清感染AC...
【关键词】 SARS-CoV-2;假病毒;S蛋白;
- 概要:
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【中文期刊】 吴守丽 刘峰 等 《中国人兽共患病学报》 2019年35卷4期 285-291页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建基于In-fusion技术的高通量新型HIV表型耐药检测系统,用于临床表型耐药检测.方法 扩增LacZ基因,插入并替换原骨架质粒pLWJ-SV40-Luc中耐药检测片段构建新的骨架质粒pLWJ-SV40-Luc-LacZ,利用In...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 黄春湲 王洪 等 《实用医学杂志》 2018年34卷12期 1942-1946页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 针对广西HIV-1 B亚型毒株构建一种优化的假病毒耐药检测模型,为表型耐药检测提供成本较低、简便易行的研究工具.方法 从质粒pSV-EGFP中扩增出EGFP基因,采用双酶切法将EGFP基因克隆至骨架质粒pNL4-3.Luc.E-R-,...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 朱娜 刘雪丽 等 《中国免疫学杂志》 2017年33卷10期 1441-1446页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建携带增强型绿色荧光蛋白基因(Enhanced green fluorescent protein,EGFP)的HIV-1假病毒;通过HIV-1假病毒感染未成熟树突状细胞(immatural dendritic cell,iDC)实...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王玉梅 盛光耀 《郑州大学学报(医学版)》 2010年45卷3期 443-447页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:构建人PTEN基因RNA干扰(RNAi)及其逃避RNAi策略结构(RESC)救援的慢病毒载体.方法:利用Invitrogen公司在线软件,针对已筛选确定的PTEN基因RNAi有效靶序列,设计并合成靶序列的oligoDNA,退火形成双链...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 项凤梅 卢建溪 等 《中国病理生理杂志》 2009年25卷2期 398-400页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建含恩替卡韦耐药基因的HBV全基因组逆转录病毒载体,同时进行逆转录病毒载体的包装,为进一步产生含恩替卡位耐药基因的假病毒,进一步感染肝源性细胞,进行耐药机制的研究做准备.方法:采用基因扩增、重组和克隆的方法,从构建好的含恩替卡位耐药...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 裴斐 何蕊 等 《西安交通大学学报(医学版)》 2009年30卷6期 766-768页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建假型逆转录病毒载体MuLV/VSV-G,并用于转染兔平滑肌细胞,为兔平滑肌细胞基因转染寻找一种高效的载体.方法 构建含有报道基因lacZ的假型逆转录病毒载体MuLV/VSV-G,测定滴度,并转染兔平滑肌细胞,观察其转导效率.并与M...
- 概要:
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【中文期刊】 夏平安 党占国 等 《病毒学报》 2008年24卷5期 345-351页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用RT-PCR法扩增猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF5和ORF6基因,分别构建pcDNA-ORF5、pcD-NA-ORF5/6和pcDNA-ORF5-ORF6真核表达载体,磷酸钙共沉淀法瞬时转染293T细胞,48h后收集细胞,流...
【关键词】 假病毒;鼠白血病病毒;猪繁殖与呼吸综合征病毒;
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 党占国 夏平安 等 《生物工程学报》 2008年24卷5期 780-785页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增了猪繁殖与呼吸综合征病毒完整的GP5基因并进行了克隆与鉴定.序列测定结果与已经登陆GenBank 的EF488048高致病性江西株比对分析表明碱基同源性达98.7%.构建含GP5基因的真核表达载...
【关键词】 鼠白血病病毒;猪繁殖与呼吸综合征病毒;GP5基因;
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 张松林 金梅林 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2008年24卷4期 366-372页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 通过将高致病性禽流感病毒HA蛋白整合到HIV颗粒,包装成表达HA蛋白的假病毒粒子(命名为HIV/H5-HA),并对所包装的假病毒的生物学功能进行了研究.通过RT-PCR获得了HSNl亚型禽流感病毒完整的血凝素基因(HA)并克隆到真核表达载体...
- 概要:
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【中文期刊】 熊符 张成 等 《中国医学科学院学报》 2008年30卷4期 498-505,封3页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建含有人单纯疱疹病毒1型(HSV-1)VP22与人microdystrophin基因融合的重组腺病毒,体外感染成肌细胞C2C12,探讨VP22对microdystrophin基因在成肌细胞中的蛋白转导特性.方法 设计引物,从质粒pS...
【关键词】 VP22;microdystrophin;腺病毒;
- 概要:
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【中文期刊】 朱晓蕾 卢春 等 《南京医科大学学报(自然科学版)》 2008年28卷5期 565-569页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:分离、克隆水泡性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)的包膜糖蛋白(VSV-GP)编码基因,包装人类免疫缺陷病毒1型human immunodeficiency virus-1,HIV-1)假病毒,并...
【关键词】 水泡性口炎病毒包膜糖蛋白;人类免疫缺陷病毒1型假病毒;卡波济肉瘤相关疱疹病毒;
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 吴雪伶 聂建辉 等 《病毒学报》 2008年24卷3期 196-201页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了检测HPV 58型不同L1基因的DNA疫苗的免疫原性,以pcDNA3.1为载体分别构建含HFV 58型不同L1基因的DNA疫苗,命名为L1h、L1h△c、L1S、L1SM和L1wt.用免疫印迹法检测各DNA疫苗的体外表达情况;各重组质粒...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 于美娟 张成 等 《中国医学科学院学报》 2006年28卷4期 558-561,插2页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建含有人抗肌萎缩蛋白小基因的逆转录病毒载体并检测经逆转录病毒介导基因转移的假肥大型肌营养不良模型小鼠(mdx)骨髓间充质干细胞(MSCs)中目的基因的表达.方法 构建含有抗肌萎缩蛋白小基因的逆转录病毒载体,利用脂质体介导的基因转移技...
- 概要:
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【中文期刊】 金波 陈集双 等 《微生物学报》 2005年45卷4期 610-613页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 从1个369nt的黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)卫星RNA的cDNA出发,采用DNA改组技术构建人工突变体,经过体外转录,将其与不携带卫星RNA的黄瓜花叶病毒株进行假重组,鉴定突变体的生物活性,结果显示:...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘华雷 RONG Li-jun 等 《生物工程学报》 2005年21卷1期 47-51页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增了H5N1亚型鹅源禽流感病毒(AIV)完整的血凝素(HA)基因并进行了克隆与鉴定.序列测定结果已经登陆GenBank,登陆号为AY639405.序列分析表明所扩增的HA基因开放性阅读框架(ORF...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 谢夏阳 滕勇 等 《中国实验动物学报》 2005年13卷1期 27-32页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的为解决SV40T转基因小鼠高发瘤难保种的问题,构建了两种含有SV40T不同区段的外源基因: Rb结合域点突变的SV40T基因(SV40T-DRb)和无p53结合域的SV40T基因(SV40T-Dp53).方法利用分子生物学的基因克隆手段...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 杨勤 雍熙 等 《川北医学院学报》 2018年33卷3期 338-342页ISTICCA
【摘要】 目的:构建铜绿假单胞菌外膜蛋白F与Ⅰ型单纯疱疹病毒(herpes simplex virus 1,HSV-1) VP22融合表达的DNA疫苗,并研究其在真核细胞中的表达情况.方法: 构建重组质粒 pVAX1-OprF、 pVAX1-VP22...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 董占柱 《微生物学免疫学进展》 2014年42卷2期 59-64页ISTICCA
【摘要】 利用野生型病毒株研究病毒的生物学特性及其与宿主细胞相互作用的机制是病毒学领域常用的研究方法,但前提条件是此类病毒能够在体外培养,且传染性和致病性低,对人身安全和环境不构成威胁.对于一些传染性强、致死率高,体外培养难以获得,且需在高级别生物安...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 龚淑敏 李光明 等 《天津医药》 2014年8期 749-751页MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的:采用慢病毒质粒结构重组JSRV-NM假病毒,克服JSRV-NM病毒只能通过绵羊支气管穿刺接种扩增,不能通过体外细胞培养扩增的问题。方法采用慢病毒高效包装系统pMD.G、pCMV-HIV△8.2和pHIV-eGFP,以JSRV-NM病毒...
- 概要:
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【中文期刊】 李建彬 陈斌 等 《生物技术通讯》 2012年23卷4期 481-484页ISTICCA
【摘要】 目的:构建人免疫缺陷病毒(HIV)假病毒模型,用多种HIV逆转录酶和蛋白酶抑制剂作用于该模型,以检测其是否能有效用于HIV抑制药物的筛选.方法:通过载体改造获得最终慢病毒载体puc18-NL4-3-LUC-stop,其中含有萤光素酶基因,将...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 程林 宋红勇 等 《东南大学学报(医学版)》 2012年31卷1期 40-43页ISTICCA
【摘要】 目的:构建人CCR5基因的真核表达质粒并对其进行功能鉴定.方法:PCR扩增人CCR5基因,将其克隆入真核表达载体pcDNA3.1内,构建含人CCR5基因的真核表达质粒pcDNA3.1-CCR5.使用RT-PCR、流式细胞术和HIV假病毒感染...
- 概要:
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【中文期刊】 王晓娜 安小平 等 《生物技术通讯》 2011年22卷6期 831-833,891页ISTICCA
【摘要】 目的:以HIV为骨架构建单次复制性的含基孔肯雅病毒囊膜蛋白的假病毒模型,观察其对哺乳动物细胞的侵染性.方法:PCR合成基孔肯雅病毒囊膜蛋白基因,克隆到真核表达载体上,与HIV慢病毒包装系统质粒共转染293FT细胞,48 h后收培养上清,在8...
【关键词】 基孔肯雅病毒囊膜蛋白;假病毒模型;感染性;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘大斌 张昕 等 《生物技术通讯》 2010年21卷5期 641-645页ISTICCA
【摘要】 目的:构建含基孔肯亚病毒核酸序列的重组慢病毒载体,以之转染细胞以分泌含基孔肯亚病毒核酸序列的假病毒,利用该病毒建立基孔肯亚病毒的模拟检测方法.方法:人工合成基孔肯亚病毒部分保守性核酸序列,连入慢病毒载体,构建含基孔肯亚病毒核酸序列的重组慢病...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张昕 安小平 等 《生物技术通讯》 2010年21卷5期 666-669页ISTICCA
【摘要】 目的:构建基于萤光素酶的单次复制人免疫缺陷病毒(HIV)细胞模型,用于抗HIV药物的筛选.方法:构建含萤光素酶报告基因的假型慢病毒质粒,将疱疹性口炎病毒外膜糖蛋白(VSV-G)的表达质粒、HIV-1 Rev蛋白表达质粒、HIV Gag-Po...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 秦焱 崔红莲 等 《免疫学杂志》 2006年22卷6期 623-625页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 评价构建的人16型乳头瘤病毒"假病毒"的免疫保护作用.方法 利用杆状病毒表达系统在sf9昆虫细胞中表达组装了人16型乳头瘤病毒病毒样颗粒,将病毒样颗粒解聚后与真核表达质粒混合,重聚集成"假病毒".用这种"假病毒"对小鼠进行免疫保护作用...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 黄睿 凌世淦 《军事医学科学院院刊》 2006年30卷4期 379-381页ISTICCSCDCA
【摘要】 进行丙型肝炎病毒(HCV)研究的困难之一是缺乏方便实用的细胞培养体系,难以分离到大量的HCV.HCV假病毒是目前研究HCV感染早期阶段即病毒吸附、受体结合及与细胞膜融合等较理想的HCV替代模型.本文综述了HCV假病毒的构建方法及重要应用价值...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘华雷 王志亮 等 《中国预防医学杂志》 2006年7卷5期 369-373页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 通过RT-PCR反应获得了H5N1亚型禽流感病毒完整的血凝素基因(HA)并克隆到真核表达载体pcDNA3上,通过转染293T细胞进行了瞬时表达验证.方法 采用PCR定点突变技术,将其HA基因裂解位点的氨基酸组成由RKKR↓GLF突变为...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张贺秋 陈坤 等 《陕西医学检验》 2001年16卷1期 1-3页ISTICCA
【摘要】 采用基因工程技术,构建了人IL-1β融合表达的原核表达载体pBVIL1,在大肠杆菌中表达了丙型肝炎病毒不同区优势抗原,研制出了丙型肝炎病毒抗体酶联免疫确认试剂。四种抗原混合包被对国家40份阳性参比血清检出率为39/40。40份阴性参比血清的...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 钟研 李金林 等 《转化医学电子杂志》 2016年3卷4期 1-5页
【摘要】 目的:研究汉滩病毒包膜糖蛋白与宿主细胞作用的分子机制,构建含有汉滩病毒( HTNV)标准株76~118株包膜糖蛋白的假病毒,并对其进行检测。方法:将表达汉滩病毒包膜糖蛋白的质粒和以VSVΔG为骨架的假病毒颗粒,与293T细胞共转染,构建汉滩...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张卓 刘明 等 《中国预防兽医学报》 2015年37卷7期 545-548页
【摘要】 为筛选H5N1禽流感病毒(AIV)血凝素蛋白(HA)特异性中和抗体,本研究构建了表达HA蛋白的重组质粒,利用该重组质粒及缺失表达人免疫缺陷病病毒1型(HIV-1)囊膜蛋白基因的骨架质粒,构建了表面整合有H5亚型AIV HA蛋白的HIV假病毒...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张晓文 姜帆 等 《中国预防兽医学报》 2015年37卷3期 194-198页
【摘要】 为构建含H3N8马流感(EIV) HA基因的噬菌体病毒样颗粒(VLPs),本研究将编码组氨酸标签序列插入MS2噬菌体编码外壳蛋白的β发夹环结构序列中,构建含有重组组氨酸标签的MS2噬菌体外壳蛋白和表达成熟酶蛋白基因的重组质粒pNH-MS2h...
【关键词】 H3N8亚型马流感病毒;假病毒颗粒;Armored RNA技术;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 邓俊花 林祥梅 等 《中国畜牧兽医》 2014年41卷9期 68-73页
【摘要】 基于蓝舌病(bluetongue,BT)的危害及RNA阳性质控品研制的重要性,试验将pTrcHis-MS2质粒借助点突变技术在噬菌体外壳蛋白15和16氨基酸之间插入组氨酸(His)蛋白标签,构建了pTrcMS载体.将pMD19-T-BTV质...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 渠俊杰 陈霞 等 《黑龙江动物繁殖》 2012年1期 8-11页
【摘要】 为了建立体细胞重编程过程中检测Sox2基因表达变化的方法,本研究利用克隆获得的小鼠Sox2基因与逆转录病毒载体pMX—IRES—GFP连接,构建带有报告基因GFP的逆转录病毒载体,将其转染293GP细胞后获得假病毒上清。将获得假病毒上清侵染...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 周斌 刘珂 等 《畜牧兽医学报》 2011年42卷11期 1570-1576页
【摘要】 将构建的真核表达载体pcDNA-E0、pcDNA-E2和pcDNA-E012分别与MuLV假型病毒构建体系的2种骨架载体pHIT60和pHIT111经磷酸钙瞬时共转染293T细胞,48 h后收集假病毒上清,超速离心后用抗CSFV 多抗通过W...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 林文耀 樊惠英 等 《华南农业大学学报》 2011年32卷2期 80-84,92页
【摘要】 以含有H9N2禽流感病毒HA基因的重组质粒pMD18-H9HA为模板,扩增HA基因,将其亚克隆入杆状病毒表面展示质粒pBACsurf-1中,再次将含有H9HA及gp64的基因片段克隆到质粒pcDNA3.1(+),获得重组质粒pcDNA-H9...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 卢善明 邓汪东 等 《汕头大学医学院学报》 2010年23卷1期 25-28页
【摘要】 目的:构建携带自杀基因HSV-tk和免疫相关基因H60的逆转录病毒载体pIRES-H60、pIRES-TK和pTK-IRES-H60.方法:以质粒pUC19-H60为模板,用PCR方法扩增H60基因,并亚克隆至pMD18-T载体,构建中介载...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 罗琼 樊惠英 等 《华南农业大学学报》 2010年31卷2期 104-107页
【摘要】 根据鸡传染性支气管炎病毒M41株的基因序列(GenBank:AY851295.1),设计特异性引物,利用 RT-PCR方法扩增其 S1基因,并将扩增产物克隆到杆状病毒转移质粒pFast-VSV-G-CMV中,获得重组质粒pFast-VSV-...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张小轶 刘斌 等 《物理化学学报》 2009年25卷5期 817-824页
【摘要】 应用遗传算法相似性程序(GASP),以作用于Ⅰ型人类免疫缺陷病毒(human immun-odeficiency virus type 1,HIV-1)整合酶(IN)的二酮酸类(diketoacids,DKAs)抑制剂构建药效团模型.所选训...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 秦焱 崔红莲 等 《北京大学学报(自然科学版)》 2006年42卷2期 180-183页
【摘要】 利用杆状病毒表达体系,在sf9细胞中表达人16型乳头瘤病毒(Human Papillomavirus type 16, HPV16)的晚期表达蛋白L1,通过超速离心的方法得到HPV16病毒样颗粒(virus like particles, ...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 葛慧敏 蒋雯玲 等 《病毒学报》 2024年40卷3期 631-640页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 假病毒是一种人工制造的嵌合重组病毒颗粒.根据研究需要,可基于不同病毒载体包装系统,使病毒颗粒表面携带其它病毒的包膜蛋白/衣壳蛋白.重组假病毒颗粒具有与活病毒相似的结构及功能,可作为活病毒的替代品用于病毒学研究.本文综述了基于不同病毒载体包装...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 樊兴 梁婉欣 等 《微生物学免疫学进展》 2023年51卷1期 11-17页ISTICCA
【摘要】 目的 构建表达狂犬病病毒(rabies virus,RABV)G蛋白的假病毒,为RABV中和抗体检测及疫苗的研发提供有效实验工具.方法 通过无缝克隆技术构建表达RABV G蛋白的假病毒p-RABV-G,通过抗体中和试验评估狂犬疫苗接种者体内...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 赖天莹 李永刚 等 《中国公共卫生》 2019年35卷8期 1036-1037页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建含有H6N2型禽流感病毒血凝素蛋白(HA)的疱疹口炎病毒(VSV).方法 以H6N2亚型禽流感病毒互补脱氧核糖核酸(cDNA)为模板,扩增HA基因,并与pcDNA3.1+载体连接;使用VSVΔG*-G病毒感染制备VSVΔG*-HA...
【关键词】 H6N2型禽流感病毒;重组基因;包膜蛋白;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张岱 邹森 等 《中国热带医学》 2018年18卷5期 418-422页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 分析一例具有广谱中和活性的慢性HIV感染者病毒膜蛋白(Env)基因序列特征及中和特征.方法 使用单拷贝基因组扩增(SGA)方法从患者两个随访时间点血浆样本扩增env基因,测序后进行序列比对和进化树构建,分析env基因特征;将env基因...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 肖性龙 余以刚 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2011年27卷7期 687-692页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了RNA类病毒进行核酸检测提供一种更稳定、更方便的全程监控技术,本文研究了含组氨酸纯化标签的假病毒监控内标和阳性对照的制备方法.通过基因工程手段将6个组氨酸插入MS2噬菌体包膜蛋白的β-发夹环结构中,成功构建带组氨酸纯化标签假病毒的通用表...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李艳丽 郑永唐 等 《微生物学通报》 2011年38卷10期 1507-1517页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用假病毒系统对5种具有抗HIV-1活性的天然化合物的作用机制进行研究,建立了一种可在普通实验室进行抗HIV-1作用机理研究的实验平台.通过构建假病毒系统,利用定量PCR实验分析感染细胞内病毒生命周期早期的特异性DNA产物,发现5种化合物可...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 田亚坤 汪雯 等 《中国艾滋病性病》 2010年16卷5期 437-441页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 以CD+4T细胞DNA为模板,进行gp160扩增,构建艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)前病毒假病毒,通过中和试验验证其具有感染活性.方法 选择高效抗反转录病毒治疗(HAART)成功的病人3例,分离外周血单核细胞(PBMC),纯化CD+4T...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 徐一 姚立红 等 《病毒学报》 2010年26卷3期 189-194页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究构建了表达甲型流感病毒M2蛋白胞外区与铜绿假单胞菌外毒素A(PEA)融合蛋白的原核表达载体.根据铜绿假单胞菌外毒素A(PEA)核苷酸序列设计突变PCR引物并实施突变PCR,以获得PEA基因编码区第553位氨基酸密码子缺失的突变PEA(...
- 概要:
- 方法:
- 结论: