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【中文期刊】 竭小玲 赵霞 等 《化学研究与应用》 2019年31卷12期 2146-2150页
【摘要】 提供了一种芬戈莫德简易制备的新方法.以溴丙基苯为原料,经付克酰化、羰基还原、亚硝化、羟甲基化、催化转移氢化还原制得.总收率56.4％.本方法合成路线短,反应条件温和,操作简便,在工业生产中有很好的利用价值.
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张莉 金小平 等 《宁波大学学报（理工版）》 2013年4期 61-64页
【摘要】 以对硝基苯甲酸乙酯为原料， Pd/C为催化剂，甲酸铵为供氢体，乙醇为溶剂，对在室温下反应得到对氨基苯甲酸乙酯的催化转移氢化反应进行了研究。在相同的催化体系下，本佐卡因的类似物也得以高效合成。该催化转移氢化反应除温和的反应条件和高催化活性外，...
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【中文期刊】 高永清 周宁 等 《高等学校化学学报》 2010年31卷4期 718-722页
【摘要】 研究了用甲酸铵催化转移氢化法(AF-CTH)对不同类型肽中的芳香硝基的还原行为, 这些肽类化合物包括促黑激素(MSH: 四肽)、 促黄体素释放激素(LHRH: 十肽)和强腓肽(十七肽)的类似物. 用HPLC对还原过程进行了跟踪监测, 结果显...
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【中文期刊】 彭涛 王林* 《化学通报（网络版）》 2008年1期
【摘要】 1-脱氧-1-氨甲基-4,6-亚苄基-β-D-吡喃葡萄糖是合成糖碳苷类糖肽的重要潜在中间体.本文以无水D-葡萄糖为原料经过两步反应合成1-脱氧-1-硝基甲基-4,6-亚苄基葡萄糖,然后通过催化转移氢化反应选择性地对硝基进行还原而不影响4,6...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 彭涛 王林 《化学通报（印刷版）》 2008年71卷1期 68-70页
【摘要】 1-脱氧-1-氨甲基-4,6-O-亚苄基-β-D-吡喃葡萄糖是合成糖碳苷类糖肽的重要潜在中间体.本文以无水D-葡萄糖为原料经过两步反应合成1-脱氧-1-硝基甲基-4,6-O-亚苄基葡萄糖,然后通过催化转移氢化反应选择性地对硝基进行还原而不影...
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【学位论文】 作者：杨兵导师：周海峰 三峡大学 化学 化学（硕士） 2021年
【摘要】
本文主要从以下几方面进行论述：
一、铱催化的不对称还原胺化合成手性偕二芳基甲胺
手性偕二芳基甲胺广泛存在于天然产物，药物等生物活性物质中。合成此类骨架化合物的方法有：不对称还原胺化、亚胺的不对称还原、亚胺的不对称加成、偕...
- 概要：
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【学位论文】 作者：苏丽导师：朱泉 陈小立 东华大学 纺织科学与工程 纺织化学与染整工程（硕士） 2005年
【摘要】 本文的目的就是在此意义下对这一新药——巴柳氮钠进行合成研究，改进原有的合成方法，优化反应条件并提高收率。 经过逆合成分析，可从偶氮部分将其分为两个部分。以对硝基苯甲酰氯和β-丙氨酸为起始原料，经N-酰化、还原、重氮化、偶合和成盐五步反...
- 概要：
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【中文期刊】 钟理 陈志林 等 《应用化工》 2023年52卷7期 1945-1949页
【摘要】 以辛酸钠为相转移催化剂,十八胺为配体剂,硼氢化钠为还原剂,制备了十八胺改性稳定有机可溶的铜纳米颗粒.采用1H NMR对反应路径进行了探究,并通过红外光谱和XPS分析了铜纳米颗粒与十八胺之间的作用方式.透射电镜结果表明,铜纳米颗粒粒径为1～4...
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【中文期刊】 李雯 刘宏民 等 《中国药科大学学报》 2004年35卷5期 397-400页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对位取代苯酚氧苷类化合物具有多种生物活性,在对对位取代苯酚氧苷类化合物结构-活性研究中,我们进行了对乙酰氨基酚葡萄糖苷及其类似物的合成工作.方法:采用相转移催化合成法,由溴代葡萄糖与对羟基苯酚合成了对硝基苯基葡萄糖苷,再经5%Pd-C...
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【中文期刊】 赵杰 张恺 等 《中国医药工业杂志》 2013年44卷8期 747-748页ISTICCSCDCA
【摘要】 胡椒醛与甲基叔丁酮在相转移催化剂氯化苄基三丁铵催化下,室温进行Claisen-Schmidt反应制得4,4-二甲基-1-[(3,4-亚甲二氧基)苯基]-1-戊烯-3-酮,再经硼氢化钠还原得到抗癫痫药司替戊醇,总收率约85％.
【关键词】 司替戊醇；抗癫痫药；细胞色素P450抑制剂；
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【中文期刊】 刘长辉 文瑞明 等 《中国医药工业杂志》 2010年41卷1期 11-13页ISTICCSCDCA
【摘要】 超声波下,β-紫罗兰酮用Pd/C催化氢转移还原制得7,8-二氢-β-紫罗兰酮,在乙酰丙酮钴催化下用氧气进行烯丙位氧化得4-氧代-7,8-二氢-β-紫罗兰酮,再经硼氢化钠还原、分子内S_N2氧杂螺环合反应及烯丙位氧化等反应制得茶香螺酮,总收率...
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【中文期刊】 孙进 吴梧桐 等 《药物生物技术》 2000年7卷1期 38-41页ISTICCA
【摘要】 在利用基因工程菌表达的丝氨酸羟甲基转移酶(SHMT)酶法制备L-丝氨酸的过程中,SHMT需要四氢叶酸作为辅酶.研究了常压氢化法、加压氢化法、硼氢化物还原法及连二亚硫酸钠还原法等制备四氢叶酸,并优化了常压氢化法、硼氢化物还原法的工艺条件.常压...
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【中文期刊】 林泽超 唐磊 等 《合成化学》 2016年24卷4期 342-345页
【摘要】 邻叔丁基亚砜苄胺与2-乙烯基苯甲醛(或2-苯乙烯-苯甲醛)经缩合反应制得亚胺,再经硼氢化钠还原合成了两个新型的NH-叔丁亚砜-烯类三齿柔性配体(4a和4b),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征.考察了4a或4b与Ir的络合...
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【中文期刊】 孙夫荣 聂昌盛 《山东化工》 2015年44卷24期 14-17页
【摘要】 硝酸芬地康唑的合成路线选择.方法:以苯硫酚和对溴苯甲醛为起始原料缩合得到4-苯巯基苯甲醛,经过硼氢化钠还原、卤化反应得4-苯巯基氯苄,1-(2,4-二氯苯基)-2-咪唑乙醇与4-苯巯基氯苄采用相转移催化法,在氢氧化钠存在下进行缩合反应制的硝...
【关键词】 咪唑类广谱抗真菌药；4-苯巯基氯苄；1-(2,4-二氯苯基)-2-咪唑乙醇；
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【中文期刊】 戴立言 胡斯军 等 《浙江大学学报（理学版）》 2013年40卷2期 161-165页
【摘要】 介绍了一种用于羰基胺化的合成方法.该方法以酮为底物,HCOONH4为氢源和氮源,Pd/C为催化剂,CH3OH与H2O为溶剂,对羰基进行还原胺化制得相应的胺.甲酸铵作为氢供体,具有廉价、易得、还原性能好等优点,Pd/C催化加氢可使反应在温和的...
【关键词】 甲酸铵；Pd/C；催化转移氢化(CTH)；
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【中文期刊】 邱飞 《现代化工》 2009年29卷10期 41-43页
【摘要】 以丙二酸二乙酯为原料,经C-烃化、还原2步得到1,1-环丙二甲醇,其中在C-烃化反应中,用聚乙二醇(PEG)400作为相转移催化剂催化.碳酸钾作用下,与l,2一二氯乙烷反应得到l,1一环丙烷二甲酸二乙酯;在还原反应中,用硼氢化钾还原,在三氯...
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【中文期刊】 殷作虎 徐荔 等 《化学研究与应用》 2009年21卷9期 1344-1347页
【摘要】 <篇首> 5-羟甲基噻唑是一种重要的农药、医药中间体,可用于合成第二代抗AIDS药物利托那韦(Ritonavir)[1-3].Leanna M R等[4]和Gregory F H等[5]分别报道了2-氯-5-氯甲基噻唑经甲酸钠酯化、水解和催化氢...
【关键词】 5-羟甲基噻唑；2-氯-5-氯甲基噻唑；非均相酯化；
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【中文期刊】 张玲 刘毅 等 《黑龙江医药科学》 2008年31卷2期 62-63页
【摘要】 目的:改进(S)二4-(4-氨基苄基)-2-(口恶)唑烷酮的制备方法.方法:以L-苯丙氨酸为原料,经过硝化、酯化、还原(酯)、还原(硝基)和环合共五步反应合成抗偏头痛药物佐米曲普坦的重要中间体(S)-4-(4-氨基苄基)-2-(口恶)唑烷酮...
【关键词】 (S)-4-(4-氨基苄基)-2-(口恶)唑烷酮；佐米曲普坦；抗偏头痛药物；
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【中文期刊】 李永进 任国芬 等 《合成化学》 2007年15卷4期 513-515页
【摘要】 以异烟酸为起始原料,经酯化和氢化还原反应制得药物中间体4-哌啶甲酸乙酯.酯化、氢化和总收率分别为84.6%,87%,75.4%.催化剂Pd/C可重复使用10次.
【关键词】 4-哌啶甲酸乙酯；非均相催化转移氢化反应；Pd/C；
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【中文期刊】 张翠娥 陈兴泉 等 《应用化工》 2004年33卷4期 55-56页
【摘要】 报道了对硝基苯乙酸的四种还原方法, 酸性介质中铁粉还原, 碱性介质中铁粉还原, Pd/C催化转移氢化及镍催化加氢还原.收率分别为85.3%, 92.9%, 86.0% 和 82.9%, 产品纯度均达98%以上.对四种方法从原料成本,产品质量...
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【中文期刊】 陈芬儿 傅晗 等 《高等学校化学学报》 2002年23卷6期 1060-1064页
【摘要】 以二异丁基氢化铝使(3aS,6aR)-1,3-二苄基-四氢-4H-噻吩并[3,4-d]-咪唑-2,4(1H)-二酮(1)高立体选择性地还原成(3aS, 4S, 6aR)-1,3-二苄基-4-羟基-四氢-1H-噻吩并[3,4-d]-咪唑-2(...
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