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【中文期刊】 李菲菲 傅兆庆 等 《中华肝脏病杂志》 2019年27卷6期 463-465页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报道1例先天性肝纤维化伴先天性肝内胆管扩张症,在临床上罕见,具有重要的诊断参考意义.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李良 齐兆生 等 《中国普外基础与临床杂志》 1999年6卷4期 244页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 随着B超、CT及侵入性胆管造影技术的开展,先天性肝内胆管扩张症(Caroli′s病)的报道日见增多,对其癌变的诊断及治疗确较困难.我们近10年收治4例,现报告如下.
【关键词】 先天性肝内胆管扩张症；癌变；手术；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 唐孝丽 张正筠 等 《中华肝脏外科手术学电子杂志》 2025年14卷3期 366-371页ISTICCA
【摘要】 近年来，随着影像学技术的逐渐发展，以及疫情和后疫情时代的胸部CT的广泛应用，肝脏囊性病变的检出率逐渐提高。肝脏囊性病变可分为良性和恶性两大类。良性病变主要包括单纯性肝囊肿、多囊性肝病、肝棘球蚴病、Caroli病、胆管错构瘤、肝内胆管囊腺瘤等...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 殷晓煜 《中国实用外科杂志》 2014年34卷9期 808-811页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 肝脏良性囊性占位性病变包括单纯性肝囊肿、多囊肝、胆管囊腺瘤、肝包虫病、先天性肝内胆管囊性扩张症等多种性质各异的疾病.其早期往往无症状,只有当肝内病灶增大至一定程度或出现并发症时才出现各种症状.近年来,随着超声检查的普及,无症状的肝脏良性囊性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李盛 李伟 等 《中华肝脏病杂志》 2013年21卷5期 389-390页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 先天性肝内胆管囊性扩张症即Caroli病,是一种先天性肝内胆管多发节段性囊性扩张病,由法国学者Jaeque Caroli 于1958年首先描述、报道而得名.此病为一种少见病,发病率小于1/10万,本院于2012年3月收治1例,现报道如下.一...
【关键词】 胆管疾病；肝硬化；先天性肝内胆管囊性扩张症；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：周桂华 导师：史宪杰 中国人民解放军医学院 临床医学 外科学(肝胆外科)（硕士） 2016年
【摘要】 目的:探讨先天性肝内胆管囊状扩张症的临床特征、影像学表现、病理特征、癌变机理、诊断及治疗和预后情况等.方法:回顾性分析从2008年1月至2015年12月连续收治的109例先天性肝内胆管囊状扩张症(Todani-Ⅳ型70例,Todani-Ⅴ型...
【关键词】 先天性肝内胆管囊状扩张症 ； 医学影像学 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 舒清明 纪小龙 等 《中华肝胆外科杂志》 2008年14卷8期 558页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 先天性肝内胆管扩张症(Caroli病)过去治疗主要是根据病变范围而定,通常在局限于某一叶时可手术切除,最终多因肝功能衰竭而死亡,治疗没有更好的办法.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蒋敏 刘壮 《实用儿科临床杂志》 2002年17卷1期 43-43页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 先天性肝内胆管扩张症又称Caroli病,病因不明,极易误诊和漏诊,我科1990～2000年共收治8例,现报告如下.临床资料8例中男5例,女3例,年龄1岁3个月～8岁,病程20 d～2年.发热5例,黄疸4例,腹痛6例,肝肋下3～5 cm...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 翁成钊 曾晓清 等 《中华肝胆外科杂志》 2018年24卷4期 274-276页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 先天性肝纤维化(congenital hepatic fibrosis,CHF)为临床罕见的常染色体隐性遗传病.CHF儿童多见,其特征是胆管板发育畸形、不规则形状的肝内胆管增生和门静脉周围纤维化.CHF常合并先天性肝内胆管扩张(Caroli...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘美含 杨艳艳 等 《中华医学杂志》 2018年98卷37期 3035-3036页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患者男,55岁,以无明显诱因皮肤及巩膜黄染伴皮肤瘙痒10余天来院就诊.入院检查:实验室检查指标提示血清酶学胆红素均升高,癌胚抗原(CEA)、糖类抗原724(CA72-4)细胞角蛋白19片段Cyfra21-1均升高.超声检查示肝右叶胆管不扩张...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 中华医学会外科学分会胆道外科学组 《中华消化外科杂志》 2017年16卷8期 767-774页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 胆管扩张症(biliary dilatation,BD),又称胆管囊肿,是临床较少见的一种原发性胆管病变,可由婴幼儿时期先天性胆管扩张延续而来,也可在成年期发病,主要表现为肝内、外胆管单发或多发性局部扩张[1-3].因胆管结石、狭窄或肿瘤导...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 中华医学会小儿外科分会腔镜外科学组 《中华小儿外科杂志》 2017年38卷7期 485-494页ISTICPKUCSCD
【摘要】 胆总管囊肿(choledochal cysts,CC)又称(先天性)胆道扩张症,是一种胆道系统的发育畸形,其特征是先天性的胆总管扩张(少数患儿胆总管轻度扩张或不扩张),可合并肝内胆管的扩张,绝大多数合并胰胆合流异常[1-4].传统上Toda...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 席红卫 赵正 等 《中华消化外科杂志》 2017年16卷12期 1257-1259页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 先天性胆管扩张症(congenital biliary dilatation,CBD)是小儿胆道畸形中较为常见的疾病之一,其中胆总管扩张(或者合并不同的畸形)较常见;而以肝总管扩张症为主要病理改变的则少见.该病可以合并肝内胆管扩张或迷走胆管...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 刁美 林海伟 等 《中华小儿外科杂志》 2012年33卷4期 249-253页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 目前先天性胆管扩张症一直沿用Todani的五型分型法,分型复杂,本研究对先天性胆管扩张症的影像学特征、临床表现、病理改变和外科治疗进行分析,据此进行分型探讨.方法 对2000年10月至2009年10月在本院行手术治疗的107例先天性胆...
【关键词】 胆管扩张；胰腺炎；Cholangiectasis；
- 概要：
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【中文期刊】 吕军 梅铭惠 等 《中国普通外科杂志》 2012年21卷8期 929-933页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨成人先天性胆管囊状扩张症的诊断及治疗.方法:回顾性分析1996年1月-2012年5月收治的53例成人先天性胆管囊状扩张症患者的临床资料.结果:53例患者均行手术治疗,Ⅰa,Ⅰb,Ⅰc型39例和Ⅱ型4例行囊肿完整切除、肝总管空肠Ro...
【关键词】 胆总管囊肿,先天性/外科学；成年人；
- 概要：
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【中文期刊】 黄顺根 汪健 《中华小儿外科杂志》 2010年31卷1期 72-74页ISTICPKUCSCD
【摘要】 <篇首> 先天性胆管扩张症(congenital biliary dilatation,CBD)是临床上最常见的一种先天性胆道畸形.其病变主要是胆总管的一部分呈囊状或梭形扩张,有时可伴有肝内胆管扩张.临床上以腹痛、黄疸、腹部肿块为其典型症状.影...
- 概要：
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【中文期刊】 赵楠 董蒨 等 《中华肝胆外科杂志》 2007年13卷1期 61-63页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 先天性胆管扩张症(congenital biliary dilatation)为临床上最常见的一种先天性胆道畸形.其病变主要是指胆总管的一部分呈囊状或梭状扩张,有时可伴有肝内胆管扩张的一种先天性畸形.
- 概要：
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【中文期刊】 董蒨 江布先 等 《中华小儿外科杂志》 2005年26卷6期 285-288页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的研究先天性胆管扩张症合并肝内胆管扩张及复杂胆道畸形的特殊检查方法及其临床意义,探讨在标准术式即囊肿切除胆道重建的基础上对肝内胆管扩张及可能存在的复杂胆道畸形处理的方法.方法对于合并肝内胆管扩张患儿,以术中胆管造影、胆道镜观察等仔细进行术...
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【中文期刊】 孙蔓丽 师松年 等 《实用儿科临床杂志》 2004年19卷9期 810-811页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的评价先天性胆总管囊肿(CCC)几种胆道重建术疗效.方法CCC 38例均行囊肿切除,其中行肝总管十二指肠吻合术6例,肝总管空肠Roux-en-Y吻合术20例,空肠间置肝总管十二肠吻合术9例,阑尾间置肝总管十二肠吻合术3例.术后随访6个月～...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 董? 江布先 等 《中华小儿外科杂志》 2001年22卷5期 293-295页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的探讨在先天性胆管扩张症(congenital biliary djlatation,CBD)标准术式即囊肿切除胆道重建的基础上,对远近端胆管处理的要点及临床意义,以提高手术的远期疗效.方法第一组13例,均单纯行扩张胆总管、胆囊切除,肝总...
- 概要：
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【中文期刊】 刘瑞 张怡杰 等 《中华肝胆外科杂志》 2001年7卷3期 134页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首>病人男，27岁。因发现脾肿大伴黑便7月余，诊断为门脉高压症，肝硬化，收入我院治疗。病人幼年曾有上消化道出血史，数年前发现糖尿病，无烟酒嗜好和肝炎等其它传染病病史。 入院后查体：无黄疸。心肺正常。肝肋下未及，脾肿大平脐，质中，移动性浊音...
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【中文期刊】 管文贤 窦科峰 等 《中华普通外科杂志》 2001年16卷12期 755-756页ISTICPKUCSCD
【摘要】 <篇首> 1997年6月30日我们为1位先天性肝内胆管囊性扩张症患者成功实施了活体肝部分移植术\,患者已健康生存3年6个月,2000年6月25日我们又为1位肝豆状核变性患者施行了原位辅助性活体肝部分移植术,患者目前已生存6个月,我们3年多来进行...
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【中文期刊】 史宪杰 窦科峰 等 《中华小儿外科杂志》 1999年20卷2期 85-87页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探讨小儿临床活体肝部分移植术的技术.方法 1997年6月30日我科成功地进行了1例小儿临床活体肝部分移植术.供体男性,40岁,系患儿父亲,行肝左外侧叶切除术(脏脏Ⅰ、Ⅱ段).术中用B超确认肝血管走向,确定切肝界线,以超声刀和双极电凝器...
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【中文期刊】 齐宝权 王果 等 《中华小儿外科杂志》 1994年15卷2期 82-83页ISTICPKUCSCD
【摘要】 介绍一种治疗先天性胆总管囊肿的新术式--囊肿切除间置带血管蒂阑尾重建胆道.用此术式治疗3例患儿,近期疗效满意,无上行性胆管炎,原有的肝内胆管扩张术后2个月均恢复正常.
- 概要：
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【中文期刊】 黎明 王慧贞 等 《中华小儿外科杂志》 1994年15卷2期 87-88页ISTICPKUCSCD
【摘要】 为探求合并肝内胆管扩张的先天性胆管扩张症(CBD)与单纯肝内胆管扩张二者间差别及二者与胰胆管合流异常(APBDU)有否病因学关系,应用内窥镜逆行胰胆管造影(ERCP)方法发现合并肝内胆管扩张的26例CBD患儿均有APBDU存在,4例单纯肝内...
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【中文期刊】 叶荣明 《中国辐射卫生》 2010年19卷3期 384页ISTIC
【摘要】 <篇首> 先天性胆管囊肿又叫先天性胆管扩张症,在临床上较少见,该病的检查手段有B超、CT、MRI、PTC和ERCP.由于现在CT的普及和CT能更好地显示肝内胆管全貌及其与囊状扩张胆管之间的关系,对鉴别诊断有很大的帮助,且为无创性检查,因此成为先...
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【中文期刊】 石景森 李宗芳 《中国医师进修杂志》 2010年33卷26期 6-8页ISTIC
【摘要】 <篇首> 先天性胆总管囊性扩张症俗称胆总管囊肿,可发生于除胆囊外的肝内、外胆管的任何部位.Caroli 于1958年详细描述了肝内胆管的囊性改变,所以先天性胆总管囊肿等名称已经不能包括此类病的全部,统称为囊性扩张或胆管囊肿为宜.本病好发于婴幼儿...
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【中文期刊】 李索林 李英超 等 《腹腔镜外科杂志》 2007年12卷2期 147-149页ISTIC
【摘要】 目的:探讨腹腔镜下胆道造影和胆总管囊肿根治切除、肝管空肠吻合术的可行性.方法:34例先天性胆总管囊肿患者行腹腔镜下胆道造影,胆囊和囊状胆管完全切除,经脐孔提出空肠行Roux-en-Y吻合和体内肝管空肠吻合手术.结果:胆道造影显示胆管囊状扩张...
- 概要：
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【中文期刊】 王鸿慧 孔瑞 等 《哈尔滨医科大学学报》 2006年40卷6期 518-519,封三页ISTICCA
【摘要】 <篇首> Caroli's病即先天性肝内胆管囊状扩张症,又称为交通性海绵状胆管扩张症.1958年Caroli首次详细描述了本病,并指出其具有以下特点:①先天性肝内胆管扩张;②易伴发胆囊炎、胆管炎和胆结石等;③无肝硬化和门脉高压症;④可伴发肾小管...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 窦科峰 管文贤 等 《中华器官移植杂志》 1999年20卷4期 226页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 本文报告我院开展的1例活体部分肝移植术肝静脉重建的情况.一、临床资料:本例受者为女性,10岁,因先天性弥漫性肝内胆管囊性扩张症、复发性胆管炎、肝硬变入院.供者为受者之父,40岁,自愿将其部分肝脏献给女儿.
- 概要：
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【中文期刊】 周铁成 丁振若 等 《中华器官移植杂志》 1998年19卷4期 207页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 患者,女,10岁,体重24公斤,发育正常.临床诊断为先天性肝内胆管囊性扩张症.于1997年6月30 日在全麻下行病肝切除术,同时植入其父左叶肝脏.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
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【摘要】 先天性胆管囊肿,又被称之为“先天性胆管囊状扩张症”.它指的是胆管呈现囊肿样扩张的一种疾病.先天性胆管囊状扩张症以女性较多见,女性和男性发病率比值约为4:1.它最常发生在胆总管,也可以发生在肝内胆管.虽然它是良性病变,但是,它会带来一系列并发...
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【中文期刊】 马怀明 杜彦明 等 《求医问药（学术版）》 2011年09卷11期 32-32页
【摘要】 目的:探讨先天性胆总管囊状扩张症的病因、诊断和治疗方法.方法:对46例先天性胆总管囊状扩张症患者行手术治疗,并对治疗效果进行分析总结.结果:术后2例死于肝功能衰竭;1例出现应激性溃疡出血、2例出现胆瘘经治疗后痊愈出院;其余病例均治愈出院.结...
【关键词】 先天性胆总管囊状扩张症；病因；外科治疗；
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