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【中文期刊】 寿玮龄 吴卫 等 《协和医学杂志》 2014年3期 278-282页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：对血栓与止血特殊项目的临床检测进行全面性能评价，以期为临床提供可靠的检测结果。方法按照美国临床实验室标准化协会（ Clinical and Laboratory Standards Institute， CLSI） EP5-A2、 E...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 苏杨 谭畅 等 《检验医学与临床》 2019年16卷5期 648-650,656页ISTICCA
【摘要】 目的 希森美康(Sysmex)CA7000和CS5100全自动凝血分析仪常规凝血项目结果可比性分析.方法 参照中华人民共和国卫生行业标准W S/T 407-2012《医疗机构内定量检验结果的可比性验证指南》及WS/T406-2012《 临床...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈艳铭 姚伟 等 《检验医学与临床》 2019年16卷1期 71-73页ISTICCA
【摘要】 目的 对某全自动凝血分析仪及其配套试剂检测D-二聚体(D-D)的基本性能进行验证及评价.方法 参考美国临床实验室标准化协会(CLSI)的相关文件,对该仪器检测D-D的精密度、正确度、线性范围、临床可报告范围、参考区间进行验证,并将测定结果与...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 范海月 芦慧霞 《中华损伤与修复杂志（电子版）》 2019年14卷3期 223-225页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨qLabs(R)手持快速电化学检测仪和Sysmex CA7000凝血分析仪对凝血四项检测结果的可比性.方法 通过收集东南大学附属中大医院50例患者的血液标本,分别使用qLabs(R)手持快速电化学检测仪(电化学法)和Sysmex ...
【关键词】 凝血酶原时间；活化部分凝血活酶时间；凝血酶时间；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何恩萍 全晖 等 《标记免疫分析与临床》 2018年25卷9期 1385-1390页ISTICCA
【摘要】 目的 对Coatron 5000全自动凝血分析仪的性能进行评价,并与Sysmex CA7000全自动凝血分析仪进行方法比对,检测凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白(FIB)、凝血酶时间...
【关键词】 全自动凝血分析仪；凝血酶原时间；活化部分凝血活酶时间；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 万丽平 王贞 《检验医学与临床》 2017年14卷7期 962-965页ISTICCA
【摘要】 目的 对Sysmex CS5100全自动凝血分析仪(以下简称CS5100)的性能进行评价,并与Sysmex CA7000全自动凝血分析仪(以下简称CA7000)比对,分析系统准确性及可靠性.方法 对CS5100进行正确度、精密度、纤维蛋白原...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘爱胜 林丽云 等 《医疗卫生装备》 2017年38卷2期 101-103页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨凝血标本离心不全对凝血酶时间(TT)测定的影响因素,确保其检测结果的准确性.方法:收集2015年1-7月某院门诊和住院部患者凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及纤维蛋白原(FIB)均正常,而TT做不出或结果非常...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 苏杨 冀承杰 等 《实用医院临床杂志》 2017年14卷5期 33-36页ISTIC
【摘要】 目的 验证Sysmex CA7000和CS5100全自动凝血分析仪系统性能.方法 参考美国临床和实验室标准化协会(NCCLS)相关文件,并对照全国临床检验操作规程(第4版)及卫生行业标准的有关规定,对Sysmex CA7000和CS5100...
【关键词】 Sysmex CA7000；Sysmex CS5100；全自动凝血分析仪；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘文毅 杨元好 等 《血栓与止血学》 2017年23卷1期 84-88页ISTICCA
【摘要】 目的 对全自动凝血分析仪进行性能验证.方法 根据美国临床实验室标准化协会相关文件和国家卫生行业相关标准对维修校准后的全自动凝血分析仪sysmex CA-1500进行性能验证,主要性能特征包括准确度、精密度、线性范围、可报告范围、携带污染率、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 施雄飞 林云 等 《检验医学与临床》 2017年14卷13期 1901-1902,1905页ISTICCA
【摘要】 目的 运用美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP9-A3指南对该科室2台不同凝血检测仪进行检测结果比对.方法 以STAGO-Evlution凝血分析仪为参照系统(X),STAGO-Compact凝血分析仪为实验系统(Y),依据CLSI ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱涛 徐全中 等 《血栓与止血学》 2017年23卷3期 428-429页ISTICCA
【摘要】 目的 比较两种全自动血凝分析仪检测D二聚体结果的一致性.方法 分别使用Sysmex CA7000全自动血凝分析仪和STA-R Evolution全自动凝血分析仪检测320例患者血浆D二聚体水平,对结果进行统计学分析.结果 两种仪器检测D二聚...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周素涛 贾倩 等 《医疗卫生装备》 2017年38卷12期 160-161页ISTICCA
【摘要】 0 引言我院为提高实验室工作效率,优化医疗服务,在使用Sysmex CA7000全自动凝血分析仪的基础上,购进了一台Sysmex CS5100全自动凝血分析仪,大大提高了标本的检测量和检测速度.为使2台仪器检测结果具有可比性和一致性,我们进...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘运端 林世恒 等 《血栓与止血学》 2017年23卷6期 945-947页ISTICCA
【摘要】 目的 验证Sysmex CS5100全自动凝血仪的性能.方法 从批内精密度及批间精密度、准确度、携带污染率、FDP线性范围共四个方面对Sysmex CS5100全自动凝血分析仪系统性能进行验证.结果 精密度最大CV为6.55%;准确度最大偏...
【关键词】 SysmexCS5100全自动凝血分析仪；性能验证；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 韩启福 李子安 等 《中国急救医学》 2017年37卷z2期 87-88页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 评估全自动凝血分析仪更换加样针后系统的性能.方法 对更换加样针后的全自动凝血仪进行精密度、准确性、检测限、线性、携带污染率等的评估和验证.结果 批内精密度、批间精密度、准确度最大偏倚、检测限的最大CV值、纤维蛋白原(FIB)的相关系数...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 苑林 李嘉胜 等 《国际检验医学杂志》 2016年3期 351-352页ISTICCA
【摘要】 目的：对 Sysmex CS2000i 全自动凝血分析仪（以下简称“CS2000i 仪”）的性能进行系统评价。方法根据美国临床和实验室标准化协会（CLSI）相关标准对 CS2000i 仪进行精密度、准确度、线性、生物参考区间、携带污染率评价...
【关键词】 Sysmex CS2000i；自动凝血分析仪；性能评价；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 卢昊 樊军 等 《国际检验医学杂志》 2016年37卷18期 2642-2643,2656页ISTICCA
【摘要】 目的：对日本SYSM EX公司CA‐510型全自动凝血分析仪进行性能评价。方法按照临床和实验室标准化委员会的文件，对该仪器的凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原及凝血活酶时间正确度、精密度、线性及携带污染率等项目进行性能验证。结果...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李妍 王晗 等 《医疗卫生装备》 2016年37卷1期 81-84页ISTICCA
【摘要】 目的:对Beckman Coulter ACL-TOP和Sysmex CA-7000 2种全自动凝血分析仪进行性能评价,并探讨其临床应用价值.方法:对2种全自动凝血分析仪进行精密度、正确度以及生物参考区间评价,并对其抗黄疸干扰能力及超线性检...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王倩 耿淑惠 等 《世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊）》 2019年19卷55期 317-318页
【摘要】 目的 对本实验室SYSMEX CS5100全自动凝血分析仪进行性能评价.方法 按照国际血液学标准化委员会(ICSH)制定的技术方案,通过测定混合血浆,质控品,健康体检者的PT,INR,APTT,Fbg,对CS5100的精密度,准确度,携带污...
【关键词】 SysmexCS5100全自动凝血分析仪；性能评价；功能灵敏度；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王进 潘宝龙 等 《现代诊断与治疗》 2019年30卷1期 8-11页CA
【摘要】 目的 验证Stago STA-R Max全自动凝血分析仪性能,确定其准确性、稳定性和可靠性.方法 参照美国临床和实验室标准化委员会(CLSI)的相关文件,选择凝血常规项目对Stago STA-R Max全自动凝血分析仪的正确度、精密度 、线...
【关键词】 STA-RMax全自动凝血分析仪；性能评价；正确度；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吕龙英 《世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊）》 2019年19卷23期 165-166页
【摘要】 目的 评价全自动凝血分析仪进行更换加样针后的具体性能.方法 评估验证更换加样针后全自动凝血仪的精密度、检测限、准确性、携带污染率等.结果 通过精密度、准确度、检测限、线性及携带污染率验证后,其批内精密度、批间精密度、检测限最大CV值、准确度...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴际 郑卫东 等 《临床输血与检验》 2015年17卷1期 26-29页ISTICCA
【摘要】 目的 对同一实验室3台Stago凝血分析仪的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)和凝血酶时间(TT)等4项凝血指标的结果进行可比性验证,并评价美国临床和实验室标准协会(CLSI)C54-A指南文件的实...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 薛赢俊 陆波 等 《国际检验医学杂志》 2015年36卷9期 1259-1261页ISTICCA
【摘要】 目的 验证Sysmex CS5100全自动凝血分析仪的系统性能,确定该检测系统是否稳定、准确、可靠.方法 对Sysmex CS5100全自动凝血分析仪上的准确度、不精密度、线性、检测限、携带污染率进行评价.测试20例健康体检者的凝血酶原时间...
【关键词】 Sysmex CS5100全自动凝血分析仪；性能；评价；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 史梅 沈宇骅 等 《检验医学》 2014年29卷9期 961-963页ISTICCA
【摘要】 目的 研究SYSMEX CA1500全自动血凝分析仪(简称CA1500)和SYSMEX CA7000全自动血凝分析仪(简称CA7000)的检测结果是否具有可比性.方法 以CA7000为比较方法(X),CA1500为实验方法(Y),分别检测6...
【关键词】 凝血酶原时间；活化部分凝血活酶时间；纤维蛋白原；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何新发 李燕妮 《国际检验医学杂志》 2014年20期 2830-2831页ISTICCA
【摘要】 目的：探讨Sysmex CS5100与Sysmex CA1500全自动凝血分析仪检测凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（FIB）的结果是否具有可比性。方法连续30 d 进行质控品凝血四项检...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贾连玲 龙宪连 等 《国际检验医学杂志》 2014年22期 3137-3138页ISTICCA
【摘要】 目的：探讨不同型号凝血分析仪检测凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶原时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）和凝血酶时间（TT）的结果是否具有可比性。方法随机选取40例患者新鲜血浆，分别在ACLTOP与ACLTOP700血凝分析仪上检测PT...
【关键词】 凝血分析仪；凝血酶原时间；活化部分凝血酶原时间；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈艳华 王银改 等 《检验医学》 2014年7期 764-767页ISTICCA
【摘要】 目的：研发一种 CA1500全自动凝血分析仪的清洗液，以替代价格昂贵的原装清洗液。方法应用自制与原装清洗液分别测定凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（Fib）、凝血酶时间（TT）4个项目，并分别做精密度试验、...
【关键词】 自制清洗液；进口清洗液；CA1500 凝血分析仪；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐菡 王成彬 等 《血栓与止血学》 2014年3期 129-131页ISTICCA
【摘要】 目的：评价Maxmat PL多功能血凝分析仪的性能。方法结合全自动凝血分析仪国家行业标准检测Maxmat PL多功能血凝分析仪的精密度、线性范围、携带污染率、可比性及相关性。结果批内精密度PT、INR、aPTT、Fbg、TT、D二聚体正常质...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 严秀娟 张美芳 等 《国际检验医学杂志》 2014年9期 1181-1182页ISTICCA
【摘要】 目的：分析Sysmex CA-1500全自动凝血分析仪使用中出现错误的参量及其处理措施。方法收集检测结果显示“倡”，无数字结果显示的血液样本，采用 Sysmex CA-1500全自动凝血分析仪对凝血酶原时间（PT ）、活化部分凝血活酶时间（...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 官燕飞 彭建明 等 《国际检验医学杂志》 2013年34卷14期 1875-1877页ISTICCA
【摘要】 目的 验证STA-R凝血分析仪检测D二聚体的基本分析性能.方法 参考相关文件和文献,在STA-R凝血分析仪上进行血浆D-二-聚体的精密度、准确度、分析测量范围、临床可报告范围和生物参考区间的验证,并与厂商声明的性能进行比较.结果 D二聚体含...
【关键词】 性能验证；纤维蛋白纤维蛋白原降解物；STA-R凝血分析仪；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蔡钰太 李泽峰 《中国医学装备》 2013年9期 111-112页ISTIC
【摘要】 Sysmex CA-1500全自动凝血分析仪是用于体外诊断的分析仪器，能快速高精度地分析批量样本。全自动凝血分析仪利用凝结、产色和免疫测定等方法来检测、分析数据，其结果可以保存、显示和打印。通过介绍Sysmex CA-1500全自动凝血仪的...
【关键词】 全自动血液凝血分析仪；原理分析；故障处理；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 董磊 刘鹃 等 《医疗卫生装备》 2013年34卷3期 111-113页ISTICCA
【摘要】 目的:对美国Beckman-Coulter公司ACL-TOP型全自动凝血分析仪检测系统的主要分析性能进行验证.方法:对该仪器检测项目凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)及D-二聚体...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王必管 《环球中医药》 2013年z2期 172-172页ISTICCA
【摘要】 目的：对同系列两种不同型号凝血分析仪检测的凝血结果进行比较，以分析其是否具有可比性。方法对我院2013年1～2月期间收集的46例不同浓度患者新鲜血浆采用CA1500、CA7000凝血分析仪进行测定，观察其凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王海 邸平 等 《血栓与止血学》 2012年18卷3期 134-137页ISTICCA
【摘要】 目的 评价Destiny Max全自动凝血分析仪的性能.方法 结合全自动凝血分析仪国家行业标准检测Destiny Max全自动凝血分析仪的精密度、线性范围、携带污染率、可比性、抗干扰能力以及Fbg检出限值.结果 批内精密度PT、INR...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 苏杨 《临床和实验医学杂志》 2012年11卷5期 361-363页ISTIC
【摘要】 目的 应用仪器配套定值血浆及试剂对实验室内相同厂家不同型号全自动凝血分析仪进行校准和比对后所得结果进行探讨.方法 利用仪器配套标准定值血浆校准Sysmex CA7000和Sysmex CA1500,校准完成后,随机选取20例临床患者标本对凝...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王静 《国际检验医学杂志》 2012年33卷14期 1732-1734页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨同一实验室不同凝血分析仪对凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原含量(FBG)、抗凝血酶Ⅲ活性(ATⅢ)4项凝血检测结果的可比性.方法 随机选取40例患者新鲜血浆,分别在两个不同凝血分析仪上(Stgo-...
【关键词】 凝血分析仪；凝血酶原时间；活化部分凝血活酶时间；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 汤旭东 沈俊辉 等 《广州医学院学报》 2012年40卷5期 25-27页ISTIC
【摘要】 目的:探讨Sysmex-CA7000和BE-Compact凝血分析仪检测结果的可比性.方法:收集60例新鲜血浆标本,采用两种凝血分析仪测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)和纤维蛋白原(FBG),并比对结果,以医学决定水...
【关键词】 凝血分析仪；凝血酶原时间；活化部分凝血酶原时间；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李秀琳 崔亮亮 等 《中国药品标准》 2018年19卷5期 346-352页CA
【摘要】 目的:本研究提供了一种新的血凝酶效价测定的方法.方法:采用凝血质控血浆为底物,以凝血分析仪进行测定,利用血凝酶可以直接水解血浆中纤维蛋白原为纤维蛋白使血浆凝固,并且在一定血凝酶浓度范围内,血浆的凝固时间与血凝酶效价成反比的原理,测得血凝酶效...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵丽娟 庞孟煜 等 《医疗装备》 2018年31卷21期 64-66页
【摘要】 目的 对ACL-TOP500、ACL-TOP700和SEKISUI Coapresta 2000全自动凝血分析仪进行相关性分析和预期偏差评估,探讨各凝血检测系统间同种测定结果的可比性.方法 根据EP9-A2文件的要求对3台凝血分析仪进行凝血...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈振兴 莫筠 等 《中国当代医药》 2018年25卷18期 130-133页CA
【摘要】 目的 全面评估Sysmex CS2000i全自动凝血分析仪的性能.方法 选取2016年6～12月在我院行体检的20例健康者及就诊的临床科室患者作为研究对象,对Sysmex CS2000i检测的准确度、正确度、携带污染率及线性进行分析,并对比...
【关键词】 CS2000i全自动凝血分析仪；性能评价；CS5100；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李慎果 钟志娟 等 《医疗装备》 2018年31卷3期 50-52页
【摘要】 目的 评价SysmexCA-1500自动凝血分析仪检测系统的分析性能.方法按美国临床实验室标准化协会(CLSI)的指南文件EP5-A2,EP15-A2,EP6-A2的要求以及中国行业标准文件等对SysmexCA-1500自动凝血分析仪的精密...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘新刚 曹科 等 《医学检验与临床》 2018年29卷2期 58-60页
【摘要】 目的:对法国思塔高STA-R Evolution全自动凝血分析仪进行主要性能验证.方法:在法国思塔高STA-R Evolution全自动凝血分析仪上进行精密度、准确度、线性范围、稀释比例、可报告范围及交叉污染验证,验证指标为凝血酶原时间(P...
【关键词】 全自动凝血分析仪；性能验证；STA-R Evolution；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 翟艳红 樊瑾 等 《山东医药》 2011年51卷44期 70-71页ISTICCA
【摘要】 目的 对ACL TOP全自动凝血分析仪进行性能评价.方法 对常用检测项目的精密度进行评价,判断该仪器三种检测方法的性能参数;并与同系列ACL9000型全自动血凝分析仪进行比对实验,判断新检测系统的延续性;检测300份正常血浆建立本实验室的参...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙子涵 卢兆莲 《医疗卫生装备》 2011年32卷4期 109-110页ISTICCA
【摘要】 目的:评价国产拱东牌反应杯在Sysmex CA-7000血凝分析仪上的检测性能,并观察其和Sysmex CA-7000配套反应杯之间的检测结果是否具有可比性.方法:按照NCCLS颁布的EP 9-A2文件要求,挑选我院115份常规检测标本在S...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 全静雯 李林海 等 《血栓与止血学》 2010年16卷2期 92页ISTICCA
【摘要】 <篇首> STA-R Evolution全自动凝血分析仪是一台自动化程度很高的精密仪器[1],该仪器一般运行良好,偶有一些小故障出现,我们曾总结出了一些维护技巧[2].本文介绍加样针移位时的表现及处理.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王贞 刘艳 等 《大连医科大学学报》 2010年32卷1期 94-96页ISTICCA
【摘要】 [目的]探讨同一系列不同型号凝血分析仪检测凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)和纤维蛋白原(Fg)的结果是否具有可比性.[方法]收集40例不同浓度的患者新鲜血浆,在两个不同的凝血分析仪(CA1500、CA7000)测定PT...
【关键词】 凝血分析仪；凝血酶原时间；活化部分凝血酶原时间；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵丽艳 金玉芬 等 《医疗卫生装备》 2009年30卷6期 66-67页ISTICCA
【摘要】 目的:评价本科室2台凝血分析仪(美国Beckman-Coulter公司的ACL-9000型和ACL-200型)检测凝血常规(包括PT、INR、FIB、APTT)的准确性和一致性.方法:使用重复性试验检测2台仪器的精密度;使用比对试验评价2台...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《岭南心血管病杂志》 2009年15卷5期 372-375页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨CoaguChek XS国际标准化比值(international normalized ratio,INR)检测仪在临床上的应用.方法 应用CoaguChek XS INR检测仪与ACL TOP凝血分析仪分别检测166例口服抗凝...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 项雯 《中国医疗设备》 2009年24卷5期 106-107页ISTIC
【摘要】 简要介绍了ACL ADVANCE全自动凝血分析仪常见故障现象、原因及处理方法.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马永能 张鹏 等 《现代检验医学杂志》 2007年22卷4期 46-48页ISTICCA
【摘要】 目的 对美国贝克曼库尔特公司生产的ACL 8000型凝血分析仪的抗干扰能力作试验研究.方法 重复测定正常外观血浆凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(凝血因子Ⅰ)定量(Fig)和凝血酶时间(TT)各10次;采用日本...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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