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【中文期刊】 乔莹利 宋迪 等 《中华实用诊断与治疗杂志》 2024年38卷12期 1189-1195页 ISTIC
【摘要】 目的 分析遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏症一家系临床资料,探讨其遗传学病因.方法 2023年4月15日阜外华中心血管病医院遗传性FⅦ缺乏症患者1例,收集先证者及家系成员的临床资料,检测先证者及家系成员凝血常规(凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时...
【中文期刊】 苏正仙 金先富 等 《中国优生与遗传杂志》 2023年31卷5期 1059-1062页 ISTIC
【摘要】 目的 通过表型及基因分析,探讨1例非近亲婚配的遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺陷症家系的分子发病机制.方法 检测整个家系(共4人)的凝血指标来明确诊断包括凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、血浆FⅦ活性(...
【关键词】 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症; 基因突变; 复合杂合突变;
【中文期刊】 郑雷 张钏 等 《基因组学与应用生物学》 2022年41卷4期 895-902页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 一例经临床和基因诊断为遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症的出血症患者,其母亲妊娠后通过产前基因诊断,可避免再次生育相同病症患儿.抽提先证者及家系成员外周血基因组DNA,PCR扩增F7基因所有外显子及侧翼序列,PCR产物经纯化后采用Sanger测序进行基...
【中文期刊】 梁明征 马杉姗 等 《中国新药杂志》 2017年26卷24期 2943-2946页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 人凝血因子Ⅶa(human factor Ⅶa,hFⅦa)是外源性凝血途径的起始酶,已被广泛用于血友病患者的出血及非血友病患者的创伤性大出血等治疗,具有令人满意的止血效果.但是,同其他蛋白质类药物一样,其存在体内循环半衰期短、易被酶水解等问...
【中文期刊】 赵军 宋大勇 等 《西北国防医学杂志》 2020年41卷6期 352-355页 ISTICCA
【摘要】 目的:探讨重型颅脑创伤患者早期运用重组活化凝血因子Ⅶa (recombinant activated factor Ⅶa,rFⅦa)的临床疗效.方法:选取重型颅脑创伤患者50例,随机分为治疗组及对照组,每组25例.治疗组受伤3h内给予静脉注...
【关键词】 重型颅脑创伤; 重组活化凝血因子Ⅶa; 凝血功能;
【中文期刊】 王雪 何健 等 《生物医学工程与临床》 2017年21卷3期 334-337页 ISTICCA
【摘要】 创伤导致约30%患者在入院时已并发凝血功能障碍.凝血功能障碍筛选试验在严重创伤出血患者中很难预测出血倾向,而血栓弹力图(TEG)可以显示从血凝块开始形成到溶解时所有阶段的变化.其优势是可快速识别纤溶亢进.文章就TEG工作原理、优缺点及其在创...
【中文期刊】 王中英 马丽洁 等 《医药论坛杂志》 2016年37卷10期 11-13页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨凝血因子Ⅶ、Ⅷ在2型糖尿病合并肝损害患者中的表达及临床意义.方法 应用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定30例初发单纯糖尿病患者、30例糖尿病合并肝损害患者、30例其他原因造成的肝损害患者血清中凝血因子Ⅶ、Ⅷ表达水平,并与30例正...
【学位论文】 作者: 杜贻萌 导师:路方红 山东省医学科学院 临床医学 内科学(心血管病)(硕士) 2002年
【摘要】 目的:探讨活化因子Ⅶ及其基因MspI多态性与高血压缺血性并发症的关系.结论:FVⅦa水平增高是高血压合并缺血性并发症的重要危险因素,FⅦ基因MspI多态性可能通过改变FⅦa水平而影响缺血性并发症的发病,但该多态性并不是中国汉族人高血压合并缺...