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【中文期刊】 刘文波 郝树 等 《化工时刊》 2023年37卷2期 86-88页
【摘要】 基于"制药设备与车间设计"教学现状及工程教育认证背景下的教学要求,作者从教学内容、教学理念、教学手段、实践教学体系等方面进行改革研究,并在实践中不断加以优化与完善,构建出新的课程教学体系,旨在为制药工程专业的专业课程教学改革提供一些新的思路...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王天帅 张艳 等 《云南化工》 2023年50卷8期 190-193页
【摘要】 制药设备与车间设计是制药工程专业一门重要的专业核心课程.针对制药设备与车间设计课程传统教学方法和考核方式难以促进学生毕业能力的达成,按照工程教育专业认证的成果导向教学理念,根据制药工程专业学生的学情和制药设备与车间设计课程内容特点,因地适宜...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李姗姗 曾锐 等 《西南师范大学学报（自然科学版）》 2023年48卷1期 112-116页
【摘要】 随着医药产业的蓬勃发展,我国医药工业正在发生重大变化,对既具备较强工程实践能力又赋有创新能力的"新工科"制药人才的需求激增.文章以制药设备与车间设计课程为例,立足民族高校具体情况,结合"新工科"建设背景,分析了目前该课程教学现状;从教学资源...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘文波 姜登钊 等 《广州化工》 2023年51卷12期 252-254页
【摘要】 《制药设备与车间设计》是制药工程专业的专业核心课和必修课.针对该课程教学内容与实际应用差距大、实践教学环节薄弱、药工脱节严重等普遍问题,将"学、研、训、赛"环环相扣教学模式应用于教学当中,其最终目的是提高学生对制药设备和工程设计知识的理解和...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 涂清波 单鑫 等 《云南化工》 2022年49卷12期 144-146页
【摘要】 《制药设备与车间工艺设计》是制药工程专业的一门工程类课程,存在内容抽象和实践性强的特点.为了生动地讲授课程知识,基于中医药院校的课程思政理念,采取了线上线下、案例式、启发式等混合教学方法,建立了混合式课程教学模式.通过教学过程形成性评价,形...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 潘林梅 李存玉 等 《中国药房》 2016年27卷27期 3883-3885页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：为提高《制药设备与车间设计》课程教学效果提供参考。方法：采用任务驱动型教学并借鉴CIDO工程教育模式，围绕从“构思到运行”设计学习任务，以任务为主线；并采用个人和小组的交叉学习、中试平台的应用以及设计课程的展开等实施方法，采用形成性评...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 文帅 王燕 等 《海峡药学》 2021年33卷5期 87-90页
【摘要】 制药设备与车间设计是制药工程专业的核心课程之一,本文从课程教学角度出发,针对制药设备与车间设计教学过程中存在的主要问题进行分析探讨,并分别从教材、学时分配、考核方式以及任课老师实践能力等方面提出教学改革方案,旨在提高教学质量,培养出符合企业...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杜健 梁井瑞 等 《无线互联科技》 2021年18卷9期 143-146页
【摘要】 BOPPPS教学法是通过一种着重于加强学生互动和教学反思的模式,以教学目标的达成为核心.BOPPPS教学法将教学过程分为6个阶段,通过教学阶段的合理划分,使得教学安排更合理有序和具操作性.文章以"制药设备与车间设计"中车间布置内容为例,研究...
【关键词】 本科教育；BOPPPS教学模式；制药设备；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 程敏 梁旭华 等 《科技与创新》 2019年23期 16-18页
【摘要】 OBE教育理念是一种基于学习产出的教育模式,其核心是以学生为中心、以成果为导向,且在教育过程中持续改进,目前已成为一种教育改革创新的主流趋势.以"制药设备与车间设计"课程为例,系统阐述了基于OBE理念的课程教学设计和课堂文化建设,其最终目的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭东贵 谢述琼 等 《实验室科学》 2019年22卷2期 93-95页
【摘要】 “制药设备与车间设计”是我校制药工程和生物制药专业的重要核心专业课程,本课程重点介绍药品生产过程中用到的制药设备、药品生产企业的厂区规划布局及药品生产车间的设计规划等.针对此课程在教学过程中存在的问题,结合长期的教学实践及教学经验,从教学内...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁旭华 程敏 等 《价值工程》 2018年37卷10期 221-222页
【摘要】 本文在全面分析制药设备与车间设计课程传统考核方式弊端的基础上建立了以解决复杂工程问题的能力检测为目标的过程考核评价体系,旨在全方位、分阶段、多形式考核学生运用所学知识解决实际问题的能力,同时进一步培养学生独立思考与团队合作能力.该考核方式的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 薛娟 刘龙江 等 《山东化工》 2018年47卷24期 150-151页
【摘要】 制药设备与车间设计是制药工程专业的一门必修课.本文从教学内容、教学方式和实习实践等方面进行分析探讨,并探索式的提出教学改革方案,旨在提高教学质量、培养出具有较强动手能力的制药人才.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁旭华 程敏 等 《价值工程》 2018年37卷6期 258-259页
【摘要】 本文立足于制药工程专业人才培养方案及商洛学院学情,在工程专业认证的大背景下,通过对《制药设备与车间设计》进行课程创新,将"以学生为中心、基于成果导向、持续质量改进"三大理念融入课堂教学,其最终目的是提高学生对制药设备和工程设计知识的理解和分...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴 渝 《建筑工程技术与设计》 2018年24期 827页
【摘要】 在药品生产过程中，存在着各种各样的影响药品质量的因素，包括环境空气带来的污染。作为药品生产质量控制系统的重要组成，药品生产企业空调系统主要通过对药品生产环境的空气温度、湿度、悬浮粒子、微生物等的控制和监测，确保环境参数符合药品质量的要求。本...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张秀兰 王嘉 等 《中国药事》 2012年26卷12期 1402-1405页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨2010版GMP要求下无菌冻干粉针车间的设计方法.方法 以静脉滴注用奥美拉唑钠无菌冻干粉针车间为例,介绍了工艺流程设计的技巧、生产洁净区的划分方法、车间布置设计的思路.结果与结论 确定了无菌冻干粉针的工艺流程框图,并拟定了各个工序...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 潘林梅 郑云枫 等 《教育教学论坛》 2016年8期 130-131页
【摘要】 本文主要阐述了《中药制药设备与车间设计》的教学改革实践,基于建构教育理论进行教学方法改进、考核评价指标的调整等,探讨了提高课程教学质量的思路与方法,特别是率先创立的与另一核心专业课程《中药制药分离技术》的联合课程设计,指出中药制药专业开设联...
【关键词】 建构学习理论；中药制药设备与车间设计；课程改革；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 帅银花 席仲洪 等 《科教导刊》 2015年33期 47-48页
【摘要】 药品企业生产车间管理是一门实践性很强的课程,以"工学结合"为逻辑起点,以制药车间管理岗位、职业能力为实践依据,以工作项目和任务为驱动载体,进行课程内容选择与重构,并对教学模式、教学内容的组织、教学方法及手段等为高职院校课程教学改革做出了有益...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘艳飞 刘珍宝 等 《广州化工》 2014年5期 128-130页
【摘要】 《制药设备与车间工艺设计》是制药工程专业的一门核心课程。本文作者从教学内容、教学理念、教学手段、实践教学体系等方面进行改革研究，并在实践中不断加以优化与完善，构建出新的课程教学体系。旨在为制药工程专业的专业课程教学改革提供一些新的思路；并提...
【关键词】 制药设备与车间工艺设计；教学体系；改革与实践；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于秀玲 李振 等 《药学研究》 2022年41卷4期 273-276页ISTICCA
【摘要】 学习评价改革既是教学改革的重要内容,也是高校教学质量的重要保证.高校课程学习评价现状不容乐观,改革迫在眉睫.本文立足于制药工程专业人才培养方案,结合学校培养应用性技术人才的特色,针对制药设备与车间设计课程传统考核评价方式的弊端,建立以解决复...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姚玉成 《化工与医药工程》 2021年42卷6期 10-19页CA
【摘要】 根据制药车间的生产工艺技术特点及GMP法规等要求,对制药车间平面布局设计方面的人物流路线、跨级别转移、洁净走廊、洁净室更衣洗衣、室内风向、房间洁净度设定等问题进行了探讨.并附上具体的平面布局图举例说明.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈仲巍 洪璇 等 《药物生物技术》 2018年25卷6期 528-532页ISTICCA
【摘要】 创新型设计高校产学研型生物制药GMP实训车间,是满足实训教学、职业技能培训、科学研究、成果转化、社会技术服务等多种功能的必然需求.以2010版GMP标准为依据,遵循制药车间通用性“三协调”原则,提出同心圆型洁净等级梯度布局的洁净等级协调原则...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王嘉 张秀兰 等 《医药工程设计》 2013年34卷2期 8-11页CA
【摘要】 以头孢呋辛钠无菌粉针车间为例,探讨2010版GMP要求下无菌粉针车间的设计方法.确定了无菌粉针的工艺流程框图,提出了较好的洁净区平面布置方案和工艺设备布置方案,车间布置既保障了快捷的人流物流路线,也确保了各个洁净区的生产环境,同时还避免了交...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘先进 李家明 等 《中国医药导报》 2010年7卷6期 124-125页ISTICCA
【摘要】 制药工程专业毕业(论文)设计教学环节是该专业教学效果的瓶颈,笔者从理念创新、设计创新、方法创新三个方面,对该专业毕业(论文)设计教学环节的内容和方法进行探讨.
【关键词】 毕业(论文)设计教学环节；工程特色；科学训练方法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崔晓慧 庞红 等 《湖北中医学院学报》 2008年10卷1期 77-78页ISTIC
【摘要】 <篇首> 在医药类高校,工程制图是制药工程、药物制剂专业的基础课程,主要为学生后续学习<药物制剂设备与车间工艺设计>、<制药工程原理与设备>、<制药工艺学>等课程打下良好的基础.工程制图课程的原理并不复杂,但要求学生高中的几何知识比较好.教学中...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张小平 《职业卫生与应急救援》 2008年26卷2期 103-104页ISTICCA
【摘要】 目的 识别、评价和分析迁建项目可能产生及存在的职业病危害因素,确定危害类别,预测其对劳动者健康的危害程度,为卫生行政部门审批建设项目提供科学依据.方法 根据<建设项目职业病危害评价规范>规定,采用类比法与定量分级法相结合方式,对某易地迁建制...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘道章 卢强 《安徽医药》 2007年11卷1期 91-93页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 众所周知,空调净化系统是制药企业能否生产出合格药品的关键设施之一,空调净化系统的设计、安装和调试是制药厂及生产车间设计建设和管理的重点,它关系到新建或改建制药工程能否达到GMP规范的要求.冻干粉针剂型是我国近年来快速发展的一种药物制剂...
【关键词】 GMP 空调净化系统；风量 空气洁净度级别；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 任禄果 王晓宪 《当代化工研究》 2017年10期 144-145页
【摘要】 GMP制药车间的设计是将生产管理与药厂的车间设计管理结合起来,统一要求,从生产理论中明确实际的制药企业产品管理对象标准,明确实际的专业化和实施工艺对象分析过程,确定专业化的车间平面设计形式,提出有效的理论依据方式和标准水平,通过分析相关的图...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈春莲 《安徽医药》 2005年9卷8期 638-639页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 中药提取是中成药生产过程中很重要的一环,它直接影响成品制剂的产量和质量.提取车间的设计除了应当满足现代药品生产的需要外,还应考虑中药所具有的特殊性.提取车间设计的优劣,对整个中药制药厂的生产至关重要.本文从植物药材的提取生产工艺及提取...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曹婉娟 《中国工业医学杂志》 2004年17卷3期 200-201页ISTICCA
【摘要】 采用类比法与定量分级法相结合方式,对某易地迁建制药厂生产车间在正常生产状况下监测所得的职业病危害因素进行分析、评价.结果显示有毒有害因素、粉尘、噪声监测合格率分别为96.67%、100%、60.0%;GMP车间尘埃粒数、细菌总数、气压、换气...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 汤青 《安徽医药》 2003年7卷1期 71-72页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 当前全国制药企业正全面进行GMP认证工作,厂房作为GMP认证工作中一个必不可少的条件,起着非常重要的作用.笔者根据多年来设计的经验和教训,结合<药品生产质量管理规范>和今年颁布的<洁净厂房设计规范>,提出看法,与广大制药工作者探讨.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王佩迪 《安徽医药》 2003年7卷1期 70-71页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 随着现代制药工业的发展,纯化水(去离子水)得到了越来越广泛的运用.普通离子交换技术对制纯化水作出了重大贡献,但由于自身技术的局限(如酸、碱再生及污染处理),近年已越来越有被新的制纯化水技术取代之势,如近年兴起的电法去离子(EDI)系统...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈光建 高阳 《中国药事》 2001年15卷6期 400-402页ISTICCA
【摘要】 结合GMP与生产管理理论对药厂车间设计的一般要求,从生产管理理论角度对制药企业产品对象专业化和工艺对象专业化车间的平面设计提出理论依据;着重谈了相关图法设计固体制剂车间的工艺平面布局图.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡文主 《科技视界》 2016年18期 70-71页
【摘要】 药品固体制剂GMP模拟制药车间是全新的实训教学场所,只有科学安排实训项目,才能达到激发学生的学习兴趣,提高学生的技能的目的.结论:根据制药企业的岗位技能要求,设置了人员、物料进出洁净区、颗粒剂的制备等九个项目,并采取了科学的考核方式,对学生...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨锐思 《化工管理》 2016年20期 115-115页
【摘要】 进入新时期后，社会经济飞速发展，对制药设备、车间工艺设计提出了更高的要求；需要结合实际情况，采取相应的措施和方法，有机改革制药设备与车间工艺设计。本文简要分析了制药设备与车间工艺设计改革实践，希望能够提供一些有价值的参考意见。
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨瑞霞 苑兆利 等 《工业设计》 2016年3期 143-144页
【摘要】 结合XX制药厂GMP车间改造项目净化中央空调工程系统工程实例,介绍对本系统中送、回风系统、排风系统、除尘系统的设计思路.对此工程在应用过程中的优越性进行讨论,并分别分析此工程送、回风系统、排风系统送、除尘系统的特点,使项目既保证净化要求又节...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈旭冰 缪菊连 《广东化工》 2016年43卷3期 135,141页
【摘要】 对制药工程学实验采用模块教学的方式,将实验内容整合为原料药的制备实验、生物制药和中药制药实验、工业制剂实验、药物制剂生产专用设备实验和药物制剂车间工艺设计实验五个模块.通过实验模块教学,不仅完善了实验内容,而且将许多专业课程的知识联系起来,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 田耀华 《机电信息》 2015年8期 39-43,56页
【摘要】 以制药厂房改造类项目为例，从目的、职责、范围、参与执行人员、设计资质与文件、总体、工艺与布局、车间洁净区、主要设备与共用系统、偏差、审批表等方面阐述了制药厂房设计确认的编写要点，以供参考。
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孟旭 《科技与企业》 2015年7期 220-220页
【摘要】 在制药行业生产车间中，为满足某些药品加工环境的特殊要求，经常需要提供对空气温湿度、微生物、尘埃粒子都精细控制洁净的洁净室系统，该系统不仅包含洁净气体、水系统、室内装修，还包括洁净空调，要想实现洁净室细菌、尘埃粒子的良好控制，避免交叉污染等等...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张晓明 王晓亚 《中国化工贸易》 2015年7卷27期 60页
【摘要】 随着新版[药品生产质量规范]的实施,大部分制药企业都将对新老生产车间机械改造或进行新的设计以其符合新版的GMP要求. 2010版 GMP 从字数上看对硬件的要求是98版的3倍,从标准上基本同欧盟和WHO的要求一致,如:新版GMP对空气洁净度...
【关键词】 GMP车间药厂设计要求；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 白鹃 《城市建设理论研究（电子版）》 2015年5卷26期 2993页
【摘要】 在制药行业生产车间中,为满足某些药品加工环境的特殊要求,经常需要提供对空气温湿度、微生物、尘埃粒子都精细控制洁净的洁净室系统,该系统不仅包含洁净气体、水系统、室内装修,还包括洁净空调,要想实现洁净室细菌、尘埃粒子的良好控制,避免交叉污染等等...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨浩 《城市建设理论研究（电子版）》 2015年5卷34期 3553-3554页
【摘要】 药品的生产对周边的环境具有几乎苛刻的要求,如果在生产过程中出现某些质量问题,不仅会对生产厂家带来巨额的经济损失,而且一旦这些不合格的药品流入到市场,将会造成不可估量的危险,严重危害到消费者的身体健康,甚至还有可能出现大规模的药物中毒事件.为...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 钱皓 《城市建设理论研究（电子版）》 2015年22期 10462-10462页
【摘要】 以制药厂房改造类项目为例，从目的、职责、范围、参与执行人员、设计资质与文件、总体、工艺与布局、车间洁净区、主要设备与共用系统、偏差、审批表等方面阐述了制药厂房设计确认的编写要点，以供参考。
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈力强 《机电信息》 2014年14期 50-52页
【摘要】 从制药小批量、多品种需要为切入点,对生产原料药多功能中试车间的模块设置、车间布置、设备选型和管道设计、自动控制水平及净化空调系统等方面的设计理念作了探讨.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 项朝阳 段丹萍 《自动化与仪器仪表》 2014年5期 195-201页
【摘要】 当前，虚拟现实技术已成为精品教学资源开发和建设的重要手段。然而，由于3D仿真起步较晚，开发难度较大，能够深度反映生产过程的系统不多。本文以提取浓缩虚拟车间为例，介绍了利用Quest3D实现生产操作深度仿真的设计方法，总结了对制药设备生产过程...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 余峰 王旭 等 《中外食品工业（下半月）》 2014年9期 42-43页
【摘要】 药品因其直接和人民的生命健康相关，为了确保其安全性和有效性，对其生产过程有许多特殊的要求。药厂厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够最大限度地避免污染、交叉污染、混淆、差错以及其他任何影响产品质量的不良效应。...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱生震 刘志庄 《建筑工程技术与设计》 2014年23期 834-834页
【摘要】 药厂洁净空调特点是洁净区面积较大、洁净级别要求相对较高，在设计中，大多数项目采用一次回风系统，但使用一次回风系统，空调、制冷设备投资相应提高；二次回风系统设计不但能满足洁净区温湿度及洁净度要求，而且在运行中能节省能源的消耗。本文以某洁净车间...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王付超 《机电信息》 2013年20期 16-20,50页
【摘要】 通过近期暖通设计项目的实践,对新版GMP下空调气流组织、空调处理流程、冷热源的利用、空调防火措施及防排烟系统等设计方法进行了探讨.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张清洁 李隆浩 等 《机电信息》 2013年26期 43-45页
【摘要】 针对制药企业的特殊性,结合MES系统的设计理念,介绍了制药企业大输液生产线的特点,提出了一套适合制药企业大输液生产车间特殊性的MES系统的设计方案,并针对可追溯性、生产流程、药品批生产质量、操作人员管控等方面进行了详细的分析.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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