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【中文期刊】 张引弟 方静  等 《中南药学》 2025年23卷1期 46-50页 ISTICCA

【摘要】 目的 对从芸香科植物芸香中分离得到的抗肾纤维化活性天然产物香草木宁进行化学全合成研究,以实现大规模制备.方法 该合成路线使用廉价的市售化工材料3,4-二甲氧基苯胺为起始原料,经缩合、加热环化、氯代、氢化还原、脱水消除和烷氧取代六步反应合成得...

【关键词】 香草木宁； 化学合成； 工艺优化；

【中文期刊】 汤志军 胡友财  等 《合成生物学》 2024年5卷3期 401-407页

【摘要】 4+2和2+2环加成反应均是构筑环结构的重要有机化学反应,在复杂天然产物、手性药物的化学合成和生物合成方面有广泛的应用.发现、发展包括4+2和2+2在内的酶促环加成反应,是当前化学生物学研究的热点之一.近期,国际、国内研究团队相继报道了多个...

【关键词】 4+2环加成反应； 2+2环加成反应； 化学合成和生物合成；

【中文期刊】 刘鹏 刘雪莲  等 《中国新药杂志》 2023年32卷20期 2058-2065页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 麦角甾醇过氧化物是麦角甾醇的衍生物,广泛存在于多种药用真菌及植物中,因含5α,8α-过氧化物桥结构而具有多种不同的生物活性,如抗肿瘤、抗病毒、免疫调节、抑菌等,并且其抗肿瘤活性显著高于麦角甾醇.目前,麦角甾醇过氧化物的制备主要有生物提取及化...

【关键词】 麦角甾醇过氧化物； 生物活性； 生物提取；

【中文期刊】 马婷玉 向丽  等 《世界科学技术-中医药现代化》 2022年24卷5期 1716-1728页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 青蒿素来自菊科植物黄花蒿,属于含过氧桥结构的倍半萜类化合物,是抗疟一线药物.天然产物是新药研发的重要资源,随着青蒿素及其衍生物新药研究的发展,青蒿素的需求量日益增加,因此保障青蒿素资源具有重要战略意义.本文从天然产物生物合成保障、合成生物学...

【关键词】 青蒿素； 黄花蒿； 资源保障；

【中文期刊】 许展博 廖先骏  等 《农药科学与管理》 2023年44卷4期 19-23页

【摘要】 三唑类农药是目前世界上应用最广泛的杀菌剂种类,其中,伊芬三氟康唑(ipfen-trifluconazole)作为新型品种填补了该类杀菌剂十余年无新农药更新的空白.伊芬三氟康唑对锈病、叶斑病、纹枯病等防效高,兼具保护和治疗作用.通过与苯并烯氟...

【关键词】 伊芬三氟康唑； 化学合成； 生物活性；

【中文期刊】 钟国华 廖继梅  等 《粘接》 2023年50卷9期 98-101,127页

【摘要】 针对用于血清中尿酸含量检测的荧光纳米材料存在成本高和毒性大的问题,提出一种新型荧光纳米材料的制备.探讨了该荧光纳米材料用于血清中尿酸检测的可行性,对尿酸检测条件进行优化,并对荧光纳米材料检测尿酸的准确度和实际应用效果进行研究.结果表明:在反...

【关键词】 尿酸检测； 荧光纳米材料； 化学合成；

【中文期刊】 韩东阳 任宇祥  等 《高等学校化学学报》 2023年44卷10期 120-137页

【摘要】 分裂内含肽通过剪接反应实现多肽片段的连接,具有高效且无痕的特点,受到了广泛关注.本文基于分裂内含肽的结构特征与剪接反应过程,结合近年来关于分裂内含肽性能优化和应用研究进展进行了综合评述,揭示其作为一种日渐成熟的蛋白质工程化技术在蛋白质化学合...

【关键词】 分裂内含肽； 蛋白质剪接反应； 定点修饰；

【中文期刊】 王珊珊 田从魁  等 《山西化工》 2023年43卷4期 25-28页

【摘要】 硒是目前已知的14 种人体必需微量元素之一,科学补硒对人类健康十分有益.硒代氨基酸是补硒的重要物质,是近年来硒研究领域的热点.本文总结了近年来硒代胱氨酸、硒代半胱氨酸、硒代蛋氨酸和硒甲基硒代半胱氨酸的合成途径和抗癌活性,为进一步研究和应用硒...

【关键词】 硒； 硒代氨基酸； 化学合成；

【中文期刊】 宋小利 刘星  《生物资源》 2022年44卷2期 113-121页 ISTICCA

【摘要】 红景天苷是红景天属(Rhodiola L.)植物的主要代谢物质,具有非常重要的药用价值.为保护野生植物资源,同时满足巨大的市场需求,探讨红景天苷的人工合成途径尤为重要.本文主要从红景天苷化学合成现状、红景天苷生物合成途径、代谢工程改造菌株合...

【关键词】 红景天苷； 化学合成； 代谢途径；

【中文期刊】 周爱 张佳丽  等 《台州学院学报》 2022年44卷6期 57-63页

【摘要】 烟酰胺单核苷酸是辅酶I前体,是一种广泛应用于医药、日化、食品和美容等行业的补充剂.由于烟酰胺单核苷酸具有成为抗衰老药物的潜力,因此这种物质引起了人们的极大关注,具有一定的社会影响力,这为其现今乃至将来的有效生产奠定了基础.本综述对国内外已报...

【关键词】 烟酰胺单核苷酸； NAD； 烟酰胺核糖；

【中文期刊】 王晓芳 范学工  等 《中国感染控制杂志》 2019年18卷10期 893-901页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 观察人工设计并化学合成的多肽在体外乙型肝炎病毒(HBV)复制模型中对HBV-DNA复制、病毒标志物表达的影响,及其细胞毒性强弱,筛选高HBV抑制且低细胞毒性的多肽,探索多肽作为新型HBV抗病毒药物分子的潜力.方法 采用传统的甲基丙烯酸...

【关键词】 化学合成多肽； 乙型肝炎病毒； HBV-DNA复制；

【中文期刊】 胡栋 柯灵超  等 《中国抗生素杂志》 2018年43卷8期 1055-1061页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的 设计优化一种化学合成发酵培养基,为阿维菌素产生菌生理生化研究提供基础.方法 在单因素实验的基础上运用响应面分析的方法,对9种因素进行Plackett-Burman设计筛选得到3个显著因子,并对其进行最陡爬坡试验和Box-Behnken...

【关键词】 阿维链霉菌； 阿维菌素； 化学合成培养基；

【中文期刊】 崔阿龙 胡辛欣  等 《中国抗生素杂志》 2017年42卷3期 198-202页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的 化学合成多黏菌素B和E单一组分及生物活性研究.方法 采用Fmoc策略,以H-Thr(tBu)-2-C1-Trt树脂为固相载体合成多黏菌素单一组分B1、B2、E1和E2,用平皿二倍稀释法测定其体外抗菌活性.结果 通过固相合成方法成功制备...

【关键词】 多黏菌素； 单一组分； 化学合成；

【中文期刊】 陈颖毅 孙金铃  等 《上海交通大学学报（医学版）》 2016年36卷2期 224-228页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 通过虚拟筛选的方法发现SUMO特异性蛋白酶1(SENP1)新的小分子抑制剂,并对其生物学活性进行体外验证.方法 通过对小分子数据库虚拟筛选,得到可能的SENP1小分子抑制剂.化学合成筛选得到的JK043,经SENP1的体外测试体系验证...

【关键词】 SUMO特异性蛋白酶1； 抑制剂； 虚拟筛选；

【中文期刊】 王华  《辽宁化工》 2021年50卷12期 1850-1853页

【摘要】 马沙骨化醇对于银屑病具有很高的临床医学价值;另一种活性维生素D,艾尔骨化醇可形成生理性强壮的骨,通过调节钙和骨代谢几乎不会骨折,维生素D类似物2B(3-羟丙氧基)骨化三醇[ED-71]作为治疗骨质疏松症的药物,它比骨化三醇更有效.对活性维生...

【关键词】 维生素； 化学合成； 共轭三烯；

【中文期刊】 崔晋龙 付少彬  等 《天然产物研究与开发》 2013年25卷6期 851-855,840页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 红景天苷是红景天属植物的主要活性成分之一,研究红景天苷的高效合成具有重要的科研和应用价值.本文全面概述近年来合成红景天苷的研究状况,主要包括生物合成途径、化学合成途径、生物催化合成途径.对生物合成途径中红景天苷的代谢合成途径、关键酶及基因、...

【关键词】 红景天苷； 生物合成途径； 酶催化；

【中文期刊】 罗婷 林永勉  等 《中国抗生素杂志》 2013年38卷1期 26-31,52页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的 建立新型免疫抑制剂子囊霉素产生菌吸水链霉菌FAC0329的化学合成限定培养基,为进一步研究子囊霉素产生菌的营养生物合成奠定基础.方法 分别试验不同浓度的20种碳源,19种氨基酸和7种无机盐对子囊霉素产生菌FAC0329生长和子囊霉素生...

【关键词】 子囊霉素； FK506； 雷帕霉素；

【中文期刊】 曹瀛 冯斌  等 《中国抗生素杂志》 2012年37卷3期 184-189页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 以天然抗菌肽结构为蓝本进行设计合成的多肽抗生素,为新型抗生素的研制提供了新的途径.本文对近年来人工化学合成的多肽抗生素的序列组成、结构特点、生物活性、作用机制以及设计合成等方面进行了综述,为新型多肽抗生素作为候选药物的设计和筛选提供参考.

【关键词】 化学合成； 多肽； 抗生素；

【中文期刊】 崔曼曼 龚连生  《中国组织工程研究》 2012年16卷29期 5423-5427页 ISTICPKUCA

【摘要】 背景:聚对二氧杂环己烷酮是脂肪族聚酯的一种,具有优异的生物降解性,独特的醚键还使其具有良好的柔韧性.目的:化学合成聚对二氧杂环己烷酮及最佳条件的探索.方法:以辛酸亚锡作为催化剂,催化对二氧环己酮单体的本体熔融开环聚合,从而合成聚对二氧杂环己...

【关键词】 脂肪族聚酯； 单体； 开环聚合；

【中文期刊】 纪风涛 曹铭辉  等 《中国药理学通报》 2011年27卷4期 524-527页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的 研究化学合成的姜黄素预处理对大鼠脑缺血/再灌注损伤后AQP-4及脑水肿的影响.方法 采用线栓法阻塞大鼠大脑中动脉(MCAO),建立大鼠局灶性脑缺血/再灌注实验模型,72只SD大鼠被随机分为假手术组(S组)、缺血/再灌注组(I组)和姜黄...

【关键词】 化学合成； 姜黄素； 脑缺血/再灌注损伤；

【中文期刊】 李冬婷 杨倩  等 《中国新药杂志》 2011年20卷6期 481-486,513页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 房颤是最常见的心律失常病症,其发病率随着年龄的增长而提高.胺碘酮(Amiodarone)是治疗房颤的最有效药物之一,但因其严重心外不良反应,而使其应用大大受限.法国Sanofi-Aventis公司历经20多年研发了胺碘酮类似物屈奈达隆(dr...

【关键词】 心律失常； 房颤； 屈奈达隆；

【中文期刊】 侯晋 付杰  等 《复旦学报（医学版）》 2011年38卷6期 546-552页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 咖啡酸是一种常见酚酸,广泛分布在水果、谷物和中药植物当中.咖啡酸及其衍生物具有抗氧化、抗菌、抗肿瘤、保肝等多方面的生物活性.近年来,咖啡酸衍生物的生物活性已引起人们广泛关注和研究,不断有新的生物活性被发现.由于其结构的多样性,人们进行了以咖...

【关键词】 咖啡酸； 生物活性； 化学合成；

【中文期刊】 阎素清 柴保臣  等 《郑州大学学报（医学版）》 2008年43卷4期 782-784页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的:探讨槲皮素与钼的最佳反应条件,合成槲皮素-钼配合物.方法:以槲皮素和钼酸铵为原料,采用紫外分光光度法筛选反应液的最佳酸度、原料的物质的量比、温度、反应时间.结果与结论:槲皮素和钼酸铵在乙醇溶液中,以物质的量比1.52.0(槲皮素钼),...

【关键词】 槲皮素； 钼； 化学合成；

【中文期刊】 贾春燕 陈建新  等 《中国抗生素杂志》 2007年32卷9期 525-530页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 氢化可的松是哺乳动物主要的肾上腺皮质激素类药物和重要的甾体药物合成的中间体.本文简要综述了其全化学合成、半合成法及全生物合成方法、路径的国内、外现状及相关进展情况,并对其发展方向进行了评述和展望.

【关键词】 氢化可的核； 甾体药物； 化学合成；

【中文期刊】 俞文元 谢建树  等 《中国新药杂志》 2006年15卷24期 2094-2099页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 细菌耐药现象已经成为严重危害人类健康的重大医学难题之一.新型抗菌药物的研发正在受到广泛关注.现综述近年来化学合成及具有新颖作用机制的抗菌药物研究进展,包括目前尚处于临床试验阶段的一些药物先导化合物,为相关领域的科研人员提供参考.

【关键词】 抗菌药物； 耐药菌； 革兰阳性菌；

【中文期刊】 张珏 吕加国  等 《中国新药杂志》 2006年15卷3期 178-181页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 紫杉醇以其独特的作用机制,优良的抗肿瘤活性及抗瘤谱,广泛应用于临床.紫杉醇的化学合成分为全合成和半合成2种,全合成因路线长,收率低而难以实现工业化;半合成路线短,收率较高,更具实用价值.另外,对紫杉醇的侧链进行改造可获得抗肿瘤效果更好的紫杉...

【关键词】 紫杉醇； 化学合成； 构效关系；

【中文期刊】 吴金明 林菊生  等 《药学学报》 2005年40卷9期 825-829页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的以D型谷氨酸为原料,通过一系列化学转化,合成了新的核苷类化合物β-L-D4A,并初步探索其体外抗HBV作用.方法合成β-L-D4A,用红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证目标化合物的结构,以2.2.15细胞(HepG2细胞进行HBV基因组转...

【关键词】 核苷类化合物； β-L-D4A； 化学合成；

【中文期刊】 饶贤才 金晓琳  等 《第三军医大学学报》 2002年24卷4期 393-395页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的化学合成、纯化并初步测定肽抗生素hPAB-β的活性,为后续研究奠定基础.方法采用固相合成法合成肽抗生素hPAB-β,经RP-HPLC纯化,用质谱进行分子量鉴定,谷胱甘肽氧化/还原法复性合成产物,进一步用阳离子交换柱纯化复性产物,收集主峰...

【关键词】 肽抗生素； 化学合成； 蛋白纯化；

【中文期刊】 颜冰倩  《组织工程与重建外科杂志》 2019年15卷2期 107-110页 ISTICCA

【摘要】 早在上世纪90年代,注射裸信使核糖核酸(mRNA)已经能够在体内实现外源性蛋白的表达.然而,mRNA的不稳定性及高度免疫原性阻碍了这项技术的进一步发展与应用.近年来,随着对mRNA结构的认识深入及核酸技术的进步,可化学合成并修饰信使核糖核酸...

【关键词】 化学合成修饰信使核糖核酸； 基因表达； 机制；

【中文期刊】 王奇志 严奇  等 《植物资源与环境学报》 2019年28卷4期 84-98页

【摘要】 对芸香科(Rutaceae)吴茱萸属(Evodia J.R.et G.Forst.)植物中喹唑啉生物碱的分布、骨架类型、生物活性和化学合成的相关研究结果进行了总结和归纳.结果显示:从吴茱萸属植物中分离出51个喹唑啉生物碱,主要集中在吴茱萸〔...

【关键词】 芸香科； 吴茱萸属； 吴茱萸；

【中文期刊】 路俊宏  《化工设计通讯》 2019年45卷1期 204页

【摘要】 席夫碱反应作为一种常见的化学反应,在化学合成中占据着重要地位,要想更好地将化学合成反应展示出来,就应该按照化学合成反应中的要求,及时的对其反应中的席夫碱应用形式进行控制,确保在相应反应形式的控制中,能够有效地提升席夫碱反应与化学合成反应的应...

【关键词】 席夫碱反应； 化学合成； 应用研究；

【中文期刊】 肖钰霖 杨燕青  等 《医药前沿》 2019年9卷23期 256页

【摘要】 利用Siemens FDG4化学合成模块合成核医学肿瘤示踪剂18F-2-脱氧-β-D-葡萄糖(18F-FDG);以三氟甘露糖为前体,在反应瓶中经过亲核氟化、盐酸水解两步反应,然后用各类萃取柱纯化所制备的18F-FDG注射液.同时还研究了亲核...

【关键词】 肿瘤示踪剂； 化学合成； 18F-FDG；

【中文期刊】 郑明发 杨忠东  等 《医疗卫生装备》 2016年37卷10期 153-154页 ISTICCA

【摘要】 0引言18F-FDG作为正电子示踪剂已经被广泛应用于PET显像.我院自2008年起采用北京派特CPCUIT-1全自动化学合成模块合成制备18F-FDG.该模块合成以氟化聚铵(K222)为相转移催化剂,采用亲核取代反应的原理,采用开放式反应管...

【关键词】 CPCU-1T-1全自动化学合成模块； 故障现象； 故障分析；

【中文期刊】 黄蕾 许克寒  等 《药学实践杂志》 2015年6期 481-485,569页 ISTIC

【摘要】 炭疽是由炭疽杆菌引起的人畜共患的传染病。炭疽杆菌属于需氧芽孢杆菌属，为G＋菌，其病原体是芽孢。炭疽芽孢最外层含有特定结构的四糖抗原，可用于制备糖缀合物疫苗，诱导免疫反应。综述近10年来文献报道对炭疽四糖化学合成的研究进展，并结合国内外最新研...

【关键词】 炭疽四糖； 糖基化； 化学合成；

【中文期刊】 吴君荣 李山  等 《中国临床新医学》 2014年10期 899-902页 ISTIC

【摘要】 目的：采用四种特异性化学合成多肽抗原（ HIV-Ⅰ gp41、gp120、p24和HIV-Ⅱ gp36）作为包被主要原材料，制备成检测HIV-Ⅰ/Ⅱ抗体的试剂盒。方法用棋盘滴定法选择合适的抗原包被浓度及酶标抗原的工作浓度，经过优化检测系统后...

【关键词】 化学合成肽； 抗原； ELISA；

【中文期刊】 李永超 耿耘  等 《长春中医药大学学报》 2014年30卷2期 336-338页 ISTIC

【摘要】 目的 通过化学合成法制备4'-去甲峨参内酯并探讨不同浓度4'-去甲峨参内酯对宫颈癌细胞Hela和骨肉瘤细胞MG-63增殖的抑制作用.方法 采用MTT法检测不同浓度的4'-去甲峨参内酯对宫颈癌细胞HeLa和骨肉瘤细胞MG-63增殖的抑制作用....

【关键词】 4'-去甲峨参内酯； 化学合成； 肿瘤细胞；

【中文期刊】 马江锋 奚永兰  等 《生物加工过程》 2013年11卷5期 44-48页 ISTICCABP

【摘要】 以产琥珀酸放线杆菌Actinobacillus succinogenes NJ113 为出发菌株,针对该菌株筛选出含有关键生长因子的化学合成培养基,其关键因子为谷氨酸(Glu)、蛋氨酸(Met)和生物素(VH)和烟酸(VPP).结合原发酵培...

【关键词】 Actinobacillus succinogenes； 丁二酸； 化学合成培养基；

【中文期刊】 王婷婷 陈莉  《药学进展》 2013年37卷4期 152-160页 ISTICCA

【摘要】 异甜菊醇因具有贝叶烷四环二萜类的特征性骨架,并具有抗高血压、调血脂、降血糖、保护心脑细胞、抑菌、抗炎及抗肿瘤等广泛生物活性,且其制备原料甜菊苷廉价易得、安全低毒,故以其为先导物,通过化学合成和微生物转化,对其结构进行修饰与改造,发现具更高活...

【关键词】 异甜菊醇； 衍生物； 化学合成；

【中文期刊】 张希波 刘洪海  等 《西北药学杂志》 2009年24卷1期 78-80页 ISTICCA

【摘要】 目的 对番茄红素化学合成的研究进展进行综述,为其进一步研究提供参考.方法 查阅国内外文献资料,按照化学合成反应类型的不同,整理和归纳化学合成番茄红素的研究情况.结果 番茄红素有多种制备方法 ,化学合成番茄红素是其中一种重要的方式.结论 化学...

【关键词】 番茄红素； 化学合成； 反应类型；

【中文期刊】 陈泽龙 陈自谦  等 《医疗卫生装备》 2009年30卷3期 66-67,70页 ISTICCA

【摘要】 目的:开发回旋加速器双束流技术生产放射性核素.方法:在回旋加速器备用靶住上安装新靶,同时安装配套的管路系统和电子元件,连接电子线路,采用双束流技术生产放射性核素并进行化学合成,产品活度经活度计测定.结果:采用双靶双束流技术可进行核素生产,一...

【关键词】 回旋加速器； 双束流技术； 核素；

【中文期刊】 叶娟 金方  《国际药学研究杂志》 2009年36卷3期 204-209页 ISTICCA

【摘要】 聚乙二醇(PEG)化壳聚糖是一类新型功能性聚合物,较未修饰的壳聚糖而言,PEG化壳聚糖在水溶液和有机溶剂中的溶解性均明显提高,同时聚合物的细胞毒性降低,生物相容性得以改善.本文将对PEG化壳聚糖的化学合成、理化性质、生物学特性以及在生物医药...

【关键词】 聚乙二醇； 壳聚糖； 化学合成；

【中文期刊】 祝骥 高飞  等 《生命科学》 2008年20卷4期 605-610页 ISTICCSCD

【摘要】 近年来,由于细菌耐药性问题日趋严峻,开发新型抗菌制剂已迫在眉睫.抗菌肽具有相对分子质量小、对热稳定、抗菌谱广及不同于抗生素的抗菌机制,不产生耐药性,因而具有重要的临床应用价值.本文对天然来源、蛋白质酶解、化学合成及基因工程方法产生的抗菌肽及...

【关键词】 抗菌肽； 蛋白质酶解； 基因工程；

【中文期刊】 王婉灵 刘中华  等 《生命科学研究》 2008年12卷3期 211-214页 ISTICCA

【摘要】 应用芴甲氧羰基(Fmoc)固相方法化学合成了虎纹捕鸟蛛毒素-X(huwentoxin-X,HWTX-X),并在含5mmol/L GSH和0.5 mmol/L GSSG的0.1 mol/LTriS-HCI溶液(pH 8.0)中氧化复性;复性产...

【关键词】 虎纹捕鸟蛛毒素-X； 化学合成； N-型电压敏感钙离子通道；

【中文期刊】 王惠 刘姣  等 《中国药物化学杂志》 2008年18卷1期 70-78页 ISTICCA

【摘要】 甾体皂苷是天然产物中一类重要的生物活性物质,人们已经发现了许多具有抗肿瘤活性的甾体皂苷化合物.对该类化合物的合成、结构改造及药理活性的研究也取得了一些进展.并初步总结出一些构效关系的规律,对进一步开发抗癌新药具有指导作用.该文对近10年来,...

【关键词】 甾体皂苷； 化学合成； 抗肿瘤活性；

【中文期刊】 靳玄烨 XIAO Wei-hong  等 《中国药物化学杂志》 2008年18卷4期 302-309页 ISTICCA

【摘要】 呋喃[2,3-d]嘧啶核苷是一类新型的、特异性治疗水痘带状疱疹病毒的核苷前药.该文综述了近年来呋喃[2,3-d]嘧啶核苷衍生物的化学合成及其抗水痘带状疱疹病毒(varicella-zoster virus,VZV)活性研究进展.

【关键词】 呋喃[2,3-d]嘧啶核苷； 化学合成； 水痘带状疱疹病毒；

【中文期刊】 王优 赖宜生  等 《药学进展》 2008年32卷10期 440-446页 ISTICCA

【摘要】 对近年来在环肽化合物的化学合成和生物活性等方面的研究进展及该类化合物潜在的临床应用前景作一综述.环肽类化合物是一类结构新颖、生物活性广泛、作用机制独特的化合物,在天然产物中占据十分重要的地位,环肽的研究正在受到人们越来越多的关注.

【关键词】 环肽； 化学合成； 生物活性；

【中文期刊】 郝永兵 郭豪  《氨基酸和生物资源》 2007年29卷3期 54-56页 ISTICCA

【摘要】 将国内外L-鸟氨酸的化学合成的研究状况作了简要归纳,对主要的三种化学合成路线进行分析介绍.

【关键词】 L-鸟氨酸； 氨基酸； 化学合成；

【中文期刊】 王兴坡 徐文方  《中国药物化学杂志》 2005年15卷6期 321-326页 ISTICCA

【摘要】 目的设计合成一系列大黄素衍生物,以研究其构效关系.方法以天然产物大黄素为原料,通过不同的方法合成一系列大黄素的衍生物,并且通过MTT法测试它们对KLE细胞株的抗肿瘤活性.结果合成了11个大黄素衍生物并通过元素分析、IR、1H-NMR、13C...

【关键词】 药物化学； 化合物制备； 化学合成；

【中文期刊】 赵桂森 臧恒昌  等 《中国药物化学杂志》 2005年15卷2期 70-75页 ISTICCA

【摘要】 目的合成新型咖啡酸衍生物并测定其抑制HIV-1整合酶活性.方法化学合成一系列N-取代咖啡酰萘磺胺类化合物,采用32p标记法体外测定化合物抑制HIV-1整合酶活性.结果合成了20个咖啡酸衍生物,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确定.其中化...

【关键词】 药物化学； 构效关系； 化学合成；

【中文期刊】 王世盛 赵伟杰  等 《中国药物化学杂志》 2004年14卷2期 91-93页 ISTICCA

【摘要】 目的研究白藜芦醇的化学合成.方法以3,5-二羟基苯甲醇为起始原料,经甲基化、溴代、Arbuzov重排、Wittig-Homer缩合、脱甲基5步反应合成白藜芦醇(5).结果与结论以总收率21%合成了白藜芦醇.该合成路线反应步骤少、操作简便、生...

【关键词】 药物化学； 工艺改进； 化学合成；