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【中文期刊】 吴玉姝 吴敏 等 《聊城大学学报（自然科学版）》 2018年31卷2期 8-14页
【摘要】 目的:灵敏检测尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)活性有利于生物医学研究和疾病预后.这里,构建一种连接酶反应介导的荧光策略用于高效检测UDG活性.方法:在本策略中,两条短寡核苷酸链分别与发夹探针环部序列的一半杂交,形成含缺口的DNA复合物.在U...
【关键词】 连接酶反应；尿嘧啶-DNA糖基化酶；单个尿嘧啶碱基；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张铭珂 韩佳伦 等 《生物技术通报》 2018年34卷9期 163-169页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了快速准确的检测出体系中单碱基错配,利用氧化石墨烯优异的荧光淬灭能力、对单双链DNA吸附能力的差异,搭配与之相配合出现较高的核酸伴侣活性的梳型阳离子共聚物PLL-g-Dex,构建了一个无酶、准确且高效的分析体系.通过荧光检测手段,首先确定...
- 概要：
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【中文期刊】 袁莹 张斌 等 《解剖科学进展》 2020年26卷4期 450-453页ISTICCA
【摘要】 目的 建立一种基于错配识别蛋白的高特异性核酸检测方法.方法 利用蛋白质体外表达和纯化技术获取MutS,并对MutS的错配识别特性进行测定;利用MutS-RCA检测体系对2个碱基错配的不同DNA片段进行检测.结果 MutS蛋白能够有效区分开互...
- 概要：
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【中文期刊】 黄代新 杨庆恩 等 《法医学杂志》 2005年21卷1期 11-14页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的建立一种基于等位基因特异性PCR原理的改良SNP分型新方法:片段长度差异等位基因特异性PCR,并考察特异性引物的3'端第3位、第4位碱基错配对特异性延伸的影响.方法以SNP位点rs759117和rs760887为例,设计两条长度不同、3...
【关键词】 单核苷酸多态性；片段长度差异等位基因特异性PCR；碱基错配；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【外文期刊】 Seiffert J ; Huhle A ; 《Journal of Biomolecular Structure and Dynamics》 2008年25卷5期 453-466页SCISCIEMEDLINE
- 概要：
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- 结论：
【外文期刊】 Mitchell D ; Bridge R ; 《Biochemical and Biophysical Research Communications》 2006年340卷1期 90-94页SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Archaea;Bacteria;Base Pair Mismatch;
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【外文期刊】 Kamashev D ; Balandina A ; 等 《Nucleic Acids Research》 2008年36卷3期 1026-1036页SCISCIEMEDLINE
- 概要：
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【中文期刊】 王国华 吕军鸿 等 《生物化学与生物物理进展》 2004年31卷2期 159-162页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 碱基错配致使PCR扩增产物中存在突变序列.大量模板PCR扩增时突变序列所占的比例较低,对随后进行的PCR产物分析影响不大,但当对微量甚至单个模板DNA扩增时,情况则完全不同.对单分子PCR产物的错误率进行了理论分析,结果表明:根据实验目的和...
- 概要：
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【学位论文】 作者：潘妩璠 导师：周建光 浙江大学 化学 化学（硕士） 2019年
【摘要】 21世纪是生命科学的世纪，核酸作为生命体内基本的遗传物质，在生命活动中起决定性作用，因此对核酸检测技术的创新研究是非常必要的。作为核酸检测技术核心和难点的剪切和扩增技术成为全球性研究热点。核酸特异性剪切主流技术主要有锌指核酸酶(ZFNs)，...
- 概要：
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- 结论：
【学位论文】 作者：尚积祯 导师：王桦 郗冬梅 曲阜师范大学 化学 化学（硕士） 2017年
【摘要】 在过去的二十年中，纳米通道技术已经发展成为一个有吸引力、强大和敏感灵敏的单分子分析平台，广泛用于快速基因测序和检测各种分析物，如金属离子、PEG聚合物、DNA和microRNA、多肽和蛋白质等。最近的研究表明，固态纳米孔的检测能力通过以与D...
- 概要：
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【会议论文】张四纯 中国化学会第30届学术年会 2016年
【摘要】 单碱基错配(SNPs)的检测方法主要有DNA测序[1]和DNA生物传感器[2].DNA测序可以全面的,准确的获取疾病相关DNA的信息,但是其检测步骤复杂、检测周期长、检测费用高.我们利用DNA为模板设计合成了银纳米团簇探针.当加入目标DNA...
- 概要：
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【会议论文】李红娜 中国药理学会第十三次全国学术大会 2015年
【摘要】 目的 核酸电化学的深入研究带动了电化学DNA生物传感器的迅猛发展，尤其是用于检测DNA特异性片段和DNA损伤的传感器。基于DNA杂交技术的电化学传感器已广泛应用于特定基因序列的定性定量分析、疾病诊断、食品安全等领域。该文对近年来电化学DNA...
- 概要：
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【学位论文】 作者：张志鹏 导师：王卫 毕赛 青岛科技大学 化学 分析化学（硕士） 2014年
【摘要】
核酸是生命体最基本的表达物质之一，可以通过检测多种疾病表达的RNA以及基因突变对疾病进行治疗及预防。本文针对DNA单碱基错配和多组分小RNA检测两方面展开了以下两个方面的工作:
一、基于连接酶链式反应化学共振能量转移检测DNA单碱...
- 概要：
- 方法：
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【会议论文】李妍 全国生物医药色谱及相关技术学术交流会(2012) 2012年
【摘要】 <正>我们发展了基于T-Hg-T错配DNA杂交发卡结构的核酸序列识别和检测探针.不同于常规方法的探针技术,该种探针技术是首次针对于短柱毛细管电泳(SC-CE)与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用技术设计的,对特定DNA核酸序列具有超高...
【关键词】 联用技术 ； 毛细管电泳 ； 电感耦合等离子体质谱 ；
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【中文期刊】 王威 缪文彬 等 《卫生研究》 2008年37卷1期 4-7页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立简便易行、经济适用的MGMT基因4个单核苷酸多态性位点的检测方法.方法 应用碱基错配创造酶切住点原理设计引物,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-HFLP)技术判断MGMT基因四个SNP住点多态性.结果 设计一对引物P...
【关键词】 创造酶切位点；聚合酶链反应-限制性片段长度多态性；MGMT基因多态性；
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【中文期刊】 刘宛 李培军 等 《应用与环境生物学报》 2005年11卷2期 251-255页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 在正常条件下生物体内的基因组是稳定的;但在环境污染条件下,其DNA容易遭受伤害,主要损伤形式为:碱基改变、脱碱基位点、碱基错配、插入或缺失片段、嘧啶联合、DNA加合物、DNA链断裂、甲基化损伤、DNA链内和链间交联等.这些受损的DNA对生物...
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【学位论文】 作者：崔亮 导师：羊小海 王柯敏 湖南大学 生物学 生物化学与分子生物学（硕士） 2009年
【摘要】 锁核酸(I,ocked nucleic acid,LNA)作为一种新型的核酸衍生物,具有亲和性高、热稳定性好、抗酶切能力强、体内无毒性等优点,并且可以像普通DNA引物一样采用固相法进行合成,因而被广泛地应用于反义治疗、单核苷酸多态性(sin...
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【学位论文】 作者：徐智 导师：金力 复旦大学 生物学 分子人类学（博士） 2008年
【摘要】 分子生物学技术的发展，使得从上世纪80年代初诞生的古代DNA研究逐步走上科学的发展轨道，并结合分子人类学、体质人类学、考古学、语言学、民族学等多种学科，为解决诸多科学问题，比如灭绝物种的进化谱系定位、早期智人和晚期智人的共存关系、动植物的驯...
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【中文期刊】 邹宗亮 张开泰 等 《生物技术通讯》 2001年12卷3期 161-163页ISTICCA
【摘要】 用等长探针检测基因的点突变,不同GC含量探针的碱基错配分辨率很难均一.尝试利用探针近似等Tm的原则设计、制备了检测抑癌基因p53外显子7中密码子245、248、249单碱基突变及缺失的寡核苷酸芯片.实验得到较好的碱基错配分辨率,检测不同位点...
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【中文期刊】 姚春艳 王云霞 等 《高等学校化学学报》 2014年8期 1635-1639页
【摘要】 通过捕获探针与纳米金膜之间的共价连接，保证了滚环扩增( RCA)产物始终结合于金膜表面， Phi29 DNA聚合酶的高效扩增和Escherichia coli DNA链接酶的高度精确性使检测达到单碱基识别，检测灵敏度达到104 copies...
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【中文期刊】 张程 焦肖霞 等 《分析化学》 2011年39卷7期 1083-1087页
【摘要】 结合简便、高效的支化滚环扩增反应与光散射技术,建立了一种均相、无标记检测单核苷酸多态性的方法.通过设计与突变型DNA完全匹配的锁式探针,突变型DNA可作为模板,使锁式探针在连接酶作用下于45℃连接成环,由Phi29 DNA聚合酶在33℃引发...
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【中文期刊】 柯富士 尤士骏 等 《昆虫学报》 2019年62卷5期 624-633页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]小菜蛾Plutella xylostella是十字花科蔬菜最重要的迁移性害虫之一,在中国越冬区(OR)的群体和季节性繁殖区(SBR)的群体之间具有“源-汇”关系和复合群体的特征.本研究旨在揭示中国小菜蛾群体遗传变异的时空动态,以期进...
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【中文期刊】 来茂德 黄智达 等 《中华病理学杂志》 2004年33卷1期 6-10页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的检测转化生长因子βⅡ型受体(TGF-βRⅡ)(A)10、TGF-βRⅡ(GT)3、TGF-βRⅡ 452/454、TGF-βRⅡ 533、hMSH3 (A)8、hMSH6(C)8、Bax (G)8 、胰岛素样生长因子Ⅱ型受体(IGFⅡR...
【关键词】 结直肠肿瘤；受体,转化生长因子β；碱基错配；
- 概要：
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【中文期刊】 张静 李君成 《现代生物医学进展》 2009年9卷18期 3588-3590页ISTICCA
【摘要】 DNA传感器是基于DNA分子相互作用原理设计而成的一种新型的检测技术,具有快速,简单等优点,在基因分析及其他应用领域已显示出越来越重要的价值.分子信标是一种具有发卡式结构的寡核苷酸,由于其能够很好地识别单碱基错配序列,基于发卡式DNA的传感...
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【中文期刊】 黄美兰 《国外医学（肿瘤学分册）》 2005年32卷9期 703-706页ISTICCA
【摘要】 DNA错配修复(MMR)系统是一个严格的校对者,鉴别及纠正复制时错配的DNA碱基.DNA错配修复基因在维持基因组的稳定性方面起着重要的作用.微卫星是真核基因组中含1～6个碱基的高度多态的重复序列.微卫星不稳定性(MSI)的产生就是由于DNA...
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