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【中文期刊】 张建 孙体健 等 《山西大学学报（自然科学版）》 2011年34卷3期 468-474页
【摘要】 采用分子电性距离矢量(MEDV)表征4组卤代苯酚和取代酚类化合物的结构,并采用逐步回归对变量进行筛选,分别用多元线性回归和偏最小二乘回归建立各组化合物的结构与其生物活性的定量结构-活性相关( QSAR)的数学模型.同时采用内部及外部双重验证...
【关键词】 分子电性距离矢量(MEDV)； 卤代苯酚； 取代酚；
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【中文期刊】 舒元梯 《西南民族大学学报(自然科学版)》 2008年34卷4期 724-730页
【摘要】 基于元素的Pauling电负性、原子成σ键的电子数,原子直接键连的氢原子数目和原子在形成离域π键时所提供的Pz电子数,定义了一种原子点价公式,构建了分子连接性指数.研究了卤代苯胺和卤代苯酚对水生生物(Golden orfe)毒性、发光菌毒性...
- 概要：
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【中文期刊】 舒元梯 《西南民族大学学报（自然科学版）》 2006年32卷1期 78-83页
【摘要】 基于元素的Pauling电负性、原子成σ键的电子数,原子直接键连的成σ键的氢原子数目和原子在形成离域π键时所提供的Pz电子数,定义了一种原子点价公式,构建了分子连接性指数.研究了卤代苯酚对结核菌抑制活性,抗菌活性,呆鲦鱼毒性,水生生物(Go...
- 概要：
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【中文期刊】 舒元梯 《乐山师范学院学报》 2005年20卷5期 44-46页
【摘要】 基于元素的Pauling电负性、原子成σ键的电子数,原子直接键连的氢原子数目和原子在形成离域π键时所提供的Pz电子数,定义了一种原子点价公式,构建了分子连接性指数.它们与14种取代酚对结核菌抑制活性PC的线性方程为:PC＝0.15660X+...
【关键词】 分子拓扑指数； Pauling电负性； σ键的电子数；
- 概要：
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【中文期刊】 张晓雨 梁栋 等 《中国医药工业杂志》 2023年54卷5期 726-733页 ISTICCSCDCA
【摘要】 卤代硝基苯酚中间体(含氟、氯或溴等)普遍表现出较强的药理和毒理活性,其应用已从过去的染料、农药逐渐过渡到高附加值医药产品.该文对国内外卤代硝基苯酚中间体的应用及合成工艺进行了总结和分析,其关键的合成工艺主要分为水解、卤化和硝化3种.水解工艺...
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【中文期刊】 鲍建设 张斌 等 《广州化工》 2020年48卷5期 42-45,51页
【摘要】 以KOH为碱,DMSO为溶剂,在空气中,温度为50℃的条件下,多卤代吡啶和苯酚类化合物反应,形成相应的醚类化合物,该反应具有很好的收率以及区域选择性,是一种有效构建C-O键的方法;以K2 CO3为碱,DMSO和H2 O为溶剂,在空气中,室温...
- 概要：
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【中文期刊】 汤仁和 盛夏鑫 等 《当代化工》 2017年46卷5期 793-795页
【摘要】 以5-卤代-水杨醛为原料,与氨基硫脲发生缩合反应,生成5-卤代-水杨醛缩氨基硫脲.然后分别与ω-溴代苯乙酮、对甲氧基-ω-溴代苯乙酮在甲醇或丙酮溶剂中回流反应10 min,得到6个5-卤代-2-(4-芳基-噻唑-2-基)-腙甲基-苯酚,最后...
【关键词】 噻唑类化合物； 5-卤代-2-(4-芳基-噻唑-2-基)-腙甲基-苯酚； 合成；
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【中文期刊】 闫心丽 李佐静 等 《辽宁大学学报（自然科学版）》 2007年34卷4期 361-365页
【摘要】 利用SAS 9.0中的最小R2增量法选择法,对卤代苯酚类化合物小鼠口服LD50的定量构效关系进行了研究.利用计算机应用程序,在AM1和PM3模式下计算了30个卤代苯酚类化合物的14种量化参数,用24个化合物研究它们对小鼠口服急性毒性(LD5...
- 概要：
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【中文期刊】 凌新龙 谢清若 等 《时珍国医国药》 2012年23卷9期 2229-2231页 PKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究苄氨基甲基黄酮化合物的合成和活性.方法 以苯酚和间甲基苯甲醛为原料,经酯化、重排、羟醛缩合、关环、卤代反应和氨化六步制备得到了5个N-苄氨基甲基黄酮,采用1 H-NMR、FT-IR和MS对化合物进行结构鉴定；测试了它们对白色念珠菌...
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【中文期刊】 苏鹏 袁晨欢 等 《药学与临床研究》 2015年4期 368-369页 ISTIC
【摘要】 改进抗癌新药瑞戈非尼的合成工艺，以2-吡啶甲酸为原料通过卤化，酰胺化，得到4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺，成盐酸盐得到4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺盐酸盐，与3-氟-4-氨基苯酚亲核取代反应得到4-（4-氨基-3-氟苯氧基）-N-甲基吡...
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【中文期刊】 吕俊杰 宗喜梅 等 《山西医科大学学报》 2010年41卷11期 963-966页 ISTICCA
【摘要】 目的 研究氯苯酚电子结构对水生物的毒性关系,进一步探索预测卤代化合物的毒性.方法 与结果通过建立多元线性回归分析对20个氯苯酚类化合物的分子电距矢量(MEDV)与其分子毒性关系进行关联,得回归方程:lgKow=-17.719-0.635×v...
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【中文期刊】 习保民 李华 等 《中国药物化学杂志》 2005年15卷1期 5-11页 ISTICCA
【摘要】 目的设计合成卤代苯氧烷胺类α1-肾上腺素受体(α1-AR)拮抗剂并研究它们的降压活性及构效关系.方法根据苯氧烷胺类化合物DDPH的代谢物设计合成12个卤代芳氧烷胺类化合物,以2,6-二甲基苯酚为原料经多步反应得中间体卤代苯氧丙酮,再还原胺化...
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【中文期刊】 张毅强 《广西畜牧兽医》 2011年27卷6期 373-377页
【摘要】 7治疗目前控制片形吸虫仍然依靠化学治疗。抗片形吸虫药物种类很多，根据化学结构，大致可分为卤化碳羟类、联苯酚类、硝基酚类、柳酰苯胺类、苯并咪唑类、其它类等，商品近百种。早期使用的四氯化碳、六氯乙烷、六氯酚、硫双二氯酚、六氯对二甲苯等，因其毒性...
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【中文期刊】 苏冬妹 宋刚 等 《化学与粘合》 2004年26卷6期 362-364页
【摘要】 介绍了3,3',4,4'一二苯醚四甲酸二酐(以下简称单醚酐)特性、应用领域前景以及面临的问题.反应至少需要一种催化剂,可以在无溶剂、极性溶剂或非极性溶剂中制备(但需使用相转移催化剂),这里介绍了这些催化剂和它们的性能.并且,单醚酐精制目前主...
【关键词】 3,3',4,4'-二苯醚四甲酸二酐； 聚酰亚胺； 卤代苯酐；
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【中文期刊】 张金榜 梁永民 等 《兰州大学学报(自然科学版)》 2003年39卷5期 105-106页
【摘要】 <篇首> 二苯基醚类化合物具有解热、抗炎、除草等作用[1～3],也作为合成萜吨酮、对二苯并呋喃、对二苯并二英等化合物的重要中间体[4,5],因此,此类化合物的合成引起了人们广泛的兴趣.
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【成果】 0101820327 江苏 TQ245.4 应用技术 化学药品原药制造 2000年
【成果简介】 5-氯-水杨醛、3-氯-水杨醛、5-溴-水杨醛、5-氟-水杨醛等水杨醛衍生物都是重要的医药中间体，主要供出口。国内外生产5-氯-水杨醛的方法为邻甲酚的 酯化-氯代法，先制备水杨醛，再进行氯化或溴化得到产品。此法存在严重的污染问题，且生产成本...
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