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【中文期刊】 曾佑琴 王强 等 《成都医学院学报》 2025年20卷4期 560-564页ISTICCA
【摘要】 目的 构建并表达RBD-Ferritin原核表达质粒,优化重组蛋白RBD-Ferritin诱导表达条件及纯化鉴定方法.方法 利用柔性linker依次将RBDD614G、RBDBA.1 和Ferritin串联,Flag和6×His标签连接至F...
【关键词】 质粒构建；重组蛋白RBD-Ferritin；原核表达；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈燕玲 《福建畜牧兽医》 2024年46卷3期 1-4页
【摘要】 目的:通过构建猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)E基因原核表达载体pET-E,为后续探讨E基因的原核表达以及功能研究奠定基础.方法:将PEDV E基因通过PCR方法进行扩增,PCR产...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐本锦 陈晓聪 等 《中国免疫学杂志》 2023年39卷6期 1230-1237页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建ACE2原核表达载体并对其进行结构与功能的生物信息学分析,探究其介导SARS-CoV-2入侵人体的分子机制.方法:采用Protparam、ProtScale、NetPhos3.1、SignaIP 4.1、YinOYang 1.2 ...
【关键词】 SARS-CoV-2；载体构建；ACE2蛋白；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 喻林兵 郑丽圆 等 《工业微生物》 2023年53卷3期 97-103页ISTICCA
【摘要】 启动子是在转录水平上调节基因表达的关键元件,启动子文库广泛应用在代谢工程和合成生物学专业中,主要用于调节基因表达和优化代谢物生物合成.运用启动子对多基因通路中的基因表达进行合理和精确控制,可显著影响代谢通量分布,优化特定目标代谢物的合成.因...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐本锦 范蕾 等 《中国免疫学杂志》 2022年38卷24期 2963-2972页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对SARS-CoV-2核衣壳(N)蛋白进行系统生物信息学分析和原核表达,阐明其功能和病毒RNA复制机制.方法:采用UniProt、NetPhos 3.1、IEDB和Blast等生物信息学软件对N蛋白的理化性质、蛋白互作网络、翻译后修饰...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张馨方 宋洁洁 等 《青岛农业大学学报（自然科学版）》 2023年40卷2期 118-123页
【摘要】 北沙参(Glehniae Radix)为伞形科植物珊瑚菜(Glehnia littoralis)的干燥根,具有良好的药用价值和较高的经济价值.补骨脂素(psoralen)是北沙参香豆素类化合物主要的活性成分之一,对白血病细胞有较强的杀伤作用...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马骥 朱文青 等 《西北农业学报》 2022年31卷9期 1168-1173页
【摘要】 蓝舌病病毒(Bluetounge virus,BTV)非结构蛋白4(Non-structural protein 4,NS4)拮抗干扰素的产生,在BTV逃避宿主天然免疫的过程中发挥重要作用.利用PCR扩增得到NS4基因,与空载体pET-32...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘洋 王攀琦 等 《湖北科技学院学报（医学版）》 2022年36卷2期 118-124页
【摘要】 目的 构建肿瘤转移相关基因1短式(MTA1s)原核表达载体并诱导其蛋白表达,为后续MTA1s的相关研究奠定基础.方法 取对数生长期的乳腺癌MCF-7细胞,提取细胞总RNA并反转录成cDNA,并以此为模板扩增MTA1s基因的蛋白编码区.采用一...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张海军 杨君 等 《云南植物研究》 2009年31卷6期 499-503页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 将通过In-fution方法构建的pET32a-pfu质粒与可以促进可溶性表达的HG-PGR07质粒一起转入大肠杆菌BL21(DE3)共表达,以pET32a-pfu单独在BL21(DE3)中表达作为对照.用热变性和(NH_4)_2SO_4沉...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 石松 薛殿婷 等 《贵州医科大学学报》 2021年46卷10期 1145-1150页ISTIC
【摘要】 目的 探讨人丝裂原激活蛋白激酶3(MAPK3)基因原核表达载体的构建及鉴定.方法 取对数生长期正常人肝细胞系HL-7702细胞,采用TRIzol法抽提细胞总RNA,以此为模板用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)反转录扩增MAPK3基因的蛋...
【关键词】 丝裂原激活蛋白激酶类；丝裂原激活蛋白激酶3；基因克隆；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨光勇 刘茜明 等 《华中科技大学学报（医学版）》 2018年47卷2期 193-197页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备重组抗白细胞介素4受体(recombinant anti-interleukin-4 receptor,anti-IL-4R)单链抗体(single-chain variable fragment,scFv)与蜂毒肽(meliti...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 龙熙 柴捷 等 《中国畜牧杂志》 2021年57卷11期 95-99,103页
【摘要】 为了获得大量纯度较高的猪FKBP5重组蛋白,本实验通过构建FKBP5原核表达载体,以实现FKBP5蛋白的大量表达,并对其进行纯化及鉴定.以荣昌猪胸腺cDNA为模板,PCR扩增FKBP5基因CDS区后,将其与pET-28a连接,获得pET-2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张伊动 马香 等 《热带生物学报》 2021年12卷3期 333-339页
【摘要】 维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)引起的细菌性疾病已威胁到鱼类养殖业的发展.Cbl(类CysB蛋白)是细菌硫代谢的重要调控因子之一.本研究选取pET-28a为Cbl的原核表达载体,以大肠杆菌BL21(DE3)为宿主菌,使用I...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王依璐 刘晓玲 等 《中国组织工程研究》 2014年38期 6153-6159页ISTICPKUCA
【摘要】
背景：血管性血友病因子A1通过介导随流血小板在受损血管部位的黏附在初始止血中发挥至关重要的作用，但重组A1在原核中多为包涵体表达，不利于纯化及体外的功能研究。
目的：在大肠杆菌中稳定高效表达可溶性野生型血管性血友病因子A1以及突变...
【关键词】 组织构建；组织工程；血管性血友病因子A1；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王静 杜江 等 《中国组织工程研究》 2012年16卷15期 2699-2703页ISTICPKUCA
【摘要】 背景:研究表明肺表面活性物质蛋白基因缺陷导致肺表面活性物质蛋白的结构发生变化.早期检测肺表面活性物质的含量对于预测肺部疾病的发生意义重大.目的:克隆人肺表面活性物质相关蛋白C(surfactant associated protein C,...
【关键词】 肺表面活性物质相关蛋白C；原核表达载体；克隆；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邝翡婷 袁定阳 等 《基因组学与应用生物学》 2012年6期 634-639页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究介绍一种多目的片段一步重组克隆的载体构建的新方法.该方法要求在 PCR 引物设计时,在第一个目的片段上游引物的5'端和最后一个目的片段下游引物的5'端各设置16 bp 与线性化目标载体末端同源的序列,再在各目的片段之间的引物上各设计2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 方袁梦梦 崔润泽 等 《生物技术通报》 2011年6期 71-75页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 从决明子叶中提取查尔酮合成酶(Chalcone synthase)总RNA,经过RT-PCR获得查尔酮合成酶cDNA,纯化后与pMD18-T载体连接,转化大肠杆菌Top10,获得了查尔酮合成酶全长基因序列.序列测定表明,查尔酮合成酶全长核苷...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李晓薇 苏连泰 等 《生物技术通报》 2011年8期 99-102,114页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 大豆(Glycine max)GmMYB12a与GmMYB12B2基因属于典型的植物R2R3-MYB转录因子.为进一步研究两个MYB12转录因子与相应顺式作用元件的相互作用,构建了两基因的原核表达载体,并在大肠杆菌Rosetta(DE3)中...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高志民 于小清 等 《热带亚热带植物学报》 2011年19卷6期 513-518页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 采用RT-PCR技术从毛竹(Phyllostachys edulis)叶片中克隆到1个PsbS基因,命名为PePsbS (GenBank No.FJ600727),其编码区为810 bp,编码269个氨基酸.序列分析表明,PePsbS编码的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘婷 贺永文 等 《中国免疫学杂志》 2010年26卷4期 298-303页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:观察高迁移率蛋白B1-A盒蛋白(HMGB1-Abox)对小鼠单核细胞系在脂多糖(LPS)刺激下表达HMGB1的影响和动态变化以及对炎性因子分泌的抑制作用.方法:利用克隆载体构建PET28a-HMGB1-Abox原核质粒,转化大肠杆菌B...
【关键词】 HMGB1-A盒蛋白；原核构建；蛋白纯化；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 罗冬娇 邱晓枫 等 《浙江大学学报（医学版）》 2008年37卷6期 599-604页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建问号钩端螺旋体(简称钩体)lipL32/1-lipL21-OmpL1/2融合基因及其原核表达系统,优化目的产物表达条件并对表达产物免疫原性进行鉴定.方法:采用连接引物PCR构建lipL32/1-lipL21-OmpL1/2融合基因...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢伟 乐超银 等 《中国组织工程研究与临床康复》 2008年12卷46期 9181-9183页ISTICPKUCA
【摘要】 背景:粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(human granuiococyte-maerophage colony stimulating factor,hGM-CSF)足刺激造血前体细胞分化及增殖的细胞因子,同时在机体免疫调节过程中具有重要作用...
【关键词】 重组人粒细胞集落刺激因子；大肠杆菌；原核表达；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 韩兵 陈伟 等 《中国组织工程研究与临床康复》 2007年11卷14期 2629-2632页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:构建人成纤维细胞生长因子7的重组原核表达质粒pGEX-4T-3-FGF7,并诱导其基因在大肠杆菌DH5α中大量表达,纯化蛋白并检验生物学活性.方法:实验于2006-12在本实验室完成.采用逆转录-聚合酶链反应技术,从人皮肤成纤维细胞内...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄振瑞 孟岩 等 《植物遗传资源学报》 2007年8卷1期 7-10页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究主要目的是构建ScYLV-CP基因的原核表达载体,表达ScYLV-CP蛋白.采用PCR扩增出CP基因的蛋白编码序列,克隆到中间载体中,再经双酶切、亚克隆到表达载体中,构建该基因的表达载体pET-29a-CP,在大肠杆菌中用IPTG诱导...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 祖元刚 房思良 等 《植物研究》 2007年27卷5期 588-592页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 将从长春花中克隆的金属硫蛋白基因(GenBank登录号:DQ016341)构建到高效原核表达载体pGEX-6P-1,并命名为pGEX-6P-1-CrMT,并对GST.CrMT融合蛋白的表达进行诱导和条件优化.对不同的诱导温度、IPTG诱导浓...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贾笑英 张金文 等 《西北植物学报》 2006年26卷4期 667-671页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以大肠杆菌BL21染色体DNA为模板,根据glgC基因的全序列设计了1对引物,在优化的PCR反应条件下扩增出了glgC基因片段,测序结果显示该片段大小为1 296 bp,编码432个氨基酸残基.将该基因克隆到原核表达载体pET-28a-c(...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于晓龙 宋岩 等 《微生物学杂志》 2005年25卷2期 54-57页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 根据GenBank已发表的猪轮状病毒vp4基因保守序列,设计一对引物扩增猪轮状病毒地方株JL94株vp4全基因;将扩增产物与载体pMD-18T连接进行序列测定并将测序结果同国外分离株进行序列比较.用限制性内切酶BamHI和SalI将vp4基...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 江红 阎小君 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2001年17卷3期 237-240页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的构建幽门螺杆菌(Hp)Vac A基因片段原核表达载体并进行表达.方法采用PCR技术,扩增Hp vac A基因的1个片段B,并克隆入pGEM-3Zf(-)质粒.测序正确后,再克隆入质粒pRSETA中,构建重组表达载体pILSE-TA-B....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 柴云 于明 等 《蚌埠医学院学报》 2019年44卷11期 1437-1440页ISTIC
【摘要】 目的:构建人第10号染色体缺失的磷酸酶(PTEN)真核重组质粒pCDNA3.1-Flag-PTEN和原核重组质粒pGEX-6P-1-GST-PTEN,研究PTEN融合质粒生物学效应.方法:根据基因库中PTEN序列,设计并合成相关引物.用基因...
【关键词】 抑癌蛋白；人第10号染色体缺失的磷酸酶；真核；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林勇 肖冬来 等 《福建农业学报》 2020年35卷4期 437-442页
【摘要】 [目的]获得双孢蘑菇凝集素基因,了解双孢蘑菇凝集素家族蛋白的功能.[方法]根据已报道的双孢蘑菇凝集素基因序列设计引物,以总DNA为模板扩增双孢蘑菇凝集素基因.将长432 bp的基因亚型克隆后连接至携带His标签的原核表达载体pET-28a,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张军 史同瑞 等 《黑龙江农业科学》 2020年8期 13-17页
【摘要】 肌醇半乳糖苷合成酶(GolS)是棉子糖系列寡糖(RFOs)生物合成途径中的关键酶,在植物应对非生物胁迫过程中发挥重要作用.本研究通过RT-PCR从大豆叶片cDNA中扩增获得编码GolS的GmGolS2-1和GmGolS2-3基因.添加酶切位...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱晓霞 张露萍 等 《成都医学院学报》 2018年13卷1期 27-31页ISTICCA
【摘要】 目的 构建pET-CTR-PS重组原核表达质粒,原核表达Cholix Toxin的毒性部位和P物质的融合蛋白,为探讨该融合蛋白对肿瘤细胞的靶向杀伤作用奠定基础.方法 用PCR方法扩增Cholix Toxin的催化活性部分CTR,扩增后连入T...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马丽婷 高秀峰 等 《西部医学》 2015年27卷8期 1131-1134页ISTIC
【摘要】 目的 构建和表达人源性促红细胞生成素(EPO),为促红细胞生成素发挥功能与结构差异研究做准备.方法 通过NCBI查找人源性促红细胞生成素全基因序列并合成,构建原核表达载体pTWIN1-rhEPO,转化至大肠杆菌BL21 (DE3),获得高效...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曾涛 何德 《检验医学与临床》 2013年10卷12期 1489-1490,1492页ISTICCA
【摘要】 目的 构建并表达携带谷胱甘肽S-转移酶(GST)标签的人泛素-核糖体蛋白S27a(UBRPS27a)原核表达载体.方法 利用反转录聚合酶链反应从HL-60细胞中扩增RPS27A基因全长,克隆至pMD-19T载体中,酶切回收后插入原核表达载体...
【关键词】 泛素-核糖体蛋白S27a；原核表达载体；构建；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 倪培 刘孝菊 等 《山东医药》 2013年53卷37期 4-7页ISTICCA
【摘要】 目的 制备具有生物学活性的可溶性重组人成纤维细胞生长因子23(FGF23),并探讨其最佳诱导表达条件.方法 克隆FGF23和SUMO-FGF23两个cDNA序列,分别与原核表达载体pET3c与pET22b相连,转化到大肠杆菌Rosetta(...
【关键词】 重组成纤维细胞因子23；原核构建；诱导表达；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 德吉央宗 李勇 《北华大学学报（自然科学版）》 2013年4期 413-417页ISTICCA
【摘要】 目的探讨GST-MIG，GST-IP-10融合蛋白原核载体的构建与表达．方法高压水动力尾静脉注射pCMV-tag2B空载质粒的12只小鼠为对照组，注射pCMV-tag2B-HBx质粒的12只小鼠为观察组．采用Elisa法检测IFN-γ表达；...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何素梅 周见远 等 《微生物学免疫学进展》 2011年39卷1期 20-23页ISTICCA
【摘要】 构建丙型肝炎HCV包膜蛋白糖蛋白的E2基因原核表达载体,获得大量重组HCVE2蛋白,进行E2蛋白的抗原性及潜在保护作用研究.通过RT-PCR从HCVRNA阳性血清标本中扩增出975bp (383～708)E2基因片段,PCR产物经EcoR ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邢丛丛 李震中 等 《脑与神经疾病杂志》 2011年19卷2期 81-84页ISTICCA
【摘要】 目的 克隆空肠弯曲菌penner o:19 cjaA基因,构建其原核表达载体,诱导表达及纯化蛋白,为基因工程疫苗的研制打下基础.方法 扩增空肠弯曲菌penner o:19 cjaA基因,构建pGEM-T-cjaA克隆载体,以EcoRI和Xh...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 文钰纾 高鸿 《贵州医药》 2010年34卷10期 931-932页ISTICCA
【摘要】 链霉菌是重要的抗生素产生菌。在链霉菌中，抗生素合成受到复杂的调控，由细胞内外小分子信号、全局性调节基因（如光秃基因bld）、抗生素合成的多效性调节基因（abaA，absAB，afsR—afsK，cutRS等）和途径专一性调控基因（act Ⅱ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 范芳华 严杰 等 《浙江医学》 2010年32卷12期 1741-1746页ISTICCA
【摘要】 目的 构建葡萄球菌肠毒素B(SEB)基因及其突变体原核表达系统,了解突变前、后重组表达产物的细胞毒性、促淋巴细胞增殖和抑制肿瘤生长活性的变化.方法 采用突变引物PCR构建SEB基因定位突变体,建立SEB基因及其定位突变体原核表达系统;同时采...
【关键词】 葡萄球菌肠毒素B；SEB基因/定位突变；原核表达系统/构建；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄卫东 郭嘉义 《宁夏医科大学学报》 2010年32卷5期 564-567,封3页ISTIC
【摘要】 目的 克隆铜绿假单胞菌含Pilz结构域蛋白基因并构建其原核表达载体,为进一步研究这七种含Pilz结构域蛋白是否为第二信使c-di-GMP潜在的受体分子奠定实验基础.方法 提取铜绿假单胞菌PAO1基因组DNA,用PCR方法从中扩增出七种功能未...
【关键词】 铜绿假单胞菌；c-di-GMP第二信使；Pilz结构域蛋白；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杜红延 马奎 等 《广东医学》 2009年30卷5期 698-700页ISTICCA
【摘要】 目的 获取泛素偶联酶家族成员之一的UBE2C/UbcH10的基因,构建具有His标签的原核表达载体,在大肠杆菌中表达UBE2C/UbcH10蛋白.方法 利用RT-PCR的方法 从肝癌细胞HepG2中获得UbcH10的基因,克隆到pMD-19...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王森 何韶衡 等 《江苏大学学报（医学版）》 2008年18卷5期 410-412,415,插二页ISTICCA
【摘要】 目的:构建水蛭源性类胰蛋白酶抑制剂(leech derived tryptase inhibitor,LDTI)原核表达载体,并在大肠埃希菌[BL21(DE3)]中高效表达重组蛋白.方法:以含有目的核酸序列的质粒为模板,通过PCR技术扩增出...
【关键词】 构建；原核表达；水蛭源性类胰蛋白酶抑制剂；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 詹辉 王剑松 等 《昆明医学院学报》 2008年29卷1期 1-6页ISTICCA
【摘要】 目的 研究改良型TAT-VP3融合蛋白的基因合成、原核表达载体的构建及其原核表达.方法 首先通过基因拼接法合成VP3基因并委托生物技术公司合成改良型TAT基因.然后于原核表达载体pGEX-6p-1上构建改良型TAT-VP3融合蛋白的基因.最...
【关键词】 改良型TAT-VP3融合蛋白；基因合成；原核表达载体构建；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 葛以跃 崔仑标 等 《医学分子生物学杂志》 2008年5卷4期 319-322页ISTICCA
【摘要】 目的 构建志贺毒素1-A亚单位(Stxl-A)原核表达质粒,使其在大肠埃希菌中表达,对表达的重组蛋白进行纯化,并探讨其抗原性及应用价值.方法 以大肠埃希菌0157 DNA为模板扩增Stxl-A基因,重组克隆入原核表达载体pET32a(+),...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭焱 邹冬辉 等 《中国妇幼保健》 2007年22卷13期 1792-1794页ISTICCA
【摘要】 目的: 构建人卵透明带蛋白(huZP3)基因原核表达载体.方法: 利用PCR法扩增出含人卵透明带蛋白编码基因,先将其克隆到pGEM-T载体,进行序列测定和分析,然后将huZP3蛋白编码基因亚克隆至原核表达载体pGEX4T-1上,酶切鉴定.结...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杜联峰 孙万邦 等 《中国卫生检验杂志》 2007年17卷9期 1577-1579页ISTIC
【摘要】 目的:克隆空肠弯曲菌peb1A基因,构建其原核表达载体;鉴定重组表达产物的免疫原性.方法:PCR扩增空肠弯曲菌peb1A基因,构建pET-28a(+)-peb1A表达载体.转化E.coli BL21(DF3)后诱导表达,用SDS-PAGE鉴...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 申静 罗学刚 等 《药物生物技术》 2007年14卷4期 241-244页ISTICCA
【摘要】 构建人SMYD3基因原核表达载体,并在大肠杆菌中诱导表达.通过PCR方法从重组质粒pcDNA-SMYD3中扩增得到SMYD3基因,将其克隆入pGEX-6P-1原核表达载体.将重组质粒转化入E. coli Rosetta(DE3)中,以IPT...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李虹 李明远 等 《航天医学与医学工程》 2005年18卷6期 395-398页MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的构建绿脓杆菌外毒素PE38融合鼠IL-18基因的原核表达载体,并鉴定其产物在大肠杆菌中的表达.方法首先经逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)获得小鼠IL-18基因,再通过酶切及连接反应,构建小鼠IL-18与PE38融合基因的原核表达载体...
【关键词】 IL-18-PE38；重组免疫毒素；原核表达；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 侯珏 胡国龄 等 《实用预防医学》 2004年11卷4期 678-680页ISTICCA
【摘要】 目的构建人源性基质金属蛋白酶-1(MMP-1)原核表达载体. 方法从人肝组织提取总RNA,以此为模板,逆转录巢式 PCR扩增MMP-1全编码区基因片段,构建含目的片段的T载体克隆及原核表达载体pMAL-C2x重组质粒亚克隆,经双酶切及核苷酸...
【关键词】 人基质金属蛋白酶-1；原核表达载体；构建与鉴定；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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