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【中文期刊】 李旭平 张首国 等 《合成化学》 2022年30卷5期 414-418页
【摘要】 以取代水杨醛和丙二酸二乙酯为原料,乙醇为溶剂,以吡咯为碱于140℃微波反应20 min,再加入氢氧化钠于120℃微波反应10 min,采用"一锅煮"的方法合成了8个香豆素-3-羧酸类化合物,收率可达84.0％ ～96.6％.本方法具有反应时...
【关键词】 微波合成；香豆素-3-羧酸化合物；一锅煮合成；
- 概要：
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【中文期刊】 李庆南 叶婷君 等 《汕头大学医学院学报》 2013年26卷1期 1-3页
【摘要】 目的:合成取代水杨醛缩苯磺酰腙化合物,并对其清除羟自由基(·OH)能力进行研究.方法:以苯磺酰肼和取代水杨醛为原料合成3种取代水杨醛缩苯磺酰腙；用邻二氮菲-Fe2+氧化法检测其对·OH的清除作用.结果:目标化合物能有效清除·OH,但活性弱于...
【关键词】 取代水杨醛缩苯磺酰腙；邻二氮菲；羟自由基；
- 概要：
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【中文期刊】 陈林 陈定奔 等 《浙江化工》 2007年38卷9期 3-4页
【摘要】 以2,4-二氯苯甲醛和氨基硫脲为原料,经加成、FeCl3关环合成2-氨基-5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噻二唑,然后再与取代水杨醛反应,合成了四种Schiff碱,并用1HNMR和IR对其进行了结构鉴定.
- 概要：
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【中文期刊】 刘海彬 吕萍 《合成化学》 2021年29卷12期 1065-1070页
【摘要】 以邻甲苯胺、苯胺或乙醇胺和二硫化碳为原料,经与氨水、氯乙酸钠和水合肼反应,合成了N(4)取代氨基硫脲,再与取代水杨醛或2-乙酰基吡啶进行缩合反应,得到6个缩氨基硫脲化合物3a～3f.抗菌实验结果表明:当质量浓度为1 mg/mL时,化合物3 ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《中国医药工业杂志》 2000年31卷10期 439、454、471、472、474页ISTICCSCDCA
【摘要】 S31-45 铯促进醇的醚化 Dueno EE等［Tetrahedron Lett, 1999; 40:1843］ 在碘化四丁铵和分子筛的存在下，以DMF或乙腈为溶剂，氢氧化铯或碳酸铯能有效地促进烷基溴与不活泼的伯醇和仲醇顺利进行willa...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴凯琪 周雅霜 等 《山东化工》 2015年44卷16期 31-32页
【摘要】 以水杨醛及取代水杨醛为原料,在环境友好介质聚乙二醇400(PEG-400)中,N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为溴化试剂于超声波条件下高收率的合成了3,5-二溴水杨醛.
【关键词】 合成；聚乙二醇400(PEG-400)；N-溴代丁二酰亚胺(NBS)；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 曾竟 李茵萍 等 《化学试剂》 2010年32卷4期 296-298页
【摘要】 设计了Cicerfuran的新颖全合成方法.即利用取代水杨醛和取代胡椒醛在低价钛作用下进行交叉McMurry偶联反应,并对交叉偶联产物-邻乙烯基苯酚进行氧化环化获得对应苯并呋喃化合物,最后脱苄基生成Cicerfuran,总收率为60%.
【关键词】 Cicerfuran；全合成；交叉McMurry反应；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曾竟 刘丛 等 《化学试剂》 2010年32卷2期 177-180页
【摘要】 创造了两步合成2-芳基苯并呋喃化合物的新方法.即利用水杨醛或取代水杨醛在低价钛作用下进行交叉McMurry偶联反应,并对交叉偶联产物-邻乙烯基苯酚进行氧化环化获得对应苯并呋喃化合物.此法为脱甲氧基野茉莉醇、野茉莉醇等天然产物的全合成提供了简...
【关键词】 2-芳基苯并呋喃；交叉McMurry反应；氧化环化；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 袁泽利 杨兴变 等 《应用化工》 2009年28卷4期 547-550页
【摘要】 用2,4-二羟基苯乙酮、二胺基硫脲与取代水杨醛反应,合成了3种不对称席夫碱配体及其Cu(Ⅱ)配合物,通过元素分析、1H NMR、IR、UV-vis、MS等手段对配体及其配合物进行了组成和结构表征,并研究了不对称席夫化合物对双氧水的催化分解性...
- 概要：
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【中文期刊】 刘明 邓慧敏 等 《分析测试学报》 2008年27卷z1期 47-49页
【摘要】 <篇首> 电喷雾多级质谱技术已经被广泛应用于化学研究领域[1].本文采用电喷雾多级质谱(ESI MSn)技术,分析了4种尚未报道的新合成的12-氨基乙酰脱氢枞胺-取代水杨醛Schiff碱,研究了这几种新化合物的质谱裂解规律.
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【中文期刊】 刘祥 何炜 《化学试剂》 2001年23卷4期 237-238页
【摘要】 以水杨醛为原料,经氯甲基化、硝化、Sommelet反应及Wittmg反应合成了几种取代水杨醛,对它们的合成方法进行了改进,使合成过程简化,收率提高.
【关键词】 水杨醛；5-氯甲基水杨醛；3-硝基-5-氯甲基水杨醛；
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【中文期刊】 谢珺 崔杏 等 《化学与生物工程》 2023年40卷7期 30-33页
【摘要】 在课题组前期2-[(2-乙基-5-氟苯并呋喃-3-基)甲基]-4-甲基-5-噻唑甲酸合成路线的基础上进行改进,以5-氟水杨醛为起始原料,经环合、还原、亲电取代、硫代、环合、水解反应得到 目标化合物,化合物结构经1HNMR、13CNMR和HR...
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【中文期刊】 韩畅 郭雅俊 等 《中国医药工业杂志》 2015年46卷12期 1269-1273页ISTICCSCDCA
【摘要】 5-硝基水杨醛与氯乙基吡咯烷盐酸盐经亲核取代得到5-硝基-2-[2-(吡咯烷-1-基)乙氧基]苯甲醛,然后经醛基还原、取代、硝基还原及成盐得到3-[(烯丙氧基)甲基]-4-[2-(吡咯烷-1-基)乙氧基]苯胺二对甲苯磺酸盐,接着与4-[3-...
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【中文期刊】 毛建丰 张灿 《药学进展》 2009年33卷4期 178-179页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨3-芳基取代香豆素衍生物的简易合成方法.方法:以5-甲基水杨醛和3,4-二甲氧基苯乙酸为原料,在醋酐和三乙胺条件下,经加热环合反应,合成3-(3,4-二甲氧基苯基)-6-甲基香豆素.结果:与文献方法相比,本法的一步反应收率从12...
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【中文期刊】 吴平 任国庆 等 《广州化工》 2016年44卷18期 130-131,145页
【摘要】 以苯胺、水杨醛、水杨酸、对羟基苯甲醛、对羟基苯甲酸、对甲苯酚等为原料通过重氮偶合反应制得5种相应的偶氮苯酚化合物，粗产品以乙醇和水为溶剂重结晶纯化。通过紫外光谱对产物进行表征，考查了5种化合物中不同取代基种类及其位置对紫外吸收光谱的影响，随...
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【中文期刊】 段志芳 邵玲 《应用化学》 2015年32卷9期 1005-1013页
【摘要】 7-溴乙氧基黄酮与水杨醛固相反应得到7-邻甲醛基苯氧乙氧基黄酮,该化合物分别与N4-取代苯氨基脲类、N4-取代氨基硫脲类及取代苯亚氨基乙酰肼类化合物固相研磨反应得到3种类型共14个含水杨醛席夫碱结构的黄酮衍生物.用红外(IR)、核磁共振氢谱...
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【中文期刊】 秦燕芳 齐勇 等 《应用化学》 2015年32卷1期 53-59页
【摘要】 微波辅助合成了取代席夫碱铜金属卟啉.实验结果表明,取代苯甲醛与四(对氨基苯基)铜金属卟啉的缩合反应速率和产率与芳香醛取代基的种类有关,含吸电子基团的芳香醛大于含给电子基团的芳香醛,且随吸电子性的增强而增加,随给电子性的增强而减少.水杨醛席夫...
【关键词】 四(对氨基苯基)铜卟啉；取代席夫碱铜金属卟啉；微波；
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【中文期刊】 毛泽伟 姜圆 等 《云南民族大学学报（自然科学版）》 2015年24卷1期 16-18页
【摘要】 水杨醛与2-溴-4’-氟苯乙酮经取代、分子内缩合反应生成2-苯甲酰基苯并呋喃中间体化合物1再与氮杂环化合物反应,经wolf-kishner-黄鸣龙还原合成得到6个新型含氮杂环的2-苄基取代苯并呋喃类似物(2a～2f),其结构经IR、1H N...
【关键词】 2-苄基取代苯并呋喃；衍生物；合成；
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【中文期刊】 张大永 田庆海 等 《有机化学》 2011年31卷8期 1202-1207页
【摘要】 以取代的邻硝基苯甲醛或水杨醛或邻巯基苯腈为原料,通过几步反应合成得到2-[邻-4,6-二甲氧基嘧啶-2-基-氧(硫)代苯基]-1,3,4-噻(噁)二唑类化合物.初步田间试验证实,30％化合物Ib乳油的使用剂量为2.40～3.60 L·hm-...
【关键词】 噻(噁)二唑；乙酰乳酸合成酶(ALS)；嘧草硫醚；
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【中文期刊】 王玉民 赵振东 等 《林产化学与工业》 2009年29卷1期 23-28页
【摘要】 合成了水杨醛-3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙(1)、5-溴-水杨醛-3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙(2)和4-氯苯甲醛-3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙(3),通过FT-IR、1 HNMR等进行了结构表征.用X射线单晶衍射测定了3个化合物的晶体...
【关键词】 水杨醛-3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙；5-溴-水杨醛-3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙；4-氯苯甲醛-3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙；
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【中文期刊】 张磊 赵晓伟 等 《高分子学报》 2006年9期 1033-1037页
【摘要】 以壳聚糖为基本原料制得壳聚糖缩水杨醛负载钯配合物(S-CTS-Pd)和交联壳聚糖缩水杨醛负载钯配合物(CL-S-CTS-Pd)两种催化剂,利用XPS、TG、DTA等手段对其进行了表征.两种催化剂不需在惰性气体氛围中就能有效地催化芳基碘与丙烯...
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【中文期刊】 胡国强 侯莉莉 等 《化学试剂》 2006年28卷5期 296-297,312页
【摘要】 3-(5-取代苯基-1,3,4-(噁)二唑-2-亚甲硫基)-5-吡啶-3-基-1,2,4-三唑-4-胺与水杨醛缩合制得相应的席夫碱类化合物,其结构经MS、IR、1HNMR和元素分析确证.用试管稀释试验法研究了目标化合物的体外抑菌活性,结果表...
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【学位论文】 作者：童旭导师：汤文建 安徽医科大学 药学 药物化学（硕士） 2015年
【摘要】 单胺氧化酶抑制剂用于治疗精神和神经系统疾病，其中杂环类单胺氧化酶抑制剂在过去十年中有着显著发展，2-吡唑啉被发现是大麻素受体1拮抗剂、单胺氧化酶抑制剂和肿瘤坏死抑制剂。基于MAO-A（2BXR.PDB）和MAO-B（2BYB.PDB）的X射...
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【学位论文】 作者：赵芡导师：卢俊瑞 天津理工大学 化学工程与技术 应用化学（硕士） 2011年
【摘要】 “邻羟苯(氧)基”对病原体靶标有良好亲合性，对构建新型抗菌化合物分子具有重要作用。1，2，3-三唑类衍生物具有良好的生物活性，许多1，2，3-三唑类衍生物被发现具有抗肿瘤、抗菌、止痛、消炎、局部麻醉、抗痉挛、抗疟以及抗HIV的药物潜力。为此...
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【学位论文】 作者：钟嫄导师：赵桂森 山东大学 药学 药物化学（硕士） 2010年
【摘要】 恶性肿瘤严重威胁人类的健康和生存状况，全世界每年600多万人死于各种恶性肿瘤，并且死亡人数呈逐年递增趋势，它的预防和治疗也已成为全球科学家共同研究的热点课题。随着对肿瘤发生机制研究的深入，作用于细胞信号转导通路的药物开始引起研究者的关注，成...
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【学位论文】 作者：管小虹导师：邓慧敏 中山大学 药学 药物分析学（硕士） 2010年
【摘要】 脱氢枞胺衍生物是近期设计合成的一类新化合物，细胞学实验结果表明，这些脱氢枞胺衍生物具有抗癌活性并可以有效引起癌细胞凋亡，可望研发成新型抗癌药物。为了探讨这类衍生物的活性作用机制及其与DNA相互作用的相关性，本文用电喷雾质谱法考察了四类脱氢枞...
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