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【中文期刊】 周琬忻 杨盟雨 等 《中国医院药学杂志》 2025年45卷2期 181-187页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:评价司美替尼治疗中国3～18岁Ⅰ型神经纤维瘤(neurofibromatosis type 1,NF1)中有症状、不能手术的丛状神经纤维瘤(plexiform neurofibroma,PN)儿童患者的经济性.方法:分别从全社会和中国...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭雅欣 王鹤晓 等 《中国皮肤性病学杂志》 2022年36卷12期 1344-1349页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 Ⅰ型神经纤维瘤病是一种罕见的可累及多系统的常染色体显性遗传病,发病率约1/3 000.典型的临床表现包括牛奶咖啡斑、神经纤维瘤、皱褶部雀斑、Lisch结节及骨骼发育不良.本病是由抑癌基因NF1变异所致,引起神经纤维蛋白表达下调或失活,激活R...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄璐 王亚楠 等 《中国新药与临床杂志》 2021年40卷8期 562-568页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 司美替尼是一种口服的、高选择性的强效丝裂原激活蛋白激酶激酶(MEK) 1/2抑制剂,是美国食品和药物管理局(FDA)批准的首个治疗神经纤维瘤1型疾病的药物.临床上针对司美替尼已开展了多种肿瘤治疗研究,包括神经纤维瘤病、晚期实体瘤、急性淋巴细...
【关键词】 司美替尼；丝裂原激活蛋白激酶激酶类；神经纤维瘤病1型；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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