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【中文期刊】 张一鸣 万会花 等 《西北植物学报》 2020年40卷11期 1951-1958页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以6种广义虾脊兰属植物和2种树兰亚科植物为材料,利用液相色谱-串联三重四极杆质谱仪(LCMS-QQQ)测定了冻伤处理前后花和叶片中靛苷、靛红、靛蓝和靛玉红4种吲哚基衍生物的含量,分析广义虾脊兰属植物吲哚基衍生物的生成及种属间含量的差异.结果...
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【中文期刊】 张改琴 唐琴 等 《精细与专用化学品》 2022年30卷12期 42-44,49页
【摘要】 以廉价易得的吲哚和三氟乙酸酐为原料,经过傅-克酰基化反应合成得到目标化合物3-三氟乙酰基吲哚,其结构经1H-NMR和ESI-MS表征.对3-三氟乙酰基吲哚的合成工艺进行研究,确定适宜的反应条件为:物料比为n(三氟乙酸酐)∶n(吲哚)=7∶1...
- 概要：
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【中文期刊】 杜文义 胡建平 等 《中国药科大学学报》 2016年47卷5期 551-559页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了研究羟基异吲哚酮类衍生物与HIV-1整合酶识别的机制以及构象变化,采用AutoDock对58个羟基异吲哚酮类衍生物与整合酶进行了分子对接,并对抑制HIV-1整合酶活性较好的两个化合物所形成的复合物模型分别进行了16 ns的分子动力学模拟...
【关键词】 羟基异吲哚酮类衍生物；分子对接；分子动力学模拟；
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【中文期刊】 申冬妮 杨建云 等 《医药导报》 2014年5期 650-652页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：建立反相高效液相色谱法测定3-酰胺基-吲哚类衍生物及其有关物质含量。方法采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇乙腈水(431245),流速1.0 mL·min-1；检测波长22...
【关键词】 3-酰胺基-吲哚类衍生物；色谱法,高效液相；含量测定；
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【中文期刊】 李合平 武雪芬 等 《中国药科大学学报》 2009年40卷1期 26-30页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备3种NSAIDs(双氯芬酚钠,萘普生和吲哚美辛)的葡萄糖酯,考察其生物活性.方法:用均相反应法制备葡萄糖酯,用1H NMR、13C NMR、IR和MS确认结构,用小鼠耳肿胀法评价其抗炎活性.结果:用羧酸盐均相反应法和羧酸-有机碱均...
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【中文期刊】 李林 赵玲玲 等 《中国药物化学杂志》 2007年17卷3期 129-134页ISTICCA
【摘要】 目的 设计合成一系列6-苄氧基吲哚-2-甲酸糠醇酯衍生物,并测试其抗稻瘟霉菌活性.方法 以4-羟基苯甲醛为原料,经O-苄基化、Knoevenagel反应、重排和水解反应得到6-苄氧基吲哚-2-甲酸(6),6与5-氯甲基糠醛反应得到6-苄氧基...
【关键词】 4-羟基苯甲醛；6-苄氧基吲哚-2-甲酸糠醇酯衍生物；稻瘟霉菌抑制活性；
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【中文期刊】 曾晓萍 柴慧芳 《大众科技》 2017年19卷7期 61-63页
【摘要】 设计合成5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸酯类化合物.方法:以乙酰乙酸乙酯为起始原料通过加成、Nenitzescu、酰化、溴代、取代、脱保护和Mannich反应一共七步反应得到目标产物.结果:合成得到6个未见报道的新化合物,结构通过核磁...
【关键词】 阿比朵尔；5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸酯类衍生物；药物合成；
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【中文期刊】 李银科 蔡正洪 《化学试剂》 2011年33卷5期 393-396页
【摘要】 以硝基苯甲酰氯和澳苯为原料,经多步常规反应合成了一系列标题化合物,为该类化合物的活性筛选提供物质基础.
【关键词】 6-取代氨基苯甲酰基2-吲哚酮；磺酰胺；酰胺；
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【中文期刊】 吴贝 杨大成 等 《有机化学》 2007年27卷9期 1110-1115页
【摘要】 根据RGD序列肽的构效关系,设计并合成了一系列以5-氨基-1,3-二氢-1,3-二氧-异吲哚-2-丙酸为分子骨架的新化合物.其中间体和目标物的化学结构经1H NMR,MS和元素分析确证.体外初步生物活性筛选结果表明,目标物在10-5mol/...
【关键词】 RGD序列肽；5-氨基-1,3-二氢-1,3-二氧-异吲哚衍生物；合成；
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【中文期刊】 葛晋 张红丽 等 《分析测试技术与仪器》 2007年13卷1期 30-32页
【摘要】 选用不同的醇改性剂,在自制的直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(ADMPC)手性固定相上,对2种吲哚环衍生物对映体进行了手性拆分研究,并考察了样品的保留时间和立体选择性.
【关键词】 手性拆分；直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)；吲哚环衍生物；
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【中文期刊】 周原 梅虎 等 《精细化工》 2006年23卷5期 473-477,486页
【摘要】 用取代基电性、立体性和疏水性物化参数对2-苯基吲哚衍生物进行了结构表征,并对化合物与雌激素受体相对亲和力进行定量结构活性相关(QSAR)研究.经逐步回归筛选变量后,所建多元线性回归方程的复相关系数R2及留一法交互检验相关系数R2cv分别为0...
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【学位论文】 作者：朱凌云 导师：孙晶 扬州大学 化学 化学（硕士） 2024年
【摘要】 含氮杂环化合物是一类重要的有机化合物，因其良好的生物活性，具有非常广泛的应用价值。合成和构建含氮杂环化合物一直是化学工作者的关注点。吲哚是一富电子含氮杂环芳烃，具有特殊的化学性质和优良的生物活性。高效合成各种功能化的吲哚类衍生物获得了化学家...
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【学位论文】 作者：纪红 导师：池永贵 贵州大学 化学 化学（硕士） 2023年
【摘要】 氮杂环卡宾(N-Heterocyclic Carbene，NHC)作为一类重要的有机小分子催化剂，在有机小分子催化领域得到广泛应用。其最主要的特点在于与醛发生亲核加成生成Breslow中间体，使羰基由传统的亲电性转变为亲核性，从而实现羰基官...
【关键词】 吲哚衍生物 ； 5H-苯并[a]吡咯啉-3-甲醛 ；
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【学位论文】 作者：张楠 导师：马淑涛 山东大学 药学 药物化学（硕士） 2021年
【摘要】 耐药菌引起的感染性疾病已经对人类健康造成了巨大威胁。近年来，随着耐药菌数量和种类的不断增多，抗生素的最后一道防线——万古霉素也已经被突破。因此，研究开发具有全新作用机制的抗菌新药已成为不可回避的首要任务。细丝温度敏感蛋白(FtsZ)是一种细...
【关键词】 细丝温度敏感蛋白抑制剂 ； 吲哚基菲啶季铵盐类衍生物 ；
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【学位论文】 作者：郑伯鑫 导师：卢宇靖 广东工业大学 化学工程与技术 化学工程与技术（硕士） 2021年
【摘要】 G-四链体是一种特殊的核酸二级结构，在端粒、原癌基因启动子、mRNA的5''UTR、线粒体等重要区域都存在可以形成G-四链体的序列。由于G-四链体与肿瘤的发生和发展有着密切的联系，科研人员将其视为抗癌药物开发的新靶点。但是，目前研究G-四链...
【关键词】 吲哚-苯并噻唑衍生物 ； 线粒体 ；
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【学位论文】 作者：赵家凯 导师：孙博 青岛科技大学 药学 药物化学（硕士） 2021年
【摘要】 过渡金属催化的C–H键活化在有机合成上被越来越多的使用，相对于传统的偶联反应，过渡金属催化的C–H键活化无需底物的预先活化步骤，避免昂贵配体的使用，降低了无机金属废弃物排放，简化了实验步骤，提高了反应的原子经济性。通过对惰性C–H键进行活化...
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【学位论文】 作者：黄华 导师：黄维 成都中医药大学 药学 药物化学（硕士） 2021年
【摘要】 目的：含氢化咔唑酮骨架的化合物具有多种生物活性，广泛存在芸香科植物中。其结构作为生物活性核心骨架，已用于新药的研发。1,4a,9,9a-四氢-咔唑-4-酮结构是吲哚类生物碱合成的关键中间体，但目前对于该类化合物研究报道较少。本课题拟通过吲哚...
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【学位论文】 作者：龚云鹏 导师：马立英 郑州大学 药学 药学硕士（硕士） 2021年
【摘要】 恶性肿瘤严重危害人类健康，研发高效低毒、高选择性的抗肿瘤药物是治疗肿瘤的最基本手段。缩氨基硫脲及其衍生物作为独特药效团，因其潜在的多样性生物学功能:抗结核，抗病毒，抗真菌，抗疟疾以及抗肿瘤活性，备受化学家和生物学家的广泛关注。课题组前期报道...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：滕黎黎 导师：曹华 广东药科大学 药学 药学（硕士） 2021年
【摘要】 吲哚嗪是自然界中常见的一种重要而独特的含氮杂环化合物，开发结构多样化的吲哚嗪化合物对于药物的发现和荧光分子的应用具有重要价值。1,2-二羰基衍生物是精细化学品生产中的关键结构单元和中间体，一般由1,2-二醇、炔烃和烯烃氧化合成。随着人们保护...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：陈燕妮 导师：周兵 南昌大学医学部 药学 药学（硕士） 2020年
【摘要】 本论文主要研究了过渡金属钌(Ⅱ)催化的邻位C-H键官能团化及相关反应研究，发展一种催化的、温和的、高效的区域选择性合成方法，成功实现了C7位羟甲基化吲哚衍生物及一系列联烯化合物的合成。此外，通过一锅法实现了直接合成更具有应用价值的C7位甲酰...
- 概要：
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【学位论文】 作者：刘茜 导师：Mark A. Olson 天津大学 药学 药学（硕士） 2020年
【摘要】 在19世纪70年代，科学家JeanMarieLehn最先提出了超分子化学这个概念，并将其定义为“分子之上的化学”以及“非共价键的化学”。但如果追溯其发展就会发现，其实在19世纪60年代就出现了超分子化学的影子。在1967年，CharlesJ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：甄小华 导师：杜云飞 天津大学 药学 药物化学（硕士） 2019年
【摘要】 螺吲哚酮类化合物是一类重要的螺杂环化合物，其母核结构在生物活性分子和天然产物中广泛存在。据报道，螺吲哚酮类化合物具有生物活性和药理活性，这些具有生物活性的螺吲哚酮通常具有抗菌，抗肿瘤，抗结核和抗炎活性。代表性实例有Orbicularisin...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：于源祖 导师：梁广 温州医科大学 药学 药学（硕士） 2019年
【摘要】
背景和目的：
炎症是许多疾病的标志，这个过程的持续可能导致各种与急性或慢性炎症相关的疾病，包括脓毒症、关节炎、动脉粥样硬化、糖尿病，甚至癌症。促炎细胞因子可由内毒素(脂多糖，LPS)诱导表达，具有许多共同的细胞和分子特征，通过多种...
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- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：王晋杰 导师：张金超 河北大学 化学 有机化学（硕士） 2015年
【摘要】
乏氧是实体肿瘤微环境的重要特征之一，可以导致实体肿瘤对放、化疗产生较强的抗性，是恶性肿瘤局部复发和恶性转移的主要因素。因此对乏氧区域的检测和治疗具有非常重要的意义，也日渐成为人们研究的热点。
本文主要分为两部分：
1.针...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：王伟宁 导师：康从民 青岛科技大学 药学 药物化学（硕士） 2014年
【摘要】 血管生成(Angiogenesis)是指从已有的血管中发芽生成新血管的过程，肿瘤的生长、侵袭和转移依赖于新生血管的形成。抑制肿瘤介导的血管生成，阻断癌细胞的营养途径，就可以有效抑制癌细胞增殖。血管内皮生长因子(Vascularendothe...
【关键词】 新型血管内皮生长因子受体-2 ； 酪氨酸激酶抑制剂 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：晏霞 导师：丘鹰昆 赵玉芬 厦门大学 药学 药物化学（硕士） 2014年
【摘要】 在微生物代谢产物及生合成途径的研究中，由于绝大多数微生物很难或不能通过分离培养方法获得纯培养，因而无法正确认识环境中微生物基因及其编码生合成代谢产物的多样性，无法全面认识自然界物种的多样性。因此，非可培养方法是获知绝大多数微生物的基因多样性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：韩志强 导师：严琳 河南大学 药学 药物化学（硕士） 2013年
【摘要】 近年来,有机不对称催化手性分子的合成是最为活跃的领域之一。有机小分子催化剂具有反应条件温和,无污染,催化剂回收利用方便等优点。金鸡纳生物碱是一类便宜易得的天然产物,与生俱来的酸、碱官能团并存形式注定在有机不对称催化中具有着非常重要的地位。本...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：郑子圣 导师：赵康 天津大学 药学 药物化学（硕士） 2010年
【摘要】 1-胺基吲哚是一类非常重要的化合物,具有重要的药理特性,在化工和医药领域有重要用途。因此,越来越多的人致力于这类吲哚化合物的合成方法学研究。本论文是在前期吲哚化合物合成新方法的基础上,提出的在FeBr3作用下,通过苯环上C-H直接官能团化来...
【关键词】 三溴化铁 ； 1-二甲胺基吲哚衍生物 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：吴秀静 导师：宫平 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2002年
【摘要】 该文是关于抗流感病毒药阿比朵尔的工艺考察及其衍生物的设计合成研究.该文介绍了抗流感病毒药的研究进展,详细介绍了新型抗流感病毒药阿比朵尔的作用机制,临床疗效.重点研究了阿比朵尔的合成工艺.以1,4-苯醌和乙酰乙酸乙酯为起始原料,经新的六步反应...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 舒志云 呼延子旭 等 《中国药理学通报》 2024年40卷6期 1035-1041页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 设计并合成了嘧啶并吲哚类衍生物N-丁基-9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚-2-甲酰胺(BFPI),探讨其是否通过NL-RP3/Caspase-1通路抑制巨噬细胞焦亡和泡沫化作用.方法 以2,4,6-三乙氧羰基-1,3,5-三嗪和2-氨基...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《中国药物化学杂志》 2023年33卷9期 711页ISTICCA
【摘要】 最近,沈阳药科大学刘永祥课题组报道了 一种金催化N-炔丙基亚甲基吲哚级联环合策略构建螺环吲哚衍生物的合成方法.通过改变底物的取代基类型以及不同的亲核试剂有效控制了反应的途径,实现了产物结构的多样性.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姜惠婷 赵荣荣 等 《化学研究与应用》 2023年35卷10期 2370-2378页
【摘要】 将Takemoto型(硫)脲及方酰胺衍生物催化剂用于靛红亚胺与1,3-二羰基化合物的不对称Mannich反应,筛选出最佳催化剂体系为:10 mol％催化剂1h,1 mLCHCl3为溶剂,室温反应,以82～92％的产率和最高达94％的对映选择...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王林 王靖凯 等 《中国药物化学杂志》 2022年32卷8期 600-607页ISTICCA
【摘要】 目的 设计合成一系列吲哚类衍生物,以期得到对组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)具有较好抑制活性的新化合物.方法 以4-溴-3-氯苯胺为起始原料,经过重氮化、还原、亲核加成、还原消除、Fischer吲哚环合、取代、Suzuki-Miy...
【关键词】 表观遗传学；组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1；吲哚类化合物；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 尹宏鹭 邢乃果 等 《合成化学》 2022年30卷10期 777-781页
【摘要】 基于2-苯基萘型结构,以2-甲基吲哚和四氯苯醌、1-二甲基胺-2-丙炔和碘甲基硼酸频哪醇酯作为起始底物,经5步反应合成了一种吲哚苯醌类分子探针的前体,其结构经1 H NMR,13 C NMR和HR-MS(ESI)表征.对该前体进行放射性标记...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭海慧 秦子康 等 《广东化工》 2022年49卷14期 1-3页
【摘要】 设计以5-羟色胺和L-5-羟色氨酸为原料,经羧基酯化、氨基Boc保护、酚羟基醚化反应等关键反应步骤,最终合成了四个5-苄氧基取代色胺和L-色氨酸衍生物.实验过程中得到的衍生物分别为5-苄氧基色胺、L-5-苄氧基色氨酸甲酯、5-对硝基苄氧基色...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高伟隆 欧阳艳 等 《化学研究与应用》 2022年34卷8期 1927-1932页
【摘要】 以色胺为起始原料,经还原、酯水解、脱羰-消除四步反应,分别以16％和14％的总收率,实现了乌檀属吲哚生物碱Norketoyobyrine及其N-甲基衍生物的全合成.各中间体及产物的结构通过1H NMR,13C NMR及HRMS等分析方法确证...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于雪 徐小娜 等 《化学工程师》 2022年36卷7期 16-20页
【摘要】 本文报道3-苯基-2,3-二氢-1H-苯并[f]吲哚-4,9-二酮(1a)的合成.以2-羟基萘-1,4-二酮(2)和(E)-硝基苯乙烯(3a)为原料,经过Michael加成、硝基还原两步反应合成得到目标化合物3-苯基-2,3-二氢-1H-苯...
【关键词】 苯并吲哚衍生物；苯并[f]吲哚-4,9-二酮；Michael加成反应；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张吉泉 武婷婷 等 《中国药房》 2019年30卷3期 318-322页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:设计、合成N-芳酰基取代的二氢吲哚-3-乙酸类衍生物,并评价其体外降糖活性.方法:以吲哚衍生物2-[5-(苄氧基)-1-(4-氯苯甲酰基)-2-甲基-1H-吲哚-3-基]乙酸(GY3)为先导化合物,以4-苯甲氧基苯肼盐酸盐及4-氧戊酸...
【关键词】 二氢吲哚-3-乙酸类衍生物；降糖活性；合成；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 董亚 杨若林 等 《上海交通大学学报（医学版）》 2018年38卷6期 605-609页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的·发现以6,11-二氢-5H-苯并[a]咔唑环为母核可抑制宫颈癌细胞增殖的先导化合物.方法·用Fisher吲哚合成法制备了一系列6,11-二氢-5H-苯并[a]咔唑类化合物及其类似物,并在体外用CCK8法测试了这些化合物对HeLa细胞增...
【关键词】 6,11二氢-5H-苯并[a]咔唑类化合物；优势结构；宫颈癌；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨双双 杜丽莎 等 《复旦学报（医学版）》 2014年41卷2期 149-155页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 评价色胺酮衍生物吲哚胺2,3-双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)的抑制活性,并研究其作为IDO抑制剂的抗肿瘤作用.方法 采用基因工程手段表达、纯化重组人IDO (rhIDO),建立IDO活性检测...
【关键词】 活性检测；色胺酮衍生物；吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张攀 刘红娟 等 《中国抗生素杂志》 2014年39卷2期 89-92,121页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 麦角碱是由寄生在植物上的真菌产生的,属于吲哚衍生物代谢产物,具有多种重要的生物活性.这里对参与到ergopeptine麦角碱生物合成中相应的酶(二甲基烯丙基色氨酸合成酶、裸麦角碱-Ⅰ环化酶、细胞色素P450单加氧酶、田麦角碱-17-单加氧酶...
【关键词】 麦角碱；Ergopeptine；生物合成；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李素芳 刘飞 等 《中国药理学与毒理学杂志》 2012年26卷3期 276-281页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 检测一批新合成的α1-肾上腺素受体(α1-AR)拮抗剂对α1-AR的选择性拮抗活性.方法 ①通过吲哚哌啶与哌嗪分子耦合衍生,得到一系列α1-肾上腺素受体拮抗剂分子,化合物B1～B9,分别具有吲哚哌啶基和不同的取代基团.②应用离体大鼠左...
【关键词】 受体,肾上腺素；α1肾上腺素受体拮抗剂；吲哚哌啶-哌嗪衍生物；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 万志龙 刘明亮 等 《中国抗生素杂志》 2011年36卷1期 37-43页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 寻找具有优秀活性的喹诺酮类抗结核药物.方法 设计合成脂溶性更大的含有取代吲哚满二酮-1-乙基的加替沙星衍生物,测定其体外抗分枝杆菌活性.结果 共合成了14个新化合物,其结构经1H-NMR、MS和HRMS确证.目标物普遍具有良好的抗分枝...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 苏煦 张翼 等 《天然产物研究与开发》 2011年23卷6期 1025-1030页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 对分离自大连海域的海洋生物共附生真菌进行了抗菌活性的初筛与复筛,发现有6株具有抗表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌的活性,发现培养基成分及培养方式对活性菌株抗菌物质的产生有显著影响.菌株11-N2抗菌活性最强,其发酵液抗表皮葡萄球菌的效价相当于为氨...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李向上 林阳 等 《中国药理学通报》 2010年26卷6期 750-753页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 阐明PHⅡ-7逆转肿瘤耐药的机制.方法 用MTT法测定阿霉素、PHⅡ-7及二者联合用药对人白血病细胞系K562及其多药耐药细胞系K562/A02的IC50值,提取不同浓度PHⅡ-7作用48 h后K562和K562/A02细胞RNA,以...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周园 王彩云 等 《中国药理学通报》 2009年25卷6期 751-754页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 观察3-取代芳基氧化吲哚(PHⅡ-7)在肿瘤细胞内的定位.方法 通过化学合成的方法 ,在PHⅡ-7的1位引入氨烷基侧链,并将其氨基端进行FITC衍生化,在进行此衍生物体外抗肿瘤活性测定后,用激光共聚焦成像技术进行其在肿瘤细胞内的定位....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张稳稳 周忠华 等 《华西药学杂志》 2008年23卷3期 263-264页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 合成吲哚并[3,2-c]喹啉衍生物并优化其工艺.方法 微波辅助Michael加成、环合、Fischer吲哚合成.结果 合成了6个吲哚并[3,2-c]喹啉衍生物.结论 微波能缩短反应时间,提高Michael加成和Fischer吲哚合成反...
【关键词】 微波辅助合成；Michael加成；Fischer吲哚合成；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨跃 向东 等 《四川大学学报（医学版）》 2008年39卷4期 645-647页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 设计并合成沙利度胺的衍生物.方法 氨基酸苄酯氨解N-邻苯二甲酰基-L-谷氨酸酐,所得产物经氢化脱苄后再与氨气成铵盐即得1,3-二氢-1,3-二酮-2H-异吲哚衍生物.结果 成功地合成了4个未见文献报道的沙利度胺衍生物.并进行了结构表征...
【关键词】 沙利度胺；合成；1,3-二氢-1,3-二酮-2-氢-异吲哚衍生物；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张江虹 郝福荣 等 《药学学报》 2007年42卷4期 371-375页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 研究丝裂霉素C(MMC)及其衍生物5-氮丙啶-3-羟甲基-1-甲基吲哚-4,7-二酮[5-(aziridin-1-yl)-3-hydroxymethyl-1-methylindole-4,7-dione,629]的细胞毒性,以及结构性雄烷受...
【关键词】 丝裂霉素C；5-氮丙啶-3-羟甲基-1-甲基吲哚-4,7-二酮；细胞毒性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赖宜生 张奕华 等 《中国药科大学学报》 2007年38卷1期 12-16页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究3-[(4-氨磺酰苯基)羟基亚甲基]-5-甲基-2-吲哚酮-1-羧酰胺类衍生物的合成及其生物活性,寻找活性强、不良反应小的新型抗炎药物.方法:1-苯氧羰基-5-甲基-2-吲哚酮在4-N,N-二甲氨基吡啶(DMAP)作用下与对氨磺酰...
- 概要：
- 方法：
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