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【中文期刊】 谢玉敏 杨武 等 《中成药》 2016年38卷4期 770-776页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究荭草花Polygonum orientale L.提取物中原儿茶酸、花旗松素、山柰素-葡萄糖苷、槲皮苷、山柰素-鼠李糖苷在大鼠体内的肠吸收动力学特征.方法 采用在体肠灌流模型,超高效液相色谱-电喷雾-串联质谱(UPLC-ESI-M...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林俊芝 邹亮 等 《中成药》 2013年35卷3期 483-486页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 测定红景天苷和酪醇的油水分配系数,研究二者肠吸收动力学.方法 采用摇瓶法测定不同pH条件下红景天苷和酪醇的油水分配系数；采用大鼠原位肠循环灌注法研究红景天苷和酪醇的肠吸收动力学.结果 在人工胃液、人工肠液和pH值分别为2.5、3、4、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张婷 解军波 等 《中国实验方剂学杂志》 2012年18卷13期 134-139页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究斯皮诺素在大鼠胃、肠及各肠段的吸收动力学,为其剂型设计提供生物药剂学依据.方法:采用大鼠在体胃肠吸收模型,用高效液相色谱法测定胃肠灌注液中药物的浓度.结果:不同质量浓度(10,20,40 mg·L-1)的斯皮诺素在大鼠胃部2h的吸...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 凡小燕 李俊 等 《安徽医科大学学报》 2011年46卷8期 754-758页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研究橙皮苷(HDN)自微乳在大鼠小肠各部位的吸收情况及影响因素.方法 运用大鼠在体肠循环模型,以HPLC法测定循环液中的酚红和药物浓度,观察不同肠段、给药浓度及不同剂型因素对药物小肠吸收的影响.结果 HDN自微乳在十二指肠、空肠、回肠...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢丽凤 陆开宏 等 《生态科学》 2010年29卷3期 229-233页ISTICPKUCSCD
【摘要】 采用改进常规耗竭法,比较研究了多花黑麦草(Lolium multiflorum Lam.)对NH4+和NO3-吸收动力学特征.结果表明多花黑麦草对NH4+和NO3-吸收符合Miehaelis-Menten方程,它对NH4+的亲和力显著大于对...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王春 魏伟 等 《中国药理学通报》 2009年25卷2期 181-185页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 考察芍药苷微乳溶液在大鼠在体肠吸收动力学特征,并与其水溶液进行比较,研究芍药苷微乳溶液在各肠段的吸收情况.方法 采用大鼠在体肠吸收实验方法,用HPLC和UV法分别测定循环液芍药苷和酚红的浓度.结果 在2～20 mg·L-1浓度范围内芍...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄怀鹏 刘彩霞 等 《中国中药杂志》 2008年33卷13期 1609-1611页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究黄芪甲苷的在体肠吸收机制.方法:采用大鼠在体单向肠灌流实验,利用HPLC法测定黄芪甲苷的含量,分别研究吸收部位、药物浓度、P-糖蛋白抑制剂对黄芪甲苷吸收的影响.结果:各肠段的吸收速率常数(KA)和表观吸收系数(Papp)有显著性差...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡容峰 方成武 等 《中国中药杂志》 2008年33卷1期 35-37页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究丹皮酚-β环糊精(β-CD)包合物各肠段的吸收动力学特征,为设计丹皮酚新型给药系统提供可靠的生物药剂学依据.方法:应用大鼠在体小肠吸收实验法.结果:丹皮酚与丹皮酚-β-CD包合物在肠道内的吸收呈现一级吸收动力学过程,其吸收机制为被...
【关键词】 丹皮酚；丹皮酚-β-CD包合物；吸收动力学；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱熙 李俊 等 《安徽医科大学学报》 2008年43卷3期 301-304页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨A771726大鼠在体各肠段的吸收动力学特征.方法 采用大鼠在体小肠回流装置,以UV法和HPLC法分别测定酚红和A771726的含量.结果 大鼠十二指肠﹑空肠﹑回肠﹑结肠2 h后对A771726的吸收百分率分别为36.0%±2.1...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 应蓉蓉 杜锁军 等 《应用生态学报》 2008年19卷6期 1349-1354页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 采用水培方法研究了不同Zn处理水平和处理时间下长柔毛委陵菜对锌的吸收动力学特性.结果表明,在10mg·L-1 Zn处理下,植株地上部和根系的Zn含量均在第8天达到最高值,分别为2.49×103mg·kg-1和2.21×103mg·kg-1;...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王宇红 张水寒 等 《中成药》 2007年29卷6期 815-819页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究心宁复方有效部位在大鼠胃肠道中的吸收动力学特征.方法:采用大鼠在体胃肠循环装置,以丹酚酸B、HJJ为考察指标,采用UV法和HPLC法检测酚红、丹参提取物、B草SFE萃取物、心复方有效部位在大鼠在体胃、肠循环的含量.结果:在大鼠胃中...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 徐伟娟 蒋学华 等 《华西药学杂志》 2007年22卷4期 416-418页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 考察千金藤素在大鼠肠道内的吸收动力学.方法 采用大鼠在体肠吸收方法, 用HPLC对循环液中的千金藤素进行分析.结果 千金藤素在大鼠肠道内无特定吸收部位,全肠道均有较好吸收.十二指肠、空肠、回肠、结肠的每小时吸收百分率(中浓度)分别为1...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘明 陈束叶 等 《华西药学杂志》 2006年21卷4期 350-352页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 考察阿魏酸哌嗪(PF)在大鼠各肠段的吸收.方法 采用在体肠吸收实验,在浅麻醉状态下,分肠段考察大鼠对PF的吸收动力学.采用RP-HPLC测定循环液中药物的浓度.结果 大鼠胃、十二指肠、小肠、结肠对PF均有较好的吸收,2 h后的吸收百分...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡容峰 朱家壁 等 《中国医院药学杂志》 2006年26卷5期 551-553页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究盐酸贝那普利在大鼠小肠的吸收情况.方法:采用大鼠在体小肠回流实验装置,测定盐酸贝那普利的吸收动力学与透过速率常数,研究在不同浓度下盐酸贝那普利的吸收机制.结果:小肠是盐酸贝那普利的吸收最佳部位.盐酸贝那普利在低、中、高3种不同浓度...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱玲玲 李娟 等 《中国药科大学学报》 2006年37卷6期 507-511页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究地西泮的在体肠吸收机理.方法:通过大鼠在体肠灌流和单向灌流模型,采用反相高效液相法测定药物浓度和油水分配系数,研究3种吸收促进剂Labrasol、Tween-80和十二烷基硫酸钠对地西泮肠吸收和转运的影响.结果:地西泮肠吸收速率与...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡容峰 朱家壁 等 《中国医院药学杂志》 2006年26卷10期 1222-1225页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究辛伐他汀大鼠在体小肠的吸收情况.方法:采用大鼠在体小肠回流实验装置,利用UV分光光度法测定肠循环液中酚红的含量和HPLC法测定辛伐他汀的含量.结果:辛伐他汀在低、中、高3种不同浓度下,吸收速率常数分别为0.756,0.795,0....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周玥 蒋学华 《华西药学杂志》 2006年21卷2期 168-169页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究黄藤素在大鼠胃肠道中的吸收机理.方法采用HPLC检测黄藤素在大鼠的在体肠循环.结果黄藤素在全肠段均有吸收,但吸收都较差,在胃、小肠和结肠的每小时吸收百分率分别为7.95%、2.47%、2.40%,在20～200 μg·ml-1浓度范...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宋洪涛 郭涛 等 《中草药》 2005年36卷10期 1514-1517页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究阿魏酸在大鼠各肠各段的吸收动力学特征.方法采用大鼠在体肠回流实验装置,采用UV法和HPLC法分别测定肠循环液中酚红和阿魏酸的量.结果阿魏酸在大鼠小肠各段的吸收速率常数(ka)于阿魏酸不同质量浓度(20、50、100、200μg/mL...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王晓莉 谢林 等 《中国临床药理学与治疗学》 2004年9卷5期 532-535页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究大鼠ig尼莫地平(NMD)后体内药物动力学是否存在性别差异,并考察合用红霉素(Ery)后血浆中NMD变化.方法:雌性和雄性大鼠单独ig NMD或与Ery合用后,用HPLC法测定血浆中NMD的浓度.结果:大鼠ig 给药NMD(20 ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王长虹 孙殿甲 《中国现代应用药学》 2003年20卷6期 474-478页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究盐酸去氢骆驼蓬碱在大鼠胃肠道各段的吸收动力学特征,为其剂型设计提供生物药剂学依据.方法采用大鼠在体肠循环法分别研究盐酸去氢骆驼蓬碱在大鼠十二指肠、空肠、回肠及结肠中的吸收动力学特征.采用反相高效液相色谱法测定循环液中的药物浓度.结果...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 刘静雯 董双林 《植物生理学通讯》 2001年37卷4期 325-330页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 简要介绍了海藻(尤其是大型海藻)的营养需求、利用和主要营养盐(氮、磷、铁)的吸收动力学及其研究方法.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王平 孟宪丽 等 《时珍国医国药》 2011年22卷1期 21-23页PKUCSCDCA
【摘要】 目的 观察伍用大黄蒽醌对黄芩提取物中黄芩苷在大鼠体内吸收动力学的影响.方法 两组大鼠分别给予配伍药物和黄芩提取物,在不同时间点从门静脉中采集血浆样本,用HPLC法测定血浆中黄芩苷浓度的经时变化,用经典的房室模型和双部位吸收模型分别对浓度-时...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙瑜 王健 等 《天津医科大学学报》 2015年2期 113-116页ISTIC
【摘要】 目的：对鱼腥草挥发油中甲基正壬酮进行肠吸收动力学研究。方法：采用大鼠离体外翻肠囊法和大鼠在体肠循环灌流法研究鱼腥草挥发油中甲基正壬酮的肠吸收动力学，以判断甲基正壬酮的吸收方式和途径。结果：大鼠离体外翻肠囊法实验中，相对于十二指肠和空肠，回肠...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 盛平 张瑞涛 等 《中国医院用药评价与分析》 2013年13卷5期 439-442页ISTIC
【摘要】 目的:研究地西泮鼻腔吸收的主要影响因素、吸收动力学及促透剂薄荷醇对其吸收的影响.方法:建立家兔在体鼻腔循环吸收的动物模型,取样时间为0、5、10、15、30、45、60、75、90 min,计算药物吸收速率常数K、吸收半衰期t1/2)及药物...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曹玲 刘文英 等 《中国药物与临床》 2010年10卷4期 400-403页ISTICCA
【摘要】 目的 研究维胺酯在大鼠小肠的吸收动力学特性.方法 采用在体单向灌流模型,对维胺酯进行了大鼠小肠吸收动力学实验,以紫外可见分光光度法和高效液相色谱法分别测定循环液中酚红和维胺酯的含量,计算吸收性能参数.结果 不同剂量维胺酯在小肠的吸收速率常数...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐伟 SHA Mei 等 《中国医药导报》 2008年5卷23期 11-12页ISTICCA
【摘要】 目的:研究苦参素在大鼠胃肠的吸收动力学特征.方法:采用大鼠在体胃肠吸收模型,以HPLC法测定胃肠灌注液中药物的含量.结果:苦参素在胃、十二指肠、空肠、回肠和结肠中的吸收百分率分别为(31.02±10.08)%、(21.13±2.71)%、(...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王文宇 姜铁夫 等 《实用药物与临床》 2008年11卷4期 255-257页ISTICCA
【摘要】 目的 研究齐墩果酸磷酸酯二钠盐(OANa2)大鼠小肠的吸收情况.方法 采用大鼠在体、离体小肠回流实验装置,利用高效液相色谱法测定肠循环液中OANa2的含量,采用紫外分光光度法测定肠循环液中酚红的含量.结果 在体小肠胆管结扎与不结扎的药物吸收...
【关键词】 齐墩果酸磷酸酯二钠盐；吸收动力学；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭歆 曹伟 等 《中南药学》 2007年5卷3期 216-219页ISTICCA
【摘要】 目的 研究齐墩果酸在大鼠小肠的吸收动力学特征及吸收机制.方法 采用大鼠在体肠灌流吸收实验模型,对齐墩果酸在大鼠体内的吸收机制及吸收动力学进行研究;使用紫外分光光度计测定大鼠在体肠循环液中酚红的浓度;采用HPLC-UV法测定循环液中齐墩果酸的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 白敏 丁平田 等 《中南药学》 2005年3卷4期 211-213页ISTICCA
【摘要】 目的研究石杉碱甲在大鼠小肠及各肠段的吸收动力学特征.方法采用大鼠在体方式对石杉碱甲进行了大鼠小肠及各肠段的吸收动力学研究;采用HPLC法测定石杉碱甲在大鼠体内肠吸收循环液中的药物浓度;采用UV法测定循环液中酚红浓度.结果石杉碱甲在小肠中吸收...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崔升淼 赵春顺 等 《沈阳药科大学学报》 2002年19卷3期 161-164页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的研究吲达帕胺在大鼠胃、小肠的吸收特性.方法采用大鼠在体方式,对吲达帕胺进行了大鼠胃、小肠的吸收动力学实验.结果 大鼠胃部为吲达帕胺的不良吸收部位,2 h的吸收百分率为9.8%;胆管结扎与不结扎对吸收速率无明显影响;吲达帕胺在小肠各部位吸...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王弘 陈济民 等 《沈阳药科大学学报》 2000年17卷1期 5-7页ISTICCSCDCA
【摘要】 通过高效液相色谱法研究了黄芩苷在大鼠胃、离体小肠的吸收情况,采用NUCLeosil-C18(5 μm)4 mm×250 mm色谱柱,以甲醇-水-乙酸(60∶39∶1)为流动相,检测波长276 nm,柱温:室温,本实验对大鼠胃和离体小肠在不同...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周冬菊 赵会英 等 《北京化工大学学报（自然科学版）》 2006年33卷5期 106-108,112页
【摘要】 采用在大鼠小肠内吸收药物的方法,对葛根素的肠吸收动力学进行了研究.利用UV双波长等吸收消去法测定小肠循环液中葛根素的含量,结果表明,对于质量浓度为50、100和200μg/mL的葛根素,在小肠内循环4 h后相应的药物吸收速率常数(Ka)分别...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马丽霞 赵乙萌 等 《中国中药杂志》 2022年47卷22期 6090-6096页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用实时细胞电子分析技术(real-time cell-based assay,RTCA),以大鼠心肌细胞(H9c2)建立复方丹参滴丸细胞生物电传感模型,测定其体外溶出与吸收的时间剂量依赖性细胞反应曲线(time/dose depended...
【关键词】 复方丹参滴丸；体外溶出度；实时细胞电子分析技术；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 俞建东 陈芝 等 《中草药》 2017年48卷14期 2850-2856页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立整合动力学对银杏酮酯(GBE)缓释微丸多成分(包括黄酮类和内酯类)体内吸收动力学与体外释药动力学相关性进行分析,为更准确地评价体内外相关性提供参考.方法 利用高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)技术测定GBE缓释微丸中主...
【关键词】 多成分整合吸收动力学；体外释药动力学；银杏酮酯缓释微丸；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 任非 段坤峰 等 《中国医院药学杂志》 2012年32卷5期 340-343页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立同时测定肠循环液中马鞭草苷及酚红浓度的HPLC/DAD法,探讨马鞭草苷在大鼠各肠段的吸收动力学特征及不同药物浓度对肠吸收的影响.方法:采用大鼠在体肠灌流吸收试验,用HPLC对循环液中的马鞭草苷进行分析,色谱条件为:Diamonsi...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高秀蓉 蒋学华 等 《中国药学杂志》 2012年47卷11期 903-907页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究蝙蝠葛碱在大鼠小肠的吸收特性及其机制.方法 采用在体单向灌流法进行小肠吸收实验,利用HPLC测定灌流液中蝙蝠葛碱的浓度,考察不同灌流速度、大鼠不同肠段和不同质量浓度对蝙蝠葛碱吸收的影响.结果 蝙蝠葛碱的吸收速度和吸收程度随灌流速度...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杜函泽 吕晓艳 等 《吉林大学学报（医学版）》 2011年37卷1期 35-40页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨黄连素(Ber)在大鼠肠道的吸收动力学,阐明癸酸钠(SC)对Ber在小肠段吸收的影响.方法:雄性Wistar大鼠建立在体肠段灌流模型,HPLC法测定不同浓度Ber(50、100和200 μmol·L-1)和Ber与质量浓度为0.2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘东 刘宇 等 《中国医院药学杂志》 2011年31卷15期 1259-1262页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究托美丁在大鼠各肠段的吸收动力学特征.方法:采用大鼠离体肠外翻模型,用HPLC法对托美丁进行检测,计算托美丁在肠道的吸收参数.结果:托美丁在全肠段均有良好吸收,吸收速率按空肠、十二指肠、结肠、回肠的顺序依次下降,吸收速率常数依次为0...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邓龙 王瑶 等 《中国医师杂志》 2017年19卷4期 510-513页ISTICCA
【摘要】 目的 研究单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(GM1)在大鼠十二指肠的吸收动力学特征.方法 采用大鼠在体肠循环灌流装置,以GM1为考察指标,酚红为标示物,分别采用紫外分光光度法(UV法)和高效液相色谱法(HPLC法)检测酚红、GM1在大鼠在体肠循环...
【关键词】 G(M1)神经节苷脂/药代动力学；肠吸收；灌流；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵丽华 王玉鹏 《药学服务与研究》 2008年08卷1期 49-51页ISTICCA
【摘要】 目的:研究辛伐他汀在大鼠各肠段的吸收动力学.方法:采用大鼠在体肠段灌流实验,以HPLC法测定辛伐他汀和酚红在肠回流液中的浓度,观察吸收部位、药物浓度、pH值3个因素对辛伐他汀肠吸收特性的影响.结果:辛伐他汀在大鼠肠道内无特定吸收部位,在十二...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄志伟 王蕊 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷4期 598-602页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立度洛西汀在中国受试者中的群体药代动力学模型.方法 基于36例健康受试者单次/多次服用盐酸度洛西汀肠溶片后密集采样的数据,使用NONMEM软件建立度洛西汀的群体药代动力学模型,通过前进法和后退法考察性别、年龄、体质量、白蛋白、血肌酸...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 沈龙宇 朱昕昀 等 《世界科学技术-中医药现代化》 2024年26卷5期 1298-1307页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 基于脾虚大鼠模型探讨异功散中陈皮对人参皂苷类成分肠吸收变化的影响及其影响是否与P-gp蛋白外排作用有关.方法 分组设计加入P-gp蛋白激动剂利福平与抑制剂维拉帕米,将36只SD大鼠随机分为空白对照组(6只)与模型组(30只),予以皮下...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宣婧婧 武喜营 等 《中国医药工业杂志》 2024年55卷6期 811-819页ISTICCSCDCA
【摘要】 该研究旨在利用胆碱类离子液体(ILs)促进难溶性天然成分槲皮素(1)的口服吸收.首先,合成并表征氢氧化胆碱(Ch)与6种酸[苯丙氨酸(Phe)、香叶酸(Ger)、丙二酸(Mal)、山梨酸(Sorb)、琥珀酸(Suc)和苹果酸(Mala)]构...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杜鹏飞 盛韵脂 等 《化学试剂》 2024年46卷9期 117-125页
【摘要】 女贞子包含五环三萜类、苯乙醇苷类、环烯醚萜类及黄酮类等多种成分,同时还含挥发油、多糖和脂肪酸等成分,其具备多种药理活性表现,例如抵抗癌症、预防骨质疏松、减缓炎症止痛、保护肝脏、促进头发生长和明目等,但因其口服生物利用度低,有关其在体内外的吸...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 濮澄韬 顾灵茜 等 《中国药科大学学报》 2023年54卷3期 355-362页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 人体肠道吸收性(human intestinal absorption,HIA)是衡量药物口服生物利用度的重要标志之一.利用人工智能方法在药物发现早期对药物的HIA进行预测评估,能够加速药物发现过程并且降低成本.本研究分别使用分子模拟软件M...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李亚港 姜福林 等 《中国药理学通报》 2023年39卷2期 252-257页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 研究沙利度胺在炎症性肠病(inflammatory bow-el disease,IBD)SD大鼠模型中的胃肠道吸收过程,对比疾病状态与正常状态下沙利度胺口服吸收的差异,为沙利度胺用药安全性和有效性提供基础.方法 使用三硝基苯磺酸造模...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 肖阳 陈旭 等 《中国法医学杂志》 2023年38卷3期 268-272页ISTICCSCD
【摘要】 目的 为反应真实的酒后人体血液酒精浓度(BAC)随时间的变化关系.方法 本研究选取10名志愿者参加饮酒测试并采集数据,运用药物代谢动力学的方法建立了预测模型.用偏最小二乘法推导出体重、性别、酒类、饮酒量对人体酒精吸收速率的影响权重,并采用交...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨婕 雷婷婷 等 《中国临床药理学杂志》 2022年38卷15期 1810-1814页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 考察二阿魏酰基甲烷(CM)水包油纳米乳(CCON)在大鼠的在体肠吸收特性和药代动力学特征.方法 建立单向肠灌流模型,各胃肠段灌入CM和CCON混悬液,计算吸收速率常数(Ka),研究其在大鼠胃肠道内的吸收特性.SD大鼠口服给药CM和CC...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 Haitham Ahmed Al-Madhagi 《数字中医药（英文版）》 2023年6卷1期 67-72页
【摘要】 目的 世界范围内斜蛛属蜘蛛咬伤事故不断增多,急需探索天然抑制剂来抑制最显著的鞘磷脂酶D和透明质酸酶.方法 通过 DrugRep 服务器使用中药抗鞘磷脂酶D(PDB ID:2F9R)和透明质酸酶进行虚拟筛选.通过同一服务器预测吸收、分布、代谢...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈云 曾梅 等 《中国药科大学学报》 2021年52卷3期 325-331页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 考察二甲双胍-白藜芦醇复合物油包水型纳米乳(metformin-resveratrol compound water-in-oil nanoemulsion,MRCE)在大鼠体内的在体肠吸收特性和药代动力学行为.通过构建大鼠在体肠单向灌流模...
- 概要：
- 方法：
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