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【中文期刊】 冯亦亦 代军 等 《中国动物传染病学报》 2025年33卷2期 146-155页
【摘要】 鞘磷脂(SM)和神经酰胺(Cer)是新城疫病毒(NDV)囊膜的主要磷脂成分.鞘磷脂合成酶2(SGMS2)是SM合成调控酶.前期研究发现NDV感染的DF-1中鸡SGMS2基因显著上调,表明该变化与NDV感染有关.本研究通过克隆获得了鸡SGMS...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冯猜 周娜娜 等 《西北植物学报》 2021年41卷6期 926-932页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)作为花色苷代谢途径下游的关键酶,对植物花色苷的合成具有重要调控作用.该研究以日本蛇根草(Ophiorrhiza japonica)为材料,采用RT-PCR方法克隆获得一个DFR基因(OjDFR3),利用生物信息...
【关键词】 日本蛇根草；二氢黄酮醇4-还原酶；基因克隆；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 秦万昌 黄书奇 等 《天津医科大学学报》 2022年28卷6期 598-601,608页ISTIC
【摘要】 目的:建立稳定的实验室多克隆抗体制备流程,选择Smarcad1作为目的基因进行重组蛋白表达纯化与多克隆抗体制备,并对其进行特异性验证.方法:以本实验室的pcDNA3.1-Flag-Smarcad1质粒作为模板,构建pET-16b-Smarc...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 段佩玲 王振宇 等 《郑州铁路职业技术学院学报》 2022年34卷4期 60-62,67页
【摘要】 使用PCR扩增技术对来源于AEM0812菌株的核苷磷酸化酶基因进行扩增.利用克隆载体pD18-T进行连接,构建重组质粒pMD18-T-deoD,再将其导入Escherichia coli DH5α菌体内,克隆目的基因.利用表达载体pET-2...
【关键词】 嘌吟核苷磷酸化酶(PNPase)表达；工程菌；基因克隆与表达；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于平 刘航 等 《中国食品学报》 2021年21卷8期 35-45页
【摘要】 目的:研究大肠杆菌谷氨酸脱羧酶A的基因克隆与表达及其酶学性质.方法:首先采用PCR技术克隆编码大肠杆菌谷氨酸脱羧酶A的基因gadA,并将该基因克隆至载体pET-28a(+)中,形成重组质粒pET28a-gadA;然后将该重组质粒转化至大肠杆...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张传丽 仲月明 等 《西北植物学报》 2012年32卷6期 1274-1281页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 植物类黄酮O-甲基转移酶(flavonoid O-methyltransferase,FOMT)属转移酶类的甲基转移酶家族,是一类可催化S-腺苷甲硫氨酸( S-adenosyl-L-methionine,SAM)中的-CH3基团转移到类黄酮...
【关键词】 类黄酮O-甲基转移酶；分类；结构域；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 袁红英 杨东 等 《四川动物》 2012年31卷5期 740-745页ISTICPKU
【摘要】 从大熊猫基因组中克隆了FOXL2基因,并对其进行序列分析及原核表达和真核表达.将FOXL2编码区序列克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达出FOXL2重组蛋白.成功构建了真核表达载体FOXL2-p...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘杰凤 马超 等 《生物技术通报》 2012年6期 36-42页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 海洋极端酶因在极端环境中具有更高的酶活性及更好的稳定性而具有重要的理论价值和工业应用前景.由于海洋极端微生物培养条件苛刻,难以作为工业生产菌使用.采用基因工程技术,用常用的宿主表达极端酶基因,是开发海洋微生物酶的主要研究内容.随着海洋微生物...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 武临专 刘爱明 等 《中国抗生素杂志》 2009年34卷1期 24-29页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 克隆Streptomyces sp.4353中的3-氨基-5-羟基-苯甲酸(AHBA)合酶基因,并将其在大肠埃希菌中表达.方法参与AHBA生物合成的5个基因,即氨基奎尼酸脱水酶基因、氨基奎尼酸/莽草酸脱氢酶基因、AHBA合酶基因、氧化...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姜杰 杨暖 等 《生物技术通报》 2009年11期 30-33页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 木素过氧化物酶是一种能降解木素,由微生物分泌的胞外酶,广泛应用于生物制浆、纸浆的酶法漂白、有机污染物的降解和环境的生物修复等方面.介绍了木素过氧化物酶的来源、结构与性质、催化机理以及基因工程方面的研究成果,并对其可能带来的工业应用前景以及今...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 许志茹 崔国新 等 《植物生理学通讯》 2008年44卷3期 485-490页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以UV-A处理津田芜菁和赤丸芜菁块根24 h后提取总RNA,再用RT-PCR方法分别克隆BrPAL1和BrPAL2基因的结果表明,BrPAL1和BrPAL2的开放读码框为2 169bp,编码722个氨基酸.氨基酸序列分析显示,BrPAL1和...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 郭蓓 胡磊 等 《植物学通报》 2008年25卷1期 41-49页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 海藻糖-6-磷酸合成酶(trehalose-6-phosphate synthase,TPS)是海藻糖合成途径中的一个关键酶,近些年来受到广泛关注,以往的研究多数集中于细菌和真菌等,而对植物体内TPS基因的研究较少.为此,我们首先通过RT-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 文凤云 林健荣 等 《生物技术通报》 2007年2期 58-60页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 β-1,3-1,4-葡聚糖酶是一类能水解β-1,3-糖苷键和β-1,4-糖苷键的酶,因其主要分解大麦中的β-1,3-1,4-葡聚糖和细菌地衣多糖,所以又称地衣多糖酶.综述了β-1,3-1,4-葡聚糖酶基因的克隆表达及其抗菌活性与机理最新研究...
【关键词】 β-1,3-1,4-葡聚糖酶；基因克隆与表达；抗菌活性与机理；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 傅林锋 王秉翔 等 《微生物学报》 2003年43卷4期 430-433页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 从鼠疫杆菌野毒株总DNA中利用PCR方法扩增出V抗原编码基因,将此基因克隆到大肠杆菌的表达质粒pET-42b(+)中,经IPTG诱导后,在大肠杆菌BL21(DE3)细胞中成功地表达出鼠疫菌V抗原蛋白.目的蛋白表达量占菌体总蛋白的32.8%.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王歈 韩克军 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2003年19卷1期 46-52页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 通过利用肝癌病人体内血清中所含的对肿瘤抗原产生的特异性抗体筛选肝癌组织cDNA表达文库的方法(SEREX), 筛选得到了可以诱导肝癌病人抗体免疫应答的两个新抗原HCA519基因(GenBank AF146731) 及其变异体HCA90基因 ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 都建 沈继龙 等 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 2003年21卷5期 279-281页MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 目的体外扩增弓形虫RH株信号转导蛋白14-3-3(Toxo 14-3-3)基因编码序列,构建原核表达质粒,并表达Toxo 14-3-3.方法收集、纯化弓形虫RH株速殖子,提取RNA,在设计合成的引物中引入EcoRI和XhoI酶切位点.应用R...
【关键词】 弓形虫；信号蛋白14-3-3；基因克隆与表达；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 骆建新 陈永勤 等 《中国生物工程杂志》 2003年23卷6期 36-40页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以(牛龙)牛儿基(牛龙)牛儿基二磷酸为前体的紫杉醇生物合成大约有20步酶促反应,其反应过程已基本阐明,近一半的相关酶基因已得到克隆与表达.综述了编码参与紫杉醇生物合成的紫杉二烯合酶、紫杉二烯-5α-羟化酶、紫杉烷-10β-羟化酶、紫杉烷-1...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贺国安 罗进贤 等 《微生物学报》 2003年43卷5期 607-612页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以人胎盘脐带组织为材料,提取组织总RNA,用net-RT-PCR方法合成人血管能抑素cDNA基因,将该cDNA克隆进pSP72载体获得重组质粒pSP72C, DNA序列分析结果与预期序列一致.用BamHⅠ和NdeⅠ双酶切,切下pSP72C上...
【关键词】 血管能抑素；基因克隆与表达,蛋白纯化,抗血管生成；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘延琳 李华 等 《微生物学通报》 2003年30卷4期 103-107页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 对苹果酸-乳酸发酵的相关酶及其基因的研究进展作了简要综述.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 罗阳 张学 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2002年18卷2期 191-196页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了研究牛精浆(bovine seminal plasma,BSP)蛋白及其相关蛋白在受精及受精卵发育中的重要作用,寻找BSP蛋白相关新基因.采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术,克隆了一个BSP蛋白相关基因的cDNA序列.应用辐射杂种...
【关键词】 牛精浆；人牛精浆相关蛋白；cDNA末端快速扩增；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 缪元颖 杨顺楷 等 《应用与环境生物学报》 2002年8卷6期 672-675页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 <篇首> 苯丙氨酸解氨酶(Phenylalanine ammonia lyase,PAL E.C.4.3.1.5)是一种只存在于植物及微生物细胞内的酶,主要分布于高等植物如小麦﹑大豆﹑玉米﹑土豆及酵母[1]﹑真菌[2]﹑链霉菌[3]中.在pH ...
【关键词】 L 苯丙氨酸；苯丙氨酸解氨酶(PAL)；基因工程菌；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周梅先 向华 等 《生物工程学报》 2002年18卷3期 267-271页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 对极端嗜盐古菌遗传转化系统的研究进展进行了综述,内容包括抗性标记基因的选择,基因克隆和表达载体系统的发展以及受体系统的改造.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘相梅 祁蒙 等 《应用与环境生物学报》 2001年7卷1期 61-65页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 采用PCR方法对短小芽孢杆菌A-30菌株 的耐碱性木聚糖酶基因进行克隆. 在木聚糖选择平板上用刚果红染色法筛选出阳性克隆，提 取阳性克隆的重组质粒进行酶切鉴定和测序. 该基因在大肠杆菌中表达，过夜培养物胞外、 胞内和周质空间的木聚糖酶酶活分...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 向华 卫文仲 等 《生物工程学报》 2000年16卷1期 6-9页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用RT-PCR技术从人肝总RNA中分离扩增了0.45kb的人铜锌超氧化物歧化酶(Cu/zn SOD)基因的cDNA序列,首先克隆至大肠杆菌表达质粒pET23b,进行了序列测定和超高表达.将Cu/zn SOD cDNA亚克隆至乳酸乳球菌表达...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邹立军 龚婧 等 《生命科学研究》 2017年21卷4期 295-301页ISTICCA
【摘要】 采用同源克隆与SMART RACE技术首次分离和克隆了翘嘴鳜性腺型芳香化酶基因CYP19a的cD-NA全长,并通过实时荧光定量PCR (real-time quantitative PCR,qPCR)技术分析了其在翘嘴鳜成体不同组织及性腺不...
【关键词】 翘嘴鳜；性腺型芳香化酶基因(CYP19a)；基因克隆与表达；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 潘丽莎 荣萍 等 《生命科学研究》 2017年21卷2期 149-153页ISTICCA
【摘要】 通过RT-PCR法从黄鳝性腺中首次克隆获得黄鳝Gsdf (gonadal soma-derived factor)基因的片段序列,该片段序列长218bp,编码72个氨基酸.氨基酸序列分析表明黄鳝Gsdf基因片段与其他物种的相似性在61％～7...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙涌栋 张兴国 等 《植物生理与分子生物学学报》 2006年32卷3期 375-380页MEDLINEISTICCA
【摘要】 以cDNA-AFLP差示片段的序列(CO434610)为基础,通过RACE延伸和与EST序列拼接,得到长度为1191bp的、包含完整3'末端的CsEXP10基因cDNA序列.Southern杂交结果表明,该基因在黄瓜基因组中以单拷贝形式存在...
【关键词】 黄瓜；果实发育；扩张蛋白基因CsEXP10；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姜晶 李天来 《生物技术》 2005年15卷1期 82-85页ISTICCA
【摘要】 蔗糖代谢相关的酶类主要有转化酶、蔗糖合成酶和蔗糖磷酸合成酶.该文着重对番茄中这些酶的编码基因表达与转基因方面的近期研究进行分析评述.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 都建 沈继龙 等 《临床输血与检验》 2004年6卷1期 4-7页ISTICCA
【摘要】 目的体外扩增弓形虫RH株膜表面抗原SAG1编码基因,构建原核表达质粒,并表达SAG1编码基因序列.方法收集、纯化RH株速殖子,提取RNA,据已知的SAG1基因序列,在设计合成的1对引物中引入EcoRI和HindⅢ酶切位点.应用RT-PCR技...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐强胜 闫语丝 等 《广西科学》 2017年24卷1期 83-91页
【摘要】 [目的]了解在毕赤酵母中表达的来源于草酸青霉(Penicillium oxalicum)GXU20的重组生淀粉糖化酶的酶学特性.[方法]用3,5-二硝基水杨酸法测定pH值、温度、金属离子和化学试剂对纯化的重组生淀粉糖化酶的活力的影响,同时测...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 白杨 张亚历 等 《现代消化及介入诊疗》 2002年7卷4期 22-27页ISTIC
【摘要】 目的通过基因工程技术制备幽门螺杆菌(Hp)保守区(AB)蛋白,并在体外探讨其安全性、免疫原性和黏附作用,以确定AB在卸疫苗研制中的应用价值.方法运用PCR技术从Hp总DNA中扩增出AB结构基因,装入pET-22b(+)载体进行序列及生物信息...
【关键词】 幽门螺杆菌；粘附素保守区基因克隆与表达纯化免疫FasL黏附；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 江秀清 王丽丽 等 《畜牧兽医学报》 2014年45卷1期 31-37页
【摘要】 旨在克隆鸡Heme oxygenase 1(HO-1)基因,探明其蛋白结构、功能及组织表达特性.以海兰白鸡(W-36)为材料,利用RT-PCR技术克隆鸡HO-1基因CDS区,利用生物信息学方法预测蛋白结构与功能,应用qRT-PCR检测组织表...
【关键词】 鸡；Heme oxygenase 1；基因克隆；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李雅楠 余利红 等 《中国农业科技导报》 2013年15卷4期 121-128页
【摘要】 利用简并PCR和TAIL-PCR从嗜热特异腐质霉Humicola insolens Y1中克隆得到一个新的耐热型木聚糖酶基因xynD.该基因全长l 104 bp,共编码367个氨基酸,不含有内含子,N端的22个氨基酸为信号肽.成熟蛋白在毕赤...
【关键词】 Humicola insolens Y1；木聚糖酶；基因克隆与表达；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王法微 刘洋 等 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 2013年41卷12期 86-92页
【摘要】 [目的]克隆山葡萄(Vitis amurensis)CBF1转录因子基因(VaCBF1),为其功能的深入研究及其在植物抗寒基因工程中的应用奠定基础.[方法]根据植物CBF基因AP2/EREBP保守区设计1对简并引物,利用PCR法从山葡萄cD...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王娟 王宏伟 等 《水产科学》 2011年30卷8期 457-462页
【摘要】 采用表达序列标签法和cDNA末端快速扩增(RACE)技术,成功获得了圆斑星鲽主要组织相容性复合体MHC Ⅰα的全长cDNA序列.该cDNA全长2171 bp,5'UTR为20 bp,3'UTR为1053bp,开放阅读框(ORF)长度为109...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曹琦 黎满香 等 《动物医学进展》 2009年30卷4期 43-46页
【摘要】 Hadrurin是一种分离自毒蝎的高活性抗菌肽,对多种细菌有较强抑制活性.本试验构建Hadrurin全基因并在其两端加入了可切除的保护性多肽基因;再酶切Hadrurin基因产生黏性末端并连入pET-32a(+)原核表达载体;IPTG诱导表达...
【关键词】 Hadrurin抗菌肽；基因克隆；表达与纯化；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王钦富 佟凤芝 等 《大连大学学报》 2006年27卷6期 62-66页
【摘要】 [目的]新的大肠癌相关性抗原EID3的基因克隆及其诊断价值研究.[方法]利用大肠癌病人体内血清中所含的对肿瘤抗原产生的特异性抗体筛选睾丸组织cDNA噬菌体表达文库和大肠癌组织cDNA噬菌体表达文库(SEREX),并用RT-PCR技术研究EI...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡忠 吴奕瑞 等 《食品科学》 2006年27卷12期 473-478页
【摘要】 从市售的纳豆制品中分离并纯化出一株具有高效纤溶活性的菌株ND2,经生理生化特性及16srRNA序列分析鉴定为芽孢杆菌属的枯草芽孢杆菌.通过正交试验优化菌株ND2的发酵条件,得到ND2产纳豆激酶的最佳条件:氮源-大豆蛋白胨,碳源-淀粉,碳氮比...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 毛绍名 章怀云 等 《中南林学院学报》 2006年26卷6期 17-21页
【摘要】 以能水解魔芋葡甘聚糖的野生筛选菌种枯草杆菌A33为材料,通过PCR技术从A33基因组中扩增出β-甘露聚糖酶基因编码序列.经过克隆、测序及BLAST比对分析,证实该基因编码β-甘露聚糖酶,属于β-甘露聚糖酶家族中的一员,该基因已注册GenBa...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄勇 张德纯 《食品科学》 2005年26卷5期 92-95页
【摘要】 目的:克隆大肠杆菌锰超氧化物歧化酶基因(sodA)并在保加利亚乳杆菌(L6032)中表达,以提高该菌对氧的耐受性,同时为SOD发酵奶的研制奠定实验室基础.方法:PCR扩增大肠杆菌sodA,将其克隆入乳酸菌表达载体pMG36e中,并将该重组质...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张青婵 刘思国 等 《高技术通讯》 2003年13卷10期 41-45页
【摘要】 利用PCR方法获得4次重复的猪瘟病毒E2蛋白中和性抗原表位基因,将其克隆到pGEM-5ZF(+)载体,测序正确后亚克隆到pGEX-3X载体构建得到重组质粒pGEX-3X-4P.重组质粒在大肠杆菌中诱导表达了含4重复抗原表位的融合蛋白.该蛋白...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐立春 陈志琳 等 《中国自然医学杂志》 2002年4卷4期 195-197页CA
【摘要】 目的克隆抗肿瘤因子内皮抑素基因并表达内皮抑素蛋白重组人内皮抑素(human endostatin,HES).方法从人胎盘组织中分离总RNA,用RT-PCR法扩增出570 bp的DNA片段,经序列测定证实为内皮抑素基因,并成功地克隆到pUC1...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 钟永浩 袁如意 等 《中国热带医学》 2020年20卷11期 1031-1035页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 克隆腐食酪螨第13组变应原基因(Tyr p 13),表达纯化其重组蛋白,并进行免疫学特性鉴定,利用生物信息学软件分析该过敏原抗原表位等信息.方法 挑取腐食酪螨,提取螨总RNA.逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增cDNA,根据已...
【关键词】 腐食酪螨；Tyr p 13基因克隆表达；蛋白纯化；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 殷浩能 张文飞 等 《基因组学与应用生物学》 2020年39卷9期 4010-4016页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 磷含量过多是引起水体富营养化的关键因子之一,利用聚磷微生物能有效减少水体中的磷含量,而多聚磷酸盐激酶(PPK)在微生物聚磷中起着重要作用.本研究以聚磷菌Acinetobacter tandoii SC36的ppkl-44基因为材料,利用生物...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张欣悦 李佳婷 等 《植物生理学报》 2018年54卷2期 297-304页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 FERONIA(FER)类受体蛋白激酶是CrRLK1L(Catharanthus roseus RLK1-like)激酶亚家族成员,在植物受精、细胞伸长、顶端生长以及非生物胁迫响应等方面起重要作用.本研究克隆了两个花生(Arachis hy...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崔锦锦 李凌彦 等 《应用与环境生物学报》 2017年23卷1期 129-133页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了克隆与表达深黄被孢霉(Mortierella isabellina)M6-22苹果酸酶基因,根据深黄被孢霉M6-22转录组测序结果,以其cDNA为模板PCR扩增苹果酸酶基因编码序列,经测序验证分析后将扩增片段连接到表达载体pET-32a...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘蒙蒙 邢咏梅 等 《药学学报》 2017年52卷2期 327-332页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 采用RT-PCR技术从中国野生猪苓菌核(Polyporus umbellatus)中克隆得到一个Ⅱ型核糖体失活蛋白(type Ⅱ ribosome inactivating protein,RIP)A链基因,该基因cDNA包含的完整开放阅读...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱磊 杨路明 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2016年32卷9期 1040-1047页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 采用RT-PCR和RACE方法,克隆了叶绿体ATP硫酸化酶基因的全长序列,命名为CaA TPS1,GenBank登录号为KX009745.该基因包含1个长为1 377 bp的完整开放阅读框,编码458个氨基酸,预测分子量51.11 kD,等...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 黄彦 夏冰洁 等 《微生物学通报》 2015年42卷10期 1895-1902页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的]从采集的土壤中筛选出硝磺草酮的抗性菌株,并从中克隆对羟苯基丙酮酸双加氧酶抗性基因.[方法]以酪氨酸为唯一碳源,采用富集培养法筛选分离硝磺草酮抗性菌株,利用16S rRNA基因序列分析对菌株进行初步鉴定.通过PCR扩增获得其HHPD基...
【关键词】 硝磺草酮；对羟基苯丙酮酸双加氧酶；抗性菌株；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 安贤惠 周秀芬 等 《微生物学报》 2013年53卷10期 1111-1116页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]细菌DNA磷硫酰化修饰是指DNA骨架非磷氧桥上的一个氧被硫取代,该修饰增加了机体的抗氧化作用,其发生受被称为dnd的基因簇控制.沙门氏菌(Salmonella entericaserovar Cerro 87)是具有磷硫酰化修饰现象...
【关键词】 DNA磷硫酰化修饰；Salmonella enterica；dpt基因簇；
- 概要：
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- 结论：
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