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            【中文期刊】 余树坤  崔紫妍  等 《中国人兽共患病学报》 2025年41卷1期 61-66页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 对武汉市某区一起疑似产气荚膜梭菌引起的食物中毒事件进行分子分型溯源及耐药特征性分析.方法 采用FIlm ArrayTM检测系统和多重荧光定量PCR方法对中毒事件所涉样本进行病原菌初筛,根据初筛结果进行细菌分离培养和质谱鉴定分析,采用荧...

            【关键词】 产气荚膜梭菌多重PCR初筛基因组测序

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            【中文期刊】 林香岗  《医学检验与临床》 2025年36卷3期 48-50页

            【摘要】 耶氏肺孢子菌(Pneumocystis jirovecii,PJ)是一种通过呼吸道传播的机会性致病菌,大部分易感人群为免疫功能受损的患者,尤其是HIV阳性患者及伴有免疫力低下的非HIV患者.本文旨在参考国内文献,结合耶氏肺孢子菌病原学及流行...

            【关键词】 耶氏肺孢子菌镜检染色基因组测序技术

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            【中文期刊】 董路  杜润  等 《中国动物检疫》 2025年42卷1期 111-115页

            【摘要】 2023年12月,云南省腾冲市某地鹅场雏鹅突然发病死亡,怀疑为鹅细小病毒(GPV)感染.为确定致病原,通过荧光定量PCR对临床病料样品进行了GPV核酸检测,并通过宏基因组测序对阳性样品全基因组进行了序列分析.结果显示:临床样品中检出GPV阳...

            【关键词】 鹅细小病毒小鹅瘟基因组

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            【中文期刊】 杨兰锋  朱旭东  等 《广西植物》 2024年44卷7期 1364-1376页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 TCP是植物特有的一类转录因子,在植物生长发育过程中发挥着重要作用.该研究利用生物信息学方法对苦荞TCP家族进行全基因组鉴定,并通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析苦荞TCP基因在干旱胁迫和盐胁迫下的表达特征.结果表明:(1)在...

            【关键词】 苦荞TCP转录因子基因组鉴定

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            【中文期刊】 满霖  李小杉  等 《器官移植》 2024年15卷2期 289-296页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 器官移植已成为多种终末期疾病的有效治疗手段,但器官移植受者术后需长期服用免疫抑制药,导致免疫功能低下,使得细菌、病毒和真菌感染的发生率相对较高.以病原学培养、免疫学检测和聚合酶链反应为代表的传统微生物检测方法被广泛用于感染检测,但存在耗时长...

            【关键词】 器官移植基因组二代测序免疫抑制

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            【中文期刊】 贾毅博  王高玉  等 《海南医学院学报》 2024年30卷7期 489-497页ISTICPKU

            【摘要】 目的:本研究旨在开发一种具有更高灵敏度和特异性的TTV检测技术,为揭示TTV在多种疾病过程中的作用提供重要的技术支持.方法:为了更精确、灵敏的检测TTV,本研究分析了目前公布的所有亚型的TTV基因序列,在此基础上建立了一种基于UTR区域的r...

            【关键词】 Torque teno virus基因组扩增测序Real-time PCR检测

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            【中文期刊】 焦雪丽  张鑫  等 《中华卫生杀虫药械》 2024年30卷4期 354-358页ISTICCA

            【摘要】 目的 在保持褐黄血蜱Haemaphysalis flava寄生蜱虫体形态完整的前提下,综合比较 95℃水浴法、改良碱裂解法、离心柱法 3 种提取方法对蜱组织DNA提取质量的差异,筛选适用于蜱鉴定分型的高效稳定基因组DNA提取方法.方法 取蜱...

            【关键词】 褐黄血蜱寄生蜱基因组DNA

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            【中文期刊】 靳浩展  肖文婉  等 《广东畜牧兽医科技》 2024年49卷4期 1-8页

            【摘要】 为了对E.necatrix ENYS株在生产中进行质控及对临床应用效果的监测,该研究对ENYS株和ENGD株进行全基因组重测序,结合生物信息学分析建立了一种TaqMan qPCR检测技术.结果显示,En-marker5测序结果与预期相符,最...

            【关键词】 毒害艾美耳球虫减毒活疫苗基因组重测序

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            【中文期刊】 王丽君  王浩  等 《中国感染控制杂志》 2023年22卷6期 712-717页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 出芽短梗霉是一种在自然界中普遍存在的暗色酵母样真菌,作为一种条件致病菌,在正常免疫力患者中感染极其罕见.本文报告一例免疫功能正常的年轻女性感染出芽短梗霉病例,该例患者免疫功能正常,临床表现不典型,行肺泡灌洗液宏基因组二代测序(mNGS)检查...

            【关键词】 出芽短梗霉真菌感染基因组二代测序

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            【中文期刊】 朱玉青  朱琳  等 《临床检验杂志》 2023年41卷3期 161-166页ISTICCA

            【摘要】 目的 开发并评估一种基于线粒体分离纯化技术的线粒体DNA(mtDNA)深度测序方法.方法 探索从细胞中分离mtDNA的最适条件;基于该方法对外周血单个核细胞(PBMC)样本进行mtDNA深度测序,通过测序片段(reads)中mtDNA re...

            【关键词】 线粒体基因组线粒体DNA线粒体分离纯化

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            【中文期刊】 徐纪明  朱建树  等 《遗传》 2022年44卷4期 313-321页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 侧翼序列是指染色体中特定位点两侧的DNA序列,包含着候选基因、转录调控、染色体结构、生物安全等信息,在基因组学研究中具有重要的作用.侧翼序列获取技术主要应用于启动子和增强子等调控序列的克隆、鉴定T-DNA或转座子插入位点、染色体步移、全基因...

            【关键词】 侧翼序列质粒拯救反向PCR

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            【中文期刊】 陈爱平  张拥军  《中国人兽共患病学报》 2022年38卷6期 523-527页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 在持续蔓延的COVID-19大流行疫情中,大规模的SARS-CoV-2病毒检测被广泛应用于疑似病例诊断、密切接触者追踪、感染预防控制等目的,为阻止病毒快速传播发挥重要作用.最常见的病毒核酸检测只关注样品中是否存在SARS-CoV-2病毒遗传...

            【关键词】 SARS-CoV-22019年冠状病毒病感染性

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            【中文期刊】 张立春  李梦姝  等 《中国畜牧杂志》 2023年59卷10期 331-336页

            【摘要】 为了建立绵羊FecB基因高通量检测HRM方法并对其准确性进行检验,实验首先采用基因组PCR产物直接测序法,分别筛选出BB、B+和++基因型基因组各 2 份,参照HRM原理分别设计检验引物H1 和H2并进行系统检验分析.分析结果发现,使用H1...

            【关键词】 绵羊FecB基因高分辨率溶解曲线法

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            【中文期刊】 邹婷  刘丽莉  等 《中国农业科学》 2023年56卷3期 416-429页

            【摘要】 [目的]MYBL2负调控拟南芥花青素和原花青素的生物合成.从芸薹属6个物种的不同叶色材料中克隆MYBL2基因,分析其序列和表达模式,探究其在芸薹属植物花青素生物合成途径中的功能,为油菜的品质、抗逆性、观赏性等性状改良提供参考.[方法]以芸薹...

            【关键词】 芸薹属植物MYBL2基因同源克隆

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            【中文期刊】 王玉贤  王莉芝  等 《中国测试》 2023年49卷5期 74-81页

            【摘要】 集中空调内部容易滋生细菌、真菌等微生物,成为有害微生物污染传播和扩散的媒介.为对公共场所空调系统有害微生物酿脓链球菌(Streptococcus pyogenes)进行有效检测与预防,该研究建立该菌的高效、特异的PCR检测方法和重组酶等温扩...

            【关键词】 酿脓链球菌物种特异基因组DNA

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            【中文期刊】 刘官娟  宋娜  等 《中国组织工程研究》 2021年25卷34期 5511-5516页ISTICPKUCA

            【摘要】 背景:目前与种植体周围炎相关的微生物尚不完全明确,宏基因组学作为一种不用培养的研究微生物多样性的方法,正逐渐应用于口腔微生物的研究中.目的:综述宏基因组学与种植体周围炎中的关系.方法:以"宏基因组学,高通量测序,种植体周围炎,二代测序"为中...

            【关键词】 种植体基因组高通量测序

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            【中文期刊】 吉梦梦  孟祥平  等 《中国免疫学杂志》 2021年37卷3期 325-329页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:建立相对荧光定量PCR测定HIV-1晚期反转录产物方法,并以其评价hTRIMCyPA对HIV-1的抑制作用.方法:选择HIV-1的LTR区和HIV-1Gag之间的序列设计晚期反转录产物引物,以GAPDH基因为内参基因,建立SYBR G...

            【关键词】 TRIM5αHIV-1荧光定量PCR

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            【中文期刊】 石刚  徐颖华  等 《分子诊断与治疗杂志》 2022年14卷4期 539-542,547页ISTIC

            【摘要】 流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)是由脑膜炎奈瑟菌(Nm)引起的一种急性呼吸道传染病.快速、准确、灵敏的实验室检测方法可为流脑临床诊断和流行病学监测研究提供可靠的手段和依据.随着生物技术的发展,基于不同技术原理的快速检测方法被开发并应用于流脑实验...

            【关键词】 流行性脑脊髓膜炎Real-time PCRLAMP

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            【中文期刊】 张德礼  丁培国  等 《生物化学与生物物理进展》 2002年29卷4期 543-549页SCIISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 利用生物信息学与实验验证的技术路线,成功地克隆了人类新基因C17orf32的cDNA(GenBank登记号:AY074907和TPA: BK000260),发现C17orf32的完整开放阅读框架(ORF,31~657 bp)cDNA(627...

            【关键词】 C17orf32LOC124919XM-058865

            浏览:204 被引:54 下载:8
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            【中文期刊】 唐晔盛  李英  等 《生物化学与生物物理进展》 2002年29卷2期 316-318页SCIISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 一种利用菌落直接PCR扩增DNA并用于测序的实验方法.通过对引物的设计和菌液浓度控制,使PCR反应后的内容物对测序干扰减到最小.与传统的测序过程比较,它省去了抽提模板DNA一步,节省了大量时间和实验成本.另外此方法可对BAC亚克隆库构建时由...

            【关键词】 菌落PCR水稻基因组测序

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            【中文期刊】 张悦  艾伟诚  等 《中国动物传染病学报》 2022年30卷2期 27-33页

            【摘要】 为了了解我国猪源艰难梭菌(Clostridioides difficile,CD)的病原学及分子生物学特征,本研究收集湖北和广东地区疑似患有肠炎的病猪粪便样品,提取基因组DNA,利用已经报道的5重PCR方法对艰难梭菌的16S rDNA基因、...

            【关键词】 艰难梭菌分离鉴定PCR检测

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            【中文期刊】 贾仲昕  赵佳男  等 《广东农业科学》 2022年49卷5期 110-117页

            【摘要】 [目的]研究芽孢杆菌产蛋白酶能力与携带的蛋白酶基因的关系,探寻影响芽孢杆菌产蛋白酶能力的重要基因.[方法]通过筛选培养基筛选能够产生蛋白酶的菌株,采用福林酚法检测菌株产生的蛋白酶的活性,对15株芽孢杆菌分离株进行全基因组测序,获得菌株染色体...

            【关键词】 蛋白酶芽孢杆菌比较基因组

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            【中文期刊】 李昱辉  史琳  《现代畜牧科技》 2022年11期 88-90页

            【摘要】 Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)作为天然免疫系统中的重要分子,最突出的生物学功能是引发炎症反应,促进抗原递呈细胞的成熟,以此诱导机体获得性免疫反应.为研究TLR在疾病抗感染过程中起重要作用,提取绵羊基因组D...

            【关键词】 绵羊基因组DNA提取TLR基因片段

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            【中文期刊】 张瑞强  繁萍  等 《青海畜牧兽医杂志》 2022年52卷6期 25-34页

            【摘要】 随着有机牧场的发展和国家减药行动的开展,相应地区兽用抗生素使用量显著减少,但这是否对该地区放牧动物机体中的抗生素耐药基因(ARGs)产生了影响尚不清楚.为了解青海地区放牧动物体内的ARGs状况,本研究以205份牦牛、藏羊和马的粪便为材料,采...

            【关键词】 粪便ARGs基因组

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            【中文期刊】 吴悦  王珊珊  等 《海南医学院学报》 2019年25卷4期 241-246页ISTICPKU

            【摘要】 目的:对海南省海口市褐家鼠体内发现的鼠源torque teno virus(RoT TV)地方流行株RoT-TV3-HM U1进行全基因组扩增测序及遗传进化分析,并建立一种基于SYBR GreenⅠ 荧光染料检测RoT TV3病毒的real...

            【关键词】 鼠源Torque teno virus基因组扩增测序real-time PCR检测

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            【中文期刊】 李春瑞  邢玉华  等 《中国糖尿病杂志》 2019年27卷2期 91-97页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 利用高通量测序(NGS)和多重PCR技术设计基于扩增子的靶向测序panel,对T2DM易感基因进行测序,并评估其与T2DM患者临床特征的关系.方法 通过Illumina测序平台,设计多重PCR扩增的靶向测序panel,对16个T2DM...

            【关键词】 糖尿病,2型易感基因多重PCR

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            【中文期刊】 李谨  杨公社  等 《分子细胞生物学报》 2006年39卷6期 489-494页SCIMEDLINEISTICCSCDBP

            【摘要】 本研究所构建的BAC文库覆盖了8倍新疆细毛羊的基因组,平均插入片段的大小为133kb,同时文库92.5%的克隆插入片段大于100 kb,而且有部分克隆甚至大于300kb,假定绵羊的基因组含有3×106kb,根据文库的平均插入片段大小为133...

            【关键词】 新疆细毛羊基因组BAC文库

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            【中文期刊】 黄带发  富伟能  等 《遗传学报》 2004年31卷12期 1327-1331页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

            【摘要】 喉鳞癌细胞存在多种癌基因和抑癌基因异常,Apaf-1(apoptotic protease activating factor-1)基因是诱导细胞凋亡的肿瘤抑制基因.为探讨Apaf-1基因在喉鳞癌发生中的作用,应用半定量PCR方法分析Apa...

            【关键词】 喉鳞癌Apaf-1基因RT-PCR

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            【中文期刊】 胡欣  胡昊  等 《遗传学报》 2004年31卷8期 822-829页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

            【摘要】 基于对水稻基因组序列的注解和同源搜索的结果,用RT-PCR结合测序的方法证明了水稻中至少有10个具有转录活性的trs-like基因.这10个基因的编码产物与酵母TRAPP蛋白复合体已知10个亚基中的6个分别同源.其中4对基因是双拷贝的,另2...

            【关键词】 水稻TRAPP亚基内质网-高尔基体转运牵引

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            【中文期刊】 胡晓湘  黄银花  等 《遗传学报》 2003年30卷12期 1101-1106页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

            【摘要】 利用PCR结合荧光半自动检测技术对中国农业大学鸡资源家系的1个包括440个个体的3代群体进行了大规模基因组扫描,分析了55个微卫星标记位点.经家系分析表明,这些位点都符合孟德尔共显性遗传规律,其杂合度在0~0.86之间,其中72%的位点的杂...

            【关键词】 微卫星标记基因组扫描

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            【中文期刊】 刘守斌  唐朝晖  等 《遗传学报》 2003年30卷4期 350-356页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

            【摘要】 以普通小麦中国春、簇毛麦、中国春-簇毛麦二体附加系和代换系为材料进行RAPD分析,筛选出一个簇毛麦基因组特异性RAPD片段OPF02757,该片段分布于簇毛麦所有染色体上.在对OPF02757进行克隆、测序的基础上,设计一对PCR引物,建立...

            【关键词】 簇毛麦PCR基因组特异性RAPD片段

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            【中文期刊】 姚雅馨  喇永富  等 《遗传》 2018年40卷8期 620-631页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 单细胞全基因组扩增(whole genome amplification,WGA)是指在单细胞水平对全基因组进行扩增的新技术,其原理是将分离的单个细胞的微量全基因组DNA进行扩增,获得高覆盖率的完整的基因组后进行高通量测序,用于揭示细胞异质...

            【关键词】 单细胞全基因组扩增MALBACDOP-PCR

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            【中文期刊】 高俊平  《生物学教学》 2019年44卷3期 77-79页PKU

            【摘要】 基因组步移技术是一种常用的克隆已知片段旁侧序列的技术.本文介绍了近年来出现的几种主流基因组步移技术, 以期为相关研究提供方法借鉴.

            【关键词】 基因组步移基因组酶切连接

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            【中文期刊】 徐伟  晁天柱  等 《中国实验动物学报》 2016年24卷2期 169-174页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:建立小鼠冷冻胚胎和精子SNP ( single nucleotide polymorphism)分型方法,用于冷冻胚胎和精子快速遗传鉴定方案。方法以中科院上海实验动物中心(国家啮齿类实验动物种子中心上海分中心)提供的小鼠冷冻胚胎和精子...

            【关键词】 小鼠冷冻胚胎和精子基因组扩增

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            【中文期刊】 李宁  郭慧芳  等 《畜牧兽医学报》 2021年52卷2期 553-559页

            【摘要】 旨在分析塞内卡病毒A型(Senecavirus A,SVA)CH-HNCY-2019株的基因组特性和演化,参考SVA毒株SVV-001(GenBank No.NC011349)全基因组序列设计8对引物,通过RT-PCR扩增和测序获得SVA ...

            【关键词】 塞内卡病毒ART-PCR扩增SVA CH-HNCY-2019

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            【中文期刊】 孔磊  余进德  等 《西部林业科学》 2021年50卷3期 144-150,156页

            【摘要】 本研究通过基因组挖掘的方式首次从重寄生拟盘多毛孢cr013菌株中获得了聚酮合酶(polyketide syn-thase,PKS)基因,并利用NCBI、CDD、Clustal W、MEGA 7.0等生物信息软件对获得的PKS基因进行功能预测...

            【关键词】 重寄生拟盘多毛孢基因组

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            【中文期刊】 杨臣臣  龙飞燕  等 《中国人兽共患病学报》 2015年31卷6期 547-551页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 对猪戊型肝炎病毒全长基因组进行扩增,分析其进化关系,为HEV的感染性克隆研究奠定基础.方法 利用巢式逆转录聚合酶链反应(RT-nPCR)和RACE技术对猪粪便中HEV样品进行全基因组扩增,利用DNAStar和MEGA4.0软件进行同源...

            【关键词】 猪戊型肝炎病毒巢式逆转录PCR全长基因组分析

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            【中文期刊】 薛盼盼  张京云  《生物技术通讯》 2020年31卷5期 571-575,579页ISTICCA

            【摘要】 目的:定量分析5个常用的保存温度下,保存时间和反复冻融对沙门菌和志贺菌基因组DNA的影响.方法:将沙门菌和志贺菌基因组DNA分别于室温(20~25℃)、4℃、-20℃、-40℃和-80℃保存10 d,其中3个冻存温度的核酸每天冻融1次;以微...

            【关键词】 细菌基因组DNA冻融保存

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            【中文期刊】 常洪涛  刘慧敏  等 《中国人兽共患病学报》 2014年8期 793-796页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:分离家养野猪脑心肌炎病毒(Encephalomyocarditis virus ,EMCV),作全基因组序列测定及与相关物种同源性比较。方法用改进的“细胞接种与RT-PCR方法相结合”技术,成功分离到国内首株家养野猪EMCV JZ12...

            【关键词】 脑心肌炎病毒家养野猪RT-PCR

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            【中文期刊】 张彦蕊  束长龙  等 《生物技术通报》 2012年11期 197-201页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 从培养时间、裂解溶液、抽提和沉淀时间等方面对苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)基因组DNA提取技术进行改进.提取8株对蛴螬有杀虫活性的野生Bt菌株的基因组DNA,分析其纯度,并进行PCR分析与酶切分析.试验...

            【关键词】 苏云金芽胞杆菌基因组DNA提取

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            【中文期刊】 李莉  李春梅  等 《生物技术通报》 2012年5期 163-166页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 采用酚氯仿抽提法、CTAB法和SDS-蛋白酶K法分别对鱼类病原菌柱状黄杆菌提取基因组DNA.使用超微量紫外分光光度计和琼脂糖凝胶电泳检测所提取的基因组DNA的产量和质量,并用PCR扩增对DNA进行了评价.结果显示,3种方法均可提取到柱状黄杆...

            【关键词】 柱状黄杆菌基因组DNA琼脂糖凝胶电泳

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            【中文期刊】 王克平  叶江  等 《生物技术通报》 2012年6期 179-182页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 迟钝爱德华氏菌EIB202是一类细胞壁结构特殊的革兰氏阴性菌,离质量RNA提取相对较难.为了从转录组水平研究这类致病菌的致病机理,需要摸索有效的RNA提取及RNA样品中痕量基因组DNA去除方法.对常规RNA提取步骤进行改进,增加PBS清洗、...

            【关键词】 迟钝爱德华氏菌RNA基因组DNA

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            【中文期刊】 冀颖  李梅  等 《生物技术通报》 2011年5期 64-70页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 随着丝状真茵模式生物基因组测序工作的进行,其提供的大量未知功能的基因序列,为研究丝状真菌的基因功能开辟了新的方向,并已成为生命科学领域研究的热点.对基因功能研究中最新的两种方法--基因打靶和RNAi技术的原理、技术路线和特点以及应用情况进行...

            【关键词】 功能基因组基因打靶RNAi

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            【中文期刊】 刘吉平  王永宾  等 《基因组学与应用生物学》 2011年30卷6期 664-669页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 为研究应用PCR技术进行家蚕核型多角体病毒广东株的敏感性检验以及探讨不同地理株系的基因水平的相互关系,本文通过对家蚕核型多角体病毒BmNPV广东株的人工繁殖与纯化,引用了一对根据多角体蛋白基因设计的引物phy35/phy36,对BmNPV的...

            【关键词】 家蚕BmNPV基因组polyhedrin基因

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            【中文期刊】 许明  程祖锌  等 《生物技术通报》 2010年3期 128-130页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 对已报道的小麦基因组DNA快速提取方法的部分步骤进行了简化,在水稻上进行了尝试.结果表明,简化法提取的水稻基因组DNA完整性好,PCR扩增效果与试剂盒提取法无明显的差异,结果稳定可靠;而且整个提取过程操作简单、花费时间少,样品用量少,仅需5...

            【关键词】 转基因水稻PCR检测基因组DNA

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            【中文期刊】 彭国祥  高谦  等 《水生生物学报》 2010年34卷1期 177-183页ISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 研究旨在测定隶属桡足亚纲(Copepoda)杯口水蚤目(Poicilostomatoida)的寄生甲壳动物鲢中华鳋(Sinergasilus polycolpus)线粒体DNA(mtDNA)序列,分析其结构特征,为节肢动物系统进化研究积累资...

            【关键词】 鲢中华鳋桡足类线粒体基因组

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            【中文期刊】 张华  赵群飞  等 《中国抗生素杂志》 2009年34卷3期 189-192页ISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 目的 采用基因组扫描的手段发现新型还原性多肽合成酶基因,并指导具有新型结构的还原性多肽抗生素的发现.方法 根据NRPS的PCP和RE结构域的保守氨基酸序列设计引物,采用PCR扩增的方法克隆还原性多肽合成酶潜在基因.结果 成功地克隆了与抗肿瘤...

            【关键词】 非核糖体聚肽合成酶PCR克隆阿嗪霉素B

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            【中文期刊】 张海燕  王彩虹  等 《生物技术通报》 2009年8期 151-155页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 参照Zhou[11]的方法进行了改进,获得了一种简单、有效的DNA提取方法.此方法操作简单、从大量样品改为小量样品的提取,利用高浓度的PEG沉淀,不作回收纯化,所提DNA片段较大,在23 kb以上,每克土的DNA提取量从3.74~15.28...

            【关键词】 土壤微生物多样性基因组 DNADNA 提取

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            【中文期刊】 杨艳秋  王丽  等 《中国组织工程研究与临床康复》 2009年13卷50期 9924-9927页ISTICPKUCA

            【摘要】 背景:真菌DNA的提取在真菌基因工程以及分子生物学研究中占有重要地位.DNA的提取效率,尤其是DNA的质量严重影响实验结果.目的:建立提取病原真菌基因组DNA的方法,探讨简单重复序列-PCR反应体系中各成分的最佳组合.设计、时间及地点:DN...

            【关键词】 真菌基因组DNA提取SSR-PCR

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            【中文期刊】 吴红艳  陈飞  等 《生物技术通报》 2008年4期 195-197,202页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 通过对提取不吸水链霉茵基因组DNA的冻融法、微波法和溶茵酶破壁法等几种方法进行对比、分析,得出结论:溶茵酶破壁法所提取的不吸水链霉茵基因组DNA可直接用于PCR扩增.这为今后不吸水链霉菌相关基因的实验研究提供了可靠的理论依据.

            【关键词】 不吸水链霉菌基因组DNA提取

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