换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 64
- 18
- 1
- 20
- 15
- 5
- 4
- 4
- 58
- 19
- 14
- 13
- 7
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 贾文凤 蒋香香 等 《中国畜牧兽医》 2025年52卷1期 298-309页
【摘要】 [目的]本研究通过优化试验条件,建立基于HDR-CRISPR/Cas9基因编辑技术快速、准确地将外源基因定向插入鸭肠炎病毒(Duck enteritis virus,DEV)基因组的方法,为以DEV为载体的重组疫苗的研制奠定基础.[方法]分...
【关键词】 鸭肠炎病毒；CRISPR/Cas9基因编辑；重组载体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁瑞英 索静霞 等 《畜牧兽医学报》 2024年55卷8期 3362-3373页
【摘要】 艾美耳属球虫是畜牧生产中最常见的寄生虫,引起鸡、兔、羊、牛等养殖动物严重消化系统疾病,影响动物健康和养殖效益.随着分子生物学技术的飞速发展,研究者们先后建立了艾美耳球虫的瞬时转染、稳定筛选和基因编辑等遗传操作平台,实现了艾美耳球虫的基因过表...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 封莹洁 孟鸽 等 《中国动物检疫》 2024年41卷7期 61-68页
【摘要】 疫苗接种是控制疫病的有效方法一,其中病毒载体疫苗以其转染效率高、外源基因表达水平高等优点成为当前疫苗的重要研究方向.鸭瘟病毒基因非常适合作为插入和表达其他病原体的外源抗原基因,并且随着CRISPR/Cas9 技术、细菌人工染色体技术、同源重...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王丹阳 徐婷婷 等 《中国医药工业杂志》 2023年54卷4期 481-488页ISTICCSCDCA
【摘要】 基因治疗是一种通过改变个体的基因表达来治疗疾病的方法,为肿瘤、罕见病及其他难治性疾病提供了全新的治疗策略.基因治疗通过基因编辑技术实现对个体致病基因的改造,同时也依赖基因递送载体改善其在体内的稳定性和靶向性.本综述简述了基因治疗的方式,结合...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吕丹 谭志霞 等 《生命科学研究》 2023年27卷4期 371-376页ISTICCA
【摘要】 成簇规则间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9(clustered regularly interspaced short palindromic re-peat/CRISPR-associated protein 9,CRISPR/Cas9)...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 令娜娜 郭玉芬 等 《中国听力语言康复科学杂志》 2023年21卷4期 394-398页ISTIC
【摘要】 听力障碍是常见的感觉障碍性疾病之一,目前用于治疗遗传性听力障碍的临床选择有限,主要是通过配戴助听器或植入人工耳蜗等补偿或重建听力,并不能恢复自然听力.从病理学来说,恢复生理听觉是听力障碍治疗的必然目标,因此基因治疗才是听力障碍康复的最终方法...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 支灵通 张子康 等 《西藏科技》 2023年45卷4期 59-67页
【摘要】 目的 分析、探讨CRISPR-Cas9体外和体内非病毒递送系统及其在疾病治疗中的应用.方法 选取非病毒CRISPR-Cas9递送系统为本次分析对象,对比分析非病毒载体相较于病毒载体的优缺点;探讨现有非病毒递送系统,主要包括:脂质纳米颗粒、聚...
【关键词】 CRISPR-Cas9；基因编辑；非病毒载体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵艳娜 邱荣 等 《上海交通大学学报（医学版）》 2021年41卷3期 297-301页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的·结合Dox诱导型单链导向RNA(single guide RNA,sgRNA)表达载体和Cas9转基因小鼠,构建诱导型CRISPR/Cas9系统用于小鼠免疫细胞基因功能研究.方法·根据四环素诱导表达系统原理,基因合成U6-TetO-s...
【关键词】 诱导型CRISPR/Cas9系统；Dox诱导型sgRNA表达载体；造血干细胞；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 潘秀华 吴正红 等 《中国药科大学学报》 2020年51卷1期 10-18页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 针对CRISPR/Cas9系统在DNA、RNA和蛋白3种水平的递送形式,本文着重介绍了CRISPR/Cas9系统的病毒载体和非病毒载体的研究现状和CRISPR/Cas9系统递送的新策略,及其在生物医学领域和基因相关疾病治疗的应用进展.通过对...
【关键词】 CRISPR/Cas9系统；基因编辑；病毒载体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈年杰 洪裕程 等 《现代医药卫生》 2022年38卷11期 1838-1842页
【摘要】 目的 采用簇状规则间隔短回文重复序列(CRISPR)/Cas9基因编辑技术构建质粒并敲除HEK-293细胞的HIF-1α基因.方法 通过在线软件设计3号外显子上靶向HIF-1α的sgRNA,并将其构建到CRISPR/Cas9载体中.经San...
【关键词】 CRISPR/Cas9；缺氧诱导因子-1α；载体构建；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘婷婷 《海南医学》 2021年32卷4期 503-506页ISTICCA
【摘要】 基因治疗最初用于治疗遗传性疾病,随着基因工程技术的发展,它在恶性肿瘤、神经退行性疾病、心血管疾病等获得性疾病的治疗中取得良好的临床效果,多种治疗方法获得监管部门的批准上市.基因治疗的优势在于特异性强、靶向性高、效果显著.基因治疗所涉及的基因...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈强 何勇 等 《南方农业》 2021年15卷4期 1-5页
【摘要】 为构建水稻多胚基因OsPE的CRISPR/Cas9基因编辑载体,以OsU6a启动子为模板,通过两轮Overlapping PCR构建出一个sgRNA的表达盒.在T4连接酶的作用下,将sgRNA表达盒连接到酶切后的CRISPR/Cas9编辑载...
【关键词】 水稻多胚基因；CRISPR/Cas9；基因编辑；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张道微 张圣海 《中国眼耳鼻喉科杂志》 2020年20卷5期 412-416页ISTIC
【摘要】 随着对各种疾病认识的深入和医疗手段的提高,精准医学要求我们将研究细化到分子水平.基因治疗以其独有的优势成为遗传性疾病的重要治疗手段.视网膜由于其特有的优势一直处在基因治疗研究的最前沿,已在体外实验和疾病模型中获得了较为成熟的理论和技术,已有...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 顾湘 郭维维 等 《中国听力语言康复科学杂志》 2019年17卷4期 275-279页ISTIC
【摘要】 超过60％的语前聋病例是由于遗传因素引起.遗传性耳聋患者的基因突变包括单核苷酸替换、碱基缺失、插入等,当这些突变导致耳聋基因的错义时便可临床上引起遗传性耳聋的症状.对这些突变在基因水平选择性纠正是目前遗传性耳聋生物治疗的新思路.CRISPR...
【关键词】 基因编辑；遗传性耳聋；CRISPR/Cas；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张扬 黄维峰 等 《华中农业大学学报》 2020年39卷3期 9-18页
【摘要】 基于Golden Gate载体构建过程,对CRISPR/Cas9双靶点敲除技术的载体构建系统进行了优化,建立了一种简单快速高效且无PCR扩增的双靶点CRISPR/Cas9载体构建方法.在本方法中,只需将设计好的2个靶点DNA小片段和1个外源...
【关键词】 水稻；CRISPR/Cas9；基因敲除；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙国平 马驰宇 等 《实验与检验医学》 2020年38卷3期 470-472,475页CA
【摘要】 目的 为修复石骨症致病基因(CLCN7)进行前期探索,采用CRISPR/Cas9技术构建CLCN7基因编辑表达载体.方法 根据sgRNA设计原则,在CLCN7外显子区设计一对sgRNA,合成四条单链DNA寡核苷酸,退火后连接于CRISPR/...
【关键词】 石骨症；CRISPR/Cas9技术；CLCN-7基因；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 乐花花 鲍益娟 等 《激光生物学报》 2017年26卷6期 490-494页ISTICCA
【摘要】 CRISPR/Cas9是一种多功能的基因工程技术,除了基因编辑,在基因表达的调控,活细胞DNA/RNA成像等方面也受到了广泛的关注.然而,CRISPR/Cas9系统源自原核生物,要应用到其他生物体内,还需要有运载体的协助.本文结合CRISP...
【关键词】 CRISPR/Cas9；基因编辑；运载体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李华安 李志扬 等 《中国新药杂志》 2025年34卷7期 713-719页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 壳聚糖作为一种阳离子聚合物,具有良好的生物相容性和较高的阳离子密度,是一种理想的核酸递送载体.壳聚糖结构中含有大量氨基,其核酸转染效率受到脱乙酰度、相对分子质量、pH、血清以及氮磷比等因素的影响.由于出色的递送能力,壳聚糖已经广泛应用于DN...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 迟晓琳 云少伟 等 《基础医学与临床》 2025年45卷5期 608-615页ISTICCA
【摘要】 目的 构建一种无饲养层依赖的体外NK细胞扩增与基因编辑整合的平台,以解决冷冻保存原代人类自然杀伤(NK)细胞在临床应用中面临的扩增效率低、基因编辑困难及安全性不足等关键问题.方法 通过系统性优化培养基及CRISPR/Cas9核糖核蛋白(RN...
【关键词】 自然杀伤细胞；基因编辑；CRISPR/Cas9非病毒递送；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 焦显芹 马晓 等 《中国畜牧兽医》 2025年52卷5期 2278-2286页
【摘要】 [目的]利用同源重组技术和CRISPR/Cas9基因编辑技术,获得表达猪圆环病毒2d型(PCV2d)Cap蛋白的重组猪伪狂犬病病毒(PRV),为开发预防和控制PCV2d和PRV感染的疫苗提供技术支持.[方法]基于PCV2d KF1株ORF2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李仪扬 周执政 等 《生物技术进展》 2025年15卷1期 35-42页
【摘要】 成簇规律间隔短回文重复序列相关蛋白(clustered regularly interspaced short palindromic repeats-CRISPR-associated proteins,CRISPR)系统是原核生物的一种...
【关键词】 CRISPR/Cas9；基因编辑；基因治疗；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李童 王月莹 等 《广西植物》 2024年44卷2期 257-266页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 绣球(Hydrangea macrophylla)是以花序为主要观赏部位的园林植物,多用作切花装饰和景观营造,在亚洲、美洲、欧洲广泛栽培.为探究AP3 基因在绣球花萼形成过程中的功能,加快重瓣绣球新品种培育进程,该研究以绣球'杜丽'为材料,...
【关键词】 绣球；MADS-box家族；AP3；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：王崇川导师：朱德强 齐鲁工业大学 药学 生物与医药（硕士） 2024年
【摘要】 聚唾液酸(Polysialic acid,PSA)是由唾液酸(sialic acid)单体以α-2,8或α-2,9糖苷键连接的直链同聚物，存在于一些高等脊椎动物的细胞和部分细菌胞外荚膜中。PSA因其较低的免疫原性和良好的生物降解性被认为是一...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：卢欣月导师：孙凤英 吉林大学 药学 生物与医药（硕士） 2024年
【摘要】 年龄相关性黄斑变性（Age-related macular degeneration, AMD）是一种退行性眼部疾病，是眼部疾病患者致盲的主要原因，其发病率会随着年龄的增加而上升。脉络膜新生血管（Choroidal Neovasculari...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈辉 贾玉艳 等 《广西医科大学学报》 2024年41卷1期 1-10页ISTICCA
【摘要】 地中海贫血(地贫)是由于α-或β-珠蛋白基因突变或者缺失使α-或β-珠蛋白链生成缺陷,最终导致的遗传性溶血性疾病.同种异体造血干细胞移植是一种能够治愈输血依赖型地贫(TDT)的选择,但由于匹配的供体来源的限制,以及不匹配供体移植的风险,只有...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李港 侯泰霖 等 《药学进展》 2024年48卷6期 437-449页ISTICCA
【摘要】 近年来,信使核糖核酸(mRNA)修饰与递送技术的突破推动了 mRNA药物的蓬勃发展,尤其在疫苗、蛋白替代疗法和基因编辑领域展现出巨大潜力.然而,mRNA的不稳定性和负电荷特性使得研发安全、高效的递送系统成为关键.综述mRNA递送的聚合物载体...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 疏恒 叶同生 等 《安徽医药》 2024年28卷2期 220-223页ISTICCA
【摘要】 慢性肉芽肿疾病是一种罕见的原发性免疫缺陷病,当常规护理和治疗失败时,造血干细胞移植可以是一种治愈方式,年龄越轻,效果越佳.然而,随着病毒载体、核酸内切酶及新的基因编辑技术的出现,基因治疗成为另一种有前途的方法,显示了巨大前景.该文重点综述了...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张晨俭 李隐侠 等 《畜牧兽医学报》 2024年55卷1期 129-141页
【摘要】 旨在设计、筛选高效编辑山羊胚胎生长负调控因子SOCS2基因的sgRNA,为通过SOCS2基因编辑创制快长型山羊奠定技术基础.本研究利用在线网站对山羊SOCS2基因SH2结构域保守序列设计2条sgRNA,构建表达载体,体外转录获得sgRNA及...
【关键词】 山羊胚胎；细胞因子信号传导抑制因子2；CRISPR/Cas9；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邵明威 孙思勉 等 《合成生物学》 2024年5卷6期 1419-1436页
【摘要】 以微生物或酶为基础的生物制造,正以其绿色、环保、可持续等优势逐渐替代以化石燃料为原料的传统化工生产模式.然而,传统工业生物技术存在易染菌、设备复杂、难以连续发酵等劣势.相较而言,"下一代工业生物技术"(NGIB)利用以嗜盐菌、嗜热菌和嗜酸碱...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱新宇 何燕华 等 《广东畜牧兽医科技》 2024年49卷2期 23-29,36页
【摘要】 该实验旨在利用CRISPR/Cas9基因编辑系统对鸡β-肌动蛋白(β-actin,ACTB)基因外显子2上设计的4条sgRNA进行切割活性验证,为在ACTB基因位点定点敲入外源基因提供工作基础.本实验通过网站设计四条特异性识别ACTB基因的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱媛媛 许榜丰 等 《中国动物传染病学报》 2024年32卷4期 17-24页
【摘要】 本研究利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,首先靶向犬全基因组设计合成转录sgRNA的DNA文库,并将DNA文库全部克隆于lentiCRISPR v2慢病毒转移载体上,高通量测序结果显示文库覆盖度高、均一性良好.将质粒文库和慢病毒包装系统...
【关键词】 CRISPR/Cas9；MDCK细胞系；全基因组；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张乾儒 田娇 等 《石河子大学学报（自然科学版）》 2024年42卷5期 621-630页
【摘要】 目的 使用 CRISPR/Cas9 技术构建稳定敲除 PAX3-FOXO1 融合基因的人腺泡状横纹肌肉瘤(ARMS)细胞系(RH30),并验证 PAX3-FOXO1 功能.方法 运用在线网站针对 PAX3、FOXO1 设计 sgRNA,选择...
【关键词】 横纹肌肉瘤；PAX3-FOXO1；CRISPR/Cas9；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王志军 何宗铃 等 《西北植物学报》 2023年43卷11期 1834-1841页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为创制棉花耐旱种质资源,解决棉花耐旱资源贫乏以及提高水资源利用率,研究依据CRISPR/Cas9编辑原理,对课题组前期利用RT-PCR技术筛选耐旱相关基因GhNAC3(Gh_D02G0790)的第一外显子区域设计2个20 bp的编辑靶点,并...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 房帅 王刚 等 《中国实验血液学杂志》 2023年31卷6期 1890-1893页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 血友病A是一种由凝血因子Ⅷ突变引起的X-连锁隐性出血性疾病.目前主要以外源凝血因子替代治疗为主.随着基因治疗的不断发展,为血友病A的治疗提供了新的研究方向.应用CRISPR-Cas9技术选择合适的靶位点,并通过相应的载体介导外源性B结构域删...
【关键词】 血友病A；CRISPR-Cas9；基因治疗；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：杨智学导师：张孝兵 北京协和医学院 中国医学科学院;清华大学医学部 生物学 干细胞与再生医学（博士） 2023年
【摘要】 人诱导性多能干细胞(iPSC)因其具有无限扩增及多向分化潜能，已经在基础研究和再生医学领域发挥着重要作用。为充分挖掘iPSC的巨大潜力，常需要对其进行CRISPR-Cas9基因编辑。然而，由于许多致病基因位于iPSC闭合染色质区域内，限制了...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：潘朋导师：李明忠 苏州大学 纺织科学与工程 纺织科学与工程（博士） 2023年
【摘要】 保罗样蛋白激酶1（PLK1）在肺癌细胞有丝分裂中起关键作用。利用CRISPR/Cas9基因编辑系统敲除PLK1基因，可有效抑制肺癌细胞的增殖。但目前尚无合适的载体用于基因编辑系统的体内递送。阳离子脂质体（Lip）因具备核酸包封率高、可被生物...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：谭鄂川导师：程义云 华南理工大学 材料科学与工程 材料科学与工程（博士） 2023年
【摘要】 CRISPR/Cas9技术作为当今最具颠覆性的生物技术，可以针对特定DNA序列进行精确编辑，包括基因的插入、删除或替换。凭借其高效的基因编辑能力，CRISPR/Cas9技术目前已被广泛应用于多种疾病的治疗，比如血液疾病、遗传性眼盲、糖尿病、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨成莉 李明 等 《现代肿瘤医学》 2023年31卷8期 1550-1554页ISTICCA
【摘要】 据全球癌症数据统计,2020年新发癌症病例1 929万例,我国肿瘤发病率占全世界23.7％,寻找治疗肿瘤有效手段迫在眉睫,而基于基因的免疫治疗在癌症方面具有巨大潜力.本文总结近年来基于纳米递送系统的基因免疫治疗在癌症免疫及免疫联合治疗中应用...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 许伟明 镡颖 等 《中国临床药理学杂志》 2022年38卷23期 2911-2914页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 β地中海贫血主要是由于β珠蛋白基因突变引起的慢性溶血性孟德尔遗传病.目前定期输血、祛铁、脾摘除以及异体造血干细胞移植(HSCT)仍面临巨大挑战.基于病毒载体介导的基因添加和核酸酶介导的基因编辑在靶细胞中的成功,基因治疗逐渐成为根治β地中海贫...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘名安 李辉严 等 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 2022年43卷2期 179-190页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建MLH1基因敲除的微卫星不稳定鼠源性结肠癌细胞Mc38和鼠源性乳腺癌细胞4T1,为研究微卫星不稳定肿瘤在抗肿瘤免疫治疗过程中的作用机制提供细胞模型.方法:设计2条特异性靶向MLH1基因的SgR...
【关键词】 CRISPR/Cas9基因编辑技术；MLH1；微卫星不稳定肿瘤；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 韩夏夏 顾霜霜 等 《上海交通大学学报（医学版）》 2022年42卷4期 433-442页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的·通过优化后的CRISPR/Cas9基因编辑系统,研究原代B细胞中转录因子T-bet对抗体类别转换的调控作用.方法·系统性分析GEO公共数据库中体外诱导分化的B细胞转录组测序结果,探索转录因子T-bet对抗体类别转换的调控.构建靶向基因...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张志会 滕蔓 等 《畜牧与兽医》 2023年55卷10期 138-150页
【摘要】 马立克病(MD)是由马立克病病毒(MDV)感染引起的严重危害世界养禽业健康发展的一种重要的家禽免疫抑制病与肿瘤病,是人类历史上第一个可以通过疫苗免疫接种成功预防肿瘤疾病发生的案例.对雏鸡早期接种MD疫苗,可有效控制MD肿瘤的发生.随着MD疫...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 费晓钰 石超群 等 《畜牧兽医学报》 2023年54卷3期 934-946页
【摘要】 旨在获得MRC1基因修饰的PCV2靶细胞并在体外验证该细胞对PCV2的抑制作用,为后续基因编辑猪的生产提供理论基础.本研究:1)首先利用基因工程技术建立了慢病毒介导的高效同源重组载体和CRISPR/Cas9基因靶向系统;2)通过细胞和分子生...
【关键词】 猪；CRISPR/Cas9；Cre-LoxP 系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李娜 王悦欣 等 《河南农业大学学报》 2023年57卷4期 632-638页
【摘要】 [目的]构建人回盲肠癌(human ileocecal adenocarcinoma,HCT-8)细胞系的 CRISPR/Cas9 基因编辑系统,实现对目的基因的高效编辑.[方法]采用慢病毒感染的方式,将慢病毒载体质粒 LentiCas9-...
【关键词】 基因编辑；慢病毒；人回盲肠癌(HCT-8)细胞；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张泽伟 周灿 等 《华夏医学》 2023年36卷2期 43-49页CA
【摘要】 目的:ABCB11基因突变是肝内胆汁淤积症2型(PFIC-2)的主要病因,本研究试图构建特异性靶向小鼠Abcb11基因的CRISPR/Cas9系统,并检测该系统的基因编辑效率.方法:根据小鼠Abcb11基因的DNA序列,设计3条sgRNA导...
【关键词】 Abcb11；CRISPR/Cas9系统；肝内胆汁淤积症2型；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 雷建峰 李月 等 《作物学报》 2023年49卷4期 978-987页
【摘要】 植物病毒介导sgRNA的传递与表达相比传统转化完整的编辑载体进行基因编辑具有巨大优势,因为sgRNA的表达可以伴随着病毒的复制和移动而快速扩增、累积,从而产生高效的基因编辑效率.为在棉花中开发应用更多植物病毒介导的基因编辑系统(virus-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李晓驹 方淑梅 等 《黑龙江八一农垦大学学报》 2023年35卷4期 1-10,25页
【摘要】 绿豆(Vigna radiata L.)是一种严格闭花授粉作物,其人工授粉效率低、成本高,通过杂交获取新品种较为困难.目前,国内外绿豆遗传转化体系鲜见报道,这极大地限制了绿豆基因功能的研究和新品种的开发,因此尝试建立绿豆遗传转化途径具有重要...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：陈年杰导师：钟良军 杭州师范大学 口腔医学 牙周病学（硕士） 2022年
【摘要】
本文从以下几个方面进行论述：
第一部分：采用CRISPR/Cas9系统构建靶向缺氧诱导因子-1α基因敲除质粒及功能验证
目的：采用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建靶向HIF-1α基因敲除质粒并通过敲除HEK-293...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何静 王蓉 《神经疾病与精神卫生》 2022年22卷11期 786-792页ISTIC
【摘要】 阿尔茨海默病是一种起病隐匿、症状逐渐加重的神经系统退行性疾病,其发病机制复杂,尚无可以逆转疾病的药物.CRISPR/Cas9技术具有周期短、细胞毒性低、价格低廉、传递简单的优点.由于CRISPR/Cas9技术可以针对不同细胞、组织或动物模型...
【关键词】 阿尔茨海默病；CRISPR/Cas9；递送载体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周岚 张生贵 等 《基础医学与临床》 2022年42卷6期 857-863页ISTICCA
【摘要】 目的 构建靶向小鼠miR let-7a的高效CRISPR/Cas9系统.方法 根据小鼠miR let-7a的两个编码位点let-7a-1和let-7a-2的编码序列各设计了两对dual-sgRNAs导向序列,通过sgRNA表达载体的构建、小...
【关键词】 miRs；let-7a；CRISPR/Cas9；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
