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【中文期刊】 杨纪青 袁磊 等 《基因组学与应用生物学》 2010年29卷6期 1064-1071页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本文利用自编计算机程序提取并展示马铃薯X病毒完整基因组(NC_011620.1)上微卫星分布特性.借助MATLAB软件和借用最优完全子图算法,分析NCBI数据库中该基因组(NC_011620.1)微卫星分布特性.结果表明,计算出所有各种N-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王欣 马莹 等 《中国水稻科学》 2019年33卷4期 331-337页
【摘要】 [目的]在亲本一般配合力的基础上优选特殊配合力高的杂交种,是水稻杂种育种的关键.基因组选择基于覆盖全基因组的分子标记和样本的表型数据建立预测模型,实现对品种更加可靠的选择.[方法]本研究利用一组基于不完全双列杂交(NCII设计)的水稻数据集...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 高复云 李雅颖 等 《应用生态学报》 2020年31卷8期 2831-2840页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 硝化作用是氮素循环的核心环节,一直是土壤生物化学研究的热点之一.2015年,完全氨氧化菌(Comammox)的发现颠覆了两步硝化的传统观点,丰富了土壤氮素循环的理论体系.完全氨氧化菌能够独立执行整个硝化过程,具有将氨直接氧化成硝酸盐的能力....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢俊 胡智强 《基因组学与应用生物学》 2015年34卷7期 1457-1460页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 很多分类软件在序列分类时,只能使用完全测序的微生物基因组序列作为参考库.然而,很多微生物没有完整的基因组数据,只有部分测序的数据.本研究旨在探究这些未完全测序的数据对微生物的分类有什么样的影响.本实验从NCBI上下载了细菌的完全测序的基因组...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 陈颖皓 范晓博 等 《临床检验杂志》 2012年30卷4期 263-265页ISTICCA
【摘要】 目的 对1例完全性腺发育不良患者进行分子遗传学研究并寻找致病原因.方法 对患者的SRY( sex-determining region Y)基因进行PCR和荧光原位杂交检测并进行DHH(desert hedgehog)基因测序,对患者进行全...
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- 结论：
【学位论文】 作者：陈小苏导师：喻祖国 湘潭大学 数学 应用数学（硕士） 2011年
【摘要】 本文首先介绍无序列比对亲缘分析方法中常用的距离和非相似度,并讨论了它们是否是严格数学意义下的距离。本文发现有很多虽然被称之为距离,但是实际上并不是数学意义下的距离。接着对随机背景下的无序列比对亲缘分析方法中提出使用三种新的非相似度。在动力学...
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- 结论：
【学位论文】 作者：战晓文导师：喻祖国 湘潭大学 数学 应用数学（硕士） 2010年
【摘要】
大多数基于完全基因组且无序列比对的用于亲缘分析的距离方法中存在一个不足之处,就是这些距离在数学意义下并不是严格的距离。
本文首先介绍基于完全基因组的四种建树的字符串距离方法,这些距离基于原始的基因组序列得到的字,并不需要进行序列比...
- 概要：
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- 结论：
【学位论文】 作者：李小春导师：喻祖国 湘潭大学 数学 应用数学（硕士） 2007年
【摘要】
对生物信息学家和计算生物学家来说，精确的预测基因组中的基因一直是项很有挑战性的任务。因此，发现编码序列和非编码序列中有明显的尺度联系的存在性会给弄清DNA序列带来新的前景，这就促使我们去寻找新的方法来描叙和区分编码和非编码序列。
...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：毛志导师：喻祖国 湘潭大学 数学 应用数学（硕士） 2007年
【摘要】 本文系统地提出了一种用于完全基因组上基于序列互信息的距离在构建脊椎动物进化史中的应用。传统的序列距离要求进行序列比对，而在整个基因进化史中，诸如重排列的事件破坏了全长比对。并且，目前还没有用于完全基因组进化研究的统计模型。因此，现有的工具和...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄丽红 荀鹏程 等 《中国卫生统计》 2006年23卷4期 315-318页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探讨系统发育在SARS病毒分类中的应用.方法 系统发育分析是通过构建系统树来评价物种或分子之间进化关系的一种方法 .本文采用目前比较成熟、应用较为广泛的系统发育分析软件PHYLIP,根据GenBank中14个冠状病毒、17个SARS病...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 葛长勇 孙茂盛 《中国生物制品学杂志》 2007年20卷6期 409-412页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 从引物设计的合理性、扩增片段的保守性、检出目的 片段的敏感性等方面比较4对猴空泡病毒40(SV40)核酸检测引物之间的差异,为寻找保守性好、稳定高效的SV40核酸序列检测法提供理论基础.方法 以目前已知的23个不同SV40毒株完全基因...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 葛长勇 李鸿钧 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2008年28卷6期 550-554页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 对通常使用的猴空泡病毒40(Simian vacuolating virus 40,SV40)核酸序列检测法进行优化,寻找敏感性高、特异性强、适用面广的SV40核酸序列检测引物.方法 以21个SV40毒株完全基因组为基础数据,用Pri...
【关键词】 SV40检测；PCR引物；SV40 detection；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王晓庆 龙杰 等 《临床肝胆病杂志》 2024年40卷6期 1183-1190页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨结直肠癌(CRC)中肿瘤相关成纤维细胞(CAF)对免疫治疗和肝转移的影响.方法 从基因表达数据库(GEO)中下载错配修复缺陷(MMRd)的CRC患者相关的单细胞测序数据(GSE205506),利用R软件对原始测序数据进行预处理,建...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：辛代祥导师：姜海涛 山东大学 计算机科学与技术 计算机技术（硕士） 2024年
【摘要】 基因是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列，是存储、传递遗传信息和复制细胞的主要物质基础。基因位于DNA上，为了阅读和理解生命的密码，自从人类发现DNA以来，通过测序技术来研究基因之间的相互关系以及对生物体的影响。DNA是由四种脱...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙艳 文晓燕 等 《中国计划生育学杂志》 2024年32卷1期 222-226页ISTIC
【摘要】 目的:评估基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)结合短串联重复序列(STR)多态性分析技术在检测孕早期(≤9周)流产物组织中潜在葡萄胎病例的应用效果.方法:收集2021年1月-2022年12月行孕早期流产组织CNV-seq结合STR多态性检...
【关键词】 孕早期流产；葡萄胎；基因组拷贝数变异测序；
- 概要：
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【中文期刊】 王学英 《罕少疾病杂志》 2024年31卷4期 54-56页
【摘要】 目的 探究乙型肝炎(HBV)前基因组RNA(pgRNA)联合共价闭合环状DNA(cccDNA)对慢性乙型肝炎(CHB)患者抗病毒疗效的预测价值.方法 收集2019年8月至2022年8月期间于本院进行抗病毒治疗的96例CHB患者的临床资料,根...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 窦瑶杰 郑庆蒙 等 《郑州大学学报（医学版）》 2023年58卷5期 613-617页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:对HepG2 和Huh7 细胞中CYP3A4、CYP3A5 和PXR基因的重要非编码单核苷酸多态性(SNP)进行分析.方法:提取 HepG2 和 Huh7 细胞基因组 DNA,PCR 后进行测序分析.结果:在 HepG2 细胞中 CY...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 吴育龙 庄见齐 等 《实用肝脏病杂志》 2023年26卷5期 622-625页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨接受核苷(酸)类似物(NAs)治疗的慢性乙型肝炎(CHB)患者血清乙型肝炎病毒前基因组RNA(HBV pgRNA)变化及其临床意义.方法 2019 年9 月～2021 年 9 月我院收治的 78 例CHB初治患者,均接受NAs治疗...
【关键词】 慢性乙型肝炎；核苷(酸)类似物；HBV前基因组RNA；
- 概要：
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【中文期刊】 徐迎晖 王智沁 等 《中南大学学报（医学版）》 2022年47卷6期 801-808页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 发作性共济失调(episodic ataxia,EA)是一组以反复发作性眩晕、构音障碍、共济失调为主要临床特征的疾病.发作性共济失调2型(episodic ataxia type 2,EA2)是EA最常见的亚型,致病基因为CACNA1A,遗...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 徐国球 李平生 等 《大医生》 2023年8卷1期 111-113页
【摘要】 目的 探讨恩替卡韦(ETV)对乙型肝炎E抗原(HBeAg)阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者疗效,并观察血清乙型肝炎病毒(HBV)前基因组RNA(pgRNA)水平、评估其疗效价值.方法 选取2019年1月至2021年6月东莞广济医院收治的确诊为...
【关键词】 血清乙型肝炎病毒前基因组RNA；恩替卡韦；乙型肝炎E抗原；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 傅丹 张素华 等 《浙江医学》 2022年44卷22期 2364-2368,封3页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨圆锥动脉干畸形(CTD)胎儿的产前诊断结果和临床结局,分析CTD与染色体异常的关系.方法 选取2012年1月至2021年12月在苏北人民医院经产前胎儿畸形筛查确诊胎儿CTD并进行胎儿染色体检查的136例孕妇(均为单胎妊娠)为研究对...
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李桂莲 万康林 《中国人兽共患病学报》 2019年35卷6期 475-479页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 异烟肼是控制结核病的主要药物之一.2018年WHO报告的结核病初治病人中利福平敏感的异烟肼耐药率明显高于2017年的耐多药/利福平耐药率.我国结核病人的异烟肼总耐药率明显高于利福平总耐药率.异烟肼耐药容易导致治疗失败或复发.异烟肼耐药机制复...
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- 方法：
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【中文期刊】 王晶 周永安 等 《中国实验血液学杂志》 2019年27卷3期 657-663页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨白血病患者线粒体基因组D-loop区基因的不稳定性.方法:采用PCR扩增24例患者D-loop区HV-1和HV-2两个高变区并测序,其结果与剑桥标准序列(rCRS)和mtDB数据库进行比对,分析其突变情况.采用SPSS 22.0统...
【关键词】 白血病；线粒体基因组D-loop区；不稳定性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 莫惠栋 姜长鉴 《遗传学报》 2001年28卷6期 568-574页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 引入贝叶斯理论用以从DNA分子标记的表现型(电泳谱带)推断其基因型(DNA来源).结果表明,根据标记座位独立假定而确定的遗传信息不完全标记的基因型概率,与根据邻近的遗传信息完全标记的基因型和有关重组率算得的相应贝叶斯概率,通常都有很大的差异...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘飒 顾鸣敏 《上海交通大学学报（医学版）》 2018年38卷2期 221-226页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 儿童失神癫痫(childhood absence epilepsy,CAE)是遗传性全身性癫痫的一种重要的癫痫综合征类型,发病率为5.8/100 000 ～ 7.1/100 000.CAE的遗传学发生机制一直是学界探究的热点,已发现的机制调...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 都玉蓉 谭春敏 等 《四川动物》 2016年35卷6期 845-851页ISTICPKU
【摘要】 为明确藏羚羊Pantholops hodgsoni核DNA中微卫星分布情况和特征,利用MISA工具对藏羚羊基因组进行微卫星扫描.在全长2696.89 Mb的藏羚羊基因组中,搜索到723135个微卫星座位,其中完全型微卫星有675809个.6...
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【中文期刊】 邵世滨 闵自信 等 《西安交通大学学报（医学版）》 2015年4期 462-466页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：分析大鼠软骨形成过程中小分子 RNA(sRNA)表达谱变化及其基因功能,探讨软骨细胞增殖与分化的机制。方法取新生、断乳、性成熟3个时间节点的雌性 SD 大鼠股骨头软骨构建 sRNA 文库,Solexa 测序平台鉴定软骨组织全部 sRN...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵丁丁 乔中英 等 《遗传》 2014年12期 1249-1255页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 玉米转座元件Ac/Ds是hAT转座子家族的成员，导入水稻基因组后具有转座活性，尽管转座机制还不完全清楚，但它们通常经保守的非复制型“剪切-粘贴”过程转座。研究表明，在Ac编码的转座酶作用下， Ds从原位点切离后常优先重新插入到连锁位点。文章...
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【中文期刊】 李登云 张德礼 《中国免疫学杂志》 2014年30卷4期 558-561,569页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 MicroRNA(miRNA)是一类不编码的,长度为19～25nt的小RNA分子,通过与靶基因形成完全或者不完全互补的双链来抑制靶基因的翻译或者降解靶蛋白,也可通过调控促进蛋白表达.MiRNA首次于1993年由Ambros及其同事在模式生物...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 商臻 王迪 等 《中国实验血液学杂志》 2013年21卷3期 607-612页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究检测192例急性髓系白血病(AML)患者IDH2基因突变并探讨其临床特征.提取AML患者初发时外周血或骨髓单个核细胞基因组DNA,通过PCR扩增产物直接测序法检测IDH2基因第4号外显子第140及第172氨基酸突变情况,同时也检测FL...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡兆锋 向秋云 等 《热带亚热带植物学报》 2013年21卷1期 29-37页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 四照花亚属(Cornus subg.Syncarpea)隶属于山茱萸科山茱萸属(Comus),我国该亚属共有5种8亚种.为探讨四照花亚属nrDNA ITS序列的致同进化不完全现象及假基因产生的可能原因,分析了该亚属4种(每种1～2个居群)共...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李俊燕 谭英姿 等 《遗传》 2012年34卷12期 1537-1544页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 糖尿病肾病是糖尿病最严重的慢性并发症之一,不同种族的发病率分析和家族聚集性研究显示遗传因素是糖尿病肾病发生、发展的重要因素.文章从3 个方面对糖尿病肾病的遗传学研究进展进行综述:"候选基因"的关联研究、连锁分析和全基因组关联研究.关联研究及...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨美玲 唐红 《西北植物学报》 2012年32卷4期 693-697页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 利用ISSR标记对一个居群内的16个紫斑牡丹品种材料进行基因组多态性分析,从100条引物中筛选出15条用于紫斑牡丹的ISSR扩增.共扩增出134条带,其中多态性条带96条,多态性百分率为71.6％.根据ISSR扩增结果,利用NTSYSpc ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 虢毅 邓昊 等 《中国老年学杂志》 2011年31卷17期 3413-3416页ISTICPKUCA
【摘要】 慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种以气流受限为特征的慢性气道疾病,气流受限不完全可逆,呈进行性发展,包括肺气肿、慢性支气管炎和末梢气道疾病.COPD位居常见病死亡原因...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨薇 罗怀容 等 《中国神经精神疾病杂志》 2010年36卷9期 573-576页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 抑郁障碍是最常见的精神疾病,人群中几乎1/5者在其一生中经历过重性抑郁障碍(major depressive disorder, MDD)的发作.尽管目前药物是治疗抑郁障碍最有效方法,仍存在诸多疑惑,如:单一抗抑郁药物治疗抑郁障碍即使...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 韩阳利 张苏江 等 《中国实验血液学杂志》 2009年17卷5期 1135-1139页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究探讨急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者中FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)基因内部串联重复突变(ITD)及第二酪氨酸激酶结构域(TKD)点突变及其I临床意义.采用基因组DNA-PCR方法检测131...
【关键词】 急性髓系白血病；第二酪氨酸激酶结构域；FLT3基因突变；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 刘虹 《医学与哲学》 2009年30卷2期 1-3页ISTICPKU
【摘要】 诊疗决策最优化的过程,本质上是针对特定的患者,制定最适合其个体差异的决策过程.对个体差异认知方式,经验医学基于对个体的不完全归纳,循证医学基于对群体随机、双盲、对照、大样本,人类基因组学基于对人类基因的差异表达、单核苷酸多态和复制变异的研究...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孟金来 王玉 等 《山东大学学报（医学版）》 2009年47卷7期 89-92页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 改进比较基因组杂交(CGH)技术,为产前诊断胎儿染色体异常提供有益手段.方法 选取唐氏综合征筛查结果为高风险、细胞遗传学结果异常的孕妇5例,因胎儿畸形、死胎引产的孕妇11例.缺口平移法标记待测DNA和对照DNA,同时将待测DNA和对照...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王筱青 喻晓蔚 等 《生物技术通报》 2009年3期 137-142页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 高质量粘粒基因组文库构建的关键是HMW DNA的长度至少为粘粒载体容量的10倍,通常粘粒载体的容量为30～50 kb,因此提取的HMW DNA应不小于500 kb.HMW DNA在制备时不能受到任何物理的剪切力,以免DNA断裂和损伤.利用琼...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 HAN Ya-ling 赵昕 等 《中国病理生理杂志》 2008年24卷8期 1483-1489页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:为揭示E1A激活基因阻遏子(CREG1)在人血管平滑肌细胞(VSMCs)和人脐静脉内皮细胞(HUVECs)中表达的调控机制,构建人CREG1(hCREG1)启动子报告基因载体,探讨CREG1在不同血管细胞中的表达.方法:在对hCREG...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林春花 郑服丛 《微生物学报》 2008年48卷9期 1160-1167页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]了解稻瘟病菌中氧固醇结合蛋白(oxysterol-binding proteins related proteins,缩写为ORPs)家族成员组成情况,构建MgORP1基因缺失突变株和互补株,对MgORP1基因功能进行初步研究.[方...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 方唯意 刘真 等 《南方医科大学学报》 2007年27卷5期 621-623页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 明确Plunc基因AF172993序列是complete CDS还是transcript variant.方法 利用RT-PCR方法扩增Plunc基因CDS区编码序列,将该序列克隆人pEGFP-N1真核表达载体中.正反双向测序分析,所...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 兰风华 郑德柱 等 《解放军医学杂志》 2006年31卷10期 994-996页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对某地一起死亡事故中难辨认尸体进行个体基因识别.方法 从遇难者尸体取深部肌肉和软骨组织少许.对部分组织进行常规病理检查.从尸体组织提取基因组DNA,采用荧光多重PCR技术,扩增尸体基因组DNA的16个短串联重复序列(STR)基因座.将...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘复兴 王明荣 等 《华中科技大学学报（医学版）》 2005年34卷6期 678-681页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探讨脆性组氨酸三联体(FHIT)基因在食管鳞癌中表达的变化及可能机制.方法用微卫星分析方法观察了80例食管鳞癌中FHIT基因的缺失情况,并用RT-PCR方法分析了其中20例食管鳞癌FHIT mRNA表达的变化.用免疫组化SABC法分析了...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张庆红 胡玉珍 等 《中国免疫学杂志》 2003年19卷11期 768-771，791页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:观察17β-雌二醇(E2)对大鼠脾细胞一氧化氮(NO)产生和雌激素受体(ER)基因敲除小鼠诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)的影响,揭示雌激素对免疫细胞调节的信号转导机制.方法:应用正常、福氏不完全佐剂(FIA)或髓鞘基质蛋白(MBP)...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱长煙 叶大风 等 《中国医学科学院学报》 2003年25卷4期 422-426页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探讨错配修复基因hMLH1和hMSH2启动子甲基化和蛋白表达在葡萄胎的发生及恶变中的作用.方法用甲基化敏感性核酸内切酶HpaⅡ酶切-PCR法,分析正常早孕人流绒毛、部分性葡萄胎(PM)、完全性葡萄胎(CM)和侵蚀性葡萄胎(IM)hMLH...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周远 龚兴国 《生物工程学报》 2001年17卷6期 604-607页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 细胞分裂中染色体因其末端的DNA不能完全复制而短缩,使细胞逐渐失去增殖能力,导致细胞衰老、死亡.端粒酶的活化可延长染色体的末端DNA,维护基因组的稳定.端粒酶活性的异常表达,又会使细胞永生化或转化成癌细胞.因此,端粒酶在控制细胞寿命方面有重...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈文佳 《临床与病理杂志》 2019年39卷7期 1593-1599页ISTICCA
【摘要】 急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是一种临床和遗传异质性疾病且预后不良.基因组学和分子生物学的最新进展使得对该疾病有了进一步的了解.作为单一药物,去甲基化剂(hypomethylating agents,...
- 概要：
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【中文期刊】 杜晓韵 张兴群 等 《食品与药品》 2019年21卷3期 169-173页ISTICCA
【摘要】 目的 目的以Picrophilus torridus DSM9790基因组为模板,克隆嗜热酯酶EstPt 1的基因,实现其在大肠杆菌BL21(DE3)中的表达,并对重组EstPt 1进行酶学性质表征.方法 利用PCR扩增,获得EstPt 1...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 韩忠诚 苏莹 等 《医学研究杂志》 2019年48卷3期 29-33页ISTIC
【摘要】 目的 研究多药耐药基因MDR1 C3435 T基因多态性与胃癌患者对顺铂化疗疗效的关系.方法 选取102例经病理学确诊的胃癌患者进行顺铂方案的化疗,通过采集患者外周静脉血提取基因组DNA并测序分析,检测MDR1 C3435T基因多态性并分析...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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