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【中文期刊】 贾贝 王伟华 等 《中国药物警戒》 2023年20卷10期 1163-1167页ISTIC
【摘要】 目的 分析小分子激酶抑制剂(SMKI)药品不良反应(ADR)的发生特点,为临床合理用药提供参考.方法 对本院2011年1月1日至2022年12月31日监测到的136例SMKI相关ADR进行分析,从患者基本情况、药品使用情况、ADR发生情况等...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 卞金磊 张立翱 等 《中国医药导刊》 2022年24卷1期 16-26页ISTIC
【摘要】 新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引发的急性呼吸道传染性疾病在全球大规模流行,严重威胁人类生命安全,迫切需要有效的抗新冠肺炎(COVID-19)药物.疫苗、抗体和小分子药物成为战胜疫情的关键.口服小分子药物具有成本低、易生产、方便运输等优...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 赵德华 王继生 等 《中国新药杂志》 2019年28卷12期 1450-1457页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 抑酸药物(antiacid drugs,AD)和食物可影响一部分小分子靶向药物(small molecular targeted drugs,SMTD)的口服吸收.受到AD影响较为显著且具有临床意义的药物主要包括达沙替尼、尼洛替尼、厄洛替尼...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵爽 陈红英 等 《中国药物警戒》 2021年18卷3期 289-293页ISTIC
【摘要】 降钙素基因相关肽受体拮抗剂ubrogepant是一种口服、小分子、高选择性、降钙素基因相关肽受体拮抗剂.抑制降钙素基因相关肽(CGRP)的活性而发挥作用.与传统治疗偏头痛急性期的药物相比,ubrogepant可以有效预防急性偏头痛的发作,减...
【关键词】 降钙素基因相关肽受体拮抗剂；ubrogepant；急性偏头痛；
- 概要：
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【中文期刊】 姜雨彤 盛剑勇 等 《中国医药工业杂志》 2025年56卷4期 444-450页ISTICCSCDCA
【摘要】 促渗剂能够增强药物活性成分穿透胃肠道上皮细胞层的能力,是提高口服吸收效率的重要策略.中药来源的促渗剂往往具有较长的人用历史,生物相容性良好、不良反应可控.该综述简要介绍了药物口服吸收的肠上皮屏障,分别介绍了中药来源的促渗剂促进小分子药物、大...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 夏云 苏飞 等 《中国皮肤性病学杂志》 2024年38卷11期 1248-1252页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析嗜酸性蜂窝织炎(Wells综合征)的临床特征及治疗情况,提高对嗜酸性蜂窝织炎的认识及诊疗水平.方法 回顾性分析2021-2023年在武汉市第一医院皮肤科经临床和病理确诊的7例嗜酸性蜂窝织炎患者的临床、病理、治疗及随访资料.结果 7...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 中华医学会细菌感染与耐药防治分会 国家呼吸医学中心 等 《传染病信息》 2024年37卷3期 193-203页ISTIC
【摘要】 新型冠状病毒(新冠病毒)感染虽已不再构成"国际关注的突发公共卫生事件",但仍在全球范围内处于低水平流行.小分子口服药物是我国目前推荐的针对新冠病毒感染的主要抗病毒治疗方案.虽然国内已上市多种抗新冠病毒小分子药物,但目前尚无针对特殊人群的具体...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘依琳 霍记平 等 《中国临床药理学杂志》 2022年38卷20期 2492-2496页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 2021年11月英国药品和保健品管理局批准口服抗新型冠状病毒肺炎药物Molnupiravir用于治疗具有发展为中症和重症新型冠状病毒肺炎风险的轻、中度新型冠状病毒肺炎成人患者.Molnupiravir是全球首个获批上市的口服小分子新型冠状病...
【关键词】 新型冠状病毒；新型冠状病毒肺炎；口服抗新型冠状病毒肺炎药物；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 梁谋 张洋晨 等 《临床合理用药》 2023年16卷30期 178-181页
【摘要】 低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)作为一种新型小分子口服药物,开辟了治疗肾性贫血的新途径.目前罗沙司他等HIF-PHI已陆续上市,本文通过分析HIF-PHI类药物治疗慢性肾脏病并肾性贫血的效果,以期为HIF-PHI的临床应用提...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈娟 杨潇逸 等 《中国药业》 2022年31卷10期 1-8页ISTICCA
【摘要】 目的 分析全球新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)治疗药物研发态势.方法 计算机检索Cortellis数据库中新冠肺炎治疗药物相关记录,从研发阶段、原研机构分布、技术路线、适应证、给药途径和治疗效果等角度分析全球和我国新冠肺炎治疗药物的研发态势...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 夏静娴 《复旦学报（医学版）》 2019年46卷4期 551-555,561页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 索拉菲尼是一种治疗晚期肝癌和肾癌等恶性肿瘤的口服小分子多激酶抑制剂,皮肤不良反应是其最常见的不良反应,严重时可限制其应用,削弱药物的长期获益,因此正确认识并处理索拉菲尼引起的皮肤不良反应具有一定的临床意义.本文将对索拉菲尼导致的皮肤不良反应...
【关键词】 索拉菲尼；皮肤不良反应；手足皮肤反应(HFSR)；
- 概要：
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【中文期刊】 胡克勤 《临床肝胆病杂志》 2015年31卷11期 1747-1751页ISTICPKUCA
【摘要】 慢性丙型肝炎可导致肝脏慢性炎症、坏死和纤维化,部分患者可发展为肝硬化甚至肝细胞癌,严重威胁人类健康和生命安全.近几年,欧美对丙型肝炎治疗的新药,尤其是直接靶向小分子治疗药物的研发及应用非常迅速.无干扰素,口服治疗,全面治愈已成为慢性丙型肝炎...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 陈晓媛 杨劲 《中国临床药理学杂志》 2014年9期 840-843页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 人体生物等效性试验是支持仿制药上市的主要临床依据。抗肿瘤药物生物等效性试验有其特殊性，需要结合产品特点、研究目标以及临床可操作性等综合考虑。小分子靶向药物具有与传统细胞毒类药物不同的安全有效性特点，也使得其生物等效性设计有所不同。伊马替尼作...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王凤志 何志义 《中国新药杂志》 2012年21卷11期 1224-1226页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 心房颤动是脑卒中的重要危险因素,药物抗凝治疗是心房颤动一线治疗的首选.传统抗凝剂(如华法林)因出血、频繁监测等原因导致临床应用受限.利伐沙班是一种口服的小分子直接Xa因子抑制剂,作为临床发展的新药,其具有明确的药代动力学及药效学,有望成为传...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 程刚 《中国肺癌杂志》 2009年12卷6期 619-622页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 厄洛替尼(特罗凯)是一种小分子口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,与另一种EGFR抑制剂吉非替尼迥异的是,厄洛替尼与靶点的亲和力更高、特异性更强,且在大型随机Ⅲ期临床研究(BR.21)中已经证实其作为二/三线治疗可显著延长各类型Ns...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 康安 梁艳 等 《药学学报》 2007年42卷11期 1122-1128页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 亲水性小分子药物、多肽和蛋白质主要通过胞旁通路吸收.这类药物膜通透性较差,口服生物利用度较低.紧密连接是构成胞旁通路的结构基础,传统的胞旁通路促吸收剂一般对黏膜损伤较大,限制了这些药物的临床应用.近年来,随着对紧密连接结构、功能认识日益加深...
- 概要：
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【中文期刊】 周庆颂 蒋学华 等 《生物医学工程学杂志》 2006年23卷2期 353-356,387页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 为探讨小分子药物PEG化(PEGylation)对口服吸收的影响规律,合成了多种分子量的灯盏乙素PEG衍生物.对产物在不同条件下的理化常数、稳定性及大鼠在体小肠吸收情况进行了考察.灯盏乙素经PEG化后水溶性提高,并获得了适于口服吸收的理想的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周庆颂 蒋学华 等 《中国药学杂志》 2006年41卷5期 375-378页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的考察灯盏乙素-聚乙二醇(PEG)酯在大鼠各肠段吸收动力学特征及不同的药物浓度和相对分子质量对吸收的影响,以探讨PEG修饰及相对分子质量的变化对小分子药物口服吸收的影响规律.方法应用大鼠在体肠吸收实验法.结果灯盏乙素-PEG400酯在十二...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王淑月 贾湘曼 等 《中国新药杂志》 2005年14卷10期 1145-1148页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 肿瘤的分子靶向治疗研究进展迅速,靶向治疗新药不断涌现.小分子化合物类靶向治疗新药Glivec,Iressa,OSI-774,CI-1033,PK1166和GW572016等可以片剂等形式口服给药,不依赖基因,不引起免疫反应.易于经结构修饰或...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐晓强 胡一桥 《中国新药杂志》 2004年13卷1期 19-23页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 多肽及蛋白质药物口服吸收困难,但最近的一系列研究表明:一些小分子化合物可以大大提高此类活性大分子药物的口服吸收.本文综述了近年来在此方面的研究进展,包括这些小分子化合物的品种、构效关系、作用机制及应用前景.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陶国新 李兰燕 等 《药学学报》 2000年35卷4期 265-268页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的:探索性研究和设计小分子非肽类HIV蛋白酶抑制剂.方法:计算机辅助药物设计的分子对接方法.结果:设计的一系列非肽小分子既有抑制酶的活性,又因模拟结合水而具高特异性,同时由于去除了肽的性质而提高了口服生物利用度.其中,Ppe3j和Bps9...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 田迅 戴晨阳 等 《山东医药》 2019年59卷6期 99-102页ISTICCA
【摘要】 甲状腺癌发生、发展主要涉及三种基因突变,即鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1(BRAF)突变、丝裂原活化蛋白激酶通路RAS基因突变和RET/PTC重排.RET/PTC重排可通过调控RET/PTC-RAS-RAF-丝裂原细胞外激酶-MAPK信号...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王永玲 李汉高 《中国药师》 2019年22卷12期 2267-2269页ISTICCA
【摘要】 Peficitinib是日本安斯泰来制药公司开发的口服小分子选择性Janus激酶3抑制药,于2019年3月在日本获准用于治疗对传统药物反应不佳的类风湿性关节炎成年患者.本文主要描述该药的药效学、药动学、临床疗效和安全性等信息,旨在为临床医生...
【关键词】 Peficitinib；Janus激酶3；类风湿性关节炎；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李元元 史继静 等 《肝脏》 2017年22卷1期 63-66页ISTIC
【摘要】 最新研究数据表明全球感染丙型肝炎病毒(HCV)的人数在1.03亿人左右[1].既往治疗慢性丙型肝炎(CHC)的抗病毒药物是聚乙二醇干扰素联合利巴韦林,治疗有效率约为50％,而因为药物本身的不良反应,有近一半的患者不能完成或接受该治疗[2]....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘婷 马新荣 等 《药学研究》 2017年36卷8期 477-480页ISTICCA
【摘要】 激酶功能异常在癌症治疗中具有重要意义,正常细胞通常可以耐受对激酶的抑制,因此为选择性杀死肿瘤细胞提供了一种方法.目前所有的小分子激酶抑制剂(smKIs)类药物均为口服固体制剂,药物的构效关系决定此类药物的溶解度低,进而造成生物利用度低且差异...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 饶慧瑛 《实用肝脏病杂志》 2016年19卷4期 390-393页ISTICCA
【摘要】 目前,我国针对慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C,CHC)的标准治疗方案(standard of care,SOC)仍然是聚乙二醇干扰素(pegylated interferon,PEG-IFN)-α联合利巴韦林(riba...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王树森 余鸿雁 《循证医学》 2015年15卷3期 146-148页ISTIC
【摘要】 1 文献来源Finn RS,Crown JP,Lang I,et al.The cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor Palbociclib incombination with Letrozole v...
【关键词】 乳腺癌；Palbociclib；来曲唑；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张文姬 石智 《肿瘤药学》 2015年5期 321-326页ISTICCA
【摘要】 regorafenib（BAY 73-4506，Stivarga?）是新型的口服小分子多激酶抑制剂，可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的靶激酶。该药影响的作用通路以及用于监测该药物疗效的生物标记物是研究的热点之一。同时由于其广谱的激酶抑制活...
【关键词】 抗肿瘤；regorafenib；BAY 73-4506；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 庞素凤 曹淑云 等 《中国药师》 2015年18卷9期 1574-1575页ISTICCA
【摘要】 银屑病性关节炎(PSA)是一种致残性慢性疾病,需长期治疗.目前的治疗方法不少,但因不良反应较严重、疗效不佳、价格昂贵、耐受性差等因素,至今仍无满意治疗方法,因此需要一种更安全、有效、耐受性好的治疗药物.阿普斯特(apremilast)是一种...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张潇潇 张莹 《江西中医药》 2018年49卷7期 49-50页CA
【摘要】 口服小分子靶向药物已被越来越多的应用于恶性肿瘤的治疗,但在获得临床收益的同时,各种皮肤不良反应也给患者带来的极大痛苦.临床发现1例使用甲磺酸阿帕替尼治疗甲状腺癌后发生手足综合征的患者,应用紫草膏治疗后效果显著.现将病例情况整理如下,并讨论紫...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈曦 《医药前沿》 2018年8卷34期 168页
【摘要】 阿帕替尼是小分子抗血管生成靶向药物,也是晚期胃癌标准化疗失败后,明显延长生存期的单药.我院于2015年底引入该药,较多的应用于晚期胃癌、肺癌患者,该药物常见不良反应有皮疹,但导致深静脉置管处伤口无法愈合、出血不止的情况鲜有报道,现将我科发生...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《药学进展》 2012年36卷10期 476-477页ISTICCA
【摘要】 由Sanofi公司开发的Ph染色体阴性骨髓增生性肿瘤(MPNs)治疗药TG-101348(即SAR-302503)为一种具口服活性的小分子酪氨酸蛋白激酶JAK2(Janus激酶2)抑制剂,已在美国获罕见病药物资格.MPNs包括骨髓纤维化(M...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王岩 乙苏北 等 《齐鲁护理杂志》 2011年17卷32期 36页ISTIC
【摘要】 <篇首> 拉帕替尼是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂,是一个多靶点药物[1].不良反应主要有恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等胃肠道反应,也有皮肤干燥、皮疹等皮肤反应[2].大多患者能耐受,无需调整用药,皮疹无须处理.2009年9月,我...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《药学进展》 2011年35卷4期 182-183页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 深静脉血栓(DVT)及相关并发症已成为影响公众健康的主要杀手之一.由于目前临床使用的抗凝疗法均存在局限性,人们正在积极开发强效稳定的新型口服小分子抗凝药.活化因子FXa为一种丝氨酸蛋白酶,可将凝血酶原转化为凝血酶,是一个极具价值的抗凝...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 范鸣 《药学进展》 2010年34卷1期 42-43页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 新血管的生成对于体积为2～3 mm3的实体瘤生长是必需的,其主要调节因子为血管内皮生长因子(VEGF),因此,干预VEGF及其受体(VEGFR)信号系统以调节肿瘤血管生成,已成为人们的研究热点.VEGF与受体结合后,致其同源或异源二聚...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《中国药师》 2009年12卷12期 1822-1824页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 转移因子(Transferfactor,TF)是存在于人和动物免疫淋巴细胞内的可透析的小分子物质,属于多肽和多核苷酸类,分子质量大约为3～15ku.TF口服后在体内滞留时间较长,能充分与受体T淋巴细胞反复不断接触,提高周围血中淋巴细胞...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈怡琳 施仲伟 《心血管病学进展》 2009年30卷5期 810-813页ISTICCA
【摘要】 现有抗凝药物因出血、频繁监测等原因致使临床使用受限,作为Ⅹa因子直接抑制剂,小分子口服药物利伐沙班具有明确的药代动力学及药效动力学改变,目前正在临床试验阶段,且有望能够取代传统抗凝药物.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张小丽 王鸿 《安徽医药》 2008年12卷3期 266-269页ISTICCA
【摘要】 索拉非尼(sorafenib)是一种小分子多靶点的口服抗肿瘤新药,它通过抑制多种激酶来抑制肿瘤细胞的增殖及血管新生.各期临床研究表明,索拉非尼能有效治疗肾癌、肝癌、肺癌、黑色素瘤等疾病,对其它肿瘤作用的临床试验研究也正在进行中.它与其他药物...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 吴卫华 李青 《癌症进展》 2007年5卷3期 233-237,259页ISTIC
【摘要】 随着生存的改善,乳腺癌中枢神经系统转移发生几率有所增加.综合多项研究,年轻、雌激素受体阴性、HER-2过表达、已存在肺转移是可能的预测因素.新的化疗和靶向治疗药物,尤其是lapatinib,一个口服的双靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,为乳腺癌中...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李勇 张汀茹 等 《癌症进展》 2006年4卷3期 206-210页ISTIC
【摘要】 ZD6474(ZactimaTM、Vandetanib、范得它尼)是一种口服、小分子VEGFR-2(KDR)、EGFR和RET酪氨酸激酶多靶点抑制剂.2006年2月FDA批准ZD6474为治疗甲状腺癌的快通道药物.临床前和临床研究表明ZD6...
- 概要：
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【中文期刊】 李淑颖 《河北医药》 2005年27卷9期 693-694页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 随着社会的发展,人类生存环境、生活方式的改变,糖尿病的发病率逐年攀升,糖尿病已成为21世纪人类健康的主要威胁之一.而胰岛素是糖尿病患者(不管是1型或是2型)终生依赖的药物.但胰岛素不能口服,如果能找到非肽类胰岛素类似物,可以通过口服降...
- 概要：
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【中文期刊】 杨学宁 吴一龙 《临床药物治疗杂志》 2005年3卷2期 56-59,42,55页ISTIC
【摘要】 <篇首> 目前恶性实体瘤的化学治疗主要依靠细胞毒性药物.传统细胞毒性药物不能区分肿瘤细胞和宿主细胞,因此针对性差,治疗有效性不高,治疗后肿瘤易复发和产生耐药性,而且毒副作用严重,病人的依从性差.目前,恶性实体瘤的化学治疗已达到了一个平台期,需要...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周庆辉 《国外医药（合成药 生化药 制剂分册）》 2002年23卷5期 307-309页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 大多数肽类和蛋白质类药物在体内半衰期很短,仅几分钟.蛋白质的体内半衰期较短可归因于肾小球的滤过和多种形式的蛋白质水解.肽类和蛋白质类药物口服不吸收,所以延长药物的体内半衰期有很重要的临床意义.近年来,研究设计了一种可延长胰岛素体内作用...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 闻玉梅 《国外医学(微生物学分册)》 2002年25卷4期 37页MEDLINEISTICCA
【摘要】 <篇首> 1．FDA近年来否决了可口服用于治疗及预防普通感冒的药物Pleconari(商品名Picovir)。该药是一种口服的小分子药物，具有广谱抗小RNA病毒(包括肠道病毒及鼻病毒)的作用。该药主要作用于抑制衣壳蛋白的功能，其作用主要是通过与...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈淑珍 杨英杰 等 《中国中医药科技》 2002年9卷6期 329-330页ISTICCA
【摘要】 目的:研究克感利咽口服液(简称克感液)抗氧化作用的机理.方法:通过没食子酸丙酯-氢氧化钠系统,采用电子自旋共振(ESR)方法研究克感液的氧化还原性.结果:克感液、抗坏血酸和还原型谷光甘肽均能降低没食子酸丙酯半醌自由基波谱的振幅,具有抗氧化作...
【关键词】 @克感利咽口服液/药理学；抗氧化药；氧化还原；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《中国执业药师》 2014年6期 38-38页CA
【摘要】
FDA 批准治疗活动性银屑病性关节炎药物 Apremilast 上市
美国 FDA 于2014年3月21日批准塞尔基因（Celgene）公司的 Apremilast（参考译名：阿普斯特，商品名：Otezla）片剂上市，用于治疗成年...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 新华网 《上海医药》 2014年14期 17-17页CA
【摘要】 麻疹通过呼吸、咳嗽或打喷嚏等经空气传播。从接触麻疹病毒到出现皮疹、流鼻涕及发烧等麻疹症状，通常有一个为期2周的时间窗口，在这段时间内接种疫苗并不能保护人体不得麻疹。美国佐治亚州立大学和德国保罗·埃尔利希研究所等机构研究人员研发了一种口服药，...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曲进 任晓安 等 《中国卫生产业》 2011年10期 34-35页
【摘要】 目的 观察非小细胞肺癌小分子化合物(EGFR-TKI)靶向治疗疾病进展后与化疗交替治疗疗效.方法 14例非小细胞肺癌患者口服小分子化合物(EGFR-TKI)靶向治疗进展后,停药行三代化疗药物单药全身化疗2周期后再次口服小分子化合物治疗,评估...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭文璟 许关煜 《上海医药》 2006年27卷6期 259-261页CA
【摘要】 <篇首> 亚氨基糖具有人们所希望的特性--小分子,结构简单,性质稳定,可以口服,有多重作用机制(见表1),可作为免疫调节剂、抗肿瘤剂和抗病毒剂.尽管有这些优点,但亚氨基糖的临床评价,特别是作为抗病毒和抗肿瘤药物曾经由于毒性而导致一系列开发项目受...
- 概要：
- 方法：
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